CIP-2021 : C07C 49/513 : formando parte un grupo cetona de un sistema cíclico condensado.

CIP-2021CC07C07CC07C 49/00C07C 49/513[4] › formando parte un grupo cetona de un sistema cíclico condensado.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/513 · · · · formando parte un grupo cetona de un sistema cíclico condensado.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE MIRRHANOL Y DERIVADOS.

(23/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: FERNANDEZ BARRERO,ALEJANDRO, QUÍLEZ DEL MORAL,José Francisco, DOMINGO DÍAZ,Victoriano.

La presente invención describe un procedimiento para la preparación de uno o más de los siguientes: compuestos seleccionado del grupo formado por (+)-mirrhanol C, (+)-mirrhanol A, (+)-mirrhanona A, (+)-mirrhanona B y (+)-mirrhanol B, que comprende una etapa de biotransformación del compuesto drimanodiol I con un hongo filamentoso para dar un nuevo intermedio de síntesis, el compuesto 7a, a partir del cual se obtiene el compuesto 6 que se condensa con el compuesto 9 por reacción de Suzuki-Miyaura. La invención se refiere asimismo a este nuevo compuesto y a un procedimiento para la transformación del producto secundario de la biotransformación, el compuesto 7b, en el 7a.

Procedimiento de obtención de mirrhanol y derivados.

(29/11/2012) Procedimiento de obtención de mirrhanol y derivados. La presente invención describe un procedimiento para la preparación de uno o más de los siguientes: compuestos seleccionado del grupo formado por (+)-mirrhanol C, (+)-mirrhanol A, (+)-mirrhanona A, (+)-mirrhanona B y (+)-mirrhanol B, que comprende una etapa de biotransformación del compuesto drimanodiol I con un hongo filamentoso para dar un nuevo intermedio de síntesis, el compuesto 7a, a partir del cual se obtiene el compuesto 6 que se condensa con el compuesto 9 por reacción de Suzuki-Miyaura. La invención se refiere asimismo a este nuevo compuesto y a un procedimiento para la transformación del producto secundario de la biotransformación, el compuesto 7b, en el 7a.

Nuevos derivados de 3,5-seco-4-nor-colestano y sus usos.

(04/07/2012) Compuesto de fórmula I en la que X significa, junto con Y, una función ceto, o X significa un grupo hidroxilo e Y es un átomo de hidrógeno, o X e Y significan conjuntamente un grupo oxima (≥NOH) o un grupo metiloxima (≥NOMe), B significa un grupo hidroxilo, y C y D significan un átomo de hidrógeno, o C y D significan restos alquilo li neales o ramificados de 1 a 4 átomos de carbono, o C significa un átomo de hidrógeno, y D es un resto al quilo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, o B significa, junto con C, una función ceto, y D es un grupo metilo, hidroxilo o metilamina, o B y C significan un átomo de hidrógeno, y D es un grupo metilamina, o B y C significan conjuntamente un grupo oxima, y D es un resto metilo, y R significa un resto alquilo lineal o ramificado de 1 a 10 átomos de carbono, o una de sus sales de…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE "25-HIDROXICETONA DE WINDAUS" QUE COMPRENDE LA REACCIÓN DE WITTING-HORNER.

(21/05/2012) La Vitamina D2, o ergocalciferol, es un análogo de la vitamina D. Se diferencia de la Vitamina D3 por la presencia de un doble enlace trans y un grupo metilo extra en la cadena lateral. La presente invención describe un procedimiento de obtención de la 25-hidroxicetona de Grundmann-Windaus (22E,24S)-de-A,B-25-Hidroxiergost-22-en-8-ona, precursor de un extenso número de análogos de la Vitamina D2, en una ruta que aplica la reacción de Wittig-Horner para generar el doble enlace trans y que utiliza como compuesto de partida el diol de Inhoffen-Lythgoe fácilmente asequible a partir de la vitamina D2 comercial.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE "25-HIDROXICETONA DE WINDAUS" QUE COMPRENDE LA REACCIÓN DE JULIA-KOCIENSKI.

(14/05/2012) La Vitamina D2, o ergocalciferol, es un análogo de la vitamina D. Se diferencia de la Vitamina D3 por la presencia de un doble enlace trans y un grupo metilo extra en la cadena lateral. La presente invención describe un procedimiento de obtención de la 25-hidroxicetona de Grundmann-Windaus (22E,24S)-de-A,B-25-Hidroxiergost-22-en-8-ona, precursor de un extenso número de análogos de la Vitamina D2, en una ruta que aplica la reacción de Julia-Kocienski para generar el doble enlace trans y que utiliza como compuesto de partida el diol de inhoffen-Lythgoe fácilmente asequible a partir de la vitamina D2 comercial.

CICLOHEXANONAS SUSTITUIDAS.

(09/03/2010) Compuesto de fórmula

COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.

(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO HIDROXIALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO ALCOXIMETILO (C{SUB,1}-C{SUB,2}) O UN GRUPO ALQUENILO (C{SUB,2}-C{SUB,3}) O ALQUINILO; N ES 0 O 1; R{SUB,3} ES UN RADICAL HIDROCARBURO (C{SUB,3}-C{SUB,7}) U OXAHIDROCARBURO ALIFATICO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O UN GRUPO CICLOALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,6}); Y A Y B CON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE,…

COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, HALKES, SEBASTIANUS J., VAN DE VELDE, JAN-PAUL, MOURINO, ANTONIO, SESTELO, JOSE P., MASCARENAS, JOSE L., DIJKSTRA, GERHARDUS D. H.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R2 ES UN GRUPO DE ALQUILO C1-C3, UN GRUPO DE HIDROXIALQUILO C1-C3, UN GRUPO DE ALCOXIMETILO C1-C2 O UN GRUPO DE ALQUENILO C2-C3 O DE ALQUINILO; R3 ES UN HIDROCARBONO DE ENTRE 3 Y 5 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO O UN BI-RADICAL DE OXAHIDROCARBONO, QUE TIENE AL MENOS TRES ATOMOS EN LA CADENA PRINCIPAL Y QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EPOXIDO, FLUOR E HIDROXIDO; IPRES UN GRUPO DE ISOPROPIL; Y A Y B SON CADA UNA INDIVIDUALMENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS DE METILO, O A Y B FORMAN JUNTAS UN GRUPO DE METILENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN LA FARMACOTERAPIA Y EN LA COSMETICA.

TETRALINA Y DERIVADOS DEL CROMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS MISMAS.

(16/12/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES FREDERICK, JR., MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.

SON COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES UN GRUPO HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO EL 2-CROMANIL, 2-PIRIDIL O 5-FLUORO-2-BENZOTIAZOILO , X ES O, S O (CH SUB 2) SUB M R ELEVADO A 1 ES UN GRUPO FENIL O PIRIDIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE UNO DE LOS GRUPOS (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO, (C SUB 1-C SUB 3) ALKOXI, CARBOXI O [(C SUB 1-C SUB 3)ALKOXI] CARBONILO, N ES 0, 1, O 2 M ES 1 O 2 Y Y Y' JUNTAS SON UN OXIGENO, Y SI SON SEPARADAS, Y ES UN HIDROGENO Y Y' ES UN HIDROXI O UN GRUPO ACICLOXI HIDROLIZABLE "IN VIVO", Z ES CH SUB 2 NR SUB 2, O O S, Y R (AL CUADRADO) ES UN HIDROGENO O UN (C SUB 1-C SUB 3)ALKILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MEDIACION DE LOS LEUCOTRIENOS.

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