CIP-2021 : C07B 47/00 : Formación o introducción de grupos funcionales no previstos por los grupos C07B 39/00 - C07B 45/00.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07B 39/00 hasta C07B 47/00: Reacciones con formación o introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G).
C07B 47/00 Formación o introducción de grupos funcionales no previstos por los grupos C07B 39/00 - C07B 45/00.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE FUNCIONALIZACION DE SOPORTES SOLIDOS.
(16/06/2006) Procedimiento de funcionalización de un soporte sólido que comprende en la superficie grupos funcionales hidroxilo o hidruro, que comprende las siguientes etapas: a) el injerto por fijación covalente de al menos una molécula bifuncional que comprende un grupo funcional ácido carboxílico protegido de la siguiente fórmula (I): A-X-COOR (I) en la cual: - A representa un grupo que permite la fijación covalente de la molécula bifuncional de fórmula (I) sobre los grupos funcionales hidroxilo o hidruro del soporte, - R representa un grupo protector del grupo funcional ácido carboxílico, - X representa una cadena hidrocarbonada en C2-C18, lineal o ramificada, saturada o insaturada, eventualmente interrumpida por uno diversos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-OLEFINAS CON COMPUESTOS DE PALADIOCARBENO.
(16/12/2005). Solicitante/s: OXENO OLEFINCHEMIE GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, WIESE, KLAUS-DIETHER, KLEIN, HOLGER, RITTGER, DIRK, MASCHMEYER, DIETRICH, TUCHLENSKI, AXEL, KAIZIK, ALFRED, SANTIAGO FERNANDEZ, SILVIA.
Procedimiento para la preparación de 1-olefinas con 8 a 16 átomos de carbono mediante telomerización de una olefina de partida con al menos dos enlaces dobles conjugados con un nucleófilo en presencia de un catalizador de paladio, hidrogenación del telómero así obtenido y posterior disociación a 1-olefina, caracterizado porque como catalizador de paladio se usa un complejo de paladiocarbeno.