CIP-2021 : C07C 51/493 : con formación de ésteres de ácidos carboxílicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.

C07C 51/493 · · · con formación de ésteres de ácidos carboxílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ácidos carboxílicos de cannabinoide, sales de ácidos carboxílicos de cannabinoide, su preparación y aplicaciones.

(22/04/2020). Solicitante/s: THC Pharm GmbH The Health Concept. Inventor/es: STEUP,CHRISTIAN, HERKENROTH,THOMAS.

Compuesto seleccionado del grupo que comprende todos los estereoisómeros, y sus mezclas, de los compuestos de las fórmulas generales - **(Ver fórmula)** donde R1 es un resto de hidrocarburo de cadena lineal, ramificado o cíclico con hasta 12 átomos de C, y X+ se selecciona del grupo que comprende NH4 +, iones de amonio orgánicos primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios con hasta 48 átomos de C, que también pueden portar grupos funcionales adicionales, ion hidrazinio (N2H5 +), ion hidroxilamonio (NH3OH+), ion guanidinio (CN3H6 +) y derivados orgánicos de (N2H5 +), (NH3OH+) y (CN3H6 +), N,N-diciclohexilamina-H+ o N,N-diciclohexil-N-etilamina-H+ o el catión de hidrogenión de un ingrediente activo farmacéutico dotado de al menos un átomo de nitrógeno básico, en particular morfina, hidromorfona o metadona o un isómero de estas.

PDF original: ES-2806034_T3.pdf

Procedimiento para la preparación y el aislamiento de ésteres de ácido carboxílico.

(27/02/2019) Procedimiento para la preparación y el aislamiento de ésteres de ácido carboxílico de ácidos mono- y dicarboxílicos, ácidos hidroxicarboxílicos y ácidos grasos con las siguientes etapas: a) provisión de una solución acuosa de al menos una sal de al menos un ácido carboxílico, b) acidificación de la solución acuosa con al menos un ácido con la formación del ácido carboxílico libre y de una sal del ácido, c) precipitación de la sal mediante adición de al menos un alcohol a la solución, d) separación de la sal precipitada de la solución, e) esterificación del al menos un ácido carboxílico libre mediante adición de al menos un alcohol y f) separación del al menos un éster de ácido carboxílico de la solución, añadiéndose en la esterificación de la etapa e) un catalizador, que se selecciona…

ENANTIÓMEROS DE 2-HIDROXIDERIVADOS DE ÁCIDOS GRASOS Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(23/04/2013) Enantiómeros de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos y su uso como medicamentos. La presente invención hace referencia al método de separación de los enantiómeros (o isómeros ópticos) [-] y [+] de compuestos 2-hidroxiderivados de ácidos grasos, a los propios enantiómeros, a composiciones farmacéuticas que los comprendan y a su uso como medicamentos. La presente invención también cubre un método in vitro de diagnóstico/pronóstico de dichas enfermedades basado en el nivel de expresión de dicha enzima EC 2.7.8.27, y un kit que comprende medios especialmente diseñados para llevar a cabo dicho diagnóstico/pronóstico. Además, la enzima EC 2.7.8.27 puede ser utilizada como diana terapéutica para seleccionar compuestos candidatos para el tratamiento y/o…

ENANTIÓMEROS DE 2-HIDROXIDERIVADOS DE ÁCIDOS GRASOS.

(11/04/2013). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, YUS ASTIZ,MIGUEL, TERES JIMENEZ,SILVIA, BUSQUETS XAUBET,XAVIER, MARTIN,MARIA LAURA, BARCELÓ COBLIJN,Gwndolyn, NOGUERA SALVÀ,María Antònia, LÓPEZ JIMÉNEZ,David, IBARGUREN AIZPITARTE,Maitane, SOTO SALVADOR,José Javier.

Enantiómeros de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos. La invención hace referencia a la síntesis y purificación de 2-hidroxiderivados de ácidos grasos, así como almétodode separación de los enantiómeros (o isómeros ópticos) [-](S)y [+] (R) de compuestos 2- hidroxiderivados de ácidos grasos, a los propios enantiómeros, a composiciones farmacéuticas que los comprendan y a su uso como medicamentos, así comoa métodos in vitro de diagnóstico/pronósticoy evaluación de la potencial utilización de las moléculas de la invención, en diferentes patologías, así como de su uso para la regulación de ciertos enzimas y del estudio de su actividad y efectos.

PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE ACIDOS 3-OXO-CICLOPENTANO- O 3-OXO-CICLOHEXANO-CARBOXILICOS NO RACEMICOS, O DE SUS ESTERES CON ALCOHOLES C1-C6.

(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: SOBOTTA, RAINER.

A PARTIR DE ACIDOS 3 OXOCICLOHEXANO RACEMATOS, EN EL QUE SE ESTERIFICAN Y ACETALIZAN EN UN ALCOHOL LOS ACIDOS NO RACEMICOS, CON ESTER DE ACIDO ORTOFORMICO, EL PRODUCTO OBTENIDO SE RACEMIZA CON UN ALCOHOLATO, SE HIDROLIZA Y SE AISLA EL RACEMATO.

PROCESO PARA PREPARAR ACIDO 2,6-NAFTALENODICARBOXILICO PURIFICADO.

(16/12/1996). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: ALBERTINS, RUSINS, SIKKENGA, DAVID LEE, HOLZHAUER, JUERGEN, KLAUS, HOOVER, STEPHEN, VINCENT.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2,6 BOXILICO PURIFICADO COMPRENDE LA HIDROLIZACION DE UN DIALQUILO REACCION DE, AL MENOS, UNOS 450 A, SIENDO LA CANTIDAD DE AGUA PRESENTE SUFICIENTE PARA SOLUBILIZAR, A LA TEMPERATURA DE REACCION, POR LO MENOS UN 10 POR CIENTO DEL ACIDO 2,6 DIMIENTO PROPORCIONA ACIDO 2,6 NDO UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULAS DE, POR LO MENOS, UNOS 100 MICRONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 4 BENZOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.

(01/10/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, HENSCHEL, HANS-HELMUT.

LA OBTENCION DE UN ENANTIOMEROS PUROS DEL LIFIBROL Y SUS ESTERES DE ALQUILO, CON UN RENDIMIENTO SORPRENDENTEMENTE BUENO, SE CONSIGUE POR LA TRANSFORMACION DE LAS FORMAS ENANTIOMERAS PURAS DE S XIBUTANO CON ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 TEMPERATURA ELEVADA EN DMF, Y EN PRESENCIA DEL ESTER DE ALQUILO DEL ACIDO 4 MEDIO DE LA RECRISTALIZACION, SE RECUPERA EL ESTER DE LIFIBROL PURO ESTEREOQUIMICO, O BIEN SE PRODUCE POR MEDIO DE UNA SAPONIFICACION ALCALINA SUAVE Y LAS SIGUIENTES ACIDIFICACIONES, EL ENANTIOMERO LIFRIBOL PRECIPITADO EN FORMA PURA Y CRISTALINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION DE RACEMATO DE 2, 2 ACIDO CARBOXILICO DIMETIL CICLOPROPANO.

(01/04/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR..

LOS ENANTIOMEREN DE 2, 2 ACIDO CARBOXILICO DIMETIL CICLOPROPANO SON DISOCIADOS MEDIANTE ESTERIFICACION CON EL GRUPO HIDROXI DE ESTER METILACETICO DE ACIDO MANDALICO ACTIVO OPTICO, CRISTALIZACION DEL ESTER DIASTEROMERO Y LA HIDROLISIS SUBSIGUIENTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2-METOXI-3,6-DICLORO- BENZOICO DE UNA PUREZA DE MAS DE 95 POR CIENTO EN PESO.

(01/04/1982). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 2-METOXII-3, 6-DICLOROBENZOICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA MEZCLA QUE CONTIENE DE 10 A 90 PARTES EN PESO DE ACIDO 2-METOXI-3, 6-DICLOROBENZOICO Y DE 90 A 10 PARTES DE ACIDO 2-METOXI-3, 5-DICLOROBENZOICO, CON UN ALCANOL EN MEDIO DE REACCION LIQUIDO ORGANICO E INERTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA SUFICIENTEMENTE ALTA PARA SEPARAR EL AGUA DE ESTERIFICACION A MEDIDA QUE SE FORMA. EL ALCANOL EMPLEADO ES N-BUTANOL. EL MEDIO DE REACCION SE SELECCIONA ENTRE TOLUENO, XILENO Y ETILBENCENO. EL CATALIZADOR SE SELECCIONA ENTRE EL ACIDO BENCENOSULFONICO, ACIDO P-TOLUENOSULFONICO, ACIDO SULFURICO, ACIDO FOSFORICO, ACIDO FOSFONICO Y TETRAPROPOXIDO DE TITANIO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DE ACIDOS ORGANICOS.

(01/03/1976). Solicitante/s: ERZ & STAHL, A.G.

Resumen no disponible.

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