CIP-2021 : B01J 20/286 : Fases unidas químicamente a un substrato, p.ej. a sílice o a polímeros.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.
B01J 20/00 Composiciones absorbentes o adsorbentes sólidas o composiciones que facilitan la filtración; Absorbentes o adsorbentes para cromatografía; Procedimientos para su preparación, regeneración o reactivación.
B01J 20/286 · · Fases unidas químicamente a un substrato, p.ej. a sílice o a polímeros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Material de separación de tipo intercambio aniónico de modo mixto.
(26/02/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LINDNER, WOLFGANG, LAEMMERHOFER,MICHAEL.
Materiales de intercambio anionico de modo mixto que comprenden
un soporte
y
un resto de ligando interactivo, caracterizados por la siguiente formula V que tiene el siguiente significado 5 y en la que las lineas onduladas representan el soporte, estando dicho soporte basado en silice
**(Ver fórmula)**
o
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2792348_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.
Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.
PDF original: ES-2783876_T3.pdf
Cromatografía de polímeros.
(30/10/2019). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: HAZLITT, LONNIE, G., CONG,RONGJUAN, CHEATHAM,CHARLES MICHAEL, PARROTT,AL, YAU,WALLACE W, ZHOU,ZHE, DEGROOT,ALEXANDER W, MILLER,MATTHEW D.
Un método para cromatografía de polímeros, que comprende introducir una solución, que comprende un polímero, en un líquido que fluye a través de una primera fase estacionaria, y donde la primera fase estacionaria comprende uno de los siguientes:
A) un material que comprende carburo de silicio, o
B) vidrio, o un metal, o combinaciones de los mismos, y un material que comprende carburo de silicio.
PDF original: ES-2765201_T3.pdf
Método de preparación de un material de separación de fase estacionaria a base de sílice.
(23/10/2019) Método de preparación de un material de separación de fase estacionaria que comprende preparar una sílice organo-modificada proporcionando una mezcla de reacción mezclando en un medio acuoso que comprende del 25 al 100 % en peso de agua, sílice (S) y uno o más compuestos de organosilano (A) y hacer reaccionar la mezcla, en el que en una primera etapa, la mezcla de reacción de sílice (S) y uno o más compuestos de organosilano (A) se hace reaccionar a una temperatura TEMP1, seguida de una segunda etapa que comprende someter la sílice reaccionada producida en la primera etapa a una temperatura TEMP2 para formar una sílice organo-modificada, en el que TEMP2 > TEMP1;
en el que los uno o más compuestos de organosilano A son:
- de la fórmula general (R1)3-n(X)nSiR3, en la que R1 es alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4, R3 es alquilo C1-C8,…
NUEVO MÉTODO DE SÍNTESIS DE RESINAS CROMATOGRÁFICAS A BASE DE DENDRONES.
(05/04/2018). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO Y DE ESTUDIOS SUPERIORES DE MONTERREY. Inventor/es: RITO PALOMARES,Marco Antonio, GONZÁLEZ VALDEZ,José Guillermo, MATA GÓMEZ,Marco Arnulfo, VALENCIA GALLEGOS,Jesús Ángel.
La presente invención divulga un método mejorado para la síntesis de resinas cromatográficas a base de dendrones. El método comprende la incorporación de dendrones, moléculas de estructura ramificada, en la resina cromatográfica. En un segundo paso, los grupos funcionales del dendrón se funcionalizan con ligandos. El método puede ser aplicado a una gran variedad de materiales de distinta naturaleza para la síntesis de resinas cromatográficas para un gran variedad de procesos cromatográficos como HIC, IEXC, RPC y AC, entre otros.
Proteína de unión a inmunoglobulinas mutada.
(07/06/2017). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.
Una proteína de unión a inmunoglobulina mutada capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende al menos una unidad como se define por SEC ID NO: 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina, y en donde en cada unidad a) el resto aminoácido en la posición 3 es una alanina, o b) los restos de aminoácido en las posiciones 3 y 6 son una alanina y un ácido aspártico respectivamente.
PDF original: ES-2634145_T3.pdf
Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.
(01/03/2017) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que al menos un dominio comprende:
a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o
b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; y
en el…
Método de separación usando perlas adsorbentes porosas asimétricas.
(24/08/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: CHENG, KWOK-SHUN, BIAN, NANYING, SOICE,NEIL, WANG,CHEN, GAGNON,BRIAN, UMANA,JOAQUIN, AQUINO,DENNIS, LYDDIATT,ANDREW, RAMASWAMY,SENTHIKUMAR.
Un método para separar un anticuerpo monoclonal de las proteínas de la célula huésped, cuyo método comprende poner en contacto una mezcla del anticuerpo y las proteínas de la célula huésped con un medio formado por partículas cromatográficas asimétricas, comprendiendo las partículas una región interna constituida por 11 % a 19% de agarosa y una región externa constituida por 2% a 10% de agarosa, en donde el anticuerpo monoclonal se adsorbe sobre la región externa y las proteínas de la célula huésped se adsorben sobre la región interna.
PDF original: ES-2596583_T3.pdf
Uso de una solución de citrato para la eliminación cromatográfica de afinidad de proteína C-reactiva (PCR) mediante fosfocolina y sus derivados.
(19/05/2016). Solicitante/s: Pentracor GmbH. Inventor/es: VOGT,BIRGIT, MATTECKA,STEPHAN, SHERIFF,AHMED.
Uso de una solución de citrato para la eliminación cromatográfica de afinidad de la proteína C-reactiva (PCR) a partir de fluidos biológicos usando un material de columna funcionalizado con un grupo ω-fosfonooxialquilo de amonio y/o con grupos ω-amoniomicroxi-hidroxifosforiloxi, en donde la solución de citrato sirve como un tampón de unión para la eliminación cromatográfica por afinidad de PCR de fluidos biológicos.
PDF original: ES-2664350_T3.pdf
Método y aparato para fabricar perlas de agarosa porosas.
(13/04/2016) Un procedimiento para la fabricación de perlas de agarosa que comprende:
(a) calentar una disolución acuosa de agarosa a una temperatura por encima del punto de gelificación de la agarosa;
(b) añadir la disolución calentada a un primer líquido hidrófobo que contiene un emulsionante estabilizante de agua en aceite, en la que el líquido se calienta a una temperatura tal que la emulsión resultante está en o por encima de la temperatura de gelificación de la disolución de agarosa y presenta una fase continua y una discontinua en la que el líquido hidrófobo es la fase continua y la disolución de agarosa es la fase…
Adsorbentes de afinidad para plasminógeno.
(23/03/2016). Solicitante/s: ProMetic BioSciences Limited. Inventor/es: PEARSON,James Christopher, BETLEY,JASON RICHARD, BAINES,BALDEV SINGH, KUHN,CLAUDIA HILDEGARD.
Uso de un adsorbente de afinidad para la separación, eliminación, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de un plasminógeno o una proteína que es un análogo del plasminógeno, donde el adsorbente de afinidad es un compuesto de fórmula III, IV o V: **Fórmula**
donde A es una matriz de soporte, unida opcionalmente al anillo triazina por un espaciador.
PDF original: ES-2573464_T3.pdf
Adsorbentes de afinidad para el fibrinógeno.
(23/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES LTD. Inventor/es: PEARSON,James Christopher, BETLEY,JASON RICHARD, BEACOM,BEN MARTIN, PODGORSKI,TADEUSZ ANTONI, PANNELL,ROBERT WILLIAM.
El uso de un adsorbente de afinidad para la separación, extracción, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de fibrinógeno o de una proteína que es un análogo del fibrinógeno, en el que el adsorbente de afinidad es un compuesto de seleccionado entre:**Fórmula**.
PDF original: ES-2573467_T3.pdf
Adsorbentes de afinidad para Factor VIII y Factor de von Willebrand.
(23/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES LTD. Inventor/es: BETLEY,JASON RICHARD, BAINES,BALDEV SINGH.
Uso de un adsorbente de afinidad para la separación, eliminación, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de Factor VIII, Factor de von Willebrand o una proteína que es un análogo de uno de los dos, donde el adsorbente de afinidad es un compuesto de fórmula III, IV o V**Fórmula**
donde A es una matriz de soporte, unida opcionalmente al anillo de triacina por un separador.
PDF original: ES-2573454_T3.pdf
Perla adsorbente porosa asimétrica.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: CHENG, KWOK-SHUN, BIAN, NANYING, RAMASWAMY,SENTHILKUMAR, WANG,CHEN, GAGNON,BRIAN, UMANA,JOAQUIN, AQUINO,DENNIS, SOICE,NEIL P, LYDDIATT,ANDREW.
Una partícula de cromatografía asimétrica que comprende agarosa, en la que la partícula comprende una región interna y una región externa, teniendo la región interna una distribución de tamaño de poro menor que la de la región externa y en la que la región interna está constituida por desde 11 % a 19% de agarosa y la región externa está constituida por desde 2% a 10% de agarosa.
PDF original: ES-2558306_T3.pdf
Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.
(09/04/2014) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que cada dominio C comprende una sustitución de glicina en la posición 29 con un aminoácido distinto de alanina, treonina o triptófano, en el que el dominio C comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 90 % con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:1 o está codificado por la secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº: 5, excepto la sustitución de la glicina en la posición 29, y en donde adicionalmente el ligando conserva…
Moldes de gelificación para la fabricación de cuerpos moldeados.
(14/10/2013) Uso de un tubo de vidrio hidrofobizado al menos en la pared interior como molde de gelificación para lafabricación de cuerpos moldeados monolíticos, porosos e inorgánicos
Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.
(06/06/2013) Un ligando de cromatografía estable en medio alcalino que comprende dos o más dominios B o dos o másdominios Z de la proteína A de Staphylococcus (SpA), en el que dominio B comprende la secuencia de aminoácidosexpuesta en la SEC ID Nº: 10, y el dominio Z comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:12, en el que los dos o más dominios B o los dos o más dominios Z se unen a una resina de cromatografía en másde un sitio sobre la resina mediante una unión multipunto, y adicionalmente en el que el ligando conserva al menosel 95 % de su capacidad de unión después de 5 horas de incubación en NaOH 0,5 M.
Dispositivo y método de microextracción en fase sólida en tubo magnética.
(25/04/2013) La presente invención se refiere a una nueva variante de un dispositivo convencional para llevar a cabo la microextracción en fase sólida en tubo (IT-SPME), en base a fuerzas magnéticas, y que se ha denominado microextracción en fase sólida en tubo magnética (Magnetic-IT-SPME) para la extracción y preconcentración en línea de analitos (compuestos orgánicos) . La presente invención se ha desarrollado en base a los principios de la microfluídica con el objetivo de mejorar la eficiencia en la extracción de los sistemas de microextracción convencionales. Dicho dispositivo comprende nanopartículas magnéticas soportadas en una matriz en la superficie interna de una columna capilar, obteniéndose una fase adsorbente magnética. La columna se inserta…
DISPOSITIVO Y MÉTODO DE MICROEXTRACCIÓN EN FASE SÓLIDA EN TUBO MAGNÉTICA.
(24/01/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: CORONADO MIRALLES,EUGENIO, CAMPIS FALCO,Pilar, MOLINER MARTINEZ,Yolanda, PRIMA GARCIA,Helena, RIBERA HERMANO,ANTONIO.
La presente invención se refiere a una nueva variante de un dispositivo convencional para llevar a cabo la microextracción en fase sólida en tubo (IT-SPME), en base a fuerzas magnéticas, y que se ha denominado microextracción en fase sólida en tubo magnética (Magnetic-IT-SPME) para la extracción y preconcentración en línea de analitos (compuestos orgánicos). La presente invención se ha desarrollado en base a los principios de la micro fluídica con el objetivo de mejorar la eficiencia en la extracción de los sistemas de microextracción convencionales. Dicho dispositivo comprende nanopartículas magnéticas soportadas en una matriz en la superficie interna de una columna capilar , obteniéndose una fase adsorbente magnética. La columna se inserta en un generador de campos magnéticos y puede acoplarse a un sistema de separación y/o detección.
Un procedimiento y proceso para controlar los perfiles de temperatura, presión y densidad en procesos con fluidos densos y aparato asociado.
(13/06/2012) Un procedimiento para tratar un material contenido en un recipiente, dicho procedimiento implica un fluido presente en el recipiente y que comprende al menos una etapa de presurización en la que se aumenta la presión en el recipiente y al menos una etapa de despresurización en la que se disminuye la presión en el recipiente, comprendiendo adicionalmente dicho procedimiento recircular en al menos una parte del tiempo del procedimiento al menos una parte del fluido, comprendiendo la recirculación: retirar del recipiente al menos una parte del fluido contenido dentro del recipiente y alimentarla a un circuito de recirculación y posteriormente alimentar el fluido al recipiente, estando el fluido después de la etapa de presurización en un estado supercrítico y realizándose la recirculación durante la etapa de presurización y/o…
POLÍMEROS IMPRESOS MOLECULARMENTE Y USO DE LOS MISMOS EN DISPOSITIVOS DE DIAGNÓSTICO.
(29/12/2011) Un adhesivo que comprende al menos un polímero reticulado impreso molecularmente
MÉTODO DE CROMATOGRAFÍA DE AFINIDAD DE ANTITROMBINA !!!.
(20/04/2011) Una columna de cromatografía de actividad que comprende la proteína antitrombina III (ATIII) enlazada a un soporte sólido, caracterizada porque : a. la proteína ATIII es la proteína salvaje o una variante de ésta, b. la proteína ATIII se ha activado previamente por incubación con una heparina de bajo peso molecular (HBPM) no modificada y rica en especies activas, c. la proteína ATIII está enlazada de forma covalente a una resina en una proporción inferior a aproximadamente 2 mg de proteína por mL de resina hidratada
AISLAMIENTO DE MOLECULAS DE ADN USANDO LIGANDO MERCAPTO-ARILO.
(02/11/2010) Un procedimiento para separar ADN plasmídico circular cerrado covalentemente de ADN plasmídico circular abierto y/o de ARN mediante 5 cromatografía líquida a pH 6,5-8,5 que comprende las etapas de (a) someter una mezcla de moléculas de ácido nucleico a una matriz de una superficie portadora a la que se ha anclado un ligando S-arilo seleccionado del grupo que consiste en piridino-2-tiol; piridin-2-ilmetanotiol; 2-piridin-2-iletanotiol; bencenotiol; pentafluorobencenotiol; hidrosulfuro de bencilo; 2,4- difluorobencenotiol; hidroxi(4-mercaptofenil)oxoamonio; 4-(metiltio)bencenotiol; y 4-metoxibencenotiol para unir el ADN plasmídico circular cerrado, mientras el ADN plasmídico circular abierto y/o el ARN no se unen a una conductividad superior a 220 mS/cm; (b) eluir el ADN plasmídico circular cerrado…
