(12/11/2009). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: POLO, JOHN, M., JOLLY, DOUGLAS, J., CHANG, STEPHEN, M., W., DUBENSKY,THOMAS W, IBAÑEZ,CARLOS E, DRIVER,DAVID A.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA CASSETTES DE EXPRESION PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS ESTRUCTURALES DE ALFAVIRUS EN CELULAS HOSPEDADORAS, INCLUYENDO EL EMPAQUETAMIENTO DE CELULAS PARA EMPAQUETAR VECTORES DE RNA DE ALFAVIRUS QUE CONTIENEN DICHOS CASSETTES DE EXPRESION.

(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, HARRIS, KATHLEEN.

ES POSIBLE PRODUCIR FACTOR VIII RECOMBINANTE EN CANTIDADES RELATIVAMENTE ALTAS DE FORMA CONTINUA A PARTIR DE CELULAS DE MAMIFEROS EN AUSENCIA DE PROTEINAS DERIVADAS DE ANIMALES TALES COMO ALBUMINA POR CULTURA DE LAS CELULAS EN UN MEDIO LIBRE DE PROTEINAS SUPLEMENTADO CON COPOLIMEROS POLIOLES, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE METALES TRAZA TALES COMO COBRE. EN REALIZACIONES MUY PREFERIDAS, EL MEDIO INCLUYE UN POLIGLICOL CONOCIDO COMO PLURONIC F-68, SULFATO DE COBRE, COMPLEJO SULFATO FERROSO/EDTA, Y SALES DE METALES TRAZA TALES COMO MANGANESO, MOLIBDENO, SILICIO, LITIO Y CROMO.

(01/04/2007). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: NEGRIER, CLAUDE, DR., PLANTIER, JEAN LUC.

cADN modificado de Factor VIII, caracterizado porque el dominio B del cADN de Factor VIII tipo silvestre a sido suprimido y se ha insertado un intrón 1 del factor IX truncado SEQ ID NO: 9 en uno o mas diferentes sitios normalmente ocupado por los intrones del cADN del Factor VIII.

(16/03/2007). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: BUCCI, ENZO, DR., KOTITSCHKE, RONALD, DR., RUDNICK, DIETER, DR., DICHTELMULLER, HERBERT, DR., KLOFT, MICHAEL, DR., LOEBNAU, WOLFGANG, OTT, GUNTER.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FACTOR VIII ALTAMENTE PURIFICADO, CON DOBLE INACTIVACION VIRICA PROVENIENTE DE PLASMA SANGUINEO HUMANO.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEELICH, THOMAS, BROERMANN, RALF.

Método para producir composiciones proteínicas que comprenden fibrinógeno y fibronectina, caracterizado porque la solución inicial que contiene fibrinógeno y fibronectina se trata con una composición de precipitación que comprende una combinación de a) un poliol, en particular, un polialquilenglicol, o b) un alcohol de hasta cuatro átomos de carbono, especialmente etanol, o c) una sal orgánica, especialmente sulfato de amonio o de un metal alcalino y un aminoácido, en particular glicina o alanina, de manera que en una única etapa de precipitación se forma un precipitado que contiene fibrinógeno y fibronectina.

(16/11/2006). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS VIRGINIA TECH INTELLECTUAL PROPERTIES, INC. Inventor/es: LUBRON, HENRYK, DROHAN, WILLIAM, N., VELANDER, WILLIAM, H.

UN ANIMAL MAMIFERO TRANSGENICO NO HUMANO LLEVA UNA SECUENCIA EXOGENA DE ADN DE DOBLE CORDON INTEGRADA ESTABLEMENTE EN EL GENOMA DEL ANIMAL, QUE INCLUYE UNIDADES REGULADORAS DE LA ACCION CIS HUMANO QUE CODIFICA UNA SECUENCIA DE ADN Y UN PEPTIDO DE SEÑAL, DONDE LAS UNIDADES REGULADORAS DE ACCION CIS 5 EN LAS CELULAS DE LAS GLANDULAS MAMARIAS Y EL PEPTIDO DE SEÑAL ESTA ACTIVO DIRIGIENDO EL FACTOR VIII RECIENTEMENTE EXPRESADO EN LA LECHE DEL ANIMAL. EL PROMOTOR PUEDE SER UN PROMOTOR DE PROTEINA LACTEA TAL COMO PROMOTOR DE PROTEINA ACIDO DE SUERO, CASEINA, LACTALBUMINA, O BETA-LACTOGLOBULINA. LOS MAMIFEROS TRANSGENICOS SON PREFERENTEMENTE ANIMALES DE GRANJA, POR EJEMPLO VACAS, CABRAS, OVEJAS, CONEJOS Y CERDOS. LA EXPRESION CONCURRENTE DE UN GEN PARA UN FACTOR HUMANO DE VON WILLEBRAND EN LA LECHE PUEDE USARSE PARA ESTABILIZAR EL FACTOR VIII RECIENTEMENTE SEGREGADO.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S., RUNGE, MARSCHALL S.

Una secuencia de ácido nucleico aislado que codifica el dominio A2 del factor VIII porcino que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 2.

(01/11/2006). Solicitante/s: BIOVITRUM AB. Inventor/es: ADAMSON, LARS, WALUM, ERIK, DIXELIUS, JOHAN, LIMA LIE, KRISTINA.

Un procedimiento para la producción de un derivado suprimido B dominante recombinante del factor VIII humano de cuerpo-entero con una actividad coagulante retenida, en un medio de cultivo celular y que permite la expresión y secreción de dicho polipéptido, en donde un inhibidor de quimotripsina que se compone de a-(2-iminohexahidro-4(S)-pirimidil)-S-glicina se adiciona al medio de cultivo celular durante el período de cultivo, y en donde la célula cultivada es una célula de mamífero.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAGENE GMBH. Inventor/es: HAUSER, CHARLOTTE, HIRSTER, ANDREA, SCHRIDER, CAROLA, LEHNERER, MICHAEL.

Una muteína del factor VIII en la que el dominio B entre las posiciones Arg 740 y Glu 1649 de han reemplazado por un péptido de engarce rico en Arg que tiene al menos 3 restos Arg y que comprende 10 a 25 restos de aminoácidos, en los que dicha numeración del factor VIII es con relación a la secuencia del factor VIII de tipo salvaje madura.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S..

Un factor VIII humano modificado que comprende una sustitución de aminoácido en una o más posiciones que corresponde a las posiciones 490, 493, 498 y 504 de la SEC ID Nº 2, dicha sustitución siendo una inserción de un aminoácido que reduce la inmunorreactividad del aminoácido de origen natural, dicho factor VIII modificado que tiene actividad procoagulante.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVITRUM AB. Inventor/es: SANDBERG, HELENA, RISTIN, JOHANNA, SMEDS, ANNA-LISA, AKERBLOM, EVA.

Un proceso para mejorar la función in vivo del factor VIII protegiendo dianas expuestas de dicho polipéptido, caracterizado por: (a) la inmovilización del factor VIII por interacción con un adsorbente con especificidad de grupo que lleva ligandos de intercambio aniónico; (b) la activación de un polímero biocompatible; (c) la conjugación del polímero biocompatible activado con sitios externos del factor VIII inmovilizado; y (d) la elución del conjugado del adsorbente.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: CHTOUROU, ABDESSATAR, SAMI, NOGRE, MICHEL, PORTE, PIERRE.

Procedimiento para la preparación mediante filtración de una solución de factor VIII víricamente segura, según el cual: - se prepara una solución que comprende un complejo proteico de factor VIII-vWF; - se realiza una etapa que permite la disociación de los complejos de factor VIII-vWF de alto peso molecular, por medio de un ión caotrópico en cantidad suficiente para permitir la disociación; - se realiza una etapa de filtración de dicha solución sobre un filtro hidrófilo con una porosidad de 15 nm como máximo.

(16/04/2005). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: HIEMSTRA, HARRY, TER HART, HENDRICUS, GERARDUS, JOSEPHUS, PRINS-DE NIJS, INGRID, MARGARETHA, MARIA, HOEK, PIETER, JOHANNES, OVER, JAN.

Procedimiento para eliminar virus, en particular virus pequeños sin envuelta, de un producto derivado de plasma, tal como Concentrado de Complejo de Protrombina. El procedimiento comprende una prefiltración para eliminar proteínas contaminantes de alto peso molecular, seguido de nanofiltración a través de una membrana con un tamaño medio de poros de 15 nm. El procedimiento es capaz de retirar > 5,1 log del parvovirus canino y > 6,0 log del virus de la Hepatitis A.

(01/03/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, SCHINHOFER, WOLFGANG, WEBER, ALFRED, LINNAU, YENDRA.

SE DESCRIBE UN COMPLEJO MUY PURO QUE SE COMPONE DE LOS COMPONENTES DEL FACTOR VIII Y DE VWF, CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE AL MENOS 70, PREFERIBLEMENTE 100 A 300 E DEL FACTOR VIII:C/MG, UN PREPARADO FARMACEUTICO ESTABLE QUE CONTIENE ESTE COMPLEJO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD PARA SU OBTENCION.

(16/01/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, DORNER, FRIEDRICH, PROF., FISCHER, BERNHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE VWF EN VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y VWF DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE LIGA EL VWF EN UN PORTADOR DE AFINIDAD Y SE ELUYE ENTONCES MEDIANTE CONCENTRACIONES DE SALES DIFERENTES.

(01/06/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, FISCHER, BERNHARD, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, SIEKMANN, JURGEN, DR.

La presente invención se refiere a un procedimiento de purificación y de fraccionamiento cromatográfico del factor Willebrand (vWF) contenido en un material de partida, que incluye las siguientes etapas: absorción del contenido vWF de un material de partida con avidez de colágeno inmovilizado sobre un portador, separación de la parte no absorbida y lavado opcional del portador, elución del vWF del colágeno inmovilizado; y extracción del vWF purificado. La invención también se refiere a la preparación farmacéutica que incluye un vWF biológicamente activo que está unido de forma estable al colágeno.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, GRUBER, GERHARD, BUCHACHER, ANDREA, PRIOR, ADALBERT, WOLFGANG, JURGEN, IBERER, GUNTHER.

Procedimiento para la separación y/o aislamiento de proteínas plasmáticas humanas a partir de una mezcla que contiene plasma sanguíneo o proteínas plasmáticas inactivadas por virus, en el que: - la mezcla se aplica sobre un medio de separación dispuesto anularmente, sobre el que se dispone una capa de medio de aplicación de partículas esféricas que tienen una superficie hidrófoba; - el medio de separación dispuesto anularmente rota, de forma esencialmente vertical, en torno a un eje definido por la dirección de flujo de la mezcla a través del medio de separación dispuesto anularmente; - se hace pasar un medio de elución a través del medio de separación dispuesto anularmente, y - al final del medio de separación se recolectan las fracciones que salen.

(01/11/2003). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: MCINTOSH, RONALD, VANCE, HARDY, JOHN, CHARLES.

SE PRODUCE UN FIBRINOGENO LIOFILIZADO QUE ES SOMETIDO A UN TRATAMIENTO TERMICO VIRICIDAL TERMINAL SEVERO PARA INACTIVAR LOS VIRUS PRESENTES, AL TIEMPO QUE SE RETIENEN LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DESEABLES. EN PARTICULAR, EL FIBRINOGENO LIOFILIZADO TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA O EN OTRA SOLUCION ACUOSA DE 40 G/L EN MENOS DE 20 MINUTOS A 20 (GRADOS) C, Y UN TIEMPO DE COAGULACION MENOR DE 10 SEGUNDOS CUANDO SE LE EXPONE A AL MENOS 200 U/ML DE TROMBINA. EL PRODUCTO SE PUEDE TRATAR TERMICAMENTE A 80 (GRADOS) C DURANTE 72 HORAS Y A HASTA 100 (GRADOS) C DURANTE 10 HORAS DEPENDIENDO DE LA FORMULACION Y DEL CONTENIDO DE AGUA. EN EL PROCESO DE PRODUCCION, EL PRODUCTO COPRECIPITADO SE LAVA CON UNA SOLUCION DE POLIETILENGLICOL A DE 4 A 10 (GRADOS) C Y UN PH DE 6,8 A 8 A BAJA RESISTENCIA IONICA ANTES DE DESHIDRATARLO POR CONGELACION EN DOS ETAPAS.

(01/08/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, JUNGBAUER, ALOIS, NECINA, ROMAN.

Péptido con la estructura R1 – X – R3 en la cual son R1 = NH2 o un péptido, R2 = COOH o un péptido y X = al menos un tripéptido, en especial un hepta- hasta dodeca-péptido, que establece una unión por afinidad con Factor VIII.

(16/07/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ALMSTEDT, ANNELI, B., HELLSTROM, EVA, MARIA, LARSSON, KERSTIN, LIND, PETER, SANDBERG, HELENA, INGA, SPIRA, JACK, SYDOW-BACKAMN, MONA.

UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE COMPRENDE UN PRIMER SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA DE 90 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO Y UN SEGUNDO SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA LA CADENA DE 80 KDA DEL FACTOR VIII HUMANO, DICHOS SEGMENTOS ESTANDO INTERCONECTADOS POR UN SEGMENTO DE ADN DE ENLACE QUE CODIFICA UN PEPTIDO DE ENLACE DE 4 A ALREDEDOR DE 100 RESIDUOS DE AMINOACIDO DEL CAMPO B DEL FACTOR VIII HUMANO, AL MENOS 4 DE DICHOS RESIDUOS DE AMINOACIDO ORIGINADOS DEL TERMINAL C DE DICHO CAMPO; VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHA SECUENCIA DE ADN; CELULAS HUESPED DE ORIGEN ANIMAL TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE; UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADO DE FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE; Y DERIVADO DE FACTOR VIII HUMANO QUE CONTIENE LA CADENA PESADA Y LA CADENA LIGERA ENLAZADA MEDIANTE UNA UNION DE ION DE METAL.

(16/06/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SANDBERG, HELENA, SMEDS, ANNA-LISA, AKERBLOM, EVA, DALBORG, JOHANNA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA MEJORAR LA FUNCION IN VIVO DE UN POLIPEPTIDO POR APANTALLAMIENTO DE DIANAS EXPUESTAS DE DICHO POLIPEPTIDO, POR INMOVILIZACION DEL POLIPEPTIDO POR INTERACCION CON ADSORBENTES ESPECIFICOS AL GRUPO QUE PORTAN LIGANDOS FABRICADOS POR SINTESIS ORGANOQUIMICA, ACTIVACION DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE, CONJUGACION DEL POLIMERO COMPATIBLE ASI ACTIVADO CON EL POLIPEPTIDO INMOVILIZADO, Y ELUCION POSTERIOR DEL CONJUGADO DEL ADSORBENTE. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A CONJUGADOS DE UN POLIPEPTIDO Y UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE OBTENIBLES POR EL PRESENTE PROCESO, Y AL USO DE DICHOS CONJUGADOS COMO MEDICAMENTOS. ESPECIFICAMENTE, EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII, EL FACTOR DE VON WILLEBRAND O EL FACTOR IX. LA INVENCION ES PARTICULARMENTE VENTAJOSA PARA CONJUGADOS DONDE EL POLIPEPTIDO ES EL FACTOR VIII CON ALTA ACTIVIDAD ESPECIFICA UTILIZANDO MONOMETOXI POLIALQUILENOXIDO (MPEG) COMO POLIMERO BIOCOMPATIBLE.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, FISCHER, BERNHARD.

SE DESCRIBE UN FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF QUE CONTIENE SOBRE TODO MULTIMEROS VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y ESTA LIBRE DE MOLECULAS VWF DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION VWF PROTEOLITICOS. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTOS COMPLEJOS.

(16/03/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES, STADLER, MONIKA, ANDREA.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POR METODOS CROMATOGRAFICOS UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE UN VIRUS INACTIVADO. SE PARTE DE UN CRIOPRECIPITADO O PLASMA SANGUINEO, OPCIONALMENTE SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON HIDROXIDO ALUMINICO, SE REALIZA AL MENOS UNA OPERACION DE SEPARACION POR CROMATOGRAFIA DE MEMBRANA DESPUES DE LA DISOLUCION DEL CRIOPRECIPITADO. LAS FRACCIONES SE SOMETEN UNA INACTIVACION DEL VIRUS Y PREFERIBLEMENTE A UNA PASTEURIZACION ADICIONAL.

(01/07/2002). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VERBEET, MARTINUS P., VAN LEEN, ROBERT WILLEM.

SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DEL FACTOR VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE SIMILARES A PARTES DEL FACTOR VIII QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LOS POLIPEPTIDOS ENCUENTRAN USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A.

(16/12/2001). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS. Inventor/es: MERTENS, KOENRAAD, LENTING, PETRUS JOHANNES.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE LA VIA DE COAGULACION SANGUINEA DEPENDIENTE DEL FACTOR IX. ESTOS PEPTIDOS ESTAN BASADOS EN UN TEMA ESPECIFICO QUE REPRESENTA UNA SECUENCIA DEL FACTOR VIII (AMINOACIDO 1811-1818) QUE INTERVIENE EN LA FIJACION DEL FACTOR IX ACTIVADO ASI COMO DEL CIMOGENO DEL FACTOR IX INTACTO. LA FIJACION DE LOS PEPTIDOS CITADOS AL FACTOR IX O A DERIVADOS SIMILARES ACTIVADOS, INHIBE EFICAZMENTE LA UNION COMPLEJA CON EL FACTOR VIII. POR CONSIGUIENTE, ESTOS PEPTIDOS INTERFIEREN ESPECIFICAMENTE LA VIA DE FORMACION DE TROMBINA DEPENDIENTE DEL FACTOR IX, SIN AFECTAR A OTRAS VIAS HEMOSTATICAS. EN VIRTUD DE ESTA ESPECIFICIDAD UNICA, LOS PEPTIDOS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: MAX-PLANCK-INSTITUT FUR PHYSIOLOGISCHE UND KLINISCHE FORSCHUNG KERCKHOFF-KLINK GMBH. Inventor/es: SCHWINN, HORST, MULLER-BERGHAUS, GERT, POTZSCH, BERND.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD DEL FACTOR VIII, CARACTERIZADO PORQUE SE PONE EN CONTACTO UN LIQUIDO BIOLOGICO QUE CONTIENE UN FACTOR VIII CON FACTOR VON - WILLEBRAND CELULAR INMOVILIZADO, O UN DERIVADO EN TALES CONDICIONES, QUE SE REALIZA UNA ADSORCION DEL FACTOR VIII EN EL FACTOR VON WILLEBRAND INMOVILIZADO O SU DERIVADO, SE QUITAN LAS IMPUREZAS Y SE ELUYE EL FACTOR VIII ADSORBIDO.

(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: NAYER, RAJIV.

SE PRESENTA UNA FORMULACION ESTABILIZADA DE FACTOR VIII RECOMBINANTE (RFVIII), EXENTA DE ALBUMINA, EN FORMA LIOFILIZADA, QUE TIENE COMPONENTES AMORFOS Y CRISTALINOS, Y COMPRENDE, CUANDO SE RECONSTITUYE EN AGUA, APROX. ENTRE 65 Y 400 MM DE GLICINA, HASTA 50 MM DE HISTIDINA, ENTRE 15 Y 60 MM DE SUCROSA, HASTA 50 MM DE NACL, HASTA 5 MM DE CACL{SUB,2}, Y ENTRE 50 Y 1500 IU/ML DE RFVIII. UNA FORMULACION ESPECIALMENTE PREFERIDA COMPRENDE TRAS LA RECONSTITUCION CON AGUA, APRXO. 290 MM DE GLICINA, 20 MM DE HISTIDINA, 30 MM DE SUCROSA, 30 MM DE NACL, 2,5 MM DE CACL{SUB,2} Y ENTRE 50 Y 1500 IU/ML DE RFVIII. EL CONTENIDO DE AGUA RESIDUAL DE LA PREPARACION LIOFILIZADA ES APROX. ENTRE 1 Y 3 % EN PESO, PREFERIBLEMENTE APROX. EL 1 % EN PESO.