CIP-2021 : A61K 38/18 : Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/18 · · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE VACUNACION TERAPEUTICA.
(01/02/2005) Uso de 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de 3) al menos un fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células que es débilmente inmunógeno o que no es inmunógeno en un animal y 4) al menos un primer fragmento de ácido nucleico que codifica un epítopo de linfocito T cooperador (TH) que es exógeno al animal, o de un microorganismo o virus no patógeno que porta un fragmento de ácido nucleico que codifica y expresa 3) al menos un epítopo de CTL que se deriva de un antígeno polipeptídico asociado a células…
DERIVADOS CONJUGADOS DE ERITROPOYETINA.
(01/01/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BAILON,PASCAL S.
Derivados conjugados de eritropoyetina. Los conjugados de eritropoyetina con poli(etilenglicol) comprenden una glucoproteina eritropoyetina que presenta al menos un grupo amino libre, y presenta una actividad biológica in vivo que hace que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos. Es seleccionada del grupo que consiste en eritropoyetina humana, y análogos, que tiene la secuencia de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glicosilación o mediante una nueva disposición de al menos un sitio de glicosilación. Los derivados de la invención son útiles para la preparación de medicamentos para el tratamiento o profilaxis de enfermedades relacionadas con la anemia en pacientes con fallo renal crónico (CRF), Sida y para el tratamiento de pacientes de cáncer tratados con quimioterapia.
PEPTIDOS ORALMENTE ACTIVOS QUE EVITAN EL DAÑO Y LA MUERTE CELULAR.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RAMOT UNIVERSITY, AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUM. Inventor/es: BRENNEMAN, DOUGLAS, E., GOZES, ILLANA, SPONG, CATHERINE, Y., PINHASOV, ALBERT, GILADI, ELIEZER.
Un polipéptido del Factor I Neurotrófico Dependiente de la Actividad (ADNF I), comprendiendo el polipéptido del ADNF I un sitio central activo que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Ser-Ala-Leu-Leu-Arg-Ser-Ile-Pro-Ala (SEQ ID NO:1), en la que el sitio activo comprende al menos un D- aminoácido.
COMPOSICION DE IMPLANTE QUE PROMUEVE LA OSTEOINTEGRACION, CONJUNTO DE IMPLANTE Y USO.
(01/12/2004) El uso de un factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta) en la fabricación de una composición que promueve la osteointegración, para inyectar en un taladro de un hueso antes de insertar un implante en el taladro, estando presente el TGF-beta en un vehículo que tiene un estado líquido a una temperatura por debajo de la temperatura corporal normal y es gelificable a aproximadamente 37ºC, y estando presente dicho TGF-beta en dicho vehículo de la composición en una concentración eficaz en un espacio intermedio entre una superficie interior del taladro y una superficie exterior del implante, para promover la osteointegración en la interfase entre la superficie interior y la superficie exterior, siendo eficaz dicho vehículo en una forma de gel…
ARPE-19 COMO LINEA CELULAR PLATAFORMA PARA LA ADMINISTRACION A BASE DE CELULAS ENCAPSULADAS.
(01/12/2004). Solicitante/s: NEUROTECH S.A. Inventor/es: TAO, WENG, REIN, DAVID, H., DEAN, BRENDA, J., STABILA, PAUL, F., GODDARD, MOSES, B., I.
Dispositivo de cultivo celular implantable, comprendiendo el dispositivo: (a) una membrana semipermeable que permite la difusión de un agente biológico a su través; y (b) células ARPE-19 que se han sometido a ingeniería genética para producir el agente biológico dispuestas dentro de la membrana semipermeable.
TCF-II PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS INDUCIDOS POR RADIACION.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: ARAI, YOSHIO.
EL USO DEL FACTOR - II CITOTOXICO TUMORAL (TCF - II) PERMITE LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INDUCIDOS POR RADIACIONES.
USO DE LA ERITROPOYETINA Y DE PREPARADOS DE HIERRO PARA LA FABRICACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: LEHMANN, PAUL, KALTWASSER, JOACHIM PETER.
El uso de preparaciones de eritropoyetina en la forma de: a) formas de administración individuales de una preparación de eritropoyetina apropiadas para dosis individuales de la sustancia activa en una cantidad fisiológicamente efectiva y b) una preparación de hierro fisiológicamente compatible correspondiente a una cantidad equivalente de 1-40 mg de iones de hierro para la producción de una preparación de combinación farmacéutica para el tratamiento de enfermedades reumáticas.
PRODUCTO A BASE DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS-2 (KGGF-2).
(16/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: NARHI, LINDA, OWENS, OSSLUND, TIMOTHY, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS DE LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO 2 DE LOS QUERATINOCITOS (KGF-2). ASIMISMO, SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS VARIANTES, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHAS VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS, PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS EPITELIALES.
UTILIZACIONES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS 2)(KGF-2).
(16/10/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LACEY, DAVID, L., ULICH, THOMAS, R., DANILENKO, DIMITRY, M., FARRELL, CATHERINE, L.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA KGF-2 COMO AGENTE TERAPEUTICO, ADECUADAMENTE FORMULADA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PARA EL TRATAMIENTO ESPECIFICO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y CONDICIONES MEDICAS QUE AFECTAN A TEJIDOS Y ORGANOS TALES COMO EL OJO, EL OIDO, LAS ENCIAS, EL PANCREAS, LA VEJIGA URINARIA, EL HIGADO Y EL TRACTO GASTROINTESTINAL.
MEDICINA PARA PROMOVER LA CICATRIZACION Y QUE CONTIENE TROMBOCITOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: BIO-PRODUCTS & BIO-ENGINEERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, BRAUN, FRIEDRICH, SPANGLER, HANS-PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO PARA PROMOVER LA CICATRIZACION, Y DISEÑADO PARA APLICACION LOCAL. DICHO MEDICAMENTO CONTIENE TROMBOCITOS O FRAGMENTOS DE TROMBOCITOS QUE INCLUYEN FACTORES DE CRECIMIENTO CAPACES DE DESCARGARSE Y QUE SE ENCUENTRAN PRESENTES EN ESTADO LIOFILIZADO O CONGELADO, Y SUJETOS A UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL NUMERO DE VIRUS Y/O PARA INACTIVAR LOS VIRUS.
COMPOSICIONES PROTEICAS ESTABILIZADAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CANNING, PETER CONNOR, KAMICKER, BARBARA JEAN, PFIZER CENTRAL RESEARCH, KASRAIAN, KASRA, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Esta invención se refiere a composiciones estabilizadas de proteína, procedimientos para preparar dichas composiciones estabilizadas de proteína, formas de dosificación para administra dichas composiciones estabilizadas de proteínas a mamíferos y procedimientos para impedir o tratar infecciones en mamíferos por administración de dichas composiciones de proteínas a mamíferos. Más concretamente, las composiciones estabilizadas de proteína de la presente invención contienen cantidades terapéuticamente eficaces de G-CSF, combinada con un amortiguador de estabilización como HEPES, TES o TRICINA, para tratar e impedir las infecciones, incluyendo la mastitis en el ganado.
PROSAPOSINA Y PEPTIDOS DE CITOQUINAS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/10/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA MYELOS CORPORATION. Inventor/es: KISHIMOTO, YASUO, O\'BRIEN, JOHN S.
LA PROSAPOSINA Y LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS DERIVADOS CON LA MISMA FOMENTARAN EL CRECIMIENTO DE NEURITA IN VITRO. SE DETERMINO UNA SECUENCIA CONSENSUADA DE PEPTIDOS COMPARANDO LA SECUENCIA DE PEPTIDOS DE SAPOSINA C QUE INDUCE EL CRECIMIENTO DE NEURITA ACTIVA CON LA DE VARIAS CITOQUINAS HEMATOPOYETICAS Y NEUROPOYETICAS. ESTOS PEPTIDOS DERIVADOS CON CITOQUINAS PROMOVERAN LOS MISMOS PROCESOS QUE SUS CITOQUINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS, LA PROSAPOSINA Y LA SAPOSINA C FOMENTAN UNA MAYOR MIELINACION EX VIVO DE LAS CELULAS NERVIOSAS.
LIGANDOS MODIFICADOS DEL RECEPTOR TIE-2.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…
PREVENCION DEL DAÑO GASTROINTESTINAL.
(16/10/2004). Solicitante/s: SCIENTIFIC HOSPITAL SUPPLIES INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: JOHNSON, WENDY, SUSAN, PLAYFORD, RAYMOND, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD DE TIPO FACTOR DE CRECIMIENTO Y QUE ES PARTICULARMENTE APROPIADO PARA TRATAMIENTO PROFILACTICO DE UN ESTADO GASTROINTESTINAL PARCIALMENTE CARACTERIZADO POR EL DETERIORO DE LAS CELULAS EPITELIALES Y PROVOCADO POR LA ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDIANO COMO LA INDOMETACINA.
COMBINACION DE CITOCINAS CON ACTIVIDAD NEUROTROFICA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL.
Una composición farmacéutica con actividad neurotrófica que comprende una cantidad biológicamente activa de al menos una combinación de TGF- y NGF o NT o CNTF o FGF o EGF o GDF, o derivados o partes funcionalmente activos de los mismos, y opcionalmente un vehículo y/o un diluyente farmacéuticamente aceptable.
TERAPIA DE INFUSION CONTINUA DE CITOCINAS A BAJA DOSIS.
(16/09/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CUTLER, DAVID, L., AFFRIME, MELTON, B.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS QUE SON SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO CON UNA CITOCINA, MEDIANTE EL CUAL SE DISMINUYEN O ELIMINAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES QUE SE ASOCIAN NORMALMENTE CON LA ADMINISTRACION DE CITOCINA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION CONTINUA DE UNA BAJA DOSIS DE UNA CITOCINA A UN INDIVIDUO QUE PADECE UN TRASTORNO SUSCEPTIBLE DE SER TRATADO CON LA CITOCINA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, SE TRATA LA HEPATITIS C CRONICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EN BAJA DOSIS DE INTERFERON.
INJERTO DE TEJIDOS INTESTINALES SUBMUCOSALES PARA LA REPARACION DE TEJIDOS NEUROLOGICOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., COBB, MARK, A., ISOM, GARY, SHARMA, ARCHANA.
LA INVENCION SE REFIERE A CONSTRUCCIONES DE INJERTOS DE TEJIDO UTILES PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y LA CICATRIZACION DE ESTRUCTURAS DE TEJIDO DE TIPO NEUROLOGICO DETERIORADAS O ENFERMAS. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SE DIRIGE A UNA CONSTRUCCION DE INJERTO DE TEJIDO DE SUBMUCOSA Y A UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR LA FORMACION DE ESTRUCTURAS NEUROLOGICAS ENDOGENAS EN UNA ZONA CON NECESIDAD DE TEJIDO NEUROLOGICO ENDOGENO.
USOS NEURONALES DE BMP-11.
(01/09/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., THIES, SCOTT, R.
Un método para inducir el desarrollo de células neuronales, que comprende la etapa de administrar un polipéptido BMP-11 purificado a células neuronales in vitro, en el que el polipéptido BMP-11 comprende una secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 11.
FACTOR DE TIPO EGF DE GRANULOS DE CROMAFINA Y FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE CELULAS DE GLIA CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA SUPERVIVENCIA SOBRE NEURONAS DAERGICAS.
(16/08/2004). Solicitante/s: BIOPHARM GMBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS SIMILARES A EGF, DERIVADAS DE LOS GRANULOS DE CROMAFINA, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA SUPERVIVENCIA DE NEURONAS DAERGICAS, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS O PARA UN DERIVADO FUNCIONALMENTE ACTIVO O PARTE DEL MISMO, Y A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FACTORES NEUROTROFICOS DERIVADOS DE LAS CELULAS GLIALES, QUE SON CAPACES DE PROMOVER LA SUPERVIVENCIA DE NEURONAS DAERGICAS, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS FACTORES O PARA UN DERIVADO FUNCIONALMENTE ACTIVO O UNA PARTE DEL MISMO, Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
METODOS PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO DEL PELO Y LA COLORACION.
(16/08/2004). Solicitante/s: TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: GILCHREST, BARBARA, A., YAAR, MINA, ELLER, MARK.
SE MUESTRAN METODOS PARA CONTROLAR O MANIPULAR LA MUERTE CELULAR DE MELANOCITOS Y QUERATINOCITOS. EN ESPECIAL, METODO PARA PREVENIR LA PERDIDA CELULAR DE MELANOCITOS EPIDERMALES DEBIDO A LESION EN VERTEBRADOS. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA INDUCIR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO EN VERTEBRADOS, UN METODO PAR INDUCIR EL COLOR DEL CABELLO EN UN VERTEBRADO, UN METODO PARA INDUCIR EL COLOR DE LA PIEL EN UN VERTEBRADO, UN METODO PARA TRATAR LA CALVICIE EN UN INDIVIDUO, Y UN METODO PARA TRATAR LA ALOPECIA AERATA EN UN INDIVIDUO.
MATERIALES INDUCTORES DE CARTILAGO/HUESO PARA REPARACION.
(16/07/2004) SE DESCRIBE UN MATERIAL DE REPARACION MORFOGENETICO DE CARTILAGO Y HUESO QUE CONTIENE UNA PROTEINA MORFOGENETICA DE HUESO Y UN POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL. EN PARTICULAR, RESULTA PREFERIBLE QUE UN PESO MOLECULAR DE UN POLIPROPILENGLICOL, ES DECIR UN COMPONENTE DE DICHO POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL , SE ENCUENTRE EN EL INTERVALO DE APROXIMADAMENTE 1.500 4.000, Y UNA PROPORCION EN PESO DEL OXIDO DE ETILENO SE ENCUENTRE EN EL INTERVALO DE UN 40 - 80 %/MOLECULA, Y UNA CONCENTRACION DE DICHO POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL EN UNA SOLUCION ACUOSA SEA DE APROXIMADAMENTE UN 10 - 50 %. PUEDE APLICARSE EN UN PROCEDIMIENTO MORFOGENETICO DE CARTILAGO Y HUESO QUE NO REQUIERA UNA OPERACION QUIRURGICA, Y QUE INCLUYE UNA PROTEINA MORFOGENETICA DE HUESO Y UN VEHICULO QUE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ERITROPOYETINA LIBRE DE PROTEINAS ANIMALES.
(16/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, WALTER, BURG, JOSEF, FURST, WERNER, SELLINGER, KARL-HEINZ, WRBA, ALEXANDER.
UNA PREPARACION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ERITROPOYETINA SE PUEDE OBTENER TRAS EL CULTIVO DE UNA CELULA HOSPEDADORA QUE PRODUCE ERITROPOYETINA, CARACTERIZADA POR A) UN CONTENIDO DE PROTEINAS PROCEDENTES DE LA CELULA HOSPEDADORA 100 PPM, B) UN CONTENIDO DE ADN DE LA CELULA HOSPEDADORA 10 PG/83 MI}G DE ERITROPOYETINA Y PORQUE C) LA PREPARACION QUE ESTA TOTALMENTE LIBRE DE PROTEINAS DE MAMIFERO QUE NO PROCEDAN DE LA CELULA HOSPEDADORA, SE OBTIENE TRAS EL CULTIVO SIN SUERO UTILIZANDO UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA CON COLORANTES, CROMATOGRAFIA HIDROFOBA SOBRE UN VEHICULO ALQUILADO O ARILADO, CROMATOGRAFIA EN HIDROXIAPATITO, CROMATOGRAFIA HIDROFOBA Y CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.
MUTANTES DE FACTOR-2 DE CRECIMIENTO QUERANOCITICO (KGF-2 O FACTOR -12 DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO, FGF-12).
(16/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: NI, JIAN, RUBEN, STEVEN, M., ZHANG,JUN, DUAN, ROXANNE, JIMENEZ, PABLO, RAMPY, MARK, A., MENDRICK, DONNA, MOORE, PAUL, A., COLEMAN, TIMOTHY, A., GENTZ, REINER L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS POLINUCLEOTIDOS RECIENTEMENTE IDENTIFICADOS, POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ESTOS POLINUCLEOTIDOS, EL USO DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ASI COMO LA PRODUCCION DE ESTOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS. DE UN MODO MAS PARTICULAR, EL POLIPEPTIDO DE ESTA INVENCION ES UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS, QUE SE LLAMA A VECES A CONTINUACION "KGF - 2", CONOCIDO HASTA AHORA COMO FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 12 O "FGF - 12". ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA INHIBICION DE LA ACCION DE DICHOS POLIPEPTIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO TERAPEUTICO DEL KGF - 2 PARA FAVORECER O ACELERAR LA CURACION DE LAS HERIDAS. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS FORMAS MUTANTES DEL KGF - 2 QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD REFORZADA, ESTABILIDAD INCREMENTADA, UN MAYOR RENDIMIENTO O UNA MEJOR SOLUBILIDAD.
FORMULACION ESTABILIZANTE PARA EL NGF.
(16/07/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAM, XANTHE, M., DE YOUNG, LINDA, R., NGUYEN, TUE, POWELL, MICHAEL, F.
SE INCLUYEN FORMULACIONES QUE COMPRENDEN FCN Y UN TAMPON CON ACETATO DE PH 5 A 6, Y OFRECEN MAYOR ESTABILIDAD DEL FCN PARA SU USO EN PROMOVER EL CRECIMIENTO, REPARACION, SUPERVIVENCIA, DIFERENCIACION, MADURACION O LA FUNCION DE LAS CELULAS NERVIOSAS.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA LA CICATRIZACION Y REPARACION DEL CARTILAGO ARTICULAR.
(01/07/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: ZHANG, RENWEN, PELUSO, DIANE, MORRIS, ELISABETH.
Injerto osteocondral para la administración a un área necesitada de regeneración del cartílago articular, al que se ha aplicado una cantidad eficaz de proteína morfogénica ósea (BMP) para estimular la actividad osteogénica de las células progenitoras infiltrantes.
COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO HUMANO.
(01/07/2004). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SEUNG, YEOB, KANG, JIN, SEOK, SHIM, JEOM, SOON, LIM, SEUNG, WOOK, HAN, SEUNG, HEE, LEE, BYOUNG, KWANG, YU, YOUNG, HYO, CHUNG, JONG, KEUN.
Una composición tópica que comprende una cantidad efectiva del cicatrizante de heridas factor de crecimiento epidérmico humano y un copolímero de poli(óxido de etileno)- poli(óxido de propileno) que tiene una viscosidad de 4 10 cP a 37 ºC, 60 rpm.
COMPOSICIONES ESPONJOSAS OSTEOGENICAS ALTAMENTE MINERALIZADAS, Y USOS DE LAS MISMAS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SDGI HOLDINGS, INC.. Inventor/es: MCKAY, WILLIAM, F..
Una composición esponjosa osteogénica útil para la inducción del crecimiento de hueso nuevo en un mamífero, que comprende un material de matriz esponjosa reabsorbible; un factor osteogénico, estando dicho factor osteogénico incorporado en dicho material de matriz esponjosa en una cantidad que ocasiona una mayor tasa de reabsorción de dicho material de matriz esponjosa en un mamífero; y un mineral en partículas que tiene un diámetro medio de partícula de al menos 0, 5 mm incrustado en dicho material de matriz esponjosa reabsorbible, estando dicho mineral en partículas presente en una relación de pesos de al menos 4:1 en relación con dicho material de matriz esponjosa reabsorbible, con el fin de proporcionar un andamio para el crecimiento interno de hueso en presencia de dicho factor osteogénico.
USO DE ERITROPOYETINA O DERIVADOS DE ERITROPOYETINA PARA TRATAR ISQUEMIAS CEREBRALES.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EHRENREICH, HANNELORE GLEITER, CHRISTOPHE. Inventor/es: EHRENREICH, HANNELORE, GLEITER, CHRISTOPHE.
Uso de eritropoyetina para preparar un medicamento que se ha de administrar de modo periférico, para tratar isquemias cerebrales en mamíferos.
FACTOR 10 DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO.
(16/06/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HU, JING-SHAN, GOCAYNE, JEANNINE, D.
SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS HUMANOS FGF-10 Y EL ADN (ARN) QUE CONDIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS FGF-10. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA UTILIZAR DICHO POLIPEPTIDO PARA ESTIMULAR LA REVASCULARIZACION, PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y PARA PREVENIR EL DAÑO NEURONAL. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTAGONISTAS DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO TERAPEUTICO PARA LA PREVENCION DE LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL, DE LAS ENFERMEDADES HIPERVASCULARES Y DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DEL CRISTALINO EPITELIAL. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA EL FGF-10 Y LAS ALTERACIONES EN LA CONCENTRACION DE LA PROTEINA FGF-10 EN UNA MUESTRA OBTENIDA DE UN HUESPED.
ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE CON UN PERFIL DE GLICOSILACION VENTAJOSO.
(16/06/2004) SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE FORMAN LA TOTALIDAD O PARTE DE LA CONFORMACION ESTRUCTURAL PRIMARIA Y DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA ERITROPOYETINA, Y QUE TIENEN UNA SEMIVIDA IN VIVO Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA PERFECCIONADAS, GRACIAS A UN PERFIL MODIFICADO DE LA GLUCOSILACION. SE PROPORCIONAN IGUALMENTE SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL CITADO POLIPEPTIDO, VINCULADO OPERATIVAMENTE A ELEMENTOS REGULADORES QUE PERMITEN LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA DE DNA EN LA CELULA HUESPED EUCARIOTICA, ASI COMO VECTORES QUE COMPRENDEN LAS CITADAS FRECUENCIAS DE DNA. ADEMAS, SE DESCRIBEN CELULAS HUESPEDES QUE COMPRENDEN LAS CITADAS SECUENCIAS Y VECTORES DE DNA, ASI COMO SU USO PARA LA PRODUCCION DEL POLIPEPTIDO…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EXTENDER LA ACCION DE NEUROTOXINA COSTRIDIAL.
(16/05/2004) La utilización de una composición eficaz para prevenir la actividad neurorregenerativa de un polipéptido, comprendiendo dicha composición un agente seleccionado del grupo constituido por: IGF I, IGF II, factor neurotrófico ciliar, NT-3, NT-4, factor neurotrófico derivado de cerebro, factor inhibidor de la leucemia, tenascina-C, ninjurina, molécula de adhesión neural celular, y agrina neural, seleccionándose dicho agente del grupo constituido por: a) un anticuerpo capaz de fijar selectivamente dicho polipéptido, b) un inhibidor competitivo de dicho polipéptido, c) una enzima que escinde un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, d) un agente antisentido capaz de fijarse selectivamente a un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, e) una proteína…
NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO Y SECUENCIA GENETICA QUE LO CODIFICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: AMRAD OPERATIONS PTY.,LTD.. Inventor/es: WEBER, GUNTHER, HAYWARD, NICHOLAS, KIM, GRIMMOND, SEAN, NORDENSKJOLD, MAGNUS, LARSSON, CATHARINA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA EN GENERAL DE UNA MOLECULA AISLADA QUE POSEE UNAS PROPIEDADES PARECIDAS AL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL, Y DE UNA SECUENCIA GENETICA QUE LA CODIFICA. LA MOLECULA RESULTARA UTIL EN EL DESARROLLO DE UNA SERIE DE PRODUCTOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO UTILES EN EL TRATAMIENTO, PROFILAXIS Y/O DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS QUE REQUIEREN UNA PERMEABILIDAD DE LA VASCULATURA Y/O VASCULAR AUMENTADA O DISMINUIDA. LA MOLECULA DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ES UN EFECTOR UTIL DE NEURONAS PRINCIPALES Y NERVIOSAS Y ES CAPAZ DE INDUCIR LA PROLIFERACION ASTROGLIAL.
