CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/734[3] › Eteres.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:
- Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/734 · · · Eteres.
(01/12/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOXIALQUILIDENMALONATO DE ALQUILO. SE OBTIENE POR CONDENSACION DE UN MALONATO DE ALQUILO CON UN ORTOESTER, EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO O DE SU ANHIDRIDO, Y DE UN DERIVADO METALICO DEL GRUPO FORMADO POR CADMIO, MERCURIO, BISMUTO, MAGNESIO.
(16/10/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIONDE UN DERIVADO DE 24-DIHIDRO-5-FENIL(SUSTITUIDO)-3H-PIRAZOL-3-ONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Q ES OXIGENO O AZUFRE; R2 ES ALQUILO INFERIOR; R3 ES ALQUILO INFERIOR CIANO O TRIFLUOROMETILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y A Y B SON ALCOXI DE UNO O SEIS ATOMOS DE CARBONO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE ALK ES ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA: R4NHNH2 EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE EN ESTADO DE EBULLICION. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CON PENTASULFURO DE FOSFORO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y ANTIHIPERTENSIVOS.
(16/08/1983). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL COMPUESTO ML-236 B. CONSISTE EN ALCOXILAR ENZIMATICAMENTE UN COMPUESTO ML-236 B SELECCIONADO DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LACTONA ML-236 B, ACIDO ML-236 B CARBOXILICO Y SALES Y ESTERES DE DICHO ACIDO; SI ES NECESARIO, EL PRODUCTO OBTENIDO PUEDE SALIFICARSE O ESTERIFICARSE. LA ETOXILACION ENZIMATICA SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO EL COMPUESTO ML-236 B CON UN MICROORGANISMO DEL GENERO SYNCEPHALASTRUM, ABSIDIA O CUNNIN GHAMELLA, CONCRETAMENTE PUEDE EMPLEARSE SYNCEPHALASTRUM RACEMOSUM IFO-48N O 4828; ABSIDIA COERULEO IFO-4423 O CUNNINGHAMELLA ECHINULATA IFO-4445.
(01/02/1982). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
METODO PARA PRODUCIR UN DRIVADO DE TIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTENTE EN OBTENER EL COMPUESTO (I) POR REACCION DE LA TIOUREA CON UN COMPUESTO DE ACIDO -HALOCARBOXILICO DE FORMULA (II), HIDROLIZANDOSE SUCESIVAMENTE EL DERIVADO OBTENIDO INTERMEDIARIAMENTE. EN LOS COMPUESTOS (I) Y (II) R1, R2 Y R3 SIGNIFICACN HIDROXILO, ALCOHILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ACILOXI CARBOXILICO INFERIOR DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ASIMISMO REPRESENTAR R1 AL HIDROGENO; X ES UN HALOGENO; Z ES UN ALCOXI INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HIDROXILO, AMINO O UN GRUPO DE FORMULA OM (DONDE M ES UN METAL ALCALINO O AMONIO).
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar ácidos y ésteres 2-ariloxi-2-(para-fenoxialcoxi)fenilacéticos sustituidos, de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es flúor, cloro, trifluormetilo o terc.-butilo; R2 es alquilo de cadena recta con hasta 6 átomos de carbono; R3 es hidrógeno o alquilo con hasta 4 átomos de carbono; Z es un radical divalente.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Ilegible *** ver imagen 01 *** ver imagen 02 *** ver imagen 03 *** ver imagen 04 *** ver imagen 05 *** ver imagen 06 *** ver imagen 07.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODUCTOS FRUMTOST, S.A..
Procedimiento para la obtención de compuestos de acción hipolipémica, representados por la fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 representa dos átomos de hidrógeno o uno de oxígeno y R representa un átomo de hidrógeno o bien un radical alquil de 1 a 5 átomos de carbono, caracterizado por hacer reaccionar los ésteres del ácido 2-fenoxi-2-metil-propiónico con el anhídrido p-clorobenzoico utilizando como catalizador algún ácido de Lewis y en particular el yodo, dando compuestos de la fórmula general mencionada, en los que R1=0.
(01/01/1979). Solicitante/s: AZIENDE CHIMIQUE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO.
Proceso para la preparación de p.isobutil-hidratropato de guayacol, caracterizado por agitar durante 24 horas a temperatura ambiente y sucesivamente 30 minutos a baño maría hirviente una mezcla de 1,2 moles de cloruro de p.isobutil-hidratropoilo y de 1 mol de guayacol en presencia de una cantidad catalítica de ácido sulfúrico concentrado, enfriando la mezcla y extrayéndola con disolvente adecuado, lavando la solución con álcali acuoso diluido y después con agua, concentrándola hasta su secamiento y destilando el residuo en el vacío de la bomba de aceite.
(01/12/1978) Los compuestos de la fórmula I son herbicidas, que presentan un buen efecto contra un espectro amplio de hierbas perjudiciales al aplicarse en el procedimiento anterior así como también posterior al brote. Con las sustancias según la invención se puede combatir a malezas de tipo herbáceo como avena loca (Avena), alopecuro (alopercurus), cizaña vivaz (lolium), almorejo, amor del hortelano, mijo rojo (setaria, echinocloa, digitaria) en cultivos dicotiledóneos. Los compuestos de la fórmula I presentan sorprendentemente buen efecto contra hongos perjudiciales sobre sustratos técnicos así como como contra hongos fitopatógenos como por ejemplo Piriculario oryzas, las uradíneas, Botrytis cinerea,plasmopara viticola, phytophthora infestans, cidios, Rhizoctonia solani, sptoria nodoru, ustilago nuda, Phoma, beta, Pythium ultimum y halminthosporius gramisum.…
(01/11/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/07/1978). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES ET D'EXPLOITATION DE MQES. BREVES.
Resumen no disponible.
(16/02/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de derivados del ácido fenoxi-fenoxi-alcancarboxílico de fórmula I, **(Fórmula)** en la que significan R1 = hidrógeno o halógeno, R2 = sustituyentes iguales o diferentes del grupo halógeno, alcohilo-(C1-C4) y/o CF3. O = 1 ó 2, R3 = hidrógeno, alcohilo-(C1-C4), R4 = hidroxi, alcoxi-(C1-C8), hidroxialcoxi-(C1-C8) , alcoxi-alcoxi-(C2-C10) , fenoxi-(C1-C4)-alcoxi , Clorfenoxi-(C1-C4)-alcoxi , Halogen-(C1-C4)alcoxi , alquenoxi-(C3-C6), alquiniloxi-(C3-C6), cicloalquiloxi-(C5-C8) , ciclo alqueniloxi-(C5-C8), hidracino, amino, alquilamino-(C1-C4), Di-(C1-C4).alquilamino , fenilamino, feniloxi, fenil-tio (pudiendo ser sustituido asimismo el resto fenilo por halógeno, trifluormetilo, metilo, hidroxi y carbo-(C1-C2)-alcoxi) o significa el grupo Ocat, siendo Cat el catión de una base inorgánica u orgánica.
(01/12/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/02/1977). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/01/1977). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
(01/12/1976). Solicitante/s: HEBRON, S. A..
Resumen no disponible.
(16/02/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/04/1975). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL CO., LTD.
Un procedimiento para producir un nuevo derivado del ácido fenilacético un objeto del presente invento es crear un nuevo compuesto que tenga un prominente efecto sinérgico sobre diversos insecticidas del tipo de ciclopropanocarboxilato así como sobre piretrina natural.
