CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(04/11/2009) Un compuesto de Fórmula I o una sal del mismo, ** ver fórmula** donde R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: -CH 3, -CH 2CH 3, -CH 2OH, -CH 2OR'''', -CHO, -CO 2H, y -CO 2R''''; R 3 y R 4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, -CH 3, -CH 2CH 3, -CH 2OH, -CH 2OR'''', -CHO, -CO2H, y -CO2R''''; Q es un esqueleto de carbono seleccionado del grupo que consiste en: -CH2-, -CY1Y2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -CY1Y2CY3Y4-, -CH2CH2CH2-, -CH=CHCH2-, -CH=CHCY1Y2-, y -CY1Y2CY3Y4CY5Y6-; donde Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, y Y6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, F, Br, Cl, I, OH, OR'''', y SH; o cualquier de los grupos de Y 1/Y 2, Y 3/Y 4, y Y 5/Y 6 pueden ser =O; o Y 1/Y 3 pueden formar un epóxido; y, al menos uno de Y 1, Y 2, Y 3, Y 4, Y 5, y Y 6 cuando está presente, no…
DERIVADOS DEL 3-O-SULFAMATO DE ESTEROIDE COMO INHIBIDORES DE ESTRONA SULFATASA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
Composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto sulfamato de fórmula en las que R es un grupo sulfamato; y (b) un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable; en las que el compuesto está presente en una cantidad para proporcionar una dosis de 200 a 500 mg/día para un paciente de 70 Kg de peso corporal en una única dosis.
COMPUESTOS ESTEROIDEOS PARA LA INHIBICION DE LA SULFATASA ESTEROIDEA.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY V. L., STERIX LIMITED, REED, MICHAEL J., STERIX LIMITED, WOO, LOK WAI L., STERIX LIMITED.
Compuesto de Fórmula XII: (Ver fórmula) en la que R1 es un grupo sulfamato de fórmula (R4)(R5)NSO2-O-; R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo y arilo o combinaciones de éstos, o que representan conjuntamente alquileno, en la que el o cada alquilo o cicloalquilo o alquenilo contienen opcionalmente uno o más heteroátomos o grupos; G es H o un sustituyente seleccionado de entre OH o un grupo hidrocarbilo; en la que el sistema de anillo está opcionalmente sustituido presión con uno o más sustituyentes seleccionados de entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alquinilo y halógeno.
DERIVADOS DE TRITERPENOIDES.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI UNIVERZITA KARLOVA PRAHA. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, SAREK, JAN.
Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, destinado a ser utilizado en terapia, en la que: X1 es C=O, C=NOR1a, CHOR1a, CHOCOR1a, CHOCOY-Hal, CHOC(O)OR9, CHOC(O)OR1a, CHOC(O)OR10, y Hal es Br, Cl, I, F; X3 es C=O, CHOR1b, CHOCOR1b, o X3 y R8 juntos son CHOCOCH2; R1-5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-6; R6 es H, o está ausente si "a" es un doble enlace; R7 es H, COOR1c, YOCOR1c, COOYOCOR1e, YCOOR1e; R8 es H, COOR1d, YCOOR1d, YCOOR10, YCOHaI, COOYOCOR1d, CH2OR1d, CH2COCOR1d, COCOCOR1d, o R7 y R8 juntos son =CH2 o CH2OCOCH2; R9 es un grupo alquilo sustituido con OH, un grupo éter o un éter cíclico; R10 es alquilo C1-4 sustituido con Hal; "a" es un enlace doble o un enlace sencillo; y en la que Y = (CH2)n n= 0 a 5; R1a-1d son grupos iguales o diferentes de R1.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TAXOESTEROIDES Y SUS PRECURSORES.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CASTEDO EXPOSITO,LUIS, GRANJA GUILLAN,JUAN, GARCIA FANDIÑO,REBECA.
Procedimiento de obtención de taxoesteroides y sus precursores a partir de los biciclos hidrindánicos. Los compuestos poseen un sistema tetracíclico que reúne las características estructurales de los taxanos, como es el sistema biciclo [5.3.1] undecano (ciclos A y B) fusionado a un anillo de seis miembros (C), y de los esteroides, como son, el biciclo CD, el anillo A y la cadena lateral (Sc). Se describe el procedimiento de preparación de los compuestos y su aplicación como composiciones con propiedades farmacológicas de interés.
DERIVADOS DE ACIDO BETULINICO Y USOS PARA LOS MISMOS.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL BIOTECH RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: LEE, KUO-HSIUNG, KASHIWADA, YOSHIKI, COSENTINO, LOUIS, MARK, MANAK, MARK, HASHIMOTO, FUMIO.
SE HA ENCONTRADO QUE CIERTOS DERIVADOS ACILO DEL ACIDO BETULINICO Y DEL ACIDO DIHIDROBETULINICO, CON ARREGLO A LA PRESENTE INVENCION, POSEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTI-VIH. LA INTRODUCCION DE UN GRUPO ACILO C 2 - C 20 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO EN EL GRUPO HIDROXILO DEL C 3 DEL ACIDO BETULINICO Y EL ACIDO DIHIDROBETULINICO, PROPORCIONA LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 3 - O - ACILO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LA QUE R PUEDE SER UN GRUPO MONOCARBOXIACILO O DICARBOXIACILO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE TENGA ENTRE 2 Y 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R PUEDE SER UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILO, C 2 C 10 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BETULINICO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA , PROCESOS PARA PRODUCIR DICHOS DERIVADOS Y SU USO PARA TRATAR ANGIOGENESIS RELACIONADAS CON TUMORES.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DABUR RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JAGGI, MANU W-5/40 DLF QUTAB ENCLAVE PHASE III, RAMADOSS, SUNDER 52A DDA FLATS, RAJENDRAN, PRAVEEN 801 SUMERU KAUSHAMBI, AHMED SIDDIQUI, MOHAMMAD, JAMSHED.
Un derivado de ácido betulínico, representado por la siguiente fórmula: **(Fórmula)** en la que una combinación de R, R1, R2, R3 y R4 se selecciona entre el grupo compuesto por **(Tabla)**.
DERIVADOS TRITERPENICOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA TRATAR TRANSTORNOS HEPATICOS.
(16/11/2004) SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO UN TRASTORNO HEPATICO, QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DE TRITERPENO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRU PO HIDROXILO, ALCOXI, ALQUILCARBONILOXI O ARALQUILOXI; R 2 REPRESENTA ALQUILO, - CH 2 OR 5 , REPRESENTANDO R SUP,5 UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, O ALQUILCARBONILO, FORMILO. - COOR 6 , REPRESENTANDO R 6 UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, O CH 2 N(R 7 )R 8 ; O R 1 Y R 2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR - O - CR 9 (R10 ) - OCH 2 , REPRESENTANDO R 9 Y R 10 , Q UE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO…
DERIVADOS DE ACIDO BETULINICO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES NEUROECTODERMICOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: WIESSLER, MANFRED, MIER, WALTER, DEBATIN, KLAUS-MICHAEL, FULDA, SIMONE, LOS, MAREK.
Compuesto que tiene la estructura 3-ß-28- (acetiloxi)lup-20 -en-3-il-ß-D-glucopiranósido (28- acetil-3-ß-D-glucosil betulina), su enantiómero D, su enantiómero L o racémico de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS TRITERPENICOS MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SASAKI, KAZUE-PHARM.RES.CENT.-MEIJIS. KABU. KAI., MINOWA, NOBUTO-PHARM.RES.CENTER-MEIJI S. KABU.KAI, NISHIYAMA, S.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAIS, KUZUHARA, H.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAISH.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRITERPENO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEPATICOS. ESTE COMPUESTO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN DERIVADO TRITERPENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ARILMETILOXI, ALCOXI DE CADENA CORTA, O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA, R 2 REPRESENTA ALQUILO DE CAD ENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CH 2 OR 5 , FORMILO, - COOR 6 , O CH 2 N(R 7 )R 8 , O R 1 Y R 2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN - O - C(R9 )R 10 O - CH 2 -, R 3 Y R 4 , QUE PU EDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ARILO, HIDROXIMETILO, - N(R 11 )R 12 , FORMILO, COOR 6 , U - OR 13 , O R 3 Y R 4 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR OXO, HIDROXIIMINO, O ALQUILIDENO Y X REPRESENTA O, CH 2 O NH.
TRITERPENOIDES Y SECO-TRITERPENOIDES BIOACTIVOS.
(01/06/2001) LOS NUEVOS TRITERFENOIDES DE FORMULA GENERAL (I), (II), (III) Y (IV) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILO, TRIALQUILO, DIFENILALQUILO, ALQUILDIFENILO, DIALQUILFENILO, HALOALQUILO, HALOFENILALQUILO, ALILALQUILO O ALQUILAMINOALQUILO Y R2 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO, SAL O ESTER, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION QUE COMPRENDE REACCION DE FRIEDELINA CON UN AGENTE SILILADO EN PRESENCIA DE UNA BASE VOLUMINOSA FUERTE, CON CONTROL CINETICO O TERMODINAMICO, PARA PRODUCIR REGIO-ESPECIFICAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II). LA OXIDACION DE (I) O (II) PRODUCE LAS HIDROXI-CETONAS (VII) O (VIII) CORRESPONDIENTES, LOS CUALES PUEDEN DAR LUGAR A SER PREPARADOS DERIVADOS ACILO Y GLICOSILO, Y OXIDACION ADICIONAL DE LAS HIDROXI CETONAS (VII) O (VIII) CON PERACIDOS DAN LOS SECO-ALDEHIDOS…
COMPUESTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRITERPENOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/07/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, HAYASHI, TETSUYOSHI, SAKURAI, KENSUKE, TOZYO, TAKEHIKO.
LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRITEPENO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ENDOTELINA TIENEN LA FORMULA (III) EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O R3 ES SO3-, -CHO2COO-, -COCOO-, O -COR5COO- DONDE R5 ES ALKILENO C1-6 O HASTA ALKENILENO C6, R4 ES HIDROGENO, ALKILO C1-6 RECTO O RAMIFICADO Y R7 ES T-BUTOXICARBONILO O HIDROGENO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE ACIDO GLICIRETICO.
(16/04/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, YAMAMOTO, KYOUZO, MATSUDA, REIKO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO GLICIRETICO DE LA FORMULA SIGUIENTE [DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO] O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIALERGICA, UN PROCESO PARA PRODUCIR TAL COMPUESTO O SAL Y UNA COMPOSICION ANTIOXIDANTE, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIALERGICA QUE SE COMPONE DE DICHO COMPUESTO O SAL.
NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES QUE TIENEN EN POSICION 11 BETA UNA CADENA CARBONADA QUE TIENE UNA FUNCION AMIDA, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS: O N = 1, K = OXIGENO, R SUB 17 = HIDROXILO, R' SUB 17 = HIDROGENO, ETINILO, R SUB A = METILO, R' SUB A = ISOPROPILO, BUTILO, HEPTAFLUOROBUTILO, X = METILENO, FENILENO O FENILOXI, Y = -(CH SUB 2) SUB 7; -(CH SUB 2) SUB 8; -(CH SUB 2) SUB 5-C (EQUIVALE) C -; -(CH SUB 2) SUB Q-O-CH SUB 2-Q = 5 A 7 Y -(CH SUB 2) SUB 5-S-CH SUB 2-, 0 N = 1 O 2, K = OXIGENO O AZUFRE, R SUB 17 Y R SUB 17' = CETONA O R SUB 17 = HIDROXILO, ACILOXI Y R SUB 17' = HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, X = METILENO, ARILENO, CH SUB 2-O, ARILENOXI O ARILENETIO, Y = ENLACE O CADENA ALIFATICA EVENTUALMENTE INTERRUMPIDA POR ARILENO, OXIGENO O AZUFRE EVENTUALMENTE OXIDADO Y EVENTUALMENTE TERMINADO POR ARILENO,…
ESTEROIDES 8-ENO-19,11-BETA-PUENTEADOS , SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1997). Solicitante/s: SCHERING A.G.. Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHNEIDER, MARTIN, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARDT.
SE DESCRIBEN ESTEROIDES PUENTEADOS EN 8 TA), DE FORMULA GENERAL (I), QUE PRESENTAN COMO NUEVA CARACTERISTICA ESTRUCTURAL, EL DOBLE ENLACE 8,9, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS SUSTITUYENTES R1, R4-Y, R4'-Y', X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS OFRECEN ESPECIALMENTE UNA FUERTE ACCION ANTIGESTAGENA, Y SON ADECUADOS PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
DERIVADOS DEL TRITERPENO Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KONOIKE, TOSHIRO, ARAKI, YOSHITAKA, HAYASHI, TETSUYOSHI, SAKURAI, KENSUKE, TOZYO, TAKEHIKO, 11-501-2304.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TRITERPENO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER METABOLICO, Y R2 ES HIDROGENO O -R3-R4 EN DONDE R3 ES SO3-, -CH2COO-, -COCOO-, O -COR5COORIOR), Y R4 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER METABOLICO, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIENDOTELINA Y POR LO TANTO SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR UNA SECRECION EXCESIVA DE ENDOTELINA.
NUEVOS ACIDOS W-FENILAMINO ALCANOICOS SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO AROMATICO POR UN RADICAL DERIVADO DE 19-NOR ESTEROIDES, SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO C1-C8; RA Y RB SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C12 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; N ES UNO DE LOS VALORES DE 1-6; Z ES UN GRUPO CARBOXI LIBRE O SALIFICADO EN FORMA DE SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, AMONIO O AMINA; X ES EL RESTO DE UN CICLO PENTAGONAL O HEXAGONAL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y EVENTUALMENTE PORTADOR DE UNA INSATURACION, Y EL TRAZO ONDULADO EN LA POSICION 13 SIGNIFICA QUE R1 SE PUEDE ENCONTRAR EN POSICION (ALFA) O (BETA), SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTO ANTI ANDROGENO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: LIAO. SHUTSUNG, HARVEY, RONALD, G, PATAKI, JOHN.
SE PRESENTAN NUEVAS CLASES DE ANTI ANDROGENOS QUE INCLUYEN DERIVADOS DE HIDROFENANTRINA, SU METODO DE SINTESIS Y SU USO EN TRATAMIENTOS ASOCIADOS CON ACTIVIDADES ANDROGENICAS EXCESIVAS.
ESTEROIDES SUSTITUIDOS DE ACIDO FOSFINICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5 ESTEROIDES.
(16/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN EL QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE ENLACES DOBLES Y, INTER ALIA, R1 ES H, R2 ES H O CH3 Y R3 ES H, HIDROXI O ACETOXI, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
ESTEROIDES SUSTITUIDOS DE ACIDO FOSFONICO COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-ALFA5 ESTEROIDE.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER.
COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN EL QUE LAS LINEAS DOTADAS INDICAN LA PRESENCIA OPCIONAL DE ENLACES DOBLES E INTER ALIA Z ES (CH2)N DONDE N ES 0-2, R ES H, HIDROXI O ACETOXI, R1 ES H O AUSENTE Y R2 ESTA AUSENTE, H O CH3; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA-A-5.
ESTEROIDES PUENTEADOS EN 19,11 BETA, OBTENCION DE LOS MISMOS Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR., HENDERSON, DAVID ANDREW, DR.
SE DECSRIBEN NUEVOS ESTEROIDES PUENTEADOS EN 19,11 BETA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2, B, G, Z, V Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASA DE ESTEROIDES.
(16/09/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: KOWALSKI, CONRAD, JOHN, HOLT, DENNIS ALAN, LEVY, MARK ALAN, METCALF, BRIAN WALTER, TICKNER, ANN MARIE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE EL SIGNIFICADO DE LOS DIFERENTES SUSTITUYENTES INCLUYE, ENTRE OTROS, QUE R1 ES H O ALQUILO DE 1 A 8 C Y QUE M ES O O S, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 5 ALFA-REDUCTASA EN EL TRATAMIENTO PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE LA PROSTATA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HEXANORBRASSINOLID-22-ETERES.
(16/08/1984). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEXANOR-BRASSINOLID-22 -ETERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z, R2, R3 Y R23 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R23 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON CLOROTRIMETILSILANO Y CINC; SEGUIDA DE LA HIDROXILACION CON T-BUTIL HIDROPEROXIDO O CON N-METIL-MORFOLIN-N-OXIDO , CATALIZADA POR TETROXIDO DE OSMIO, O CON ACETATO DE PLATA Y YODO EN ACIDO ACETICO ACUOSO; Y FINALMENTE, TRATAMIENTO CON PERACIDOS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU EFECTOREGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de D-homoesteroides de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R6 representa un átomo de hidrógeno, cloro o flúor o un grupo metílico X representa un grupo beta-hidroximetilénico o carbonílico, R17a representa un grupo hidroxílico o aciloxílico y R21 representa un átomo de hidrógeno, cloro o flúor o un grupo hidroxílico o aciloxilico o un radical de sulfato o fosfato, y la línea de trazos en la posición 1,2 denota un enlace carbono-carbono opcional, y sus sales.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de D-homoesteroides, de la fórmula **(Fórmula)** en donde la línea de trazos en el anillo A representa un enlace carbono-carbono opcional, X e Y juntos representan un enlace oxigeno-carbono o X representa un átomo de hidrógeno e Y representa un grupo de hidroxilo, y R6 representa un átomo de hidrógeno y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo aciltio o R6 y R7 juntos representan un enlace carbono-carbono, y sus sales fisiológicamente compatibles.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(01/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(01/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(01/11/1978). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO OLEANOICO.
(01/11/1978). Solicitante/s: I. S. P., SPA.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(16/10/1978). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-HOMOESTEROIDES.
(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de D-homoesteroides de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R2 representa un átomo de hidrógeno o de cloro; R6 representa un átomo de hidrógeno, flúor o cloro o un grupo metílico; R9 representa un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo; R17a representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxílico o aciloxílico y R21 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un radical R que representa un radical de sulfato o fosfato que puede adoptar forma de una sal acuosoluble.
