CIP-2021 : A61K 47/28 : Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/28 · · Esteroides, p. ej. colesterol, ácidos biliares o ácido glicirretínico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica de fenofibrato que presenta una biodisponibilidad elevada y procedimiento para su preparación.
(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.
Composición farmacéutica para administración sublingual.
(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.
Composición portadora para el transporte de ácido nucleico.
(09/07/2013) Composición portadora para la administración de un ácido nucleico que comprende (A) un lípido catiónico conuna estructura de esteroide y (B) un lípido catiónico de tipo sal de amonio cuaternario.
Composición para administración nasal.
(26/07/2012) Uso de fosfolípidos, uno o más alcoholes C2-C4 y agua en la preparación de una composición vesicular adaptadapara la administración intranasal de un agente activo, en el que las concentraciones de dichos fosfolípidos y dichosuno o más alcoholes en dicha composición están en los intervalos del 0,2 al 10% y del 12 al 30% en peso,respectivamente, siendo el contenido de agua de dicha composición no menor del 30% en peso.
Composiciones farmacéuticas para la administración oral de la heparina o de los derivados de la misma.
(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende:
a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…
Métodos y composiciones inmunoterapéuticos.
(05/06/2012) Una vesícula de fosfolípidos para producir una respuesta inmunitaria, teniendo la vesícula de fosfolípidos una estructura de tipo cuerpo lamelar, multilamelar, y comprendiendo la composición de fosfolípidos de la vesícula de fosfolípidos:
fosfatidilcolina 44% a 60%,
esfingomielina 15% a 25%,
fosfatidiletanolamina 6% a 10%,
fosfatidilserina 2% a 6%,
fosfatidilinositol 2% a 4%
y colesterol 4% a 12%
donde las cifras representan el porcentaje en peso, teniendo la vesícula de fosfolípidos un antígeno exógeno o un poliácido nucleico que codifica un antígeno, estando adaptada la vesícula de fosfolípidos para ser fagocitada por las células presentadoras de antígenos.
Formulaciones nanoparticulares de megestrol.
(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende:
(a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y
(b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde:
(i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas;
(ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…
VACUNAS DE EMULSION DE ACEITE EN AGUA CONTRA LA HEPATITIS B.
(16/06/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A., MOMIN, PATRICIA, MARIE, CHRISTINE, ALINE, FRANCOIS.
Una composición de una vacuna que comprende un antígeno de superficie del virus de la Hepatitis B o un derivado del mismo, una emulsión de aceite en agua y una saponina, en la que las gotitas de aceite de dicha emulsión de aceite en agua comprenden escualeno y un esterol seleccionado del grupo constituido por colesterol, ß-sitosterol, estigmasterol, ergosterol y ergocalciferol.
MEZCLA FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNA ESTAUROSPORINA POCO SOLUBLE EN AGUA, UN SURFACTANTE Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA.
(16/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: EBNER, ANDREAS, GALLI, BRUNO.
Una mezcla sólida que incluye (a) Un surfactante aniónico en combinación con un polímero básico soluble en agua ó (b) un surfactante catiónico en combinación con un polímero ácido soluble en agua, y (c) por lo menos una estaurosporina poco soluble en agua donde la estaurosporina es soluble en 1 litro de agua a 20 °C a una tasa de menos de 10 mg.
MICROPARTICULAS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA MUCOSA Y LA BARRERA HEMATOENCEFALICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: GASCO, MARIA ROSA. Inventor/es: GASCO, MARIA ROSA.
Utilización de micropartículas compuestas de un lípido o varios lípidos y una sustancia farmacéutica seleccionada de entre péptidos, antibióticos, citoestáticos para el tratamiento de linfomas, y, opcionalmente, de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupo formado por dipalmitoilfosfatidiletanolamina-PEG , PEG- estearato, esteres de ácidos grasos de ácido mirístico hasta ácido docosanoico con metiléter-PEG, diacilfosfatidiletanolaminas esterificadas con metiléter-PEG, y polilactatos y lactatos poliglicólicos esterificados con metiléter-PEG, para la preparación de composiciones apropiadas para ser administradas por vía oral para la absorción transmucosa de citoestáticos utilizados para el tratamiento de linfomas, y de antibióticos y péptidos con efectos sobre el sistema linfático.
COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION TOPICA CON FORMACION DE DEPOSITO DE PRINCIPIO ACTIVO EXTERNA, SU PREPARACION ASI COMO SU USO.
(16/10/2005). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SCHRADER, KARL-HEINZ, DR., SCHMIDT, KARL-HEINZ, PROF. DR. DR.
Composición de administración tópica con formación de depósito de principio activo externa, caracterizada porque presenta 0, 01-15% de uno o varios principios activos difícilmente solubles en agua o agua/alcohol, 1-25% en peso de uno o varios tensioactivos de polímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámeros) solubles en agua o dispersables en agua con un valor de HLB de al menos 8 así como agua o una mezcla de agua-alcohol.
DISOLUCIONES ACUOSAS TRANSPARENTES DE ACIDOS BILIARES.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YOO, SEO HONG. Inventor/es: YOO, SEO HONG.
Disolución acuosa libre de partículas, que comprende: (a) un primer material seleccionado del grupo que consiste en una sal de ácido biliar soluble y acuosa y un ácido biliar conjugado con una amina con un enlace amida; (b) un segundo material seleccionado de dextrano, glucosa líquida, almidón soluble y un producto de la conversión del almidón, acuoso y soluble, de alto peso molecular, obtenido a partir de la hidrólisis parcial del almidón; y (c) agua, en la que los materiales primero y segundo permanecen en disolución para todos los valores de pH de la disolución dentro de un intervalo seleccionado de valores de pH.
COMPOSICIONES LIOFILIZADAS CONTENIENDO GLICOESFINGOLIPIDOS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MARUYAMA, KAZUTOSHI, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU, NOMURA, HIDEAKI, KIRIN BEER KK IYAKUKAIHATSU, TAKEUCHI, AKIHIKO, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU.
Una composición liofilizada que comprende a-glucosilceramida representada por la siguiente **fórmula** ó una sal de la misma, un éster de ácido graso con un polisorbitano, y sucrosa, manitol o glucosa en donde R1 representa H ó OH, X significa un número entero en el margen de 7 a 25, R2 representa uno cualquiera de los substituyentes defi- nidos en la relación siguiente: (a) -CH2(CH2)-CH3, (b) -CH(OH)(CH2)-CH3, (c) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)2 , (d) -CH=CH(CH2)-CH3, (e) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)CH2CH3 , en donde Y significa un número entero en el margen de 5 a 17, uno de R3 ó R4 representa H, y el otro representa H, OH, NH2 ó NHCOCH3, uno de R5 ó R6 representa H, y el otro representa OH, uno de R7 ó R8 representa H, y el otro representa OH, y R9 representa H, CH3 ó CH2OH.
COMPOSICION DE MICROESFERAS ADHESIVAS PARA SUMINISTRAR FARMACOS.
(01/03/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: KO, CHAN, U., CANTOR, ADAM, S., CHOI, HYE-OK, DELGADO, JOAQUIN, TRAN, THU-VAN.
Una composición para aporte transdérmico de fármacos, que comprende microesferas de adhesivos sensibles a la presión que comprenden (a) por lo menos 10% en peso de un agente de reblandecimiento incorporado en las microesferas y opcionalmente (b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco.
ADYUVANTE PARA COMPOSICION DE VACUNA.
(16/06/2003). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, TRANNOY, EMMANUELLE, RONCO, JORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ANFIPATICO QUE COMPRENDE UN GRUPO LIPOFILO DERIVADO DE UN ESTEROL UNIDO A UN GRUPO CATIONICO PARA SU UTILIZACION COMO AYUDANTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION DE VACUNA. SEGUN UN MODO PARTICULAR, EL GRUPO LIPOFILO ES UN DERIVADO DE COLESTEROL Y EL GRUPO CATIONICO ES UN AMONIO CUATERNARIO O UNA AMINA PROTONABLE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION DE VACUNA QUE COMPRENDE UNO O VARIOS ANTIGENOS CON AL MENOS UN COMPUESTO ANFIPATICO QUE POSEE UN GRUPO LIPOFILO DE UN ESTEROL UNIDO A UN GRUPO CATIONICO.
FORMULACIONES DE AEROSOL DE PEPTIDOS Y PROTEINAS.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JOHANSSON, ANN, BACKSTROM, KJELL, DAHLBACK, MAGNUS, KALLSTRAND, GORAN, LINDQVIST, ELISABET.
SE TRATA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN AEROSOL QUE CONSTA DE (A) UN PROPELENTE HFA; (B) UN POLIPEPTIDO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE DISPERSARSE EN EL PROPELENTE; Y (C) UN TENSIOACTIVO QUE ES UN ACIDO GRASO C{SUB,8} - C{SUB,16} O SU SAL, UNA SAL BILIAR, UN FOSFOLIPIDO O UN ALQUIL SACARIDO, QUE FAVORECE LA ABSORCION SISTEMICA DEL POLIPEPTIDO EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES.
Inhibición de la cristalización en dispositivos transdermales.
(16/09/2002) Procedimiento de preparación de un dispositivo de administración transdermal que incluye las etapas de preparación de la mezcla de un componente de fármaco activo en cantidad suficiente para tener un efecto farmacéutico o fisiológico en la utilización del dispositivo y un material que forma la matriz, y disponiendo dicha mezcla en o sobre un soporte para formar una matriz que contenga dicho componente de fármaco activo, siendo dicho componente de fármaco activo una fármaco de hormona activo o un conjunto de fármacos de hormonas activas, estando el procedimiento caracterizado por el paso de mezclar de al menos uno de los mencionados materiales que constituyen la matriz y dicho componente de fármaco activo con una cantidad medida…
UTILIZACION DE LIPASA ACTIVADA DE SAL BILIAR COMO SUPLEMENTO DIETETICO.
(16/02/2001). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TANG, JORDAN J N, WANG, CHI-SUN.
SE PREVE UN METODO PARA TRATAR SUJETOS QUE PADECEN UNA PRODUCCION INADECUADA DE ENZIMA PANCREATICA POR ADMINISTRACION DE LIPASA DE SAL BILIAR ACTIVADA EN CONJUNCION CON LA INGESTION DE GRASAS. LA LIPASA DE SAL BILIAR ACTIVADA SE PROPORCIONA EN UNA DOSIS QUE PREVE AL MENOS 1 MG DE LIPASA/2000 MG DE GRASA INGERIDA.
SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE ARGATROBAN.
(16/08/1999). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ANDRE, FREDERIC, MONTEL, JEAN, AVRIL, VERONIQUE.
SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS DE ARGATROBANO QUE CONTIENE ARGATROBANO, UN AGENTE FORMADOR DE MICELAS Y UNA SUSTANCIA LIPOIDE.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE ACIDO URSODEOXICOLICO EN FORMA DE ADMINISTRACION LIQUIDA.
(01/12/1998). Solicitante/s: MEDICHEMIE AG. Inventor/es: WIDAUER, JOSEF OLAF.
LA SUSTANCIA ACTIVA DE ACIDO URSODEOXICOLICO HA DEMOSTRADO ENTRE OTRAS COSAS UNA ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO COLESTATICAS EN NIÑOS COMO EFECTO TERAPEUTICO. UN PROBLEMA EN EL EMPOBRECIMIENTO DE ESTA SUSTANCIA ACTIVA, DE UN ACIDO GALENICO, EN NIÑOS ES SU AMARGOR EXTREMO. A TRAVES DE LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UNA FORMA DE ADMINISTRACION LIQUIDA ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL SABOR PARA EL ACIDO URSODESOXICOLICO CON UNA CONCENTRACION DE SUSTANCIA ACTIVA SUFICIENTEMENTE ALTA. EL LIQUIDO A SER ADMINISTRADO SE ELABORA MEDIANTE ADICION DE UN MEDIO DE ESPESAMIENTO O DE FUENTE EN UNA SUSPENSION, QUE DE FORMA PREDOMINANTE CONTIENE UNA FORMA CRISTALINA FINA COMO FASE DISPERSA Y SE DISUELVE SOLAMENTE EN UNA PORCION REDUCIDA ESENCIALMENTE EN MEDIO DE DISPERSION ACUOSA. UN SABOR AMARGO RESTANTE QUE AUN PERMANECE PUEDE SER ENMASCARADO ADICIONALMENTE MEDIANTE LA INCLUSION DE BETA-CICLODESTRINA, O DE FORMA CORRESPONDIENTE SUSTANCIAS CORRECTORAS DE SABOR APROPIADAS.
USO DE DERIVADOS NOR Y HOMO DE ACIDOS BILIARES COMO POTENCIADORES DE ABSORCION PARA MEDICAMENTOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: MONTERESEARCH S.R.L. Inventor/es: RODA , ALDO, RONCHI, CELESTINO, BERLATI, FABIO, CESCHEL, GIANCARLO, RODA, ENRICO.
EL USO DE DERIVADOS DE ACIDOS NORUMENTADORES DE LA ABSORCION DE MEDICAMENTOS. DICHOS DERIVADOS PRESENTAN LA VENTAJA DE QUE MEJORAN LA ABSORCION DE LOS MEDICAMENTOS A TRAVES DE LA MUCOSA SIN QUE SEAN METABOLIZADOS POR LA FLORA INTESTINAL, LO QUE PERMITE UNA EXCRECION RAPIDA. ADEMAS, LOS DERIVADOS DE LA INVENCION TIENEN UNA TOXICIDAD INSIGNIFICANTE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y ACIDOS BILIARES.
(16/11/1997). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: BARNWELL, STEPHEN GEORGE.
DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES, TALES COMO INDOMETACINA, Y OTROS COMPONENTES ACTIVOS FARMACEUTICAMENTE, SON FORMULADAS CON ACIDOS BILIARES U OTRAS SALES Y CONJUGADOS. LOS ACIDOS BILIARES PREVIAMENTE PROPUESTOS PARA LA APLICACION EN TALES FORMULAS TIENEN COLOCADOS UNA CARGA TOXICA INACEPTABLE EN EL HIGADO Y/O CELULAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, ORIGINANDO LA FUNCION ANORMAL DEL HIGADO O LA EROSION DE LA CELULA. EN ESTA INVENCION, EL ACIDO BILIAR ES UN ACIDO BILIAR DETERGENTE BAJO, TAL COMO URSODEOXICOLATO. LA ESTABILIZACION DEL LIQUIDO DE ACIDO BILIAR RESULTA EN EL RECICLAJE ENTEROPATICO PREDECIBLE E INCREMENTADO DE LOS NSAID,S (Y OTRAS DROGAS) Y UN RIESGO DE TOXICIDAD REDUCIDO.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: MOREIN, BROR, LOVGREN, KARIN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UNA MATRIZ NO REJUVENECIDA Y ESTRUCTURA INERTE DADA DE UN COMPLEJO DE ESTEROL, TAL COMO EL COLESTEROL, Y UNA O MAS SAPONINAS COMO PORTADOR PARA LA ADMINISTRACION DE UN SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, Y UNA PARTICULA PORTADORA DE DROGA QUE COMPRENDE DICHA MATRIZ QUE HA SIDO CONECTADA A LA SUSTANCIA ACTIVA. LA PARTICULA, DELFA, TIENE UNA ESTRUCTURA ANULAR BASICA QUE PUEDE FORMAR PARTICULAS NANO ESFERICAS CON UN TAMAÑO DE 30-50 NM CON UNA DISTRIBUCION DEL ANCHO.
FORMULACIONES LIQUIDAS ACUOSAS.
(16/04/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HONBO, TOSHIYASU.
UNA FORMULA DE LIQUIDOS ACUOSOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA : DONDE LOS SIMBOLOS DEFINEN CIERTOS GRUPOS, PARTICULARMENTE EL COMPUESTO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE RESORCION MEJORADA DE SOMATOSTATINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/04/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: VONDERSCHER, JACKY, FRICKER, GERD.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y ADMINISTRACION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO UNA SOMATOSTATINA Y UN ACIDO CHENOICHOLICO, COMBINADOS LOS COMPONENTES DE TAL FORMA QUE ADMITEN SU ADMINISTRACION TRANSMUCOSAL VIA LA MISMA RUTA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE MICELAS MIXTAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: MICHEL, HEINRICH, ROSSLING, GEORG, DR., GORITZ, DETLEF.
SE DESCRIBE UN METODO DE PRODUCIR SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO MICELAS MEZCLADAS FORMADAS DE LIPIDOS Y SALES DE ACIDOS GALICOS Y EN EL CUAL, SI SE NECESITA, PUEDEN SOLUBILIZARSE, SUSTANCIAS ACTIVAS INDISOLUBLES O POCO SOLUBLES EN AGUA. EL METODO SE CARACTERIZA EN QUE SE PREPARAN, MEZCLAS DE (A) SOLUCIONES CONTENIENDO, EN UN DISOLVENTE SOLUBLE EN AGUA, LOS LIPIDOS, LOS ACIDOS GALICOS LIBRES Y OPCIONALMENTE, LAS SUSTANCIAS ACTIVAS QUE SON INDISOLUBLES O SOLAMENTE UN POCO SOLUBLES EN AGUA Y (B) DISOLUCIONES CONTENIENDO 0.05-3 EQUIVALENTES, RELATIVOS A LOS ACIDOS GALLICOS, DE BASES Y, OPCIONALMENTE ADITIVOS ISOTONIZADORES Y/O SUSTANCIAS ACTIVAS SOLUBLES EN AGUA, EXTRAYENDOSE EL DISOLVENTE ORGANICO POR ULTRAFILTRACION , CONGELACION EN SECO, DESTILACION AL VACIO U OSMOSIS REVERSA, Y SI ES NECESARIO, DILUYENDOSE CON FASE ACUOSA LA MEZCLA ASI OBTENIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES MICELARES MIXTAS ACUOSAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TACK, JOHANNES-WILHELM, MICHEL, HEINRICH, ROSSLING, GEORG, DR., GORITZ, DETLEF.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE MICELAS MIXTAS, QUE CONTIENEN MICELAS MIXTAS PROCEDENTES DE LIPOIDES Y DE SALES DEL ACIDO BILIAR. SI SE DESEA, SE PUEDEN SOLUBULIZAR EN LAS SOLUCIONES SUSTANCIAS ACTIVAS INSOLUBLES O DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE LOS ACIDOS BILIARES LIBRES SE SUSPENDEN A UNA TEMPERATURA DE 40 A 100 (GRADOS) C EN UNA SOLUCION ACUOSA Y POR EL HECHO DE QUE LOS LIPOIDES SE DISPERSAN A UNA TEMPERATURA DE 40 A 100 (GRADOS) C EN ESTA SUSPENSION. LA DISPERSION OBTENIDA SE NEUTRALIZA A 0 A 100 (GRADOS) C CON BASES.
FORMULACION DE UNA CREMA ESTEROIDEA.
(16/12/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, O\'LAUGHLIN, RICHARD L., PANAGGIO, ANDREA.
FORMULACION DE UNA CREMA ESTEROIDEA QUE TIENE UNA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA MEJORADA SE FORMA DEL (11BETA, 17ALFA)ANDROSTA 1,3 - DIEN - 3 - ONA (TIPREDANE), Y UN VEHICULO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES MAYORITARIOS GLICERIL MONOESTERATO TENIENDO UN VALOR ACIDO MAYOR DE 4, PROPILEN GLICOL Y AGUA JUNTO CON UN BUFFER CITRATO DE SODIO O CITRATO DE POTASIO, UNA CERA DE ACIDO GRASO DE CADENA LARGA NO ACIDA PARA DAR PROPIEWDADES DE CONSISTENCIA, Y METABISULFITO DE SODIO COMO ANTIOXIDANTE JUNTO CON EMULSIFICADORES, ACONDICIONADORES DE LA PIEL, EMOLIENTES, LUBRICANTES Y OTROS INGREDIENTES DE FORMULACION DE UNA CREMA CONVENCIONAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMULSIONES COSMETICAS TIPO AGUA EN ACEITE.
(01/06/1976). Solicitante/s: HENKEL - CIC. GMBH.
Resumen no disponible.
