CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos lipidicos derivados de las bases esfingoides, su procedimiento de preparacion y sus usos en cosmetica y en dermofarmacia.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE - R1 REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO, EN PARTICULAR UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, EN C1-C31: - OR2 REPRESENTA UN RADICAL COLESTERILO; TENIENDO DICHOS COMPUESTOS FORMA DE ENANTIOMERO PURO O FORMA DE MEZCLA DE ISOMEROS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ASI COMO A SU UTILIZACION, EN PARTICULAR PARA LOS TRATAMIENTOS Y LOS CUIDADOS DE LA PIEL, DEL CABELLO, DE LAS UÑAS Y DE LAS PESTAÑAS EN COSMETICA O EN DERMOFAMACIA.
ESTEROIDES CON UN GRUPO 17-ESPIROMETILEN LACTONA O LACTOL.
(16/08/2001) UN ESTEROIDE CON UN GRUPO LACTONA DE 17-ESPIROMETILENO QUE TIENE LA FORMULA I EN LA QUE R{SUB,1} ES O, (H,H), (H,OR) O NOR, EN DONDE R SE SELECCIONA DEL H, ALQUILO (C1-6) Y ACILO (C1-6); R{SUB,2} ES H, ALQUILO (C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, ALQUENILO (C2-6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, ALQUINILO (C2-6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, O HALOGENO; R{SUB,2'} ES H; O R{SUB,2'} JUNTO CON R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILIDENO (C16) O UN GRUPO ALQUENILIDENO (C2-6); O R{SUB,2'} JUNTO CON R{SUB,3} ES UN ENLACE; R{SUB,3} ES H SI NO SE ENCUENTRA JUNTO CON R{SUB,2'} QUE ENTONCES ES UN ENLACE; R{SUB,4} ES ALQUILO (C1-6);…
COMPUESTOS PERTENECIENTES A LA FAMILIA DE LOS AMIDINIUMS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN Y SUS APLICACIONES.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: VIGNERON, JEAN-PIERRE, LEHN, JEAN-MARIE, LEHN, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMIDINIUM DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN DERIVADO DEL COLESTEROL O UN GRUPO ALQUILO AMINO - NR R ; R2 Y R3 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA CUAL R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (III). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, APLICABLES EN PARTICULAR EN TERAPIA GENICA PARA LA TRANSFERENCIA DE GENES TERAPEUTICOS A LAS CELULAS.
DERIVADOS DE PROGESTERONA SUSTITUIDOS EN POSICION 21 COMO NUEVOS AGENTES ANTIPROGESTACIONALES.
(01/02/2001) SE DESCRIBE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R 1 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - OCH 3 , - SCH 3 , - N(CH 3 ) 2 , NHCH 3 , - CHO, - COCH 3 Y - CHOHCH 3 ; R 2 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, ACILO, HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, CARBONATO DE ALQUILO, CIPIONILOXI, S - ALQUILO Y S - ACILO; R 3 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, HIDROXI, ALCOXI Y ACILOXI; R 4 ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GR UPO FORMADO POR HIDROGENO Y ALQUILO; Y X ES UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR - O Y - N - OR S UP,5 , EN DONDE R 5 ES UN MIEMBRO ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR…
DERIVADOS DE NITRITO Y NITRATO ESTEROIDEOS UTILES COMO FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., ZUPEC, MARK, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA A - B - C, EN LAS QUE A ES UN HIDROXILO QUE CONTIENE UNA HORMONA ESTEROIDEA; C ES UN COMPUESTO QUE CONTIENE NITRITO O NITRATO, Y B ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y VASODILATADORES.
ANDROSTANOS Y PREGNANOS PARA MODULACION ALOSTERICA DEL RECEPTOR DE GABA.
(01/01/2001). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., XIA, HAIJI, HOGENKAMP, DERK.
METODOS, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA LA MODULACION DEL COMPLEJO IONOFORO DEL RECEPTOR DE CLORURO GABA{SUB,A} PARA ALIVIAR EL STRESS, LA ANSIEDAD, ATAQUES, TRASTORNOS DEL COMPORTAMIENTO, PMS Y PND Y PARA FACILITAR LA ANESTESIA.
NUEVOS DERIVADOS DE 6-HIDROXI Y 6-OXO-ANDROSTAN ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, DE MUNARI, SERGIO, FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, SERRA, FULVIO, SPUTORE, SIMONA.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 6 QUE POSEEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL EL SIMBOLO REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, Y A, R SUP,1} Y R SUP,2} POSEEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYEN LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA INFUCIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION.
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
NUEVOS DERIVADOS DE ESTERES DE NITRITO/NITRATO ESTEROIDEOS UTILES COMO FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., ZUPEC, MARK, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ESTER DE NITRATO/NITRITO DE ESTEROIDES Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
DERIVADOS DE LACTONA DE DERIVADOS DE 17-BETA-CARBOXI, CARBONATO Y AMIDA ANDROSTANO.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH-GLAXO WELLCOME PLC, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU-GLAXO WELLCOME.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SERIE DEL ANDROSTANO, DE FORMULA GENERAL (I) Y A SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R 1 REPRESENTA O, S O NH; R 2 REPRESENTA INDIVIDUALMENTE OC(= O)ALQUILO C 1-6 ; R 3 REPRESENTA INDI VIDUALMENTE HIDROGENO, METILO (QUE PUEDE ESTAR TANTO EN CONFIGURACION AL COMO BE ) O METILENO; O R 2 Y R 3 UNID OS REPRESENTAN (A), DONDE R 6 Y R 7 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; R 4 Y R 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y (B) REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SOLVATOS SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O ANTIALERGICOS.
USO DE DERIVADOS DE SULFAMATO COMO INHIBIDORES DE ESTEROIDE-SULFATASA.
(16/10/2000). Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, REED, MICHAEL, JOHN.
SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE SULFATASA ESTEROIDAL ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES ESTROGENO DEPENDIENTES, ESPECIALMENTE CANCER DE PECHO. LOS NUEVOS INHIBIDORES DE SULFATASA ESTEROIDAL SON ESTERES DE SULFAMATO DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO, O JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILENO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO, POR EJEMPLO -O SIDUO DE UN ALCOHOL POLICICLICO, PREFERENTEMENTE UN ESTEROL, MAS PREFERENTEMENTE UN 3-ESTEROL. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON ESTROGENO-3-SULFAMATO Y N,N-DIMETIL ESTROGENO-3-SULFAMATO.
NUEVOS COMPUESTOS 14-AMINOESTEROIDES QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS Y NUEVO PROCEDIMIENTO EN QUIMICA DE AMINOESTEROIDES DIASTEREOSELECTIVO.
(16/08/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES 14AMINOESTEROIDES QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS Y A ESTERES O SALES ACIDAS DE LAS MISMAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A) R1 ES (I) COOR5, DONDE R5 ES HIDROGENO, UN ALQUILO BAJO 1-6 CARBONO; UN ALQUILO BAJO 1-6 CARBONO SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO; UN ARILALQUILO O HETEROARILALQUILO O UN ANILLO CARBOCICLICO, O (II) CHR6-OH, DONDE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO 1-6 CARBONO, O (III) COR''' DONDE R''' ES HIDROGENO; ALQUILO BAJO CARBONO 1-6; UN ALQUILO BAJO CARBONO 1-6 AMINO SUSTITUIDO; AMINO O DIALQUILAMINO; Y R2 ES NR7R8, DONDE R7 Y R8, QUE PUEDEN SE IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO CARBONO 1-6; Y C) R3 ES (I) UN RESIDUO DE AZUCAR OLIGOSACARIDO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA (II), DONDE…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN CETAL DERIVADO DE ESTEROIDE.
(16/07/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BRANDS, FRANCISCUS THEODORUS LEONARDUS, VRIJHOF, PIETER.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN METODO DE PREPARACION DE UN DERIVADO CETAL DE UN ESTEROIDE, DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL I: DONDE R{SUB,1} ES CH{SUB,3} O C{SUB,2}H{SUB,5}; R{SUB,2} ES OH; R{SUB,3} ES H, CH{SUB,3}; C=CH, CH{SUB,2}HAL, O CH{SUB,2}CN; O R{SUB,2} Y R{SUB,3} UNIDOS SON O; R{SUB,4} ES (2-5C) ALQUILENO; Y HAL ES CL, BR O I, CARACTERIZADO POR QUE EL COMPUESTO DE FORMULA II: DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS PREVIAMENTE INDICADOS, SE TRATA EN PRESENCIA DE UN ORTOESTER DE FORMULA III: O DE UN ORTOESTER DE FORMULA IV: DONDE R{SUB,4} TIENE EL SIGNIFICADO PREVIAMENTE INDICADO, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL HOR{SUB,4}OH, DONDE R{SUB,4} TIENE EL SIGNIFICADO PREVIAMENTE INDICADO.
NUEVOS DERIVADOS DE PREGNANO SIN SUBSTITUYENTE EN POSICION 17 ALFA- SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE, MARCHANDEAU, CHRISTIAN, RESCHE RIGON, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE BIEN R 1 REPRESENTA HALOGENO, HIDROXILO, (C 1C 8 )ALQUILOXI O (C 1 -C 12 )ACILOXI, Y R 2 REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO, O BIEN R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE, Z ES ELEGIDO ENTRE (C 1 C SUB ,8 )ALQUILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (C 1 -C 8 ALQUILOXI, HALOGENO, CIANO, MERCAPTO, TIOCIANATO Y (CH 2 ) 0-1 .CO 2 H EVENTUALMEN TE ESTERIFICADOS, Y REPRESENTA HIDROGENO O METILO, REPRESENTANDO LOS TRAZOS DISCONTINUOS EN POSICION 1-2 O 5-6 EVENTUALMENTE UN SEGUNDO ENLACE, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ESTEROIDES DE 17-ESPIROMETILENO.
(01/03/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ORLEMANS, EVERARDUS, OTTO, MARIA, HAMERSMA, JOHANNES ANTONIUS MARIA, REWINKEL, JOHANNES BERNARDUS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO ESTEROIDE CUYO ESQUELETO ESTEROIDAL ESTA UNIDO EN EL ATOMO DE CARBONO 17 A UN ANILLO DE ESPIROMETILENO DE LA FORMULA I: EN LA QUE RA Y RB SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, METIL Y HALOGENO; M ES 1 O 2 Y EL ASTERISCO DENOTA EL ATOMO DE CARBONO 2 DEL ANILLO ES ESPIROMETILENO QUE ES EL ATOMO DE CARBONO 17 (O EL ATOMO DE CARBONO 17(ALFA) DE UN ESQUELETO HOMOESTEROIDE) DEL ESTEROIDE. LOS ESTEROIDES TIENEN ACTIVIDAD PROGESTACIONAL Y ANTIPROGESTACIONAL.
NUEVOS DERIVADOS DE 19 - NOR - PREGNENO.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: PARIS, JACQUES, PASCAL, JEAN-CLAUDE, DELANSORNE, REMI, PIASCO, ALAIN, LAFAY, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6, N Y X SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON EXCELENTES PROGESTERONAS QUE CARECEN DE ACTIVIDAD ANDROGENICA RESIDUAL.
17-DESOXI-CORTICOIDE-21-(ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR..
SE DESCRIBEN 17 - DESOXI - CORTICOIDE - 21 - ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH{SUB, 2}, C=O, 9 - DOBLE ENLACE; Y IGUAL H, F, CL; Z IGUAL H, F, CH{SUB, 3}; R IGUAL ARILO, HETARILO; R IGUAL H, METILO OBTENIENDO DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE FORMA LOCAL Y TOPICA CON ACCION ANTIFLOGISTICA FUERTE Y SON APROPIADOS POR SU MUY BUENA RELACION DE ACCION LOCAL CON RESPECTO A EFECTO ANTIINFLAMATORIO SISTEMATICO, PORTANDO EN CONTRA DE LOS CORTICOIDES - 21 - ESTERES DIRIGIDOS DE FORMA ESTRUCTURAL, QUE NO PORTAN EN LA POSICION RESTO 21 - ESTER NINGUN GRUPO ALQUILO O HETARILO O SE DISPONEN CONTRA 17 - DESOXI - CORTICOIDES ANALOGOS CON GRUPOS ESTERIFICADOS, TAMBIEN GRUPOS 21 - HIDROXILO LIBRES, DE FORMA CLARA.
NUEVOS ESTEROIDES QUE COMPRENDEN EN POSICION 20 UNA CADENA SUSTITUIDA CON AMINO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DICHA PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: PHILIBERT, DANIEL, BONFILS, ARMELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ALKILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, UN ARALKILO DE 7 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 O 6 ESLABONES COMPRENDIENDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO ELEGIDO ENTRE EL OXIGENO, EL NITROGENO Y EL AZUFRE, R3 EN POSICION ALFA REPRESENTA UN ALKILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 15, R4 REPRESENTA UN ALKILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, R5 REPRESENTA UN HIDROGENO, UN ACILO QUE COMPRENDE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO, O UN ALKILO QUE COMPRENDE A LO SUMO 12 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS TRAZOS ONDULADOS INDICAN QUE LOS CENTROS ASIMETRICOS 17 Y 20 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE DE CONFIGURACION ABSOLUTA R O S, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
(16/02/2000) LA INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE LOS CARBONOS 1 Y 2, ESTAN UNIDOS POR UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; R{SUP,1} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O METILO; R{SUP,3} ES (A) DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, HALOGENO, FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS), O, CUANDO R{SUP,4} Y R{SUP,5} ESTAN EN CARBONOS ADYACENTES, FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE; W Y Z SON GRUPOS METILENO QUE, TOMADOS JUNTO CON EL CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA CICLICO SATURADO DE 3 A 12 MIEMBROS, OPCIONALMENTE: 1) SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO…
DERIVADOS DE 11-(FENIL SUSTITUIDO)ESTRA-4,9-DIENOS.
(16/12/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: GEBHARD, RONALD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 11-(FENIL SUSTITUIDO)ESTRA-4,9-DIENO DE FORMULA I EN DONDE A ES UN RESTO DE ANILLO DE 5- O 6- ELEMENTOS QUE CONTIENE 2 HETEROATOMOS QUE NO ESTAN CONECTADOS ENTRE SI E INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE O Y S, SIENDO EL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, O A ES UN RESTO DE ANILLO DE 5- O 6- ELEMENTOS EN DONDE NO HAY PRESENTES DOBLES ENLACES C-C, QUE CONTIENE 1 HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE O Y S, EL CUAL ESTA CONECTADO AL GRUPO DE FENILO EN LA POSICION INDICADA CON UN ASTERISCO, SIENDO EL ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R{SUB,1} ES H O 1-OXO(1-4C)ALQUILO; R{SUB,2} ES H, (1-8C)ALQUILO, HALOGENO O CF{SUB,3}; X SE SELECCIONA ENTRE (H, OH), O, Y NOH; Y LA LINEA INTERRUMPIDA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDAD ANTIGLUCOCORTICOIDE Y PUEDEN UTILIZARSE EN TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE GLUCOCORTICOIDES.
DERIVADOS MONOMEROS DE ACIDOS BILIARES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO BILIAR MONOMERO DE LA FORMULA I EN DONDE GS, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS POR ELLO COMO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOALQUIL Y 17-HIDROXIIMINOMETILALQUENIL CICLOPENTANPERHIDROFENANTRENO ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, ZAPPAVIGNA, MARIA PIA.
SE MUESTRAN NUEVOS 17-HIDROXIIMINOALQUILO Y 17HIDROXIIMINOMETILALQUENILO CICLOPENTANOPERHIDROFENANTRENO ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA E HIPERTENSION.
POLIMORFO A DEL ACIDO N-T-BUTIL-ANDROST-3,5-DIENO-17-BETA-CARBOXAMIDA-3-CARBOXILICO.
(01/10/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BAINE, NEIL, HOWARD, HOLDER, NEVILLE, LEWIS, KLINE, DONALD, NATHANIEL, WEBB, ROBERT, LEE, ZUBER, GARY, EDWARD.
SE PRESENTA UN POLIMORFO "A" UNA NUEVA FORMA POLIMORFICA DEL ACIDO N-T-BUTIL-ANDROST-3,5-17(BETA)-CARBOXAMIDO-3-CARBOXILICO. ASIMISMO SE PRESENTAN NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR EL POLIMORFO "A".
DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5(10) ESTRATRIENO, METODOS DE PRODUCCION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, RICHTER, MARGIT, SCHWARZ, SIGFRID, SCHNEIDER, BIRGITT, REDDERSEN, GUDRUN, THIEME, INA.
LA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS SULFAMATOS DE DERIVADOS DEL 1,3,5 ESTRATRIENO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL GRUPO 3-SULFAMATO SE ACILA, SULFONA O AMINOSULFONA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PRODUCIR ESTAS SUSTANCIAS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS TIENEN PROPIEDADES SIMILARES A LAS PROPIEDADES DE LOS ESTROGENOS.
COMPUESTO DE OXASTEROIDES 7-SUSTITUIDOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: KOIZUMI, NAOYUKI, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, IWASHITA, SHIGEKI, KAWACHI, TOMOKI, INQUE, FUMIKO, HONMA, SEIJIRO, TAKAHASHI, HIROO, MIEDA, MANORU, UEDA, KAORU, SHIBATA, KENYU.
COMPUESTO DE OXA-O AZASTEROIDE 7 SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE INHIBICION DE AROMATASA Y ES UTIL PARA PREVENIR O TRATAR LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESTROGENOS, TALES COMO CANCER DE PECHO, CANCER UTERINO, Y PROSTATOMEGALIA. ESTE COMPUESTO TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O NITROGENO COMO EL HETEROATOMO EN LA POSICION A DEL ANILLO D Y LA POSICION 7 (SUSTITUYENTE R1) DEL ESQUELETO ESTA SUSTITUIDO POR -S-R2 (DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, AMINO O ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, AMINO DI(ALQUILO) INFERIOR ALMINO, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, ACILO, O ALCOLXICARBONILO INFERIOR), -S(O)M-R3 (DONDE R3 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; Y M REPRESENTA 1 O 2) O ARALQUILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-DELTA 4-3-CETOESTEROIDESPASANDO POR 4-NITRO-DELTA 4-3-CETOESTEROIDES.
(01/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., ANGELASTRO, MICHAEL, R., GATES, CYNTHIA, A., KING, CHI-HSIN, R., WEINTRAUB, PHILIP, M., CURRAN, TIMOTHY, T.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 4-NITRO- DL 4 -3CETOESTEROIDES, SU UTILIZACION COMO LIASA DE ESTEROIDES C{SUB,1720} E INHIBIDORES DE LA 5{AL}-REDUCTASA, Y A UN NUEVO PROCESO PARA PREPARAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE SECUENCIALMENTE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE BASE DE FORMULA (II) CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA BASE FUERTE A TEMPERATURA ELEVADA O APROPIADA, PARA CREAR EL CORRESPONDIENTE DIENOLATO TERMODINAMICO, SEGUIDO DE LA ADICION DE UN AGENTE NITRATANTE NEUTRAL, PARA PRODUCIR EL 4-NITRO-ESTEROIDE; Y A CONTINUACION, B) HACER REACCIONAR EL 4-NITROESTEROIDE CON UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO.
11(BETA) - ARILO - GONA - 4,9 - DIENO - 3 - ONA.
(16/04/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KASCH, HELMUT, MENZENBACH, BERND, SCHUBERT, GERD, BERTRAM, GUDRUN, PONSOLD, KURT, PROF.DR., ROHRIG, HEIDEMARIE, KURISCHKO, ANATOLI.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA 11 (BETA) DES ANTIESTAGENAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS. TENIENDO R1, R (AL CUADRADO) , R3, R4, R5 Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
SINTESIS DE ESTEROIDES 17-(3-PIRIDILO).
(16/04/1999) UN METODO PARA PREPARAR UN ESTEROIDE 3 BE -HIDROXI- O 3 BE}(ACILOXI BAJO) 16,17-ENO-17-(3-PIRIDILO)-SUSTITUIDO , DONDE EL GRUPO 3{BE}-(ACILOXI BAJO) DE LOS ESTEROIDES TIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, QUE COMPRENDE SOMETER UN ESTEROIDE 3{BE}HIDROXI-16,17-ENO-17-IODO O BROMO A UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO COMPLEJO-CATALIZADA DE PALADIO CON UN BORANO (3PIRIDILO)-SUSTITUIDO EN LA QUE EL ANILLO DE PIRIDINA ES SUSTITUIDO EN LA POSICION-5 POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES INSUSTITUIDO EN ESE PUNTO, EN UNA PROPORCION DE AL MENOS 1.0 EQUIVALENTE DE BORANO POR EQUIVALENTE DE ESTEROIDE, EN UN LIQUIDO ORGANICO QUE ES UN SOLVENTE PARA…
NUEVOS COMPUESTOS AMINOESTEROIDALES QUE CONTIENEN URETANO.
(16/03/1999). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: YU, CHIA-NIEN, GENAIN, GILLES, YVES, BOUJO, RACHEL.
COMPUESTOS DE AMINOSTEROIDES QUE CONTIENEN URETANO Y LAS SALES ACIDAS O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,14} SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, EN DONDE R{SUB,3} ES UN GRUPO QUE CONTIENE URETANO.
DERIVADOS ESTEROIDIANOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ESTEROIDIANOS Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTIBIOTICOS O DESINFECTANTES.
(01/01/1999). Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KINNEY, WILLIAM A., MORIARTY, ROBERT, M., FRYE, LEAH, L., ZASLOFF, MICHAEL, A.
COMPUESTOS QUE TIENE UN AMPLIA GAMA DE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA TIENEN GENERALMENTE UNA ESTRUCTURA QUE COMPRENDE UN NUCLEO ESTEROIDE CON UNA CADENA LATERAL,PREFERENTEMENTE POLIAMIDA CATIONICA Y UNA CADENA LATERAL ANIONICA (Y).LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS DE FORMULA (III) PREFERENTEMENTE DONDE EL NUCLEO DE ANILLO DE ESTEROIDE ESTA SATURADO, LOS SUSTITUYENTES DE ANILLO DE ESTEROIDE Z{SUB,5} ES {AL}-H; UN Z{SUB,7} ES {BE}H Y EL OTRO ES {AL}-H O {AL}OH, AMBOS SUSTITUYENTES Z{SUB,12} SON HIDROGENO; X' ES UNA CADENA LATERAL POLIAMINA DE LA FORMULA -NH-({CH{SUB,2})}{SUB ,P}-NH{(CH{SUB,2})}{SUB ,Q}-N{(R{SUP,II})}{(R{SUP ,III})} DONDE P Y Q SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 3 O 4,Y R{SUP,II} Y R{SUP,III} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R' ES METILO; Y Y' ES ALKILO C{SUB,1-10} SUSTITUIDO CON UN GRUPO TAL COMO CO{SUB,2}H O -SO{SUB,3}H.
GLICOSIDOS TRIANTENARIOS AGLOMERADOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/1998). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN NEDERLANDSE HARTSTICHTING. Inventor/es: VAN BOOM, JACOBUS, HUBERTUS, BIESSEN, ERICUS, ANNA, LEONARDUS, VAN BERKEL, THEODORUS, JOSEPHUS, CORNELIS.
SE PRESENTA UN GLICOSIDO DE AGRUPACION TRIANTENARIA, EN DONDE CADA RESIDUO DE GLICOSIDO ESTA UNIDO AL PUNTO DE RAMIFICACION DE LA AGRUPACION POR UN SEPARADOR DE CADENA LARGA, FLEXIBLE, HIDROFILICA QUE COMPRENDE AL MENOS CUATRO ATOMOS EN LA CADENA. EL SEPARADOR DE GLICOSIDO COMPRENDE PREFERIBLEMENTE AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILICOS. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL GLICOSIDO DE AGRUPACION TRIANTENARIA EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, POR EJEMPLO COMO MEDICAMENTOS HIPOLIPIDEMICOS.
DERIVADO NOR Y UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO NOR I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE COMPUESTO Y MEDICAMENTO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PUEDE SER UTILIZADO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICO.
