CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA LA PREPARACION DE FITOSTEROLES A PARTIR DE ALQUITRAN DE TAOLOIL.
(01/04/2004) Un método para preparar fitosteroles a partir de alquitrán de taloil que contiene ésteres de esterilo, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) transformar dichos ésteres de esterilo en fitosteroles libres, mientras están en dicho alquitrán, para producir un alquitrán modificado que contiene dichos fitosteroles libres; (b) destilar dicho alquitrán modificado en un primer evaporador para separar los productos finales ligeros de dicho alquitrán modificado y producir una fracción de cola que contiene dichos fitosteroles libres; (c) destilar sólo dicha fracción de cola en un segundo evaporador para…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA MEZCLA DE ESTERES.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: VAN AMERONGEN, MARNIX P., UNILEVER RESEARCH, LIEVENSE, LOURUS CORNELIS, UNILEVER RESEARCH, VAN OOSTEN, CORNELIS WILLEM, UNILEVER RESEARCH.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE UNA MEZCLA DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) HIDROLIZAR UN ESTEROL ESTER O UNA MEZCLA DE ESTEROLES - ESTERES, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA MEZCLA QUE COMPRENDA ACIDOS FENOLICOS Y/O ACIDOS GRASOS Y ESTEROLES LIBRES; Y (B) OPTATIVAMENTE, SEPARAR LOS ACIDOS FENOLICOS Y/O ACIDOS GRASOS DE LA MEZCLA DE REACCION; Y (C) ESTERIFICAR LOS ESTEROLES LIBRES ASI OBTENIDOS, PARTICULARMENTE CON ACIDOS GRASOS.
DERIVADOS DEL ACIDO FUSIDICO.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: VON DAEHNE, WELF, DUVOLD, TORE.
Un compuesto de la fórmula general Ia: en la que Q1, Q2 y Q3 son iguales o diferentes y representan independientemente un grupo (CO)-; un grupo (CHOH)-; un grupo (CHOR)-; un grupo (CHSH)-; un grupo (NH)-; un grupo (CHNH2)-; o un grupo (CHNHR)-, en el que R representa un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un radical acilo con 1 a 4 átomos de carbono; y en la que Q2 y Q3 pueden también representar independientemente un grupo (CH2)-; Y representa hidrógeno, hidroxi, un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o un radical acilo con 1 a 4 átomos de carbono; A representa un átomo de oxígeno o de azufre; R1 representa un radical alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo olefínico con 2 a 4 átomos de carbono, un grupo acilo(C1-C6), un grupo cicloalquilcarbonilo (C3- C7) o un grupo benzoilo, pudiendo sustituirse R1 opcionalmente con uno o más átomos halógenos y/o grupos hidroxi, alcoxi o acido; y sales farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 1-ALPHA-24-DIHIDROXI VITAMINA D2.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN, MORIARTY, ROBERT, M., PENMASTA, RAJU, JONES, GLENVILLE.
LA 1 - AL , 24 - DIHIDROXI - VITAMINA D 2 , ES UN COMPUESTO UTIL COMO MEZCLA ACTIVA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL CALCIO Y DE DIVERSOS TRASTORNOS CUTANEOS. LA INVENCION INCLUYE IGUALMENTE LA PREPARACION DE 1 - AL , 24 DIHIDROXI - VITAMINA D 2 SINTETICA, A PARTIR DEL ERGOSTEROL, QUE SE CONVIERTE, EN SEIS ETAPAS, EN 24 HIDROXIERGOSTEROL. EL 24 - HIDROXIERGOSTEROL SE IRRADIA Y CONVIERTE TERMICAMENTE EN 24 - HIDROXI - VITAMINA D SUB,2 , QUE, EN CINCO PASOS MAS, SE CONVIERTE EN 1 - AL , 24 DIHIDROXI - VITAMINA D 2 . LA SINTESIS PRODUCE TAMBIEN NUEVOS INTERMEDIOS.
NORPREGNANOS INDUCTORES DE EFECTOS HIPOTALAMICOS.
(16/01/2004). Solicitante/s: PHERIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JENNINGS-WHITE, CLIVE, L., BERLINER, DAVID, L., ADAMS, NATHAN WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ALTERAR LA FUNCION HIPOTALAMICA EN UN INDIVIDUO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION NASAL DE UNA VOMEROFERINA HUMANA, POR EJEMPLO UN ESTEROIDE DE 19 UE CONTIENE UNA VOMEROFERINA, DE MODO QUE LA VOMEROFERINA SE UNE A UN RECEPTOR NEUROEPITELIAL ESPECIFICO. EL ESTEROIDE O ESTEROIDES SON PREFERENTEMENTE ADMINISTRADOS EN FORMA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNO O MAS VEHICULOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. OTRAS REALIZACIONES DE LA INVENCION INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ESTEROIDES.
COMPPSOCOPMES DE FOTPSTEROL.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RAISIO BENECOL OY. Inventor/es: WESTER, INGMAR, EKBLOM, JARI.
Una composición de ésteres de ácidos grasos de esterol y/o estanol, en la que la parte de ácidos grasos comprende una mezcla de menos del 7% de ácidos grasos saturados y más del 50% de ácidos grasos poliinsaturados.
SALES METALICAS DE ACIDOS BILIARES CON ACCION FISIOLOGICA Y SU USO EN TERAPIA.
(16/09/2003). Solicitante/s: ICE S.R.L. PALMIERI, BENIAMINO MEDICI, ALESSANDRO. Inventor/es: BARTOLI, ENZO, PALMIERI, BENIAMINO, MEDICI, ALESSANDRO.
Sales de ácidos biliares con un metal seleccionado entre el grupo constituido por hierro (III), cobre (I), cobre (II), zinc, cobalto, molibdeno, platino, oro, manganeso, vanadio, selenio, estaño, níquel.
FENIL-ALQUENOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O AGENTES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, ENHSEN, ALFONS DR., WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT.
Fenil-alquenoilguanidinas sustituidas, procedimiento para su preparación, su utilización como medicamentos o agentes de diagnóstico, así como medicamentos que las contienen. El invento se refiere a fenil-alquenoilguanidinas y a sus sales farmacéuticamente tolerables y derivados fisiológicamente funcionales. El invento se fundamentó en la misión de poner a disposición compuestos que estuvieran en condiciones de impedir la formación de cálculos biliares, impidiendo la sobresaturación de la bilis con colesterol, o retardando la formación de cristales de colesterol a partir de bilis sobresaturadas.
DERIVADOS DE 20-ARIL-5ALFA-PREGNANO.
(01/07/2003) Las invención se refiere a un derivado del 20-aralquil-5a-pregnan que tiene la fórmula general (I), o a una sal farmacológicamente aceptable del mismo, en donde R{sub, 1} es (H, OR), (H, OSO{sub, 3}H) o NOR; R es H, alquilo C{sub,1-6} o acilo C{sub,1-6}; cada R{sub, 2} y R{sub, 3} es independientemente hidrógeno o alquilo C{sub,1-6}; X es un radical hidrocarburo divalente de cadena recta C{sub,1-8}, que comprende opcionalmente un enlace doble o triple; o X es -(CH{sub,2}){sub,m}-CR{sub ,7}R{sub,8}-; m = 0-4; al menos una de R{sub,7} y R{sub,8} es alquilo C{sub,1-4} hidróxido, alcóxido C{sub,1-4} o halógeno;…
DERIVADOS DE 22R-HIDROXICOLESTA-8 ,14-DIENO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA MEIOSIS.
(01/07/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HANSSEN, ROBERT GERARD JULES MARIE, LEYSEN, DIRK, LOUW VAN DER, JAAP, WIERSMA, ANJA.
Un derivado de 22R-hidroxicolesta-8 , 14-dieno que tiene la fórmula general I**(Fórmula)** donde R1 es OR, OSO3H o =NOR; siendo R H, alquilo C1-C6 o acilo C1-C6; cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o acilo C1-C6; R5 es hidrógeno; o R5 designa, junto con R6, un enlace adicional entre los átomos de carbono en los que están colocados R5 y R6; R6 es hidrógeno, hidroxi o halógeno; o R6 designa, junto con R5, un enlace adicional entre los átomos de carbono en los que están colocados R6 y R5; cada uno de R7 y R8 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4, opcionalmente sustituido con OH, alcoxi C1-C4, o halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
ESTEROIDES ANGIOSTATICOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CONROW, RAYMOND, E., CLARK, ABBOT, F..
SE DESCRIBEN UNOS ESTEROIDES ANGIOSTATICOS PARA UTILIZAR EN EL CONTROL DE NEOVASCULARIZACION E HIPERTENSION OCULAR. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE LOS ESTEROIDES ANGIOSTATICOS Y LOS METODOS PARA SU USO EN NEOVASCULARIZACION E HIPERTENSION OCULAR QUE INCLUYEN EL CONTROL DE LA HIPERTENSION OCULAR ASOCIADA CON EL GLAUCOMA DE ANGULO ABIERTO PRIMARIO. ADEMAS, SE DESCRIBE LA COMBINACION DE LOS COMPONENTES CON GLUCOCORTICOIDES PARA LA PREVENCION DE ELEVADA PRESION INTRAOCULAR DURANTE EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 4,4-DIMETIL-3B-HIDROXI-PREGNA-8 , 14-DIENO-21-CARBOXILICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS EN EL PROCEDIMIENTO.
(16/05/2003) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 4, 4-dimetil-3/3-hidroxi-pregna-8 , 14-dieno-21 carboxílico de la Fórmula general 1**(Fórmula)** en los que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta- o para-metil-fenilo, a partir de androsteno-diona 3 **(Fórmula)** a) por dimetilación para dar la 4, 4-dimetil-androsteno-diona de la Fórmula 4 **(Fórmula)** b) por alquilación para dar los ésteres de ácido 4, 4-dimetil-3-oxo-pregna-5 , 17-dieno-21-carboxílico de la Fórmula general 5 **(Fórmula)** en los que R1 significa = hidrógeno, alquilo C1-C6 ramificado o sin ramificar, fenilo, bencilo, orto-, meta-…
DERIVADOS CARBONATOS DE RETINOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONES.
(01/05/2003) Derivado carbonato de retinol de fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que R es elegido en el grupo constituido por: (a) un radical hidrocarbonado de C1-C18 lineal, cíclico o ramificado, saturado o insaturado, no substituido o substituido por uno o varios grupos -OH, -OR, -NHCOR, -SH, -SR, -COOH, -CONHR, -COOR, -CN, -CF3, donde R es un radical alquilo de C1-C4; por un átomo de halógeno; o por: (i) uno o varios ciclos alifáticos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o 25 (ii) uno o varios ciclos aromáticos, substituidos o no substituidos, o (iii) uno o varios heterociclos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o (iv) uno o varios restos de aminoácido o de péptido, (b) un radical…
DERIVADOS DE 22S-HIDROXICOLESTA-8 ,14-DIENO CON ACTIVIDAD REGULADORA DE LA MEIOSIS.
(16/04/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HANSSEN, ROBERT GERARD JULES MARIE, LEYSEN, DIRK, VAN DER LOUW, JAAP, WIERSMA, ANJA.
Un derivado de 22S-hidroxicolesta-8 , 14-dieno que tiene la fórmula general I Fórmula I R donde R1 es OR, OSO3H o =NOR, donde R es H, alquilo C1_6 o acilo C1_6; cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo (C1_6); R4 es hidrógeno, alquilo C1_6 o acilo C1_6; R5 es hidrógeno, o R5 representa, junto con R6, un enlace adicional entre los átomos de carbono en que están situados R5 y R6; R6 es hidrógeno, hidroxi o halógeno, o R6 representa, junto con R5, un enlace adicional entre los átomos de carbono en que están situados R5 y R6; cada uno de R7 y R8 es independientemente hidrógeno o alquilo C1_4, eventualmente substituido con OH, alcoxi C1_4 o halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE ACIDOS BILIARES Y DERIVADOS DEL ACIDO BILIAR.
(16/03/2003). Solicitante/s: GALMED INTERNATIONAL LTD. Inventor/es: GILAT, TUVIA.
Conjugados de ácido graso con ácido biliar o sal biliar de fórmula general II W - X - G (II) en la cual G es un radical de ácido biliar o sal biliar, W representa uno o dos radicales de ácido graso saturado que contienen de 6 a 26 átomos de carbono, y X es un miembro enlazador -NH- entre dicho radical de ácido biliar o sal biliar y el(los) radical(es) de ácido graso.
DERIVADOS 17BETA-ARIL(ARILMETIL)OXI(TIO)ALQUILANDROSTANO.
(16/02/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DER LOUW, JAAP, HEIJMANS, CHRISTIAN.
Derivados 17-beta-aril(arilmetil)oxi(tio)alquilandrostano. Esta invención se relaciona con derivados 17-beta-aril-(arilmetil)oxi(tio)alquilandrostano y con composiciones farmacéuticas que los contienen, así como con el uso de estos derivados 17-beta-aril(arilmetil)oxi(tio)-alquilandrostano para la preparación de un medicamento para el control de la fertilidad.
COMPOSICIONES DE ESTEROLES A PARTIR DE JABON FORMADO DE LA TRITURACION DE PASTA PAPELERA.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: KUTNEY, JAMES, P., JONES, PETER, J., NOVAK, EGON.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PURIFICACION DE COMPOSICIONES DE FITOSTEROL, A PARTIR DE JABON OBTENIDO DE LA TRITURACION DE PASTA DE PAPEL. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA EXTRACCION DE UN PRECIPITADO CREMOSO, A PARTIR DEL JABON PROCEDENTE DE LA TRITURACION DE PASTA DE PAPEL, Y LA PURIFICACION DE DICHO PRECIPITADO, PARA FORMAR LA CITADA COMPOSICION.
PROCEDIMIENTO DE HIDROGENACION DE COMPUESTOS DE BASE VEGETAL INSATURADOS Y REGENERACION DE UN CATALIZADOR USADO.
(16/02/2002). Solicitante/s: UPM-KYMMENE OYJ. Inventor/es: PAATERO, ERKKI, HELMINEN, JARKKO, HOTANEN, ULF, HAUTALA, MATTI, KARKI, ARI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION CATALITICA DE ESTEROIDES INSATURADOS NO HORMONALES DE PLANTAS Y ACIDOS GRASOS INSATURADOS BASADOS EN PLANTAS Y SUS TRIGLICERIDOS, USANDO UN ENVASE CATALIZADOR METALICO LIGADO A UN SOPORTE POLIMERICO QUE CONTIENE GRUPOS INJERTADOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LA REGENERACION DE UN CATALIZADOR UTILIZADO.
NUEVOS ESTEROIDES 1 O 6-HIDROXILADOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AZERAD, ROBERT, BITON, JACQUES, LACROIX, ISABELLE, MARCHANDEAU, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE BIEN R{SUB,1}=H Y R{SUB,2}=OR{SUB,6), BIEN R{SUB,1}=OR{SUB,6} Y R{SUB,2}=H, SIENDO R{SUB,6} UN (C{SUB,1}-C{SUB,12}) ACILO O UN HIDROGENO, R{SUB,3}=(C{SUB,1}-C{SUB ,12}) ALQUILO R{SUB,4}=(C{SUB,1}-C{SUB ,4}) ALQUILO Y R{SUB,5} TIENE LOS MISMOS VALORES QUE R{SUB,6}, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPLEJOS QUE CONTIENEN GLICOSIL-FOSFATIDILINOSITOL-PROTEINAS Y DERIVADOS DE ACIDO COLANICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/10/2001). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR..
COMPLEJOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PROTEINA DE GLICOSIL FOSFATIDILINOSITOL Y AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO COLANICO, DE FORMULA I SON ADECUADOS ENTRE OTROS, EN PRUEBAS DE ENZIMAS Y COMO AGENTES AUXILIARES EN REACCIONES QUIMICAS; EN ELLAS R ES 3R4 O.
LIPOPOLIAMINAS COMO AGENTES DE TRANSFECCION Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIPIDOS CATIONICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6 INCLUSIVE, N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 9 INCLUSIVE Y MAS PREFERENTEMENTE ENTRE 1 Y 5 CON, CUANDO N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 9, UN SOLO GRUPO R, DISTINTO DEL HIDROGENO, ESTA PRESENTE EN LA FORMULA GENERAL Y VALORES DE M VARIABLES O IDENTICOS EN EL SENO DE LOS DISTINTOS GRUPOS (A) O (CH{SUB,2}){SUB,M+}, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X Y X' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO METILENO -(CH{SUB,2}){SUB,Q} CON Q IGUAL A 0, 1, 2 O 3 O UN GRUPO AMINO -NH- P -NR'- CON R' REPRESENTANDO UN GRUPO ALQUILO EN C{SUB,1-4}, Y E Y' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO METILENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO C=S, R{SUB,4}…
SERIE DE ANDROSTANO Y PREGNANO PARA MODULACION ALOSTERICA DEL RECEPTOR DE GABA.
(16/05/2001). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: UPASANI, RAVINDRA, B., LAN, NANCY, C., GEE, KELVIN, W., BOLGER, MICHAEL, B., TAHIR, HASAN, PURDY, ROBERT.
METODOS, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR EL COMPLEJO IONOFORO RECEPTOR GABA{SUB,A}-CLORURO CON OBJETO DE ALIVIAR EL ESTRES, ANSIEDAD, CONVULSIONES, ALTERACIONES DEL ANIMO, PMS Y PND Y DE INDUCIR ANESTESIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS FLUORADOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VORBRUGGEN, HELMUT, BENNUA-SKALMOWSKI, BARBEL.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CON FLUOR, HACIENDO REACCIONAR ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS CON FLUORURO DE PERFLUOROBUTANOSULFONILO O SUS HOMOLOGOS MAS GRANDES, COMO EL FLUORURO DE PERFLUOROOCTANOSULFONILO , EN PRESENCIA DE 2-3 EQUIVALENTES DE BASES ORGANICAS FUERTES EN DISOLVENTES ORGANICOS PUROS.
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
DERIVADO DE LA 22-TIAVITAMINA D3.
(01/12/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUBODERA, NOBORU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KAWASE, AKIRA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIARIO DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE AMBOS EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA ALQUIL C{SUB,1}-C{SUB,10} OPCIONALMENTE HIDROXILADO; R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; Y R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI. ES UN DERIVADO DE LA VITAMINA D SUSTITUIDO MEDIANTE UN ATOMO DE AZUFRE EN UNA POSICION -22 Y TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DEL QUERATINOCITO.
PREPARADO DERMATOLOGICO DE APLICACION EXTERNA.
(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: MIZUSHIMA, HIROMOTO, FUKASAWA, JUNICHI.
ESTA INVENCION DESCRIBE UNA PREPARACION DERMATOLOGICA EXTERNA QUE PRESENTA UN EXCELENTE EFECTO PARA REMEDIAR LAS GRIETAS DE LA PIEL Y QUE ES CAPAZ DE ESTABILIZAR LA ESTRUCTURA DE CRISTAL LIQUIDO LAMELAR, QUE INCLUYE UNA CERAMIDA Y/O UN ANALOGO ESTRUCTURAL DE UNA CERAMIDA, Y UNO O MAS DERIVADOS DE ESTEROL REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (V) O (VI), EN LAS CUALES R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO QUE QUEDA DESPUES DE ELIMINAR EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO DE UN ESTEROL NATURAL QUE PRESENTA UN GRUPO HIDROXILO O UN PRODUCTO DE LA HIDROGENACION DEL MISMO, R{SUP,8} REPRESENTA ERO ENTERO DE 2 A 10) O IDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO, ALCANOLAMONIO QUE PRESENTA UN TOTAL DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILAMONIO O ALQUENILAMONIO QUE PRESENTAN UN TOTAL DE 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO, PIRIDINIO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO QUE PRESENTA 1 Y L REPRESENTA UN METAL ALCALINO.
UTILIZACION DE ESTEROIDES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS.
(01/06/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ARISTOFF, PAUL ADRIAN, WILKS, JOHN, WILLIAM, DEKONING, THOMAS, FRANK.
NUEVOS DELTA4,9 -ESTEROIDES ANGIOSTATICOS (I), ESTEROIDES C21-OXIGENADOS (II) Y OTROS COMPUESTOS DE ESTEROIDES CONOCIDOS QUE SE HA DESCUBIERTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGIOGENESIS DE MAMIFEROS QUE LOS NECESITAN. ESTOS ESTEROIDES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION TALES COMO EL CANCER, LA DIABETES Y LA ARTRITIS.
NUEVOS DERIVADOS DE PREGNANO SIN SUBSTITUYENTE EN POSICION 17 ALFA- SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE, MARCHANDEAU, CHRISTIAN, RESCHE RIGON, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE BIEN R 1 REPRESENTA HALOGENO, HIDROXILO, (C 1C 8 )ALQUILOXI O (C 1 -C 12 )ACILOXI, Y R 2 REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO, O BIEN R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE, Z ES ELEGIDO ENTRE (C 1 C SUB ,8 )ALQUILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (C 1 -C 8 ALQUILOXI, HALOGENO, CIANO, MERCAPTO, TIOCIANATO Y (CH 2 ) 0-1 .CO 2 H EVENTUALMEN TE ESTERIFICADOS, Y REPRESENTA HIDROGENO O METILO, REPRESENTANDO LOS TRAZOS DISCONTINUOS EN POSICION 1-2 O 5-6 EVENTUALMENTE UN SEGUNDO ENLACE, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
AISLAMIENTO DE ESTEROIDES QUE CONTIENEN UNA FUNCIONALIDAD 5,7-DIENO DE UNA MEZCLA DE ESTEROLES.
(01/03/2000). Solicitante/s: SRI INTERNATIONAL. Inventor/es: TANABE, MASATO, JOHANSSON, JOHN, G., YASUDA, DENNIS.
ES PROVISTO UN METODO PARA AISLAR LOS ESTEROIDES QUE CONTIENEN 5,7-DIENO, PARTICULARMENTE 3 -OLS Y ESTERES DE 3 OLES, DESDE UNA MEZCLA ESTEROL. EL METODO CONCIERNE TRATAR LA MEZCLA CON UN DIENOTILO O CON UN PRECURSOR DE DIENOTILO OXIDABLE EN COMBINACION CON UN AGENTE OXIDIZANTE PARA PROVEER UN ADUCTO DIELS-ALDER DEL 5,7-DIENO A SER AISLADO, SEGUIDO POR QUITAR EL ADUCTO DE LA MEZCLA Y LA REGENERACION DEL 5,7-DIENO CON UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO. LA INVENCION TAMBIEN ABARCA LOS PASOS DE PURIFICACION SUBSECUENTES Y LA MODIFICACION INTERMEDIA DEL INTERMEDIARIO DIELS-ALDER, POR EJEMPLO EN DONDE LA CONVERSION QUIMICA DEL ADUCTO DIELS-ALDER SE EFECTUA ANTERIORMENTE A LA REGENERACION DEL 5,7-DIENO. SE PREVEEN LOS NUEVOS COMPONENTES QUE SON LOS ADUCTOS DIELS-ALDER DE LOS ESTEROIDES QUE CONTIENEN 5,7-DIENO.
COMPOSICIONES OCULARES QUE CONTIENEN ESTEROIDES Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(16/02/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX S.A. Inventor/es: SCHWADROHN, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE AL DOMINIO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA. CONCIERNE MAS EN PARTICULAR AL DE LA REALIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION OCULAR. TIENE POR OBJETO UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION OCULAR CARACTERIZADAS EN QUE ENCIERRAN AL MENOS UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA ESTEROIDIANA SELECCIONADA EN ASOCIACION O EN MEZCLA CON UN EXCIPIENTE O UN VEHICULO INERTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION ESTAN DIRIGIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA GLAUCOMA.
DERIVADO DE ESTEROL, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y PREPARADO DERMATOLOGICO DE USO EXTERNO.
(16/02/2000) UN DERIVADO DEL ESTEROL REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II) QUE ES AMPLIAMENTE USADO COMO LA BASE EXTERNA PARA LA PIEL, EMULSIFICADOR, ETC., EN COSMETICA, ASEO, MEDICINA, ETC., YA QUE TIENEN UN EXCELENTE EFECTO PARA REMEDIAR LAS ARRUGAS DE LA PIEL, SON CAPACES DE ESTABILIZAR LA ESTRUCTURA LAMINAR DE CRISTAL LIQUIDO Y TIENEN UN EXCELENTE EFECTO DE ACTIVACION DE LA SUPERFICIE: Y EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN RESIDUO QUE PERMANECE DESPUES DE ELIMINAR EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO O UN ESTEROL QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA: O (EN LA CUAL R3 REPRESENTA UN ALQUENILO O GRUPO ALQUILO QUE TIENE 6 HASTA…
DERIVADOS MONOMEROS DE ACIDOS BILIARES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO BILIAR MONOMERO DE LA FORMULA I EN DONDE GS, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS POR ELLO COMO MEDICAMENTO.
