CIP-2021 : C07C 309/63 : Esteres de ácidos sulfónicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.
C07C 309/63 · Esteres de ácidos sulfónicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reactivos químicamente estables marcados isotópicamente y proceso para su síntesis.
(30/05/2019) Un reactivo marcado isotópicamente que comprende:
un compuesto que tiene una fórmula**Fórmula**
donde a, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de carbono entre 11 y 14 inclusive, y donde dicho compuesto está enriquecido isotópicamente con al menos un carbono donde a es 11, 13 o 14, donde b, cada vez que aparece, es independientemente un número de masa atómica de hidrógeno entre 1 y 3, donde L es un grupo saliente R1SO2-O-, donde n es 0, donde R1 es arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20, y dichos arilo, alquilo C1-C20, alquenilo C2-C20, y alquinilo C2-C20 pueden ser modificados opcionalmente reemplazando un hidrógeno unido a un átomo de carbono con un sustituyente seleccionado…
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-PROPIONICO, Y ANALOGOS.
(16/06/2004) Un compuesto que tiene la **fórmula** y a los isómeros ópticos y estereoisómeros y racematos de los mismos, así como a sus formas cristalinas, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que A se sitúa en la posición orto, meta o para y representa en la que R es hidrógeno; -ORa, en la que Ra representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo; -NRaRb, en la que Ra y Rb son los mismos o diferentes, y Ra es como se define anteriormente y Rb representa hidrógeno, alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -OH, - Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc o - SO2Rd, en la que Rc representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo…
COMPUESTOS DE OXIVINILO FLUORADOS Y METODOS DE PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Inventor/es: NALEWAJEK, DAVID, BRADLEY, DAVID, SCHABEL, JOHN, BLOMQUIST, ROBERT.
Un compuesto que tiene la fórmula: Rz(L)a(Ry)bOROCH=CH2 donde L es =CHCOOROCH=CH2; a es un número de 0 a 1; Ry es -CO-; b es un número de 0 a 1; R es un resto cicloalquileno o un resto alquileno que tiene 2 a 10 átomos de carbono; Rz es RfCnHm donde Rf es un resto alquileno fluorado que tiene 1 a 12 átomos de carbono y contiene un grupo -OROCH=CH2; n es un número entero de 1 a 6; y m es un número entero de n a 2n.
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ARINO PARA LA PREPARACION DE SULFAMOILUREA HERBICIDA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, HARRINGTON, PHILIP MARK.
SE DESCRIBEN INTERMEDIOS DE ARINA DE FORMULA I, UTILES EN LA FABRICACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIOS DE FORMULA I MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO CATALIZADO POR PALADIO DE UN O - HALONITROBENCENO O UNA O - HALOANILINA CON 3 BUTIN - 1 - OL. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN HIDRATARSE PARA PRODUCIR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (II), QUE CONSTITUYEN EN SI MISMOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMOILUREA DE FORMULA (VII). EN LAS ANTERIORES FORMULAS, X ES NO 2 O NR 1 R2 , Z ES OH, BR, CL O OSO 2 R 3 , TENIENDO R, R S UB,1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 7 Y A LOS VALORES DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN 2-ARIL-3-ACILOXI-1,2-PROPANODIOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/09/2001). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, MIYAMOTO, KENJI, KAWANO, SHIGERU.
UN DERIVADO DE GLICEROL NOVEDOSO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE TRIAZOL. ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2ARILGLICEROL OPTICAMENTE ACTIVO QUE ES NOVEDOSO Y UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y EL PROCESO DE LA INVENCION PUEDE PROPORCIONAR (R)-2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-3-(1H1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)PROPANO-1 ,2-DIOL UTIL COMO UN AGENTE ANTIFUNGAL.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DE ALANILGLUTAMINA.
(01/04/2000). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MIMURA, YUKITERU, KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI, INOUE, KUNIMI, YAMADA, YOSHIYUKI, AMATSU, KAZUMI, NAKAGUCHI, YASUNORI, SHINMURA, HIROYUKI, ONO, YASUYUKIOSAWA, YUTAKA, MIZUTAKI, SHOICHI.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR ALANIGLUTAMINA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE PROPIONILGLUTAMINA N(2-SUSTITUIDO) REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) : DONDE X REPRESENTA HALOGENO, ALQUILSULFONILOXI, O ARILSULFONILOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, CON AMONIACO A UNA TEMPERATURA DE 60 (GRADOS) C O MENOS. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, LA ALANIGLUTAMINA ALTAMENTE PURIFICADA PUEDE SER PRODUCIDA EN GRANDES CANTIDADES SIN RACEMIZACION.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPANO CARBOXILICO LLEVANDO EN 3 UNA CADENA HALOGENADA SATURADA.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES EL UNO DEL OTRO REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, Y REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR: 2A SUB R, - LOS RADICALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HEANEY, STEPHEN, PAUL, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, BEAUTEMENT, KEVIN, DE FRAINE, PAUL JOHNBUCKLEY, ALAN JOHN.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DE ESTO, DONDE R ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X TIENE LOS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION; A, B Y E QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, SON H, C1 - 4 ALQUILO O FENILO; R4 ES H, C1 - 4 ALQUILO O COR1; R5 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q ES UN ANION HALURO; N ES 0, 1 O 2 Y M ES 3, 4 O 5, EXCEPTO QUE CUANDO Z ES FENILO NO SUSTITUIDO Y X Y R SON OXIGENO, A, B Y E NO SON TODOS H.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION DEL 2,2-BIS (4-HIDROXIFENIL) HEXAFLUOROPROPANO ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE ESTE TIPO.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEMUND, GUNTER, SCHNEIDER, KLAUS-ALBERT, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES NO2 O NH2, R2 ES UN RESTO DE UNA AMINA CICLOALIFATICA CON 6 ATOMOS EN EL CICLO Y UN TOTAL DE 10 C COMO MAXIMO, UN RESTO DE ANILINA QUE CONTIENE HASTA 3 SUSTITUYENTES DEL GRUPO ALQUILO, ALCOXI, CLORO Y BROMO, DE LOS CUALES 2 PUEDEN SER HALOGENO Y 2 PUEDEN SERE ALCOXI COMO MAXIMO, Y QUE TIENE COMO MAXIMO 10 C, O QUE CONTIENE UN GRUPO TRIFLUORMETILO, FENOXI O BENCILO, EL RESTO FENILMERCAPTO O BENCILMERCAPTO, ASI COMO DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O NO2 Y R4 ES OMES, OTOS O OBROS. SE DECSRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMEINTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II).
DERIVADO DEL INDAN-1,3-DION Y COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN DERIVADO DEL INDAN-1,3-DION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): FIG EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R2 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FIG EN DONDE E REPERSENTA UN GRUPO FENIL (SUSTITUIDO) O UN GRUPO PIRIDIL (SUSTITUIDO); Y REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL; Y Z REPRESENTA UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXI (SUSTITUIDO) O UN GRUPO FENILSULFONILOXI (SUSTITUIDO), O Y Y Z ESTAN ENLAZADOS PARA REPERSENTAR -O-; Y A REPRESENTA UN GRUPO 1,3BUTADIENILENO (SUSTITUIDO) O UN GRUPO 1,3-AZABURTADIENILENO (SUSTITUIDO), Y UNA COMPOSICION HERBICIDA CONTENIENDO LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROVEE UN DERIVADO INDAN-1,3-DION REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA…
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 3, 4-EPOXIBUTIRATO E INTERMEDIO.
(01/07/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, TAOKA, NAOAKI, UEYAMA, NOBORU, HAYASHI, SHIGEO.
UN 3, 4-EPOXIBUTIRATO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 EN UN GRUPO ALCALINO O ARALCALINO PREPARADO EFICIENTEMENTE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS SIGUIENTES: (A) REACCION 3, 4-DIHIDROXIBUTIRONITRILO DE LA FORMULA: CON UN CLORURO SULFONILO DE LA FORMULA: R (AL CUADRADO) -SO SUB 2 -CL DONDE R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALCALINO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: (B) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (A) CON UN ALCOHOL DE LA FORMULA: R ELEVADO 1 -OH EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: Y (C) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (B) CON UNA BASE PARA OBTENER EL 3, 4-EPOXIBUTIRATO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETIL CICLOPROPANO CARBOXILICO LLENANDO EN 3 UNA CADENA HALOGENADA SATURADA, SU PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2=HAL, R1=ALQUILO, ARILO, PERFLUOROALQUILO, C=N (II) Y R=H, ALQUILO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDOS. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMUL (I), SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOISICIONES QUE LES ENCIERRAN.
DERIVADOS DEL ACIDO P - GUANIDINOBENZOICO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE INGREDIENTES FARMACEUTICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, HIROYUKI, IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU.
COMPUESTOS DE FORMULA (IB), DONDE Y ES O, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, ALCOXIMETIL, - COOR3, - CH2COOR3, - CH=CH - COOR3, HALOGENO, - CF3, - COR4, - OCOR4, - CH2OCOR4, - SO2R4, - OSO2R4, - CONR5R6, - OCONR5R6, - SO2NR5R6, - CONH - SO2NR5R6, - NHSO2R7, - NO2, - OH, - CH2OH, GUANIDINO, BENCILOXI, GUANIDINOTIOFENILTIOMETIL , MORFOLINOSULFONILFENOXIMETIL , PIRIDILOXIMETIL, O (1,1DIOXOTIAZOL - 3 - IL)CARBONIL, O CUANDO Y ES SULFURO, R2 ES H, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENO, - COOR3, - CH2COOR3, - NO2, O - SO2NR5R6, Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5, Y CUANDO N REPRESENTA MAS DE 2 CADA R2 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LA DEGRADACION DE PROTEINAS, TALES COMO LA ELASTINA, POR LA ACCION DE LA ELASTASA EN LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL SER HUMANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO O-(AMINOSULFONIL)-GLICOLICO , DE EFECTO HERBICIDA.
(16/02/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CARBAMATO DE BUTINILO.
(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: FISONS LTD..
Un procedimiento para la preparación de un carbamato de butinilo de la fórmula general**fórmula** en la que R1 y r2 son iguales o diferentes y pueden ser hidrogeno o un grupohidrocarbonado seleccionado entre alcohilo, alquenilo, alquinilo, aralcohilo, cicloalcohilo y arilo, cada uno de cuales grupos hidrocarbonados puede estar sin sustituir o sustituido, y en la que R3 representa aralcohilo o alcohilo, cada uno de los cuales puede estar sin sustituir o sustituido, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general. HO-CH2-C=C-CH2-Y en la que Y se selecciona de la grupo O-CO-NR1R2 y -O-SO2-R3, con un compuesto seleccionado de compuestos de la fórmula general R3-SO2-X y R1R2N-CO-X, respectivamente donde R1,R2 y R3 son como se han definido antes y X es halógeno.
