(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUGISE, RYOJI, TANAKA, SHUJI, DOI, TAKASHI, NISHIHIRA, KEIGO, HARADA, KATSUMASA, NISHIDA, YUKI, II, HIROFUMI, FUJITSU, SATORU, KASHIWAGI, KOICHI.

Procedimiento para la producción de un diaril oxalato, el cual comprende las etapas siguientes: someter un dialquil oxalato y un compuesto de fenol a una primera reacción de transesterificación en presencia de un catalizador de transesterificación en una primera columna de destilación reactiva, evaporando simultáneamente un subproducto de reacción, el cual comprende un alcohol alquílico correspondiente procedente de la primera columna; 2) someter la mezcla de producto de reacción procedente de la primera columna a una segunda reacción de transesterificación en una segunda columna de destilación reactiva, eliminando por evaporación simultáneamente un subproducto de reacción, el cual comprende un dialquil oxalato correspondiente; y destilar la mezcla de producto de reacción procedente de la segunda columna, con el fin de recoger el diaril oxalato resultante.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUGISE, RYOJI, TANAKA, SHUJI, NISHIHIRA, KEIGO, HARADA, KATSUMASA.

SE PRODUCE UN DIARIL CARBONATO DE ELEVADA PUREZA CON UNA ELEVADA EFICIENCIA, HACIENDO REACCIONAR MONOXIDO DE CARBONO CON UN ALQUIL NITRITO Y/O ALQUIL ALCOHOL; HACIENDO REACCIONAR EL DIALQUIL OXALATO RESULTANTE CON UN COMPUESTO HIDROXIARILO, POR EJEMPLO FENOL; DESCARBONILANDO EL DIARIL OXALATO RESULTANTE PARA PRODUCIR UN DIARIL CARBONATO Y MONOXIDO DE CARBONO; Y RECOGIENDO EL DIARIL CARBONATO PROCEDENTE DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE LA REACCION DE DESCARBONILACION. EL MONOXIDO DE CARBONO PRODUCIDO EN LA FASE DE DESCARBONILACION, SE PUEDE REUTILIZAR OPCIONALMENTE, PARA LA PRODUCCION DEL DIALQUIL OXALATO.

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: SUGISE, RYOJI, TANAKA, SHUJI, DOI, TAKASHI, NISHIHIRA, KEIGO, HARADA, KATSUMASA, NISHIDA, YUKI, II, HIROFUMI, FUJITSU, SATORU, KASHIWAGI, KOICHI.

UN CARBONATO DE DIARILO CON UN ALTO GRADO DE PUREZA SE PRODUCE EN GRANDES CANTIDADES (A) SOMETIENDO (A) UN OXALATO DE DIARILO Y UN COMPUESTO DE FENOL O (B) UN OXALATO DE ALKILARILO A UNA REACCION DE TRANSESTERIFICACION EN UNA O DOS ETAPAS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PARA PREPARAR UN OXALATO DE DIARILO, AL TIEMPO QUE SE RETIRA UN SUBPRODUCTO DEL SISTEMA DE REACCION; (B) RECOGIENDO EL OXALATO DE DIARILO DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE REACCION RESULTANTE DEL PASO (A); (C) SOMETIENDO EL OXALATO DE DIARILO A UNA REACCION DE DESCARBONILACION, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTENGA UN COMPUESTO DE FOSFORO, PARA CONVERTIR EL OXALATO DE DIARILO EN UN CARBONATO DE DIARILO CORRESPONDIENTE, AL TIEMPO QUE SE RETIRA UN SUBPRODUCTO DE REACCION QUE CONTIENE MONOXIDO DE CARBONO DEL SISTEMA DE REACCION; Y (D) RECOGIENDO EL CARBONATO DE DIARILO DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE REACCION DEL PASO (C).

(01/09/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSCHL, ANDREAS, WINKLER, ADOLF, DR., BREMEN, JOSEF, DR.

SE HA DESCUBIERTO UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL AGUA DE MEZCLAS DE REACCION DE ACIDOS O ANHIDRIDOS DE ACIDOS O DE SOLUCIONES ACUOSAS HIDROXIDAS DE METALES ALCALINOS CON ALCOHOLES, APLICANDO PERMEACION DE VAPOR/PERVAPORACION A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL EDUCTO CON EL PUNTO DE EBULLICION MAS BAJO ES PRESENTADO, EN CADA CASO EN LO QUE RESPECTA AL OTRO EDUCTO, ESTEQUIOMETRICAMENTE JUNTO CON ESTE OTRO EDUCTO, PORQUE LA MEZCLA DE REACCION ES CALENTADA HASTA QUE ENTRA EN EBULLICION, DESPUES DE LO CUAL LA MEZCLA DE VAPOR PRODUCIDA DE LA MEZCLA DE REACCION EN EBULLICION ES DESHIDRATADA EN SU MAYOR PARTE DE AGUA Y DE COMPONENTES CON EL PUNTO DE EBULLICION MAS BAJO EN UNA MEMBRANA, CONDUCIENDOSE LA MEZCLA DE VAPOR DESHIDRATADA NUEVAMENTE A LA MEZCLA DE REACCION Y AÑADIENDOSE DURANTE LA REACCION A LA MEZCLA DE REACCION EL EDUCTO CON EL PUNTO DE EBULLICION MAS BAJO.

(01/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIHIRA, KEIGO UBE INDUSTRIES, LTD. UBE, TANAKA, SHUJI UBE INDUSTRIES, LTD. UBE PRODUCTION, NISHIDA, YUKI UBE INDUSTRIES, LTD. UBE, FUJITSU, SATORU UBE INDUSTRIES, LTD. UBE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DIARIL OXALATO, CARACTERIZADO PORQUE SE SOMETE DICHO DIARIL OXALATO A UNA REACCION DE DESPROPORCION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE DESPROPORCION, PRODUCIENDO COMO RESULTADO UN DIARIL OXALATO, ELIMINANDO SIMULTANEAMENTE UN SUBPRODUCTO QUE CONTIENE UN DIALQUIL OXALATO. EL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LA PRESENTE INVENCION, ES VENTAJOSO EN CUANTO A QUE LOS TIPOS DE SUBPRODUCTOS SON MENOS QUE EN EL PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL DE PRODUCCION DE DIARIL OXALATO Y, POR TANTO, PUEDE UTILIZARSE DE FORMA PRACTICA EN LA INDUSTRIA. LOS DIARIL OXALATOS, COMO EL DIFENIL OXALATO, PRODUCIDOS MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO, SON MATERIALES INDUSTRIALES MUY IMPORTANTES PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS QUIMICOS TALES COMO LOS CARBAMATOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: WEINELT, FRANK, JAECKEL, LOTHAR, BALEKDIJAN, OHANNES, DR.

SE DESCRIBEN PRODUCTOS ESPECIALES DE ESTERES, LOS CUALES SE PUEDEN OBTENER POR ESTERIFICADO DE UN POLIETILENOGLICOL SELECCIONADO CON UN ACIDO DICARBONICO EN RELACION MOLAR DESDE 1 A 0,25 HASTA 1. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE ESTERES SON BUENOS PRODUCTOS PARA PREPARACION DE FIBRAS Y BIOLOGICAMENTE FACILMENTE DEGRADABLES.

(01/05/1985). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALQUIL-DIGLICOL-ETERES COMO ETER MONOMETILICO DE DI-ETILENGLICOL, ETER MONOETILICO DE DI-PROPILENGLICOL, ETER MONOETILICO DE DI-BUTILENGLICOL Y OTROS, CON UN ACIDO CARBOXILICO, COMO ACIDO ALIFATICO, ACIDO ALICICLICO O ACIDO AROMATICO, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (XR), SIENDO X, R1-O-(R2)X-O-(R3)Y-O-CO; R1, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; R UN GRUPO ETILO, PROPILO Y OTROS; Y X E Y, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO COALESCENTES DE LATICES DE POLIMERO EMPLEADOS EN FORMULACIONES PARA PINTURAS.

(01/12/1982). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO HETEROGENEO EN FASE VAPOR PARA PREPARAR UN DIESTER DE ACIDO OXALICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO NITROSO EN ESTADO VAPOR CON MONOXIDO DE CARBONO EN ESTADO DE VAPOR Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOPORTADO DE PALADIO SOLIDO CONSISTENTE EN PALADIO METALICO O UNA SAL DEL MISMO DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE NO ACIDO CON UN AREA SUPERFICIAL INFERIOR A 10 M /G, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 200C. EL ESTER DE ACIDO NITROSO, SE FORMA POR REACCION CON UN ALCOHOL MONOHIDRICO ALIFATICO SATURADO Y RECUPERANDOSE EL DIESTER DE ACIDO OXALICO, DONDE EL GRUPO ESTER CORRESPONDE AL ALCOHOL FORMADO EN LA PRODUCCION DEL ESTER DE ACIDO NITROSO. EL SOPORTE EMPLEADO ES UNA ALFA-ALUMINA CON UN AREA SUPERFICIAL COMPRENDIDA ENTRE 0,001 Y 10 M /G. LA PRESION EMPLEADA VA DE 1 A 7 ATMOSFERAS. EL TAMAÑO DE PARTICULA DEL PALADIO ES INFERIOR A 10.000 ANGSTROMS.

(01/12/1982). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO EN ESTADO VAPOR PARA PREPARAR DIESTERES DE ACIDO OXALICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1 PONER EN CONTACTO OXIDO DE NITROGENO Y UN ALCOHOL ALIFATICO MONOHIDRICO SATURADO EN ESTADO DE VAPOR A UNA TEMPERATURA DE 10 A 300C DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN ESTER DE ACIDO NITROSO. 2 MANTENER EL ESTER DE ACIDO NITROSO EN ESTADO VAPOR Y PONER EN CONTACTO DICHO ESTER, LIBRE DE AGUA, CON MONOXIDO DE CARBONO EN ESTADO VAPOR, EN UNA ZONA DE REACCION FORMADORA DE OXALATO, A UNA TEMPERATUR DE 50 A 200C, SOBRE UN CATALIZADOR SOPORTADO DE PALADIO QUE CONTIENE PALADIO METALICO O UNA SAL DEL MISMO; EL DIESTER DE ACIDO OXALICO OBTENIDO, SE RECUPERA LA ZONA FORMADORA DE OXALATO. EL ALCOHOL EMPLEADO ES METANOL O ETANOL. EN LA REACCION ESTA PRESENTE UN DILUYENTE INERTE GASEOSO TAL COMO NITROGENO, DIOXIDO DE CARBONO; Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. EL SOPORTE DE CATALIZADOR EMPLEADO ES ALFA-ALUMINA.

(16/02/1979). Solicitante/s: SNAMPROGETTI SPA.

Procedimiento para la preparación de ésteres del ácido oxálico, a partir de óxido de carbono y alcoholes, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de un catalizador constituido por: I) un complejo del paladio, seleccionado de entre: a) los complejos del paladio bivalente de fórmula LL'PdXX' o L'‘PdXX', donde L y L' son ligandos neutros monodentados, L' representa un ligando neutro quelante, X y X', iguales o diferentes entre sí, representan ligando aniónicos; b) los complejos del paladio cerovalente de fórmula PdLn', donde n puede variar entre 2 y 4, y L'‘' representa un ligando neutro; c) los complejos del paladio cerovalente de fórmula Pdx)(CO)y)Lz)iv), donde x=103, y=103, z= 304 y donde Liv) es una fosfina terciaria; II) una sustancia con propiedades ácidas como cocatalizador.

(16/02/1978). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Resumen no disponible.