(01/01/1982). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTERES DE ACIDOS CICLOPROPANACARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON CLORO, BROMO O METILO, EN FORMA DE UNA MEZCLA 1 : 1 DE LOS ISOMEROS 1RCISR Y 1SCISR LIBRE DE ISOMEROS 1SCISS Y 1RCISR. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS 1RCISS, 1SCISS, 1RCISR Y 1SCISR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCANO LIQUIDO C1-8 O UN ALCANOL C1-4, Y SEPARAR POR ENFRIAMIENTO UNA MEZCLA 1 : 1 FR LOS ISOMEROS 1RCISS Y 1SCISR, EN FORMA DE UN SOLIDO CRISTALINO. TAMBIEN SE PUEDE LOGRAR LA SEPARACION POR TRATAMIENTO DE LA DISOLUCION QUE CONTIENE LOS CUATRO ISOMEROS CON UNA BASE.

(16/12/1981). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO. CONSISTE EN SOMETER AL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) A LA ACCION DEL COMPUESTO (II). SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) CUYO HICROXILO SE BLOQUEA POR ACCION DE UN ACIDO O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO R-CO2H. A CONTINUACION SE FORMULA PRODUCTO OBTENIDO A REDUCCION PARA OBTENER TRAS ELIMINACION DEL SUSTITUYENTE X3 (QUE ES DE MAYOR O UNO DE LOS SUSTITUYENTES DE MAYOR PESO ELEVADO) EL COMPUESTO (IV).

(16/10/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE BENCILO DE ACIDO 2,2,3,3-TETRAMETIL-CILOPROPAN-1-CARBOXILICO , DE EFETO PESTICIDA, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO Y R2 UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, CONTENIENDO ALGUN SUSTITUYENDE FLUOR. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 0-100 C Y PRESION NORMAL, CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ACIDO 2,2,3,3-TETRAMETIL-CICLOPROPAN-1-CARBOXILICO O DERIVADOS REACTIVOS DEL MISMO, Y UN ALCOHOL DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE ACEPTADORES DE ACIDO Y, OPCIONALMENTE DE CATALIZADORES Y DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, SE DILUYE LA MEZCLA CON AGUA Y/O DISOLVENTE ORGANICO, SE SEPARA LA FASE ORGANICA, SE LAVA CON AGUA Y SE SECA. SE FILTRA Y SE SEPARA EL DISOLVENTE DEL FILTRADO BAJO PRESION. SE USSAN PARA COMBATIR LOS INSECTOS Y ACARIDOS EN LA AGRICULTURA.

(16/02/1981). Solicitante/s: OMNIUM FINANCIER AQUITAINE POUR L'HYGIENE ET LA SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE POLIOLES. SE EMPLEA PRINCIPALMENTE PARA LA OBTENCION POR ESTERIFICACION DE MONO- DI- TRI- Y ETRAESTERES DE UN ACIDO DE FORMULA GENERAL: Y DE ALCOHOL ELEGIDO EN UN CONJUNTO DE LOS MISMOS ENTRE LOS QUE SE ENCUENTRAN LOS SIGUIENTES: GLICEROL, DIETILENGLICOL, DIETANOLAMINA, PENTAERITROL, TIOGLICOL Y LOS DIVERSOS PROPANODIOLES, BUTANODIOLES Y CICLOHEXANODIOLES. LOS SIMBOLOS DE LA FORMULA I TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: ES O O 1; ES 0,1,2,3 O 4; R1 Y R2 PUEDEN SER, INDEPENDIENTEMENTE, RADICALES ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO, O CONJUNTAMENTE, UN RADICAL TETRAMETILENO, PENTAMETILENO O HEXA METILENO; Y R3 ES UN RADICAL ALQUILO DE MENOS DE 6 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS POLIOLICOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y SON DE EMPLEO DE NEUROPSIQUIATRIA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTARNOS NERVISOS. *FORMULA*.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la preparación de ésteres halogenados de ácidos ciclopropánicos, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 es cloro, bromo, fluoro o trifluorometilo, R2 es hidrógeno, metilo o ciano y R es un grupo halofenilo llevando al menos un átomo de fluor.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SICIENTIFIC AND INDUST.RESEARCHA ORG.

Método de preparar compuestos insecticidas y, más particularmente, las formas (+), y (+-) de los compuestos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno o un grupo metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, tetrafluoetoxi, metiltío, etiltío, propiltío, flúo, cloro-, bromo-, metilo, etilo o nitro y R2 es hidrógeno o un grupo metilo o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo metilendioxi e Y1, Y2, Y3, Y4, Y5 e Y6 son grupos iguales o diferentes y cada uno es hidrógeno o un grupo flúo, bromo- o cloro- con la condición de que cuando R1 es hidrógeno, flúo, cloro-, bromo- o metilo y R2 es hidrógeno, uno de los substituyentes Y1 a y6 es distinto de hidrógeno.

(16/12/1979). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Nueva clase de piretroides, y más particularmente se refiere a nuevos ésteres de ácidos 2,2- dimetil-ciclopropancarboxílicos substituidos en posición 3 del anillo ciclopropílico con una cadena polihalogenada saturada o insaturada de tres átomos de carbono, y su empleo como insecticidas. Además se refiere también a los nuevos ácidos ciclopropancarboxílicos antes citados, sus ésteres son alquilos inferiores y sus procedimientos de síntesis. Los piretrinos ( o pyrethrum) o sea ésteres de ácido crisantémico (ácido 2,2-dimetil-3- isobutenil-ciclopropancaarboxílico) con un retronolona (2-alquenil-3-metil-ciclopent-2-en-4- olona), son insecticidas de origen natural cuyas características son una rápida y elevada actividad insecticida combinada con una baja toxicidad para mamíferos.

(01/05/1976). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

Resumen no disponible.

(16/04/1975). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Un procedimiento para producir ésteres de prostaglandina caracterizado por convertir una prostaglandina en su sal de amina terciaria, hacer reaccionar dicha sal de amina con un haluro de pivaloílo para formar un anhídrido de ácido mixto, y hacer reaccionar luego dicho anhídrido con un alcohol o fenol.