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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/44 · · esterasa.
(07/12/2010) Una secuencia polinucleotídica purificada y aislada que codifica un polipéptido de fosfodiesterasa de nucleótido cíclico estimulada por GMP cíclico humano, donde la secuencia polinucleotídica se selecciona del grupo que consiste en los insertos de ADN presentes en los vectores pGSPDE 6.1 (ATCC 68583), pGSPDE 7.1 (ATCC 68585) y pGSPDE 9.2 (ATCC 68584)
(03/12/2010) Uso de al menos un compuesto de la familia de las pirazolopiridinas capaz de inhibir o reducir la actividad de PDE4, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a inhibir o reducir la excitotoxicidad neuronal en fase temprana de por lo menos una enfermedad neurodegenerativa elegida entre la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson
(24/08/2010) Un método para medir el colesterol en lipoproteínas remanentes en el que se utiliza una colesterol esterasa en un método para medir el colesterol en las lipoproteínas mediante la medición del peróxido de hidrógeno o una coenzima reducida obtenidos al permitir que la colesterol esterasa y la colesterol oxidasa o una colesterol deshidrogenasa actúe sobre una muestra de ensayo que contiene una lipoproteína caracterizado porque la colesterol esterasa no sólo tiene actividad esterasa, sino también actividad lipoproteína lipasa con lo que la razón de actividad de una lipoproteína lipasa con respecto a una colesterol esterasa (actividad lipoproteína lipasa/actividad colesterol esterasa) es de 12 a 7000
(20/08/2010) Método de diagnóstico o prognosis de una infección de una herida, comprendiendo el método someter a ensayo una muestra de fluido de herida que ha sido extraído del cuerpo, para la presencia o nivel de la fosfolipasa citosólica A2 (cPLA2)
(28/06/2010) Un método de alto rendimiento para determinar la actividad de una enzima fosfolipasa asociada a lipoproteína A2 (Lp-PLA2) en un conjunto de muestras que comprende las etapas de; (i) preparar una solución que comprende factor de activación de plaquetas (PAF) marcado; (ii) tomar alícuotas de cada una de las muestras del conjunto en un pocillo de una placa de microtítulo o tubo de microcentrífuga; (iii) poner en contacto cada una de las muestras de tejido del conjunto con la solución de la etapa de preparación; (iv) poner en contacto cada una de las soluciones de la primera etapa de contacto con una molécula secuestrante de PAF para formar un complejo molecular secuestrante de PAF; (v) poner en contacto dicho complejo molecular secuestrante de PAF con una solución de precipitación…
(25/02/2010) Método de diagnóstico in vitro para la demencia de cuerpos de Lewy (DLB) en pacientes con sospecha clínica de inicio de demencia, caracterizado porque comprende analizar una muestra obtenida de un paciente para determinar el nivel de expresión del gen Ubiquitina C-terminal hidrolasa L-1 (UCHL-1), donde los niveles de expresión reducidos de UCH-L1 en comparación con controles es diagnóstico de DLB
(16/12/2008) Sustrato enzimático que comprende un compuesto indoxílico y una fuente de plata.#Sustrato enzimático basado en la combinación de un compuesto indoxílico y una fuente de plata para su uso en la determinación de actividad enzimática. Este sustrato está dirigido a la sensibilización de ensayos enzimáticos, donde el propio enzima sea el analito de interés o donde la actividad enzimática esté relacionada con la concentración del analito de interés. El enzima actúa inicialmente sobre el compuesto indoxílico generando una nueva especie (indoxilo) que se oxida y dimeriza para formar una molécula de la familia del índigo, en este paso de reacción la oxidación va acompañada de una reducción de iones plata…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: EGUCHI, HIROSHI, TEIJIN LIMITED, YAMAOKA, KAZUYOSHI, TEIJIN LIMITED, MASUDA, KENICHI, TEIJIN LIMITED, YASUOKA, SUSUMU, SCHOOL OF MEDICAL SCIENCES.
Un método para predecir la susceptibilidad de la aparición de una enfermedad pulmonar obstructiva en un humano, que comprende: a) amplificar el intrón C de un gen de una enzima de tipo tripsina humana para producir una amplificación de 3, 4 kb que comprende el intrón C, en el que el intrón C corresponde a los nucleótidos 75 a 3308 de la SEQ ID NO: 17; b) digerir el producto de amplificación de la etapa (a) con la endonucleasa de restricción BstUI; y c) detectar la presencia de un producto de amplificación no digerido de 3, 4 kb como indicador de un genotipo BB, en el que la presencia de dicho genotipo es indicativo de la susceptibilidad a la aparición de dicha enfermedad pulmonar obstructiva.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: HELLYER, TOBIN J., FINN, STEFANIE, PRICE, JAMES, A., JR.
Un oligonucleótido que consiste en una secuencia de unión a la diana seleccionada del grupo que consiste en las secuencias de unión a la diana de ORF6LP1 (SEQ ID n.º 1), ORF6LP2 (SEQ ID n.º 2), ORF6Left PCR (SEQ ID n.º 12), ORF6RP1 (SEQ ID n.º 3), ORF6RP2 (SEQ ID n.º 4) y ORF5Right PCR (SEQ ID n.º 13), y, opcionalmente, una secuencia requerida para una reacción de amplificación.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: JAMES, LARRY CARLTON, LEBEL, LORRAINE ANN, MENNITI, FRANK SAMUEL, STRICK, CHRISTINE ANN.
Un método para rastrear un agente que inhiba la actividad de fosfodiesterasa 10A intracelular, comprendiendo dicho método: i) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la adenilato ciclasa; ii) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la guanilato 10 ciclasa; iii) medir la generación de cAMP en las células de la etapa (i) y la generación de cGMP en las células de la etapa (ii); 15 iv) calcular la EC200 de cAMP para la etapa (i) y la EC200 de cGMP para la etapa (ii); en el que el agente se identifica como un inhibidor de PDE10A si la relación de EC200 de cAMP/EC200 de cGMP es comparable a la relación producida por la administración de papaverina en las mismas condiciones de ensayo.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BOTANA LOPEZ,LUIS MIGUEL, ALFONSO RANCAÑO,AMPARO, PAZOS GULDRIS,MARIA JOSE, RODRIGUEZ VIEYTES,MERCEDES, LOZA GARCIA,MARIA ISABEL, VIEITES BAPTISTA DE SOUSA,JUAN MANUEL.
Método cuantitativo para la detección de yessotoxinas en productos pesqueros basado en la activación que la toxina produce en las fosfodiesterasas. La diana celular de la yessotoxina (YTX) y análogos (YTXs) es la activación de las fosfodiesterasas (PDEs). La unión PDEs-YTX da una señal medible. La unión se puede cuantificar mediante un biosensor de afinidad o por fluorescencia. El biosensor detecta interacciones biomoleculares y permite determinar la presencia de YTX por su interacción con las PDEs. Mediante la fluorescencia en placa se determinan las variaciones en la velocidad de degradación del derivado fluorescente antraniloil-AMPc. La velocidad con que las PDEs degradan esta molécula se incrementa en presencia de YTX.
(16/06/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KELLNER, ROLAND, WEGENER, ANSGAR.
Uso de al menos uno de los sustratos seleccionados del grupo consistente en FDP, DDAO, DiFMUP, fosfato ELF®39 y fosfato ELF®97 para la caracterización y determinación cualitativa y/o cuantitativa de la actividad de una fosfoamidasa mediante la detección de la hidrólisis de enlaces fosfoéster (P-O).
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: RADTKE, KLAUSE-PETER.
El uso de una cantidad farmacéuticamente efectiva de paraoxonasa 1 (PON-1) para la fabricación de un medicamento para reducir la formación de ateroma en un mamífero.
(16/04/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, BARBAUX, LAURENCE.
Uso de un sustrato para la identificación directa de bacterias patógenas Listeria monocytogenes, caracterizado porque el sustrato está escindido por una actividad esterasa, diferente de la actividad fosfolipasa C, específica del fosfatidilinositol (PI-PLC), actividad esterasa que es específica de Listeria monocytogenes y que comprende una parte diana constituida por un ácido graso que tiene una cadena carbonada de longitud comprendida entre 4 y 20 átomos de carbono.
(01/12/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FIDOCK, MARK DAVID, ROBAS, NICOLA MELANIE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene actividad de PDEXV siendo capaz de catalizar la degradación de AMPc y GMPc; comprendiendo dicha secuencia de aminoácidos la secuencia presentada como SEC.ID.Nº 1 o una variante de la misma; teniendo dicha variante al menos un 95% de homología con la secuencia mostrada como SEC.ID.Nº 1 y que comprende al menos 25 aminoácidos contiguos de la siguiente secuencia N terminal:.
(01/10/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION EN UNA ENZIMA DE LA MEMBRANA NO DESCRITA HASTA AHORA, QUE SE PUEDE AISLAR A PARTIR DE FRACCIONES DE MEMBRANA CELULAR DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE O MONOCITOS/MACROFAGOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, CONTENIENDO LOS MEDICAMENTOS ESTOS SUSTRATOS COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PARA LA LIBERACION Y ENRIQUECIMIENTO DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN LAS CORRESPONDIENTES CELULAS DIANA. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION LOS SISTEMAS DE INVESTIGACION IN VITRO, QUE CONTIENEN ESTA ENZIMA, PARA DETECTAR OTROS SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA MEDEX CO., LTD.. Inventor/es: SUGIUCHI, HIROYUKI.
Un método para determinar cuantitativamente el colesterol LDL en una muestra biológica, que comprende llevar a cabo la reacción del colesterol en presencia de: (a) una muestra biológica, (b) colesterol-esterasa y colesterol-oxidasa o colesterol deshidrogenasa (referidas aquí en lo sucesivo de manera colectiva como CH-enzimas), y (c) un derivado de polioxietileno y un copolímero polioxietileno-polioxipropileno que permiten a las CH- enzimas actuar sólo sobre el colesterol LDL, y determinar la cantidad de peróxido de hidrógeno o de coenzima reducida formados en la reacción para determinar cuantitativamente la concentración de colesterol LDL.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: PRICE-JONES, MOLLY J., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD, JAMES, DAVID, MARTIN, AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD., FOWLER, ANNE, AMERSHAM PHARM. BIOTECH UK LTD., POULSEN, FRITZ, TORNQUIST, HANS, HAWES, CALVIN, R., AMERSHAM PHARM. BIO. UK LTD.
Un compuesto de Fórmula I: **(fórmula)** donde L es un grupo conector consistente en una molécula hidrosoluble, B es un agente ligante, X es un átomo o un grupo adecuado para unir L a la cadena de glicerol y R es un grupo alquilo saturado o insaturado de cadena lineal que tiene de 8 a 30 átomos de carbono, substituido con M o M, donde al menos uno de M y M es un marcaje detectable.
(16/10/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: SCHMITZ-TREYER, URSULA, HOFMANN, WALTER, DR., GUDER, WALTER, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION Y PARA LA DETERMINACION DE REACCIONES ENZIMATICAS EN LA ORINA, AÑADIENDOSE EN LA REACCION DETERMINADAS SUSTANCIAS, QUE MEJORAN LA CAPACIDAD DE MEDIDA OPTICA DE LA REACCION ENZIMATICA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: REETZ, MANFRED, T., ZONTA, ALBIN, SCHIMOSSEK, KLAUS, LIEBETON, KLAUS, JIGER, KARL-ERICH RUHR UNIVERSITAT BOCHUM.
La invención se refiere a un procedimiento para producir e identificar mutantes de hidrolasas que tienen propiedades mejoradas con respecto a la estereoselectividad y regioselectividad, actividad catalítica o estabilidad durante las reacciones químicas.
(01/03/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ZIELENSKI, RALF, SCHELLONG, LIESELOTTE, PRINZING, URBAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y A UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE LIPASA EN PRESENCIA DE UN SUSTRATO COLOREADO Y AL MENOS UN DERIVADO DE AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO N SUSTITUIDO O UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O (IA), DONDE R 1 Y R 2 , REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGE NO O UN RESTO DE HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CON 2 A 24 ATOMOS DE CARBONO, Z ES UN RESTO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO, CICLICO O DE CADENA LINEAL CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, X ES UN ATOMO O UN GRUPO DE ATOMOS CON CARGA POSITIVA Y N ES UN NUMERO DE 1 A 3. PARA LA ELIMINACION DE LAS REACCIONES INESPECIFICAS EN LA DETERMINACION DE LA LIPASA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA SE HA DEMOSTRADO COMO ESPECIALMENTE VENTAJOSA LA N - (1,2 - DICARBOXILETIL) - N - ALQUIL - SULFOCCINAMIDA TETRASODICA O UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE ESTE TIPO.
(16/06/2003) La invención se refiere a procedimientos para identificar organismos capaces de la degradación del fumonisin. El fumonisin se puede incorporar a un medio de cultivo para selección de organismos resistentes al fumonisin y/o capaz de crecer en el fumonisin como única fuente de carbono. Mediante este procedimiento se han identificado varios organismos. Estos organismos se pueden emplear para aislar enzimas y los genes responsables de conferir resistencia al fumonisin. El gen se puede clonar e insertar en un vector de expresión adecuado de forma que la proteína se pueda además caracterizar. Adicionalmente el DNA que codifica a las enzimas que degradan al fumonisin se puede emplear…
(01/05/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR UN OLIGONUCLEOTIDO, TENIENDO DICHO PROCEDIMIENTO UNA APLICACION EN LA DETECCION DE UN ANALITO POLINUCLEOTIDICO. UN OLIGONUCLEOTIDO SE HIBRIDA DE FORMA REVERSIBLE CON UN POLINUCLEOTIDO, POR EJEMPLO, UN ANALITO POLINUCLEOTIDICO, EN PRESENCIA DE UNA 5 CONDICIONES ISOTERMAS. EL ANALITO POLINUCLEOTIDICO ACTUA COMO ELEMENTO DE RECONOCIMIENTO PARA PERMITIR QUE UNA 5 ESCINDA EL OLIGONUCLEOTIDO PARA SUMINISTRAR (I) UN PRIMER FRAGMENTO QUE ES SUSTANCIALMENTE NO HIBRIDABLE CON EL ANALITO POLINUCLEOTIDICO, Y (II) UN SEGUNDO FRAGMENTO QUE SE ENCUENTRA 3 CON RESPECTO AL PRIMER FRAGMENTO (EN EL OLIGONUCLEOTIDO INTACTO) Y QUE ES SUSTANCIALMENTE HIBRIDABLE CON EL ANALITO POLINUCLEOTIDICO. SE OBTIENE AL MENOS UNA EXCESO MOLAR EN 100 VECES DEL PRIMER FRAGMENTO Y/O EL SEGUNDO FRAGMENTO EN RELACION A LA CANTIDAD MOLAR DEL ANALITO…
(16/11/2002) METODOS DE AMPLIFICACION DE DESPLAZAMIENTO DE HILOS (SDA TERMOFILICO), QUE PUEDEN SER LLEVADAS A CABO SOBRE UN AMBITO AMPLIO DE TEMPERATURAS (37-70 GRADOS C). EL INTERVALO DE TEMPERATURA PREFERIDO PARA LA SDA TERMOFILICA ES DE 50 A 70 GRADOS C. SE HA COMPROBADO QUE CIERTAS ENDONUCLEASIS DE RESTRICCION TERMOFILICA SON CAPACES DE BISELAR EL LUGAR DE RECONOCIMIENTO/DISOCIACION DE LA ENDONUCLEASIS DE RESTRICCION HEMIMODIFICADA, COMO ES REQUERIDO POR SDA Y DESASOCIACION DEL LUGAR. SE HA COMPORBADO ADEMAS QUE CIERTAS POLIMERASIS TERMOFILICAS SON CAPACES DE EXTENDERSE DESDE EL BISEL MIENTRAS DESPLAZAN LA CORRIENTE DESCENDENTE…
(01/07/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHIOU, XUE-CHIOU CHEN, HOSKINS, JO ANN, KRAMER, RUTH MARIA, SHARP, JOHN DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ADN RECOMBINANTE, VECTORES Y METODOS UTILES PARA EXPRESAR UNA ENZIMA DE FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA (CPLA2), HUMANA, EXCEPCIONALMENTE EXTRAÑA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA SEPARAR COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR LOS INHIBIDORES DE LA CPLA2 QUE SE PIENSAN TOMAN PARTE EN MUCHOS PROCESOS DE ENFERMEDADES.
(01/02/2002). Solicitante/s: KYOWA MEDEX CO., LTD.. Inventor/es: SUGIUCHI, HIROYUKI, MIIKE, AKIRA, UEKAMA, KANETO, IRIE, TETSUMI, MIYAUCHI, KAZUHITO, SHUTOH, EIKO, OHSAWA, SUSUMU.
SE PRESENTA UN METODO PARA DETERMINAR EL COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL), TRATANDO UN ESPECIMEN QUE CONTENGAN HDL CON UNA HIDROLASA DE ESTER DE COLESTEROL Y UNA OXIDASA DE COLESTEROL O UNA DEHIDROGENASA DE COLESTEROL EN LA PRESENCIA DE UN REAGENTE CAPAZ DE CONGREGAR LIPOPROTEINAS DIFERENTES DE LA HDL, Y DE DETERMINAR EL PEROXIDO DE HIDROGENO FORMADO O LA COENZIMA REDUCIDA.
(16/12/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BAUER, PETER, ROLFS, ARNDT, DR., REGITZ-ZAGROSEK, VERA, FLECK, ECKART.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSCRIPCION DE LOS ACIDOS RIBONUCLEICOS DE UNA MUESTRA TRATANDO LA MUESTRA QUE CONTIENE EL ACIDO RIBONUCLEICO CON UNA ENZIMA QUE DESCOMPONE EL ADN EN PRESENCIA DE IONES MN 2+ Y LA POSTERIOR TRANSCRIPCION DE LOS ACIDOS RIBONUCLEICOS EN ACIDOS DESOXIRIBONUCLEICOS. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UNOS REACTIVOS ADECUADOS PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.
(01/10/2001). Solicitante/s: STERIX LIMITED. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, PUROHIT, ATUL.
SE DESCRIBE UN ENSAYO, QUE CONSISTE EN LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE ACTIVIDAD SULFATASA DE ESTEROIDES. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, DICHO ENSAYO UTILIZA GLOBULOS BLANCOS SANGUINEOS. DICHO ENSAYO PUEDE UTILIZARSE PARA DETERMINAR SI UN AGENTE ES UN INHIBIDOR IN VITRO O/Y IN VIVO, DE SULFATASA DE ESTEROIDES.
(01/05/2001). Solicitante/s: CELL PATHWAY, INC. Inventor/es: PAMUKCU, RIFAT, PIAZZA, GARY, A., THOMPSON, W. JOSEPH.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA EN MAMIFEROS. LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFODIESTERASA DE UN COMPUESTO SE DETERMINA JUNTO CON LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE COX. TAMBIEN SE DETERMINAN LOS EFECTOS INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO E INDUCTORES DE LA APOPTOSIS SOBRE CELULAS TUMORALES CULTIVADAS. RESULTAN DESEABLES COMPUESTOS QUE MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA, UNA INHIBICION DEL CRECIMIENTO Y UNA INDUCCION DE LA APOPTOSIS, PERO QUE NO MUESTREN UNA SUSTANCIAL ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROSTAGLANDINA, PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEOPLASIA.
(16/02/2001). Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD.. Inventor/es: HINO, KOICHI; DAIICHI PURE CHEMICALS CO., LTD., NAKAMURA, MITSUHIRO DAIICHI PURE CHEMICALS CO.,, MANABE, MITSUHISA DAIICHI PURE CHEMICALS CO.
UN METODO PARA DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD, EN EL CUAL, ANTES DE LA DETERMINACION DEL COLESTEROL POR UN METODO ENZIMATICO, SE AÑADE UN SURFACTANTE Y UNA SUBSTANCIA QUE FORMA UN COMPLEJO CON LIPOPROTEINAS DISTINTAS DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD A UNA MUESTRA QUE CONTIENE LIPOPROTEINAS. EL METODO NO REQUIERE NINGUN PRETRATAMIENTO COMO LA SEPARACION CENTRIFUGA. CON UNA SIMPLE OPERACION, EL COLESTEROL EN HDLS PUEDE SER MEDIDO EFECTIVAMENTE.TAMBIEN , ESTE METODO PUEDE SER ADOPTADO EN UNA VARIEDAD DE ANALIZADORES AUTOMATICOS, Y POR LO TANTO ES MUY UTIL EN EL CAMPO DE ENSAYOS CLINICOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TOLDRA VILARDELL, FIDEL, NAVARRO FABRA, JOSE LUIS, FLORES DURAN,JOSE.
UN METODO DE PREDICCION DE LA INTENSIDAD DEL AROMA Y DEFECTOS EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS CARNICOS. EL OBJETO DE LA INVENCION ES LA EVALUACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA LIPOLITICA MEDIANTE TECNICAS COLORIMETRICAS Y FLUORESCENTES. EL PROBLEMA TECNICO QUE RESUELVE ES LA PREDICCION DE LA INTENSIDAD Y CALIDAD DEL AROMA, QUE SUELE SER DEBIL Y MUY VARIABLE EN LOS CRUCES PORCINOS ACTUALES Y QUE PLANTEA SERIOS PROBLEMAS DE NORMALIZACION DE LA CALIDAD EN LA INDUSTRIA CARNICA. EL SECTOR DE LA TECNICA ES EL DE LA INDUSTRIA AGROALIMENTARIA.
(16/12/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WILTON, DAVID, CHARLES 7 BASSETT GREEN CLOSE.
UN METODO DE ENSAYO CUANTITATIVO DE UN SUSTRATO, TAL COMO UN TRIGLICERIDO, CAPAZ DE SOPORTAR UNA HIDROLISIS ENZIMATICA PARA LIBERAR ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA EN UNA MUESTRA CLINICA QUE CONTENGA ALBUMINA QUE CONSISTE EN INCUBAR LA MUESTRA CLINICA QUE CONTIENE ALBUMINA CON UNA ENZIMA, TAL COMO LA LIPASA, QUE ACTUA EN EL SUSTRATO A ANALIZAR BAJO CONDICIONES EFECTIVAS COMO PARA LIBERAR EL ACIDO GRASO DEL MISMO, PROVOCANDO QUE EL ACIDO GRASO ASI LIBERADO SE ENLACE A UNA PROTEINA QUE SE ENLAZA A ACIDOS GRASOS (FABP) Y ANALIZAR EL ENLACE DEL ACIDO GRASO A LA FABP.
