CIP-2021 : C07C 59/52 : estando unido un grupo hidroxilo u O-metal a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/52 · · · estando unido un grupo hidroxilo u O-metal a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos aromáticos sustituidos para el tratamiento de la fibrosis pulmonar, la fibrosis del hígado, la fibrosis de la piel y la fibrosis cardíaca.
(01/01/2020). Solicitante/s: Liminal Biosciences Limited. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, PERRON,VALERIE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS, ABBOTT,SHAUN, SARRA-BOURNET,FRANÇOIS, LEDUC,MARTIN.
Un compuesto representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
A es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)--(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4;
R1 es H, OH o F;
R2 es H, OH, F o CH2-OH;v R3 es H, OH, F o CH2Ph;
R4 es H, OH o F;
Q es
1) (CH 2) m C(O)OH donde m es 1 o 2,
2) CH(F)-C(O)OH,
3) CF2-C(O)OH, o
4) C (O)-C(O)OH;
para uso en la prevención y/o enlentecimiento de la progresión y/o el tratamiento de la fibrosis en un sujeto que lo necesita, en el que el sujeto tiene una enfermedad fibrótica que es fibrosis pulmonar, fibrosis hepática, fibrosis de la piel o fibrosis cardíaca, y la fibrosis de la piel se selecciona de cicatrices, cicatrices hipertróficas, cicatrices queloides y trastorno fibrótico dérmico, y la fibrosis cardíaca es la miocardiopatía.
PDF original: ES-2780825_T3.pdf
Compuestos aromáticos sustituidos.
(08/05/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GROUIX,BRIGITTE, ABBOTT,SHAUN.
Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula**
donde
A es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)--(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4;
R1 es H, F u OH;
R 2 es alquilo C 5, alquilo C 6, alquenilo C 5, alquenilo C 6, C(O)-(CH 2) n -CH 3 o CH(OH)-(CH 2) n -CH 3 donde n es 3 o 4;
R 3 es H, F, OH o CH 2 Ph;
R 4 es H, F u OH;
Q es
1) (CH 2) m C(O)OH donde m es 1 o 2,
2) CH(CH 3) C(O)OH,
3) C(CH 3) 2 C(O)OH,
4) CH(F)-C(O)OH,
5) CF 2 -C(O)OH, o
6) C(O)-C(O)OH.
PDF original: ES-2741439_T3.pdf
Nuevos compuestos naturales antineurodegenerativos aislados a partir de Alpiniae oxyphyllae fructus y síntesis total de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: University of Macau. Inventor/es: LEE,MING YUEN, ZHANG,ZAIJUN, LI,GUOHUI.
Compuesto de formula I:**Fórmula**
donde R1 y R3 son independientemente alquilo (C1-C3) no sustituido o sustituido; y
R2 y R4 son H.
PDF original: ES-2736599_T3.pdf
Compuestos y composiciones para el tratamiento del cáncer.
(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.
Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo:
**(Ver fórmula)**
en donde
n es 2, 3, 4, 5 o 6;
R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S;
A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H;
B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o
A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH;
W es O, S o NH;
Y es O, S, NH o CH2;
m es 0, 1 o 2; y
p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.
PDF original: ES-2703257_T3.pdf
Policondensados con cadena lateral de isobutileno.
(13/12/2017). Solicitante/s: CONSTRUCTION RESEARCH & TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: KRAUS,ALEXANDER, DIERSCHKE,FRANK, BECKER,FABIAN.
Producto de policondensación a base de compuestos aromáticos y/o compuestos heteroaromáticos y aldehídos, caracterizado porque comprende
a) al menos una unidad estructural (I) que presenta una cadena lateral de poliisobutileno y un compuesto aromático o un compuesto heteroaromático, así como
b) al menos una unidad estructural (II) que presenta un grupo funcional ionizable y un compuesto aromático o un compuesto heteroaromático,
siendo la unidad estructural (I) diferente de la unidad estructural (II) y no presentando el aldehído usado ninguna función ácida ni éster.
PDF original: ES-2661053_T3.pdf
Uso de complejos metálicos que comprenden un ligando derivado de ácido 2-aril-2-hidroxiacético y un catión de metal divalente o trivalente para el tratamiento de la deficiencia de metales en plantas.
(09/03/2016). Solicitante/s: WeylChem Lamotte. Inventor/es: SCHOUTEETEN, ALAIN, JUS,SÉBASTIEN, CATHELINEAU,CLAUDE.
Uso de un complejo metálico que comprende al menos un ligando derivado de ácido 2-aril-2-hidroxiacético y un catión de metal divalente o trivalente, en el que el ligando es un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R representa un halógeno, un grupo OH, un grupo COOH, un grupo SO3H, un grupo PO3H2, un grupo CN, un grupo NO2, un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo alcoxi C1-C4,
n tiene el valor 1, 2 ó 3,
m tiene un valor de 0 a 5-n,
el o los grupos**Fórmula**
se encuentra(n) en la posición orto y/o para con respecto al grupo OH del anillo de fenilo,
y/o una de sus sales, en la prevención o el tratamiento de una deficiencia de metales en plantas.
PDF original: ES-2568931_T3.pdf
Compuestos aromáticos sustituidos y usos farmacéuticos de los mismos.
(09/03/2016). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, PERRON,VALERIE, GROUIX,BRIGITTE, BIENVENU,JEAN-FRANÇOIS.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo consistente en:**Fórmula**
y la forma ácida del mismo, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2575100_T3.pdf
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, RUDOLPH,THOMAS.
4-Hidroxi-3,5-dimetoxi-bencil-malonato de di-2-etilhexilo.
PDF original: ES-2568516_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de compuestos derivados de la cumarina.
(10/06/2015) procedimiento de fabricación de un compuesto de la fórmula general C**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(i) fabricar un compuesto de la fórmula B**Fórmula**
(ii) mediante un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general A;**Fórmula**
con hidrógeno en presencia de un catalizador;
en la que R3 representa un grupo alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo o heteroalquilo C1 - C12, saturado o insaturado, cíclico o acíclico, lineal o ramificado; y a continuación
(ii) hacer reaccionar el compuesto de la fórmula B con un ion equivalente de hidróxido; y a continuación
(iii) acidificar con…
Inhibición de GPBP utilizando peptidomiméticos de Q2.
(20/08/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
R se selecciona a partir de N y CR5;
R5 se selecciona a partir del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, halo(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halo(alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono), amino, (alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, di(alquil de 1 a 6 átomos de carbono)amino, hidroxi(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono)alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), sulfanil(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), (alquil de 1 a 6 átomos…
Nuevos derivados 1,2-difenileteno para el tratamiento de enfermedades inmunológicas.
(16/04/2013) Un compuesto de fórmula I, o sal de éste
en la que R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo,
R2 y R3 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o aralquilo,
c). Halo,
d). CN,
e). COOR6,
f). NR7R8,
g). S(O)2N R7R8,
h). COR9,
i). OR10,
j). S(O)nR11, n≥ 0-2,
k). grupo cíclico o heterocíclico;
R4 y R5 se seleccionan independientemente cada uno del grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo,
c). Acilo;
R6 se selecciona de
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo o aralquilo;
R7 y R8 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en
a). H,
b). alquilo, cicloalquilo, arilo…
Procedimiento de preparación de compuestos p-hidroximandélicos eventualmente sustituidos y derivados.
(08/08/2012) Procedimiento de preparación de un compuesto aromático al menos portador de un grupo -CHOH-COOH en posición para de un grupo hidroxilo, que comprende la condensación en el agua, en presencia de un agente alcalino,
de un compuesto aromático portador de al menos un grupo hidroxilo y cuya posición en para está libre, con el ácido glioxílico, que se caracteriza por el hecho de que la reacción se lleva a cabo dentro de un reactor con flujo pistón.
PREPARACIONES COLORANTES HIDROSOLUBLES AMARILLAS DERIVADAS DE LAS DIHIDROCHALCONAS.
(19/07/2010) Compuestos de fórmula general (I) siguiente:
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS P-HIDROXIMANDELICOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: JOUVE, ISABELLE, FOURNET, FREDERIC, FRAGNON, JEAN.
Procedimiento de preparación de compuestos p-hidroximandélicos eventualmente sustituidos y derivados, que consiste en realizar la condensación en agua, en presencia de un agente alcalino, de un compuesto aromático portador de al menos un grupo hidroxilo y cuya posición para está libre, con ácido glioxílico, caracterizándose dicho procedimiento porque la reacción se realiza en presencia de una cantidad eficaz de un compuesto portador de al menos dos funciones carboxílicas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2- Y 4-HIDROXI MANDELICO.
(01/11/2002). Solicitante/s: GERARD KESSELS S.A. Inventor/es: KESSELS, RAOUL.
Procedimiento para la preparación del ácido 2- y del ácido 4-hidroximandélico por condensación de ácido glioxílico con fenol, caracterizado porque se hace reaccionar el ácido glioxílico con fenol, después de lo cual, el fenol, el ácido 2- y el ácido 4-hidroximandélico, respectivamente, son separados por elución en una columna que comprende una resina de intercambio aniónico, en la cual se separa primero el exceso de fenol, seguido de la separación del ácido 4-hidroximandélico en forma de ácido o de sal y, finalmente, del ácido 2-hidroximandélico, también en forma de ácido o de sal, en función de los desorbentes.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BIS-XILENOLES QUE CONTIENEN RESTOS DE ACIDO.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: LISKA, JURAJ, WILLEMS, GEERT-JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO BISFENOL SUSTITUIDO FUNCIONALIZADO, DE FORMULA: QUE CONSISTE EN CALENTAR UNA MEZCLA DE 2,6 - DIMETIL FENOL Y ACIDO LEVULINICO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO MACRORRETICULAR, OPCIONALMENTE CON ELIMINACION DEL AGUA DE REACCION.
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL DE PREPARACION EN CONTINUO DE ORTOHIDROXIMANDELATO DE SODIO.
(16/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL DE FABRICACION DE ORTOHIDROXIMANDELATO DE SODIO POR CONDENSACION EN ATMOSFERA INERTE DE FENOL CON ACIDO GLIOXILICO EN SOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN CATION METALICO TRIVALENTE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 100 (GRADOS) C REALIZADO DE FORMA CONTINUA EN AL MENOS DOS REACTORES (R1... RN) MONTADOS EN SERIE. EL PRIMERO DE ELLOS ES ALIMENTADO POR UNA CUBA C1 QUE CONTIENE ACIDO GLIOXILICO Y LOS CATIONES METALICOS TRIVALENTES Y POR UNA SEGUNDA CUBA C2 CON EL FENOL Y LA AMINA TERCIARIA. EL MEDIO REACTIVO OBTENIDO A LA SALIDA DEL ULTIMO DE LOS DOS REACTORES Y COMPUESTO POR UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE ORGANICA ES TRANSFERIDO AL PRIMERO DE LOS DOS…
DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO CON SUSTITUCION EN GAMMA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y BACTERICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE.
(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.
UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.
COMPLEJO ORTOHIDROXIMANDELATO DE SODIO-FENOL-AGUA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION PARA EL AISLAMIENTO DE ORTOHIDROXIMANDELATO DE SODIO.
(01/02/2000). Solicitante/s: CLARIANT (FRANCE) S.A.. Inventor/es: SIDOT, CHRISTIAN, TARLIER, MICHEL.
UN COMPLEJO ORTOHIDROXIMANDELATO DE SODIO-FENOL-AGUA CRISTALIZADO,SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION EN EL QUE SE INTRODUCE FENOL (P{SUB,2} EN UNA SOLUCION ACUOSA S A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 9,5 PARA OBTENER EL PRODUCTO ESPERADO QUE SE CRISTALICE, SIENDO LA SOLUCION ACUOSA S TAL QUE LA RESULTANTE DE LA REACCION DE FENOL (P{SUB,1} SOBRE EL ACIDO GLIOXILICO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE UN CATION TRIVALENTE, Y A CONTINUACION TRATAMIENTO MEDIANTE UNA SOLUCION DE UN HIDROXIDO ALCALINO,APLICACION DE ESTE COMPLEJO A LA PREPARACION DE ORTOHIDROXIMANDELATO DE SODIO (OHMNA),PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTE ULTIMO A PARTIR DEL COMPLEJO DE INICIO.
METALCARBOXILATOS DE ACIDOS ALCONICOS DE BISFENOL DE ALQUILENO COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES.
(16/10/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A SALES DE METAL DE LA FORMULA GENERAL (I) AY-MY+, DONDE M REPRESENTA UNO O MAS IONES DE METAL, Y ES LA VALENCIA TOTAL DE TODO M Y A REPRESENTA UNO O MAS GRUPOS QUE CONTIENEN ANIONES QUE TIENEN UN TOTAL DE APROXIMADAMENTE Y UNIDADES IONICAS INDIVIDUALES Y CADA GRUPO QUE CONTIENEN ANIONES ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE T ES ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (V) O (VI) DONDE CADA UNO R% ES ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE O ES INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, DONDE CADA AR ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO AROMATICO DE 4 A 30 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENE DE 0 A 3 SUSTITUYENTES OPCIONALES ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN POLIALCOXIALQUILO, ALCOXI INFERIOR, NITRO, HALO O COMBINACIONES DE DOS O MAS DE DICHOS SUSTITUYENTES, O UN ANALOGO…
ACIDOS 2-ARILOPROPENO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
(16/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR., SCHRODER, GEORG, DR..
NUEVOS ACIDOS 2-ARILOPROPENO DE LA FORMULA II EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y SUS DERIVADOS, SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
PROCESO DE PREPARACION DE ACIDOS HIDROXIFENILACETICOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
PROCESO DE PREPARACION DE UN ACIDO HIDROXIFENILACETICO DE FORMULA (I) DONDE R = H, HALOGENO, ALCOILO O ALCOXI ASI COMO SUS SALES, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR, EN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR O IGUAL A 50 (GRADOS) C EL ACIDO HIDROXIMANDELICO CORRESPONDIENTE, LIBRE O SALIFICADO DE FORMULA (II) DONDE R TIENE LA SIGNIFICACION DADA ANTERIORMENTE Y M = H, K O UN GRUPO AMONIO, CON ACIDO FORMICO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN DERIVADO OXIGENADO DE AZUFRE QUE PRESENTA UN GRADO DE OXIDACION DE 2 A 4, PARA OBTENER ACIDO HIDROXIFENILACETICO DE FORMULA (I) QUE SE AISLA O, SI SE DESEA SE SALIFICA SEGUN LOS METODOS USUALES Y ACIDO HIDROXIFENILACETICO ASI OBTENIDO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENILMETANO.$0.
(16/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIFENILMETANO (III) QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN BUEN RENDIMIENTO PERMITIENDO QUE UN COMPUESTO DE FENOL (I) REACCIONE CON UN COMPUESTO DE ESTILBENO (II) EN LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO.
PROCESO DE OBTENCION DEL ACIDO ORTOHIDROXIMANDELICO Y SUS SALES.
(01/06/1996). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: SCHOUTEETEN, ALAIN, CHRISTIDIS, YANI.
PROCESO DE PREPARACION DEL ACIDO ORTOHIDROXIMANDELICO , ASI COMO SUS SALES, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR ACIDO GLIOXILICO CON FENOL EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE CATIONES METALICOS TRIVALENTES, PARA OBTENER EL PRODUCTO ESPERADO QUE SE AISLA Y, SI SE DESEA, SE SALIFICA.
(01/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAMOTO, KENZO, INOUE, TAKASHI, SHIMOMURA, NAOYUKI, ABE, SHINYA, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, SUZUKI, TAKESHI, KAWAHARA, TETSUYA, OKANO, KAZUO, CLARK, RICHARD STEVEN JOHN, MORI, TAKASHIMIYAZAWA, SHUHEI, HASHIDA, RYOICHI, HARADA, KOUKICHI, SHIROTA, HIROSHI, CHIBA, KENICHIKUSUBE, KENICHI, HORIE, TORU.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LA NAFTALINA DE LA FORMULA: CON SIGNIFICADOS ESPECIFICOS PARA LOS CONSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4, E Y Y Z. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESULTADO DEL INCREMENTO EN LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA O LEUCOTRINOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE CRONICA, LA OSTEOARTRITIS, LA PERIARTRITIS DE HOMBRO, EL SINDROME CERVICOBRAQUIAL Y EL LUMBAGO.
CEFALOSPORINAS, PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/02/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: POYSER, JEFFREY PHILIP, DAVIES, DAVID, HUW, ACTON, DAVID GORDON.
ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA CON UN SUSTITUYENTE EN POSICION 3 DE LA FORMULA I, DONDE R EXP1 ES HIDROGENO O CIERTOS GRUPOS ALQUILO SUSTITUIDOS, Z ES CH O N, R (AL CUADRADO) Y R EXP3 SON ESTERES HIDROXI O HIDROLIZABLES IN VIVO, (R' (AL CUADRADO) )N REPRESENTA VARIOS SUSTITUYENTES OPCIONALES Y X = Y ES UNA OLEFINA, OXIMA, AZO O GRUPO RELACIONADO. PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION INDUSTRIAL DEL PARAHIDROXIMANDELATO SODICO.
(01/03/1993). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Inventor/es: CHRISTIDIS, YANI.
ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR EL ACIDO GLIOXILICO EN DISOLUCION ACUOSA CON UN EXCESO DE FENOL, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA INSOLUBLE O POCO SOLUBLE EN AGUA, Y LIQUIDA A LA TEMPERATURA AMBIENTE, ESPECIALMENTE TRIBUTILAMINA O TRIISOOCTILAMINA, Y PORQUE DESPUES SE SALIFICA EL ACIDO PARAHIDROXIMANDELICO ASI OBTENIDO CON HIDROXIDO SODICO EN DISOLUCION ACUOSA. LA REACCION DEL ACIDO GLIOXILICO CON EL FENOL SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 80 (GRADOS) C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS.
(01/07/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA Y ESTUDI GENERAL) Y EN SU NOMBRE EL MGFCO. RECTOR RAMON DAPIEDRA CIVERA. Inventor/es: MESTRES QUADRENY, RAMON, TORTAJADA LOPEZ, DESAMPARADOS, ARRELL PIQUER, MARIA JOSE, PARRA ALVAREZ, MARGARITA, GIL GRAU, SALVADOR, CETTA BUILELO, LUISA, SIMO PLANELLS, ANA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS RETINOICOS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA I, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: COOX, DONDE X PUEDE SER HIDROGENO, METILO, ETILO U OTROS GRUPOS ALQUILO, O BENCILO, O ARILO. CONXBS1 XBS2, DONDE XBS1 Y XBS2 PUEDEN SER HIDROGENO, METILO, ETILO, U OTRO GRUPO ALQUILO, CILOALQUILO, BENCILO O ARILO. DICHO PROCEDIMIENTO TIENE UTILIDAD PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS PARA LA ESPECIALIDAD DERMATOLOGICA Y EN COSMETICA, Y SE CARACTERIZA POR CONSEGUIR LA REACCION DE LA CETONA II CON UN ACIDO CARBOXILICO III, O CON SUS SALES, ESTERES, AMIDAS O LACTONAS RELACIONADAS. FORMULA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS ALCANOICOS.
(01/05/1990). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN CALIENTE, EN UN MEDIO ACIDO, EN FASE HOMOGENEA, EN PRESENCIA DE ACIDO FOSFOROSO Y DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO ALFA - CARBONILO (R - CO COOH DONDE R = H O UN C 1 A 4 ALQUILO) CON UN DERIVADO INSATURADO DE CARACTER AROMATICO DE FORMULA (IV), DONDE R1 Y R2 SON H O UN C 1 A 4 ALQUILO Y R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO ALCOXILO O HIDROXILO.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDOS ALCANOICOS.
(16/11/1989). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: VALLEJOS, JEAN-CLAUDE, CHRISTIDIS, YANI.
PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA AR-CHR-COOH (I) EN LOS QUE R=H O UN ALQUILO DE C1 A C4 Y AR ES DE CARACTER AROMATICO, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN REDUCIR EN CALIENTE, EN MEDIO ACIDO, POR ACIDO FOSFOROSO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE YODO O ACIDO YODHIDRICO, UN ACIDO CARBOXILICO ALFA-HIDROXILADO AR- -COOH ''' EN EL QUE AR Y R TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E,4E CARBOXILICOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, REITER, JOZSEF, KORTVELYESSY, GYULA.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E, 4E CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXILO C1-4, A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS 2Z, 4E, DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, MEDIANTE ISOMERIZACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE LA ISOMERIZACION DE UN ACIDO 2Z, 4E CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, O DE UN SAL METALICA ALCALINA O AMONICA DEL MISMO EN UNA MASA FUNDIDA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN PARAELECTRONICO LIBRE, Y LA ULTERIOR SEPARACION DE LA MEZCLA ISOMERA DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULAS GENERALES I Y VII O DE SUS SALES METALICAS ALCALINAS AMONICAS, DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL I EN FORMA DE SU SAL AMONICA, SIN SEPARAR EL CATALIZADOR.
