CIP-2021 : C07C 205/38 : estando unido el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. éteres nitrodifenílicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.

C07C 205/38 · · · · estando unido el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros, p. ej. éteres nitrodifenílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de la vía de señalización de Notch y uso de los mismos en el tratamiento de los cánceres.

(29/11/2017) Un compuesto para uso en el tratamiento y/o la prevención de un cáncer dependiente de Notch, en donde dicho compuesto que tiene propiedades de inhibición de la vía de señalización de Notch se selecciona del grupo que consiste en: 6-(4-(terc-butilfenoxi)piridin-3-amina (I3) de fórmula I **(Ver fórmula)** 4-(4-ciclohexilfenoxi)anilina de fórmula III a **(Ver fórmula)** 6-(4-((3r,5r,7r)-adamantan-1-il)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IVa **(Ver fórmula)** 6-(3-(terc-butil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIe **(Ver fórmula)** 4-(4-(terc-butil)fenoxi)-3-fluoroanilina de fórmula IIf **(Ver fórmula)** 6-(4-(terc-pentil)fenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIg **(Ver fórmula)** 6-(4-butilfenoxi)piridin-3-amina de fórmula IIh **(Ver fórmula)** 3-Fluoro-4-(4-terc-pentil)fenoxi)anilina…

NUEVOS COMPUESTOS DE P-TERFENILO.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, KAWADA, KENJI, SUZUKI, RYUJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SUPRESOR SELECTIVO DE LA PRODUCCION DE IGE, EL CUAL COMPRENDE UN COMPUESTO QUE SUPRIME LA PRODUCCION DE IGE EN UN PROCESO, A PARTIR DE LA DIFERENCIACION DE UNA CELULA B MADURA EN UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS, HASTA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO. DICHO COMPUESTO NO SUPRIME O SUPRIME DEBILMENTE LA PRODUCCION DE IGG, IGM Y/O IGA, QUE SON PRODUCIDAS AL MISMO TIEMPO. DICHO COMPUESTO SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA (I): DONDE R 1 -R 13 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O SIMILARES; X ES - O -, - CH 2 , - NR 14 - O - S(O)P - E Y ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O SIMILARES. SE INCLUYE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFENILETERES.

(16/11/1981). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIFENIL-ETERES, DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO,TRIFLUOROMETILO U OTROS; R2 HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUINILO, ALQUINILO U OTROS; Y X1 Y X2 HIDROGENO O HALOGENO. SE BASA EN LA REACCION A TEMPERATURA DE 20-160 C, DE UN NITRODIFENOXIBENCENO DE FORMULA (II), EN QUE R ES UN RADICAL FENILO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, BENCENO U OTROS. SE DISUELVE EL RESIDUO EN CLORURO DE ETILENO, Y SE EXTRAE LA SOLUCION POR AGITACION CON LEJIA DE SOSA DILUIDA. SE SECA CON SULFATO DE SODIO LA FASE ORGANICA. SE SEPARA DEL DISOLVENTE POR DESTILACION Y SE RECRISTALIZA EL RESIDUO EN ETANOL, EN TOLUENO/BENCENO U OTROS. SE USAN COMO AGENTES HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITRODIFENILETERES UTILES COMO HERBICIDAS Y SIMILARES.

(16/06/1981). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRODIFENILETERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TEMPERATURA ELEVADA UN BENCENO SUSTITUIDO CON UN COMPUESTO FENOLICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE ALCALINO O CON UNA SAL DE UN COMPUESTO FENOLICO (PREFERENTEMENTE UNA SAL SODICA O POTASICA). LA REACCION QUE CONTIENE EL HALOBENCENO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA DE 30GC A 200GC Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (X) EN QUE X ES HIDROGENO, HALO, TRIFENOROMETILO, ALQUILO, CIANO O NITO; Y ES HIDROGENO, HALO O TRIUFLURO METILO; W ES O O S(O)P, SIENDO DE 0 A 2; R ES ALQUILO (C1-C4), FENILO O FENILO-ALQUILO (C1-C4); Q ES (CH2)A, SIENDO DE 0 A 4; Z ES CO2R ELEVADO A 1, CO2H, CO2-, CONH2, CONHR ELEVADO A 1, CON(R ELEVADO A 1)2, CN, CH2OH, CH2CL, O-COCH3. HERBICIDAS. *FORMULA* H.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ALFA-(4-(2-NITRO-4-HALOGENFENOXI) FENOXIL) PROPIONICO, SUS SALES Y ESTERES ALQUILICOS.

(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD..

Procedimiento para la preparación de ácido alfa-[4-2-nitro-4- halogenfenoxi)fenoxi]propiónico , sus tales y ésteres alquílicos, de la fórmula general (I) **(Fórmula)** donde X representa un átomo de cloro, bromo o yodo, y R es un grupo hidroxi, un grupo -O-catión, un grupo alcoxi(C1- C4), o aliloxi, o benciloxi, o un grupo amino que puede estar substituido con uno o varios grupos alquilo (C1-C4), o un grupo anilino que puede estar substituido con un átomo de cloro, que constituye la materia activa en la composición de productos para controlar hierbas nocivas.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE 1- (3,7-DIMETILOCTILOXI)-BENCENO 4-SUSTITUIDO.

(01/06/1976). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

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