CIP-2021 : A61K 31/196 : estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico,
ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA CAVIDAD ORAL.
(01/12/2009). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI,PAULO,ALBERTO.
Una solución para la mucosa oral, que contiene: el medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) flurbiprofeno, que presenta una actividad analgésica, en una cantidad de 1,5 mg/ml a 8,0 mg/ml; un tampón biológicamente compatible que consiste esencialmente una amina orgánica seleccionada entre al menos D-glucamina, meglumina, trometamol (tampón tris) y una mezcla de éstos, en una cantidad apropiada para tamponar el pH de la preparación dentro del intervalo indicado más abajo; un pH comprendido entre 6.5 y 8.0; y agua de calidad farmacéutica.
COMPOSICION A BASE DE DICLOROFRENAC PARA EL TRATAMIENTYO DE TOPICO DE TRASTORNOS DE LA CAVIDAD OROFARINGEA.
(16/03/2007). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO.
Composición para el tratamiento tópico de los trastornos de la cavidad orofaríngea, caracterizada porque comprende una solución acuosa de la sal de diclofenac con trometamina, en la que la cantidad de dicha sal está comprendida entre 0, 1% y 0, 2% (p/p) y el pH se ajusta a un valor comprendido entre 7 y 8.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO OTOTOPICO.
(16/03/2007). Solicitante/s: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.. Inventor/es: BORRAS SCHIERLOH,JOSE MARIA, REIG LOPEZ,ISABEL, NIETO ABAD,CARLOS, BOIX MONTAES,ANTON. DE PADUA, GARCIA ROVIRA,MONTSERRAT.
Composición farmacéutica para uso ototópico. La composición comprende un porcentaje de 0,8-2,0% (p/v) de diclofenaco y un porcentaje de 0,1-0,5% (p/v) de ciprofloxacino o de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. La composición preferida está en forma de microemulsión y comprende los siguientes componentes en los porcentajes p/v aproximados indicados: 0,3% de hidrocloruro de ciprofloxacino; 1,0% de diclofenaco sódico; 19,0% de dietilenglicol monoetil éter; 19,0% de glicéridos C8-C10 de polietilenglicol; 19,5% de oleato de poliglicerol; 10,9% de isoestearato de isoestearilo, y la cantidad necesaria de agua purificada hasta completar el 100%. La composición es útil para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de la otitis externa en un mamífero, incluido un humano.
COMBINACION DE SUBSTANCIAS ACTIVAS.
(16/02/2007). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: GUTIERREZ SILVA,BONIFACIO, HEINRICH BUSCHMANN,HELMUT, HOLENZ,JOERG, FARRE GOMIS,ANTONIO.
Combinación de substancias activas. La presente invención se refiere a una combinación de substancias activas que comprende al menos un compuesto de carbinol substituido y al menos un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE), a un medicamento que comprende dicha combinación de substancias activas, a una formulación farmacéutica que comprende dicha combinación de substancias activas y al uso de dicha combinación de substancias activas para la fabricación de un medicamento.
ASOCIACION DE UN ANTITROMBOTICO Y DE ASPIRINA Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ATEROTROMBOTICAS.
(01/01/2007). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, CIMETIERE, BERNARD, VALLEZ, MARIE-ODILE.
Asociación del compuesto (A) de fórmula (I), eventualmente en forma de isómero óptico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de aspirina, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (Ver fórmula).
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LUMIRACOXIB.
(16/12/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KARNACHI, ANEES ABDULQUADAR, BATEMAN, SIMON, DAVID.
Una composición para tratar un desorden o una condición dependiente de ciclooxigenasa-2, que comprende: Una tableta de liberación inmediata que comprende alrededor de 400 mg de ácido 5-metil-2-(2-cloro-6- fluoroanilino) fenilacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la tableta comprende entre 60% y 70% en peso de ácido 5-metil-2-(2-cloro-6- fluoroanilino) fenilacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde dicha tableta de liberación inmediata no comprende suficientes componentes insolubles en agua o poliméricos como para impartir características de liberación extendida a dicha composición.
FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN TRAMADOL DE LIBERACION RETARDADA.
(01/11/2006). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.
Presentaciones farmacéuticas orales de tramadol, de efecto retardado como mínimo en parte, caracterizadas porque su proporción retardada de principio activo se ha obtenido mediante la formación in situ de un compuesto de tramadol y otro principio activo farmacéutico ácido y/o material auxiliar ácido con una solubilidad en agua 100 mg/ml.
AGENTES QUE INHIBEN LAS REACCIONES DE RECHAZO CRONICO DESPUES DE UN TRANSPLANTE DE ORGANO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISOBE, MITSUAKI, IZAWA, ATSUSHI.
Uso de ácido N-(3, 4-dimetoxicinamoíl)antranílico representado por la fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica para inhibir el rechazo crónico tras el trasplante de órgano.
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PROTEINAS AMILOIDES Y DE FORMACION DE IMAGENES DE DEPOSITOS DE AMILOIDES USANDO DERIVADOS AMINOINDANOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BARTA, NANCY SUE, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN.
Un compuesto de la Fórmula I en el que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, siempre que uno de R1 y R2 sea diferente de hidrógeno; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, halo, alquilo C-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n, NO2, CN, CF3, alcoxi C1-C8, CO2R6, tetrazolilo, NH(alquilo C1-C8), N(alquilo C-C8)2 o SO2R6, R3 es hidrógeno o alquilo C1-C8; R6 es hidrógeno, alquilo C1-C8, fenilo (CH2)n o fenilo sustituido (CH2)n; n es un entero desde 0 hasta 4 inclusive; o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptables del mismo.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICLOFENAC BASADA EN VITAMINA E, PAPAINA Y HIALURONIDASA.
(16/12/2005). Solicitante/s: TOPIC EMPREENDIMENTOS E PARTICIPACOES S/C LTDA. Inventor/es: DE NUCCI, GILBERTO, FALCI, MARCIO, RIBEIRO SANTANA, CRISTIANO, ALBERTO.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE DICLOFENAC BASADA EN LA VITAMINA E, LA PAPAÍNA Y LA HIALURONIDASA, caracterizados por el hecho de que abarca la formulación siguiente: PAPAÍNA 0.1 a 15% HIALURONIDASA 0.2085 a 3.75 mg/g (50 a 900 TRU/mg) VITAMINA E 10 a 2000 mg.
ESTILBENOS SUSTITUIDOS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.
(16/05/2005) Compuesto de la fórmula en la que R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, u opcionalmente alcoxilo C1-C6 inferior sustituido, R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido o arilo C6-C14, R6 es (CO)OR13, donde R13 es hidrógeno o alquilo C1-C6 inferior, R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior o C(O)OR13, en donde R13 tiene los significados anteriores, R8 y R9 son independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C6 inferior, carboxilo, -NR11R12, -C(O)NR11R12, en donde R11 y R12 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, arilo…
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR LA NEURODEGENERACION Y DAÑOS CRONICOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/2005) Compuestos, composiciones y métodos para prevenir la neurodegeneración y daños crónicos en el sistema nervioso central. Hemos sintetizado el ácido 5-bencilaminosalicílico (BAS) y sus derivados y hemos demostrado que estos compuestos sintéticos tienen una acción neuroprotectora múltiple. En primer lugar, el BAS y sus derivados atenúan la neurotoxicidad del NMDA a dosis de 100 - 1.000 uM. En segundo lugar, el BAS y sus derivados son antioxidantes y bloqueadores de la neurotoxicidad producida por los radicales libres a dosis de 1 - 300 uM. Finalmente, BAS y sus derivados atenúan la neurotoxicidad producida por el Zn2+. Estos múltiples y novedosos efectos neuroprotectores del BAS y sus derivados son utilizados para el tratamiento de infartos cerebrales, traumas cerebrales y lesiones en la médula espinal, epilepsia,…
DERIVADOS DE DIFENIL CETOALDEHIDA CON ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIHART CORPORATION. Inventor/es: TARRO, GIULIO.
El uso de un compuesto seleccionado de xenalamina, ácido xenálico y xenaldial, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de infecciones por VIH.
INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOACIDO QUE CONTIENE FLUOR UTILIZANDO DICHOS INTERMEDIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, HISANAKA TOKYO UNIVERSITY OF, TAGUCHI, TAKEO.
Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.
COMPOSICION Y UTILIZACION DE ANTAGONISTAS RAR PARA PROMOVER LA CONDROGENESIS.
(16/11/2004) Utilización de un antagonista de RAR para la preparación de una composición farmacéutica destinada a inducir la condrogénesis en un vertebrado. La presente invención proporciona ahora la utilización de composiciones terapéuticas para el tratamiento de trastornos que impliquen la formación anormal del cartílago y el desarrollo esquelético anormal asociado que resulta de enfermedades o debido a traumatismos. Según una forma de realización, la presente invención proporciona la utilización de una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un antagonista de RAR y, opcionalmente, un transportador farmacéuticamente aceptable. Los antagonistas de RAR para uso en la presente invención se caracterizan porque poseen un efecto estimulante sobre la formación del cartílago y como resultado, sobre el desarrollo óseo asociado en un…
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR DOLOR CRONICO USANDO INHIBIDORES DE MEK.
(16/06/2004) Uso de un inhibidor MEK seleccionado entre un compuesto de **fórmula** en el que R1 es H, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, cicloalquilo C3-8, fenilo, (fenil)alquilo C1-4, (fenil)alquenilo C3-4, (fenil)alquinilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-4, (cicloalquil C3-8)alquenilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquinilo C3-4, radical heterocíclico C3- 8, (radical heterocíclico C3-8)alquilo C14, (radical heterocíclico C3-8)alquenilo C3-4, (radical heterocíclico C3-8)alquinilo C3-4, (CH2)2-4-ORC o (CH2)2-4-NRCRD; R2 es H, alquilo C1-4, fenilo, cicloalquilo C3-6, radical heterocíclico C3-6 o (cicloalquil C3-6)metilo; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona entre H y F; R6 es H, F, Cl o CH3; cada uno de RC y RD se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-4, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA ORAL QUE CONTIENE DICLOFENAC.
(01/05/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: STAHL, PETER, HEINRICH, GAMBONI, CLAUDIO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO VENTAJOSO NUEVO PARA LA PREPARACION DE UNA DOSIS SOLIDA ORAL QUE CONTIENE DICLOFENAC O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LA DOSIS SE OBTIENE MEDIANTE LA COMPRESION DIRECTA DE UN COMPUESTO DE INCLUSION QUE CONSISTE DE DICLOFENAC, O UNA SAL DEL MISMO, CON {GA}CICLODEXTRIN. EL PROPIO COMPUESTO DE INCLUSION ES NOVEDOSO Y ES TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICLOFENACO Y 2-HIDROXIPROPIL-BETA-CICLODEXTRINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: FARMARC NEDERLAND BV. Inventor/es: PENKLER, LAWRENCE, JOHN, BODLEY, MARK DAVID, GLINTENKAMP, LUETA ANN, VAN OUDTSHOORN, MICHIEL COENRAAD BOSCH.
UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION INYECTABLE FARMACEUTICA O VETERINARIA, QUE COMPRENDE DICLOFENOC O UNA SAL DEL MISMO Y 2 HIDROXIPROPILO - BETA - CICLODEXTRINA, O UN COMPLEJO DE INCLUSION DE DICLOFENAC O UNA SAL DEL MISMO, Y 2 - HIDROXIPROPILO - BETA CICLODEXTRINA, INCLUYE LA FASE DE DISOLVER EL DICLOFENAC O UNA SAL DEL MISMO, Y EL 2 - HIDROXIPROPILO - BETA - CICLODEXTRINA, O EL COMPLEJO DE INCLUSION, EN AGUA, PARA FORAR UNA SOLUCION, HABIENDO SIDO ACIDIFICADA EL AGUA A UN PH TAL QUE EL PH DE LA SOLUCION QUEDE ENTRE 6'0 Y 8'5 INCLUSIVE, EN AUSENCIA DE UN REACTIVO COMPENSADOR DE FOSFATO. LA COMPOSICION ASI OBTENIDA TIENE BUENA ESTABILIDAD EN ALMACENAMIENTO.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE COMPRENDE FARMACOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES INCORPORADOS EN UNA MATRIZ DE UN POLIMERO ACRILICO ADHESIVO.
(01/01/2004). Solicitante/s: AMARIN TECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, SCASSO, ALEJANDRO, FABIO, GABACH, ROBERTO, JUAN.
Dispositivo para administración transdérmica que contiene: (a) una composición farmacéutica para la administración generalizada de un NSAID, que es diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una capa de apoyo; y (c) una envuelta de liberación en donde dicha composición farmacéutica incluye: al menos un componente que refuerza la penetración percutánea, seleccionado de entre: (i) alcoholes grasos (C4-C30); y (ii) ésteres de ácidos grasos mono, di ó triglicerilo (C4-C30); y una matriz adhesiva acrílica sensible a la presión, formada por un copolímero que contiene grupos COOH, en la cual se incorpora el NSAID.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DICLOFENAC.
(16/06/2003). Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO, REINER, GIORGIO.
Formulación farmacéutica de uso oral que contiene diclofenac en sal sódica o potásica junto con bicarbonatos sódicos o potásicos o mezclas de los mismos junto con excipientes y adyuvantes habituales, caracterizada porque dichos bicarbonatos sódicos o potásicos están presentes en una cantidad comprendida entre el 20 y el 80 % en peso basado en el peso de diclofenac.
FORMA TERAPEUTICA QUE CONTIENE COLESTIPOL CON FUNCIONES DE VEHICULO CON PRINCIPIOS ACTIVOS ACIDOS Y PROCESO DE FABRICACION DE LA MISMA.
(16/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: MULLER, WALTER, CREMER, KARSTEN.
UN MEDICAMENTO ORAL CON UN PORTADOR PARA UN PRINCIPIO ACTIVO ACIDO, EL CUAL DISPONE DE AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO LIBRE, QUE ESTA UNIDO IONICAMENTE A UN POLIMERO CON GRUPOS DE AMINAS TERCIARIAS, CARACTERIZADO PORQUE EL POLIMERO ES COLESTIPOL O HIDROCLORURO DE COLESTIPOL.
