CIP-2021 : C07C 59/68 : estando el átomo de oxígeno del grupo éter unido a un ciclo aromático de seis miembros no condensado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, 
grupos, 
grupos, o 
grupos.
C07C 59/68 · · · · · estando el átomo de oxígeno del grupo éter unido a un ciclo aromático de seis miembros no condensado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PROPANOICO.
(01/01/1982). Solicitante/s: SCHIAPPARELLI FARMACEUTICI S.P.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO PROPANOICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO O RADICAL ALQUILO DE UNO A OCHO ATOMOS DE CARBONO. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-(2,4-DIFLUORO-FENIL)-FENOL , DE FORMULA (II), CON UN EXCESO DE 70-90 EQUIVALENTES MOLARES DE ACETONA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ALCALINO, TAL COMO HIDROXIDO DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION. SE AÑADE UN LIGERO EXCESO MOLAR DE CLOROFORMO Y SE CALIENTA A REFLUJO, DESPUES DE LO CUAL SE SEPARA EL DISOLVENTE POR DESTILACION. EL ACIDO ASI OBTENIDO SE PUEDE ESTERIFICAR CON UN ALCANOL DE UNO A OCHO ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES HIPOLIPIDEMICA E HIPOCOLESTEROLEMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CLOROBENCILFENOXI-ALCOXILICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS CLOROBENCIL-FENOXI-ALCOXILICOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN FENOL DE FORMULA GENERAL (I) O EL CORRESPONDIENTE FENOLATO DE UN METAL ALCALINO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA* OPCIONALMENTE SE ESTERIFICA EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN ALCOHOL R ELEVADO A 3 OH, O SE OBTIENE LA SAL CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III. *FORMULA* TERAPIA DE HIPERCOLESTEROLEMIA Y DE HIPERLIPIDEMIA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS DIHALOFENOXIPROPIONICOS Y SUS DERIVADOS.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para preparar ácidos dihalofenoxipropiónicos y sus derivados, de fórmula general (II): **(Fórmula)** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, es halógeno o halo (alquilo C1-6)(por ejemplo, trifluormetilo); y R3 es hidroxi, un grupo de fórmula general -OM en donde M es un catión; fenoxi opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente elegido del grupo consistente en halógeno o alquilo C1-4; cicloalcoxi; alcoxi opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente elegido del grupo consistente en cloro, hidroxi, alcoxi, dialquilamina, fenilo opcionalmente sustituido con cloro, fenoxi o metilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS POLIMETILENICOS ALFA-OMEGA-DISUSTITUIDOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES CON EFECTO HERBICIDA CONTRA HIERBAS.
(01/10/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. K.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS DIFENOXI-2-ALCANOCARBOXILICOS.
(16/11/1977). Solicitante/s: ALBERT ROLLAND S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENOXIALQUILAMIDAS.
(16/07/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HIPOCOLESTERINEMICOS.
(16/02/1977). Solicitante/s: SIEGFRIED AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS N,N-DISUSTITUIDOS.
(01/01/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLOFIBRATO DE METFORMINA.
(16/12/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES ET D'EXPLOITATION DE MARQUES ET B.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO (CLORO-4-FENOXI)-2-METIL-2-PROPIONICO Y SUS ESTERES.
(01/12/1976). Solicitante/s: HEBRON, S. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ALUMINIO MONOBASICO Y DIBASICO DEL ACIDO 2-(3-FENOXIFENIL) PROPIONICO.
(16/11/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE BENZOTIADIAZINONA.
(16/11/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ARILOXIALCOHILICOS.
(16/08/1976). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA SAL P-CLOROFENOXILSOBUTIRATO DE PIRIDOXINA.
(16/07/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS P. E. N., S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE HEPTAMINOL Y ACIDO 2-(P-CLOROFENOXI)-ISOBUTIRICO.
(16/11/1975). Solicitante/s: PRODUCTOS MEDICINALES, S. A. (PROMESA).
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS FENOXIALCANCARBOXILICOS.
(16/04/1975). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST A. G., VORMALS MEISTER LUCIUS.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES Y AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/02/1970). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICIÓN TERAPÉUTICA.
(16/08/1960). Solicitante/s: BOOTS PURE DRUG COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
