CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/76[5] › a los que está unido un segundo heteroátomo (radicales nitro C07D 213/61).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/76 · · · · · a los que está unido un segundo heteroátomo (radicales nitro C07D 213/61).
(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: NUMMY, LAURENCE JOHN.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA 3 RO CARBURO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, O DESDE UNO A OCHO ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS DE ESTABILIZACION DE ELECTRONES; UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS DE 5,11 B: 2', 3' AMIENTO DE INFECCION DE HIV.
(16/12/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., LIN, TAI-SHUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO ACTIVO DE LA FORMULA: EN DONDE: BIEN (A) R1 ES NHR4, NR4R5 U OH Y R3 ES HIDROGENO O (B) R3 ES NHR4, NR4R5 U OH Y R1 ES HIDROGENO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR C1-4; R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALKILO INFERIOR C1-4; Y R5 ES ALKILO INFERIOR C1-4; SIEMPRE Y CUANDO SI R1 ES OH, R2 SEA METILO Y SIEMPRE Y CUANDO SI R3 ES N(CH3)2 U OH, R1 Y R2 NO SEAN LOS DOS HIDROGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O HIDRATO DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR EN UN MAMIFERO, ASI COMO A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EXCEPTO AL COMPUESTO EN DONDE R1 ES OH, R2 ES METILO Y R3 ES HIDROGENO Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
(01/12/1997) UN DERIVADO DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIDINA DE LA FORMULA (I) O SU SAL: DONDE X ES -CW ELEVADO 1R ELEVADO 1, -COCOR (AL CUADRADO) , -CW ELEVADO 1NHCOR (AL CUADRADO) , -C(=W ELEVADO 1)W (AL CUADRADO) R ELEVADO 3 O -CW ELEVADO 1N(R ELEVADO 4)R ELEVADO 5, E Y ES ALQUILO, -CW ELEVADO 3R ELEVADO 6, -COCOR ELEVADO 7, -NHCOR ELEVADO 7 -C(=W ELEVADO 3)W ELEVADO 4R ELEVADO 8, -(NH) SUB M SO SUB 2R ELEVADO 9, (NH) SUB M SO SUB 2OR ELEVADO 10 O -(NH) SUB M SO SUB 2N(R ELEVADO 11)R ELEVADO 12, DONDE CADA UNO DE R ELEVADO 1, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 9, QUE SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, ES UN GRUPO HIDROCARBURO EN CADENA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO MONOCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO POLICICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO , UN GRUPO HETEROCICLICO MONOCICLICO…
(16/12/1995). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, TSUNEZO, SAKASHITA, NOBUYUKI, HONZAWA, SHOOICHI, NAKAJIMA, TOSHIO, ISK MOUNTAIN VIEW RES. CENT. INC, MURAI, SHIGEO, NAKAMURA, YUGI.
UN COMPUESTO SUSTITUTIVO DE PIRIDENESULFONAMIDA, O SUS SALES REPRESENTANDO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): DE DONDE R SUB 1, Y R SUB 2, PUEDEN ACTUAR INDEPENDIENTEMENTE COMO UNA SELECCION FORMANDO PARTE DEL GRUPO QUE CONSISTE A SU VEZ EN GRUPOS DE ALKIL SUSTITUIDOS O SIMPLES, GRUPOS PUROS O SUSTITUIDOS DE ALKENIL, GRUPOS SIMPLES O SUSTITUIDOS DE CICLOALKIL Y GRUPOS NETOS O SUSTITUIDOS DE FENIL, O COMBINADOS CON CUALQUIER OTRO PARA FORMAR UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB NDONDE N, ES UN ENTERO DE 2 A 5; Y X Y Y, SON A SU VEZ CADA UNO UNA PARTE SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO DE GRUPOS DE ALKIL Y GRUPOS DE ALKOXIL. ESTA COMPOSICION ES MUY UTIL COMO INGREDIENTE EFECTIVO DE UN HERBICIDA DESARROLLANDO UN AMPLIO CONTROL DE DESHERBADO, INCLUSO CUANDO ES EMPLEADO EN INFIMAS CANTIDADES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE.
UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.
(16/10/1994). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: MATUZ, JUDIT, SAGHY, KATALIN, SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, EZER, ELEMER, DOMANY, GYORGY, DR., HAJOS, GYORGY, DR.RENYET, MARTA.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA PIRIDINA DE LA FORMULA (I): DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO NITRO O CIANO; Y X ELEVADO 1 Y X (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DISTINTOS, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO DE TRIFLUOROMETIL, DE UN ALCALI BAJO, DE ALKOXI O DE NITRO, UNIDOS A CUALQUIERA DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE FENILO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTA COMPOSICION Y A LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GOZAN DE INHIBICION A LAS SECRECIONES DE ACIDO GASTRICO, DE PROTECCION DE LOS TEJIDOS, DE EFECTOS ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS SUAVES Y SON UTILES A EFECTOS TERAPEUTICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COOPER, DAVID GWYN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE A ES UN GRUPO NR3SO2 O SO2NR3; B ES ALQUILENO CON C1-6 Y CO2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE A CO2H; R1 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUTITUYENTES ELEGIDOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS, ALQUILO CON C1-4, ACILO CON C1-4, ALCOXI CON C1-4, NITRO Y TRIFLUORMETILO, SIEMPRE QUE CUENDO R1 SEA FENILO SUSTITUIDO CON DOS O MAS SUSTITUYENTES, NO MAS DE UN SUSTITUYENTE PUEDE SER METATRIFLUORMETILO; R2 ES HIDROGENO O UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO CON C1-4; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO CON C1-6.
(01/06/1993). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE W ES UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SI ES CASO SUSTITUIDO, QUE AL MENOS PRESENTA HETEROATOMOS ELEGIDOS DE ENTRE LOS ATOMOS DE AZUFRE, NITROGENO, OXIGENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y=N O (II), DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO CLAOCICARBONILO O UN GRUPO CIANO, Z ES UN GRUPO CIANO, Y T ES UN ESLABON SUSTITUIDO SI ES NECESARIO EN 3 O 4 DE UN ANILLO HETEROCICLICO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO Y EL ATOMO DE NITROGENO VECINO, DONDE EL ANILLO HETEROCILCICO INSATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS QUE SE SELECCIONAN ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN FURTE ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(16/10/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO O FENILALQUILICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-C4, ACILO O C1-C4 ALCOXICARBONILO; R3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, EN CUYO CASO T NO SIGNIFICA NADA Y Q ES 0, O BIEN ES HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO EN CUYO CASO T ES (+) Y Q=1; Z ES OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; X ES O O S; M Y N VALEN 2-6; P VALE 0-4; A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA. EL PROCEDIMIENTO, MOSTRADO EN EL ESQUEMA ADJUNTO, CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALCOHOL III CON UN REACTIVO DEL TIPO FOSGENO V, SIENDO…
(16/03/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS RUBIO, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL METANOSULFONATO DE 3-AMINO-5-(4-PIRIDINIL)-2(1H)-PIRIDINONA.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS CATALIZADA POR ACIDO DE 5-AMINO-6-METOXI-3,4K-BIPIRIDINA; SEGUIDA DE DISOLUCION EN AGUA DEL DERIVADO DE PIRIDINONA RESULTANTE; TRATAMIENTO CON ACIDO METANOSULFONICO EN EXCESO HASTA PH F 2,0; PRECIPITACION POR ADICION DE ACETONA A LA DISOLUCION FILTRADA Y CONCENTRADA, Y SEPARACION DEL PRECIPITADO POR FILTRACION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.
(07/02/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC00030023DIRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HIDROGENO O RADICALES ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; EN EL ANILLO X LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE DOBLE SOBRE UN LADO DEL ATOMO DE NITROGENO; Z ES UN ATOMO DE CARBONO O NITROGENO; A ES UN RADICAL FENILENO O CICLOALQUILENO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO: D ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO O HALOALQUILAMINO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO.CONSISTE EN LACONSTRUCCION DEL RADICAL GUANIDINA UNIDA A X, POR REACCION DE LA CIANAMIDA ADEUCADA CON LA AMINA ADECUADA.
(07/02/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC00030023DIRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2, SON ATOMOS DE HIDROGENO O RADICALES ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; EN EL ANILLO X LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE DOBLE EN UN LADO DEL ATOMO DE NITROGENO; Z ES UN ATOMO DE CARBONO O NITROGENO; A ES UN RADICAL FENILENO O CICLOALQUILENO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO; D ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, Y LAS SALES DE ADICIONDE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN LA CONSTRUCCION DEL RADICAL GUANIDINA UNIDO AL ANILLO X, POR REACCION DE LA TIOUREA ADECUADA O UN DERIVADO S-BENCILO DE LA MISMA, CON LA AMINA ADECUADA.
(07/02/1984). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC ICI AMERICAS INC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GUANIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HIDROGENO O RADICALES ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; EN EL ANILLO X LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE DOBLE EN UN LADO DEL ATOMO DE NITROGENO; Z ES UN ATOMO DE CARBONO O NITROGENO; A ES UN RADICAL FENILENO O CICLOALQUILENO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO; D ES UN ATOMO DE OXIGENO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTEEN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE LOS DIFERENTES SIMBOLOS TIENE LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.
(16/11/1977). Solicitante/s: A/S, CHEMINOVA.
Resumen no disponible.
(16/11/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
(16/11/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Aparato de afeitar en seco que comprende un cabezal cortador que consiste de una placa de peine con aberturas y un miembro cortante moviblemente dispuesto por detrás de esta placa, estando provisto este miembro con uno o más bordes cortantes que cooperan con los bordes de las aberturas en la placa de peine, caracterizado por el hecho de que la forma de uno o más de los bordes cortantes dispuestos de manera de ser desplazables a lo largo de la superficie de la placa de peine es tal, que la grasitud separada de la piel que penetra a través de las ranuras de la placa de peine es distribuida sobre la superficie de esta placa de peine.
