CIP-2021 : A61P 35/04 : específicos para la metástasis.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 35/00 Agentes antineoplásicos.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE TIENEN GRUPOS DE SULFONAMIDA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OZAWA, YOICHI, YAMAMOTO, YUJI, HANEDA, TORU, TSURUOKA, AKIHIKO, KAMATA, JUNICHI, OKABE, TADASHI, TAKAHASHI, KEIKO, NARA, KAZUMASA, HAMAOKA, SHINICHI, UEDA, NORIHIRO, WAKABAYASHI, TOSHIAKI, FUNAHASHI, YASUHIRO, SEMBA, TARO, HATA, NAOKO, TSUKAHARA, NAOKO, OWA, TAKASHI.
Un compuesto de **fórmula**, una sal farmacológicamente aceptable o hidratos del mismo: en el que A en la fórmula (I) es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo alquilo o grupo alcoxi C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, grupo ciano, -(CO)kNR2R3 (en el que, R2 y R3 son iguales o diferentes entre sí y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; y k significa 0 ó 1), grupo alquenilo C2-C4 que puede tener un sustituyente, B es un grupo arilo o grupo heteroarilo monocíclico que contiene uno o más átomos de nitrógeno, que puede tener un sustituyente seleccionado del siguiente grupo A; K es un enlace sencillo o -(CR4R5)m- (en el que, R4 y R5 son iguales o diferentes entre sí, y cada uno significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y m es un número entero de 1 ó 2).
COMPOSICIONES PARA TRATAR CANCER.
(16/01/2006) Según la presente invención, se proporciona el uso de talidomida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un tumor sólido o portado por la sangre. La invención proporciona también el uso de talidomida para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad neovascular ocular, degeneración macular, vitreorretinopatía proliferativa, fibroplasia retrolental, psoriasis, enfermedad de Crohn, retinopatía diabética, enfermedad de Osler-Weber-Rendu o telangiectasia hemorrágica hereditaria. La talidomida se administra fácilmente mediante diferentes vías, incluyendo la oral, y proporciona inhibición angiogénica en sitios internos. La presente invención es especialmente útil en el tratamiento de ciertas enfermedades neovasculares oculares,…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ARNM ESTABILIZADO Y OPTIMIZADO PARA LA TRADUCCION, ADECUADA COMO VACUNA Y COMO REGENERANTE DE TEJIDOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CUREVAC GMBH. Inventor/es: VON DER MILBE, FLORIAN, HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE.
ARNm modificado que codifica, como mínimo, un péptido o polipéptido biológicamente efectivo o antígeno, caracterizado porque el contenido de G/C de la zona del ARNm que codifica el péptido o polipéptido está modificado de tal manera que resulta un contenido máximo de G/C en conexión con los codones que codifican ARNt's relativamente frecuentes y porque la secuencia codificada de aminoácidos permanece sin modificar frente al tipo salvaje.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE, ATTENTION RESEARCH GRANTS. Inventor/es: VINSON, GAVIN PAUL, DIVISION OF BIOM. SCIENCES, PUDDEFOOT, JOHN RICHARD, DIVISION OF BIOM. SCIENCE, BERRY, MILES GORDON, DIVISION OF BIOM. SCIENCES.
El uso de una angiotensina en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de metástasis de células cancerosas.
COMPUESTOS DE ARIL- Y HETEROARIL-QUINAZOLINA QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR CSF-1R.
(16/07/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E., ZILBERSTEIN, ASHER, HSU, CHIN-YI, JENNY, JOHNSON, SUSAN, E.
ESTA INVENCION TRATA DE LA MODULACION Y/O LA INHIBICION DE LA SEÑALIZACION CELULAR, DE LA PROLIFERACION CELULAR, DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA CELULAR, DEL CONTROL DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO Y DE LA REPRODUCCION CELULAR. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPUESTOS ARIL O HETEROARILQUINAZOLINA MONO- Y/O BICICLICOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES UTILES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA (PTK). SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA PROLIFERACION CELULAR Y/O LA DIFERENCIACION O LA LIBERACION DE MEDIADORES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA, Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
INHIBIDORES DE METASTASIS CANCEROSAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE URACILO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: MIYADERA, KAZUTAKA, EMURA, TOMOHIRO, WIERZBA, KONSTANTY, YAMADA, YUJI.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN FARMACO QUE PRESENTA ACTIVIDADES INHIBIDORAS FRENTE A LA TIMIDINA FOSFORILASA E INHIBE LA METASTASIS DE UN CANCER. DE FORMA ESPECIFICA, ESTA INVENCION TRATA DE UN INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE URACILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, O UN GRUPO CIANO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y R 2 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 - 8 ESLABONES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO QUE PRESENTA ATOMOS DE NITROGENO, O UN GRUPO AMIDINOTIO, GUANIDINO, (ALQUILO INFERIOR)AMIDINO O AMINO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, O UN GRUPO SIMILAR, O UNA SAL DEL MISMO.
USO DE COMPUESTOS DE CRISANTONA NATURALES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PENCO, SERGIO.
El uso de crisantona A, que tiene la fórmula (I) para la preparación de un medicamento con actividad antiangiógenica.
DERIVADOS DE TRIAZAESPIRO (5,5) UNDECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/06/2005) Un derivado de triazaespiro[5, 5]undecano de fórmula (I) **(Fórmula)** [donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, alquinilo C2-C18, -COR6, -CONR7R8, -COOR9, -SO2R10, 35 -COCOOR11, -CONR12COR13, Cyc 1, o (I) alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18 o alquinilo sustituido con 1-5 de los seleccionados opcionalmente entre (a) halógeno, (b) -CONR7R8, (c) -COOR9, (d) -OR14, (e) -SR15, (f) -NR16R17, (g) -NR18COR19, (h) -SO2NR20R21, (i) -OCOR22, (j) -NR23SO2R24, (k) -NR25COOR26, (l) -NR27CONR28R29, (m) Cyc 1, (n) ceto o (o) -N(SO2R24)2, (donde R6-R9, R11-R21, R23, R25 y R27-R29 son cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, alquinilo C2-C18, Cyc 1, o alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18 o alquinilo C2-C18 sustituido con 1-5 de los seleccionados opcionalmente entre (a) Cyc 1, (b) halógeno, (c)…
MEDICAMENTO QUE CONTIENE OLIGO- O/Y POLI-RIBONUCLEOTIDOS XENOGENOS.
(01/05/2005). Solicitante/s: SEINFELD, HUGO. Inventor/es: SEINFELD, HUGO.
Utilización de oligo- o/y poli-ribonucleótidos xenógenos para la preparación de un medicamento anhidro destinado al tratamiento por vía tópica de infecciones provocadas por Herpesviridae o/y de tumores cutáneos, administrándose el medicamento una vez por cada caso recidivo.
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR E VITRONECTINA.
(16/04/2005) Antagonista del receptor de vitronectina. Este invento comprende un nuevo compuesto que es un agente inhibidor más potente del receptor de vitronectina que del receptor de fibrinógeno. El nuevo compuesto comprende un núcleo de dibenzo-ciclohepteno en el que un sustituyente nitrogenado está presente en uno de los anillos aromáticos de seis miembros del dibenzo-ciclohepteno y un sustituyente alifático que contiene un resto ácido está presente en el anillo de siete miembros del dibenzociclohepteno. Se cree que el sistema anular del dibenzo-ciclohepteno orienta las cadenas laterales de sustituyentes hacia los anillos de seis y siete miembros, de manera tal que éstos…
COMPUESTOS DE RUTENIO (II) PARA UTILIZAR EN LA TERAPIA DEL CANCER.
(01/04/2005) Compuesto de rutenio (II) de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde R1 y R2 junto con el anillo al cual están unidos representan un grupo carbocíclico o heterocíclico saturado o insaturado que contiene hasta tres anillos carbocíclicos o heterocíclicos de 3 a 8 miembros, en donde cada anillo carbocíclico o heterocíclico se puede fusionar con uno o más anillos carbocíclicos o heterocíclicos; y en donde cada uno de los anillos puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados, independientemente, de alquilo, arilo, alcarilo, halo, carboxi, carboxiéster, carboxiamida, sulfonato, sulfonamido y alquéter; R3, R4, R5 y R6 representan independientemente H, alquilo, -CO2R, arilo o alcarilo, los dos últimos grupos estando opcionalmente sustituidos en el anillo aromático; R representa alquilo, arilo o alcarilo; X es halo, H2O, (R)(R)S(O),…
METODO PARA LA INHIBICION DE LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION ORAL DE PECTINA CITRICA SOLUBLE MODIFICADA.
(01/04/2005). Solicitante/s: BARBARA ANN KARMANOS CANCER INSTITUTE WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: RAZ, AVRAHAM, PIENTA, KENNETH J.
METODO PARA TRATAR EL CANCER EN MAMIFEROS. UN SUJETO AFECTADO DE CANCER RECIBE MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL UNA PECTINA CITRICA DE PH MODIFICADO QUE INHIBE LA METASTASIS DE TUMORES PRIMARIOS.
INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES Y UTILIZACION DE ESTE.
(01/11/2004). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, CAO, YIHAI, O\'REILLY, MICHAEL, S.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN INHIBIDOR ENDOTELIAL Y SU METODO DE USO. EL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES ES UNA PROTEINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 14 KD Y QUE TIENE UNA SECUENCIA N TERMINAL DE GPVGAGEPKCPLMVKVLDAV , QUE POSEE LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES EN LOS ENSAYOS IN VITRO.
COMPOSICIONES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CELULAS CANCEROSAS COLORECTALES Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LAS MISMAS.
(16/10/2004). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: WALDMAN, SCOTT A.
SE PRESENTAN COMPUESTOS CONJUGADOS QUE COMPRENDEN UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOESTABLE O UNA ZONA DE UNION AL RECEPTOR ST Y UNA ZONA ACTIVA RADIOACTIVA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA TRATAR UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE SUFRIR DE CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS PARA FORMAR IMAGENES DE LAS CELULAS DEL CANCER COLORECTAL METASTATICO. SE PRESENTAN METODOS "IN VITRO", EQUIPOS Y REACTIVOS PARA DETERMINAR CUANDO UN INDIVIDUO TIENE O NO TIENE CELULAS DE CANCER COLORECTAL METASTATICO, PARA DETERMINAR CUANDO LAS CELULAS DEL TUMOR SON COLORECTALES EN ORIGEN O PARA ANALIZAR MUESTRAS DE TEJIDOS DEL TEJIDO DEL COLON PARA EVALUAR LA EXTENSION DE LA METASTASIS DE LAS CELULAS TUMORALES COLORECTALES.
COMPLEJOS PARA SINTESIS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL TRANS-(PTCL2L(PPH3)) CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: NAVARRO RANNINGER,CARMEN, GOMEZ QUIROGA,ADORACION, PEREZ MARTIN,JOSE MANUEL, RAMOS,FRANCISCO J.
Complejos para síntesis de los compuestos de fórmula general trans-(PtC1{sub,2}L(PPh{sub ,3})) con actividad antitumoral, refiriéndose a complejos de platino de fórmula general trans- (PtC1{sub,2}L(PPh{sub ,3})), donde L es NH{sub,2}CH(CH {sub,3})CH{sub,2}CH{sub ,3} (complejo 1}), R-NH{sub,2} CH(CH{sub,3})CH{sub,2}CH {sub,3}(complejo 2),SNH{sub,2}CH(CH {sub,3})CH{sub,2}CH{sub ,3} (complejo 3) y NH{sub,2} CH(CH{sub,3}){sub,2} (complejo 4)aplicables como antitumorales, y a las composiciones farmacéuticas que los contengan.
"COMPLEJO DE PT(IV) CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA: TRANS-(PTCL2 (OH)2( DIMETILAMINA) (ISOPROPILAMINA)) APLICABLE COMO ANTITUMORAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: PEREZ MARTIN,JOSE MANUEL, NAVARRA RANNINGER,CARMEN, MONTERO VELIZ,EVA I.
Complejo de Pt(IV) con actividad antineoplástica: trans- (PtC1{sub,2}(OH){sub ,2} (dimetilamina) (isopropilamina)) aplicable como antitumoral, consiste en un complejo de Pt(IV) trans-(PtC1{sub,2}(OH){sub ,2} (dimetilamina) (isopropilamina).
COMPUESTOS DE HIDROXAMATO INVERSO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.
(16/06/2003) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde W1 se selecciona del grupo que consiste en -O-, -CH2O-, y -CH2-; donde cada grupo es tal que su extremo de la izquierda es el extremo que se une al carbono que contiene R1 y R2, y su extremo de la derecha es el extremo que se une al carbono que contiene R3 y R4; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -N(R7), donde R7 se selecciona del grupo que consiste en (a) hidrógeno, (b) alquilo, (c) -SO2-alquilo, y (d) alcanoilo; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y hidroxialquilo; R3 y R4 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno,…
INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.
(16/02/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, WIERZBA, KONSTANTY, YAMADA, YUJI, SHUDO, KOICHI, SHIBATA, JIRO.
INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y TIENE UN EFECTO INHIBITORIO DE LA METASTASIS CANCEROSA EXCELENTE Y SUBRAYABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO; EL USO DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA; Y UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO DE ACIDO BENZOICO A MAMIFEROS. EN DICHA FORMULA (I), R{SUB,1},R{SUB,2},R{SUB ,3} Y R{SUB,4) PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAR CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI O TRIMETILSILIL, O ALTERNATIVAMENTE R{SUB,3}, R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR; Y X REPRESENTA -COCH=C(OH)-, -NHCO-O-CONH-, QUE SE PROPORCIONA CUANDO R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO DE SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR, X REPRESENTA -COCH=C(OH)-O- CONH-.
UTILIZACION Y PRODUCCION DE UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE UN INHIBIDORDE LA ADHESION CELULAR QUE CONTIENE UN ANTICUERPO.
(16/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: HASHINO, JYUNKO, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., OIKAMA, SHINZO, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., NAKAZATO, HIROSHI, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., NAKANISHI, TOSHIHIRO, SUNTORY INST.FOR BIOMED. RES.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE PEPTIDO DEL CAMPO N DE UNA GLICOPROTEIMA DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANA Y UNA SECUENCIA PARCIAL O ENTERA DEL CAMPO III DE DICHA GLICOPROTEINA O UNA SECUENCIA HOMOLOGA CON ESTA; Y UN INHIBIDOR DE ADHESION CELULAR QUE CONTIENE EL ANTICUERPO CON EL INGREDIENTE ACTIVO. EL ANTICUERPO INHIBE LA ACTIVIDAD DE ADHESION DE CELULAS CANCEROSAS PARA ASI INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSA, QUE HAN SIDO DIFICIL DE INHIBIR EFICAZMENTE, Y POR LO TANTO ES EFICAZ COMO INHIBIDOR DE ADHESION CELULAR TAL COMO INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.
DERIVADOS DE CICLOPROPENILAMINAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(01/01/2001) Derivados de ciclopropenilaminas como agentes anticancerosos. Compuestos cuya fórmula general se representa en la figura 1, en los que R{sub,1 y R{sub,2 pueden tener el mismo o distinto valor, representan grupos alquilo o finilaquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a unos 18 átomos de carbono que pueden contener una o varias instauraciones en la cadena y sustituyentes X en el extremo de dicha cadena donde X representa -OH, OR, donde R es un alquilo o metiloxialquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 5 átomos de carbono, COOH, CO{sub,2 R, donde R tiene el mismo valor anterior, CON(R){sub,2 , donde R puede tener el mismo valor anterior, y halógeno (F, Cl, Br, I) y donde los…
