CIP-2021 : A61K 35/18 : Eritrocitos (hemoglobina A61K 38/42).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/18 · · · Eritrocitos (hemoglobina A61K 38/42).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende eritrocitos que encapsulan una enzima dependiente de PLP y su cofactor.
(06/05/2020). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BOURGEAUX,VANESSA, GAY,FABIEN, CORTESE,THOMAS.
Una composición farmacéutica que comprende eritrocitos y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde los eritrocitos encapsulan una enzima dependiente de PLP seleccionada de entre metioninasa, tirosina fenol- liasa, tirosina aminotransferasa y cistationina beta-sintasa, donde la composición comprende además un precursor no fosfato de PLP seleccionado de entre piridoxal, piridoxina y/o piridoxamina encapsulado en los eritrocitos y/o presente fuera de los eritrocitos.
PDF original: ES-2808849_T3.pdf
Procedimiento para estabilizar suspensiones de glóbulos rojos que encapsulan un principio activo y las suspensiones obtenidas.
(31/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BOURGEAUX,VANESSA, BAILLY,JÉRÔME.
Procedimiento para obtener una suspensión estabilizada de glóbulos rojos (RBC) que encapsulan un principio activo, a partir de RBC resellados que incorporan el principio activo, comprendiendo el procedimiento la incubación de los RBC resellados en una solución de incubación, a una osmolalidad de no inferior de 280 mOsmol/kg, durante un tiempo de 30 minutos o más, siendo la solución de incubación una solución que no contiene un agente puente o de reticulación que es desnaturalizante para la membrana de los RBC, el medio líquido se extrae a continuación de la suspensión incubada y los RBC obtenidos se colocan en suspensión en una solución que permite la inyección de la suspensión en un paciente.
PDF original: ES-2729343_T3.pdf
La producción y el uso de glóbulos rojos.
(08/05/2019). Solicitante/s: Taiga Biotechnologies, Inc. Inventor/es: REFAELI, YOSEF, TURNER,Brian Curtis, BIRD,GREGORY A.
Un método para producir una población de glóbulos rojos maduros a partir de células madre hematopoyéticas, que comprende:
cultivar células madre hematopoyéticas en un medio de cultivo que comprende EPO y una o más primeras proteínas recombinantes que promueven la supervivencia y la proliferación celular en condiciones que inducen la diferenciación de las células madre hematopoyéticas a glóbulos rojos maduros, produciendo de este modo una población de glóbulos rojos maduros, en la que la primera proteína recombinante comprende un polipéptido MYC o un fragmento biológicamente activo del mismo.
PDF original: ES-2743449_T3.pdf
Métodos de preparación de células y composiciones.
(03/04/2019). Solicitante/s: NHS Blood & Transplant. Inventor/es: FRAYNE,JAN, ANSTEE,DAVID.
Un método in vitro para preparar glóbulos rojos adultos que comprende las etapas de cultivar células madre o líneas celulares eritropoyéticas obtenidas en un medio definido y modificar las células con al menos un factor de transcripción para convertir la globina fetal en globina del adulto, en donde la expresión de la ß-g lobina del adulto aumenta en comparación con las células no modificadas y en donde el al menos un factor de transcripción es BCL11A.
PDF original: ES-2727876_T3.pdf
Eliminación de células tumorales de la recuperación de sangre autóloga intraoperatoria.
(27/02/2019) Procedimiento ex vivo para la eliminación de células tumorales de la sangre recuperada intraoperatoriamente que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar la sangre recuperada intraoperatoriamente, la cual puede contener células tumorales;
- poner en contacto dicha sangre recuperada intraoperatoriamente con
- al menos un anticuerpo biespecífico trifuncional que comprende las siguientes propiedades:
a) unión a una célula T;
b) unión a un antígeno asociado a un tumor o a una célula tumoral;
c) unión por medio de su porción Fc a una célula positiva de un receptor Fc,
siendo dicho anticuerpo capaz de formar una red tridimensional con las células tumorales…
Tratamiento de la encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE).
(21/03/2018). Solicitante/s: St. George's Hospital Medical School. Inventor/es: BAX,BRIDGET, BAIN,MURRAY.
Composición autóloga de eritrocitos en la que se obtienen eritrocitos de un paciente, los eritrocitos que contienen fosforilasa de timidina y que están libres de albúmina de suero bovino (BSA), en donde los eritrocitos autólogos se obtienen cargando los eritrocitos con una composición que comprende menos de 200 EU de endotoxina por mg de fosforilasa de timidina, para uso en el tratamiento de la encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) en el paciente.
PDF original: ES-2672295_T3.pdf
Uso de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de complicaciones del parto prematuro.
(10/01/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J, HEIDARAN,MOHAMMAD A, JOHNSON,KRISTINE ERIKSON.
Sangre de cordón umbilical que comprende células madre placentarias para el uso en un método de tratamiento de un trastorno o afección en un neonato prematuro, en el que dicho trastorno o afección está provocado por o asociado a un desarrollo incompleto del cerebro, en el que dichas células madre placentarias comprenden células que son CD34-, CD73+, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2667210_T3.pdf
Utilidad ampliada de las micropartículas derivadas de glóbulos rojos (RMP) para el tratamiento de la hemorragia.
(29/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: JY,WENCHE, AHN,YEON S, HORSTMAN,LAWRENCE L.
Un procedimiento para producir micropartículas derivadas de glóbulos rojos (RMP) que comprende las etapas de:
poner en suspensión los glóbulos rojos sanguíneos en un diluyente acuoso para formar una suspensión celular;
presurizar la suspensión celular;
extruir la suspensión celular presurizada en una región de presión inferior para generar fuerzas de cizallamiento sobre los glóbulos rojos sanguíneos en suspensión, de modo que las células en suspensión se convierten en una suspensión de RMP crudas; y
eliminar todos los glóbulos rojos enteros de la suspensión de las RMP crudas para fabricar una suspensión final de RMP.
PDF original: ES-2657901_T3.pdf
Composición y vacuna antitumoral terapéutica.
(30/08/2017). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BANZ,ALICE.
Composición que comprende una suspensión de glóbulos rojos que encapsulan un antígeno tumoral y un adyuvante para activar la maduración de células dendríticas, en la que el adyuvante está presente en los glóbulos rojos, en su superficie y/o fuera de los glóbulos rojos, para utilizar como vacuna antitumoral terapéutica que induce, en un huésped, una respuesta celular citotóxica contra las células tumorales.
PDF original: ES-2649761_T3.pdf
Proceso, tubo y dispositivo para la preparación de la composición sanitaria de las heridas.
(24/05/2017). Solicitante/s: TURZI, ANTOINE. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Un método para la preparación de una composición de curador de herida o composición de curador de tejido, comprendiendo las etapas de:
a) Recogida de sangre total en un tubo que comprende ácido hialurónico y un gel tixotrópico,
b) Centrifugar dicho tubo, y
c) Recogida del sobrenadante que comprende dicho ácido hialurónico y plasma rico en plaquetas.
PDF original: ES-2638537_T3.pdf
Método de reducción de la deshidratación en una composición de glóbulos rojos.
(17/05/2017) Un metodo de reduccion de la deshidratacion en una composicion de globulos rojos, en el que la composicion es una mezcla que comprende un desactivador capaz de reaccionar con un compuesto inactivador de patogenos, de aproximadamente 0,5 a 1,5 equivalentes de base, en donde un equivalente significa una cantidad molar que es equivalente a la cantidad molar del desactivador en la mezcla, globulos rojos y una solucion de tratamiento o solucion de diluyentes;
en el que el compuesto inactivador de patogenos es N-(acridin-9-il)-2-[bis(2-cloroetil)amino]etilester de ß-alanina y el desactivador es un peptido de 3 a 6 aminoacidos, en donde al menos uno de los aminoacidos es cisteina, N-acetil10 cisteina o S-acetil-cisteina;
comprendiendo el metodo el reemplazo de la solucion en la mezcla con una solucion de aditivos final, de modo que…
Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico.
(16/11/2016) Un método para expandir células madre hematopoyéticas y/o células progenitoras hematopoyéticas, en donde las células madre hematopoyéticas y/o las células progenitoras hematopoyéticas que se van a expandir se seleccionan entre células CD34+CD38-, células formadoras de colonias de HPP-CFU o células repobladoras de SCID (SRC), cuyo método implica la adición de al menos factor estimulador a una célula de la sangre seleccionada del grupo que consiste en factor de células madre (SCF), interleuquina 3 (IL-3), interleuquina 6 (IL-6), interleuquina 11 (IL-11), ligando flk2/flt3 (FL), factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF), factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos…
Composición para inducir una tolerancia inmunitaria específica.
(24/08/2016). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BANZ,ALICE.
Composición que comprende glóbulos rojos que encapsulan un principio activo peptídico o proteico seleccionado entre el grupo que consiste en:
- un péptido, polipéptido o proteína terapéutica,
- un autoantígeno peptídico o proteico,
- un antígeno peptídico o proteico de trasplante, y
- un péptido, polipéptido o proteína que induce una reacción alérgica,.
PDF original: ES-2600932_T3.pdf
Medio de suspensión de hematíes.
(29/04/2015) Utilización del medio de suspensión para hematíes reactivos caracterizada por comprender una combinación de aminoácidos de cualquier grupo, en técnicas de análisis que requieren hematíes reactivos.
Dispositivo de coágulo derivado de sangre entera para el tratamiento de defectos óseos.
(01/04/2015) Un dispositivo de coágulo derivado de sangre entera (WBCD) para el tratamiento de un defecto óseo en un individuo que comprende:
sangre entera,
una proteína osteogénica,
cloruro de calcio proporcionado de manera exógena y
opcionalmente, una mezcla de fibrina y trombina proporcionada de manera exógena,
en el que el cloruro calcio proporcionado de manera exógena está presente en una cantidad que es eficaz para proporcionar un gel de coágulo homogéneo, cohesivo, que puede utilizarse en jeringa, que es inyectable y maleable.
Tratamiento autólogo de disco degenerado con células.
(25/12/2013) Una formulación para el tratamiento de la enfermedad del disco vertebral degenerativo, que comprende:
(a) células madre mesenquimatosas autólogas sin cultivar, y
(b) el factor de diferenciación del crecimiento (GDF-5),
en la que la formulación es adecuada para administrar en un disco en degeneración inmediatamente despuésde recolectar las células, administrándose la formulación como suspensión que contiene las células madremesenquimatosas autólogas sin cultivar que han sido concentradas después de la recolección y el factor 5 dediferenciación del crecimiento en un medio de crecimiento o vehículo en un volumen de entre 0,5 ml y 3,0 ml.
Método para producir proteínas secretadas.
(25/11/2013) Un método para producir una a-galactosidasa A humana secretada, que comprende:
(a) amplificar una secuencia de nucleótidos de a-galactosidasa A en una célula CHO modificada poringeniería genética que expresa a-galactosidasa A y dihidrofolato reductasa (DHFR);
(b) cultivar dicha célula en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobreexpresa dando comoresultado la formación de estructuras cristalinas que contienen a-galactosidasa A humana en vesículaslimitadas por membrana, y en las que dicha a-galactosidasa A se secreta al medio de cultivo celular; y
(c) aislar dicha a-galactosidasa A del medio…
Micropartículas derivadas de glóbulos rojos como agentes hemostáticos para el control de la hemorragia y para el tratamiento de trastornos hemorrágicos.
(02/05/2012) Micropartículas derivadas de glóbulos rojos (MPGR) o variantes modificadas químicamente de las mismasproducidas mediante injerto o conjugación de moléculas de adhesión o factores de coagulación recombinantes en lasuperficie de las MPGR para su uso en un método de tratamiento de un estado de hemorragia excesiva en unmamífero aumentando la hemostasia.
Procedimiento de lisis/resellado para incorporar un ingrediente activo en eritrocitos.
(21/03/2012) Procedimiento de lisis/resellado para preparar eritrocitos que contienen un ingrediente activo, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas:
- suspender un pelete globular en una disolución isotónica que tiene un nivel de hematocrito igual o mayor que 65%, con refrigeración entre +1 y +8ºC,
- medir la fragilidad osmótica a partir de una muestra de eritrocitos de ese mismo pelete globular, pudiendo ser realizadas las etapas 1 y 2 en un orden cualquiera,
- llevar a cabo un procedimiento de lisis e internalización del ingrediente activo, en el interior de la misma cámara, a una temperatura mantenida constantemente entre +1 y +8ºC, que comprende permitir que la suspensión de eritrocitos, que tiene un nivel de hematocrito…
COMPLEJO LIPO-VIRICO DE PARTICULAS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE.
Complejo constituido por lipo-viro-partículas (LVPs), asociadas a inmunoglobulinas humanas que tienen una densidad inferior a 1, 063 g/ml, susceptible de poderse obtener mediante el procedimiento, según el cual: se dispone de una extracción de una muestra de plasma o de suero, de un paciente infectado por el virus de la hepatitis C (HVC), se separan, de la citada extracción, las LVPs, mediante centrifugación en función de su densidad, y se separan las LVPs asociadas a inmunoglobulinas humanas, con la ayuda de la proteína A, de anti-inmunoglobulinas humanas, o de cualquier otra molécula susceptible de ligar las inmunoglobulinas humanas.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO SANGUINEO DIAFILTRADO ESTABILIZADO.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BEHRING L.L.C. Inventor/es: ROTH, NATHAN, SUMMARIA, LOUIS, BERHE, ABERASH, EVEN, MARK.
Un método de preparación de un producto de plaque-tas de la sangre altamente purificado, estabilizado, el cual comprende: (a) diafiltración de un plasma rico en plaquetas o un material de partida concentrado de plaquetas, mediante por lo menos un intercambio con el tampón de procesado, la cual proporciona un producto retenido celular que comprende plaquetas substan- cialmente exentas de proteínas; (b) fijación y estabilización de las plaquetas en el producto retenido celular con una solución de fija- ción, para proporcionar plaquetas fijadas; y (c) diafiltración de las plaquetas fijadas mediante por lo menos un intercambio con tampones de solución salina para proporcionar una solución salina de las plaquetas fijadas, compatible para formulación.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN PRODUCTO DERIVADO DE SANGRE ANIMAL EN POLVO EMPAQUETADO Y PRODUCTO Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APC EUROPE S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ CANEL, CARMEN, RODENAS NAVARRO, JESUS, POLO POZO,FRANCISCO J., SABORIDO GARCIA,NEUS.
Procedimiento de fabricación de un producto derivado de sangre animal en polvo empaquetado y producto y utilizaciones correspondientes. El procedimiento comprende una etapa de empaquetado y una etapa de tratamiento térmico del producto empaquetado a una temperatura comprendida entre los 30ºC y los 60ºC durante un tiempo superior a las 24 horas. El producto derivado de sangre animal en polvo empaquetado está empaquetado en un envoltorio cuya permeabilidad al vapor de agua sea inferior a 3 g/m2/día. Preferentemente se utiliza el procedimiento para la reducción acelerada de la cantidad de microorganismos totales, para el incremento de la capacidad de retención de agua, y/o para la preparación de productos derivados de sangre animal aptos para el consumo humano y animal. Preferentemente se utiliza un material laminar cuya permeabilidad al vapor de agua sea inferior a 3 g/m2/día para la fabricación de envoltorios para productos derivados de sangre animal en polvo.
HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.
SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.
PREPARACION Y ESTABILIZACION DE CELULAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: NORTHERN GENERAL HOSPITAL N.H.S. TRUST. Inventor/es: GRANGER, VIVIAN, BARNETT, DAVID, REILLY, JOHN TENNISON, MAYR, PETRA SUSANNE MARIA, FAY, SHAWN PATRICK.
LAS PREPARACIONES DE CELULAS ESTABILIZADAS SE PREPARAN TRATANDO LAS CELULAS CON UN AGENTE ESTABILIZADOR QUE CONTENGA UN COMPUESTO DE UN METAL PESADO, EN PARTICULAR UNA SAL DE UN METAL DE TRANSICION. LAS PREPARACIONES DE CELULAS ESTABILIZADAS SE PUEDEN PREPARACIONES DE SANGRE PURA ESTABILIZADAS A UTILIZAR EN PROCESOS DE CONTROL DE CALIDAD.
UN SISTEMA DE VACUNACION DE UNA SOLA DOSIS.
(01/11/2000). Solicitante/s: CSL LIMITED MONASH UNIVERSITY. Inventor/es: BARR, IAN, GEORGE, THIEL, WILLIAM, JAMES.
LA INVENCION PRESENTA UN IMPLANTE FARMACEUTICO O VETERINARIO, QUE CUANDO SE ADMINISTRA PARENTERALMENTE LIBERA UN IMPULSO DE AL MENOS UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN INTERVALO DE TIEMPO CONTROLABLE TRAS LA IMPLANTACION. EL IMPLANTE CONTIENE EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO; UN EXCIPIENTE QUE CONTIENE AL MENOS UN MATERIAL SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UN MATERIAL INSOLUBLE EN AGUA; UN REVESTIMIENTO DE PELICULA POLIMERICA ADAPTADO PARA ROMPERSE EN UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DE LA IMPLANTACION Y EN DONDE LOS EXCIPIENTES Y LOS POLIMEROS SON BIOCOMPATIBLES. EL MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ANTIGENOS, ANTICUERPOS, HORMONAS, PROMOTORES DEL CRECIMIENTO, ANTIBIOTICOS, NUTRIENTES, MINERALES Y VITAMINAS. PREFERENTEMENTE, EL EXCIPIENTE CONTIENE UNA COMBINACION DE DOS O MAS MATERIALES SOLUBLES EN AGUA E INSOLUBLES EN AGUA.
VACUNA ORAL QUE COMPRENDE UN ANTIGENO ASOCIADO SUPERFICIALMENTE CON ERITROCITOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: FLUSTAT PTY. LTD. Inventor/es: CLANCY, ROBERT, LLEWELLYN, PANG, GERALD, TOH.
LAS CELULAS ROJAS DE LA SANGRE O LOS DERIVADOS DE LAS MISMAS PUEDEN ACTUAR COMO PORTADORES POTENTES PARA ANTIGENOS ORALMENTE ADMINISTRADOS. EN PARTICULAR, PUEDE INDUCIRSE DE MANERA EFECTIVA LA INMUNIDAD DE LAS MUCOSAS CONTRA VIRUS COMO EL "INFLUENZA" CUANDO SE ENCUENTRA ABSORBIDO EN CELULAS ROJAS DE LA SANGRE DE POLLOS Y SE ADMINISTRA ORALMENTE.
ERITROCITOS TRANSFORMADOS, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: COMMUNAUTE ECONOMIQUE EUROPEENNE (CEE). Inventor/es: MAGNANI, MAURO, ROSSI, LUIGIA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ERITROCITOS TRANSFORMADOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS FOSFORILADOS, QUE NO SE PRODUCEN DE FORMA NATURAL EN UN ORGANISMO HUMANO O ANIMAL, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS LAS PROPIEDADES DE: CION DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA, Y TOS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS PRODUCIDAS POR LA INFECCION DE UN HUMANO O UN ANIMAL POR EL VIRUS DE TIPO ARN.
CELULA ANIMAL DERIVADA CON PROTEINA ANTIGENICA INTRODUCIDA EN ELLA.
(01/04/1995). Solicitante/s: HAPGOOD, C.V., A NETHERLANDS ANTILLES LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: NICOLAU, YVES C., IHLER, GARRET M.
ESTA INVENCION COMPRENDE CELULAS ANIMALES DERIVADAS, EN ESPECIAL ERITROCITOS QUE HAN SIDO MODIFICADAS ARTIFICIALMENTE PARA QUE INCORPOREN EN SUS MEMBRANAS PLASMATICAS UN ANTIGENO, LA PROTEINA CD4 DERIVADA DE LINFOCITOS, LOQUE HACE QUE DE SEPAREN SELECTIVAMENTE Y SE CONDENSEN CON OTRAS CELULAS INFESTADAS CON UN VIRUS, ESPECIALMENTE VIRUS DE SIDA. ESTAS CELULAS MODIFICADAS PUEDEN SER ALTERADAS POSTERIORMENTE PATA QUE CONTENGAN EN SU CITOPLASMA UN AGENTE CITOTOXICO EN CUAL DESPUES DE QUE LA CELULA SE FUNDE CON UNA CELULA DIANA DARA LUGAR A LA MUERTE DE AMBAS CELULAS, CON LA SUBSIGUIENTE SEPARACION DEL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL. TAMBIEN SE INCLUYE LA PRODUCCION Y EMPLEO DE LIPOSOMAS MODIFICADOS SIMILARMENTE. LA INVENCION PUEDE USARSE PARA EL TRATATAMIENTO DEL SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES VIRICAS.
METODO PARA CONGELAR CELULAS DE SANGRE.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: BELL, SUSAN, HELEN, THOMAS, MICHAEL JOHN GLYNN, NASH, STUART GRAHAM, PARRY, ERNEST SIDNEY.
UN METODO PARA CONGELAR UNA UNIDAD ESTANDAR DE UN DONANTE DE SANGRE DE TAL FORMA QUE PUEDA ALMACENARSE DURANTE LARGOS PERIODOS Y SUBSECUENTEMENTE RECUPERADA EN UNA FORMA PURA SUFICIENTE CON PROPOSITOS DE TRANSFUSION, CONCIERNE, EL CENTRIFUGAR UNA UNIDAD DE SANGRE PARA EXTRAER EL PLASMA Y LAS PLAQUETAS Y DAR UN VOLUMEN DE CELULAS EMPAQUETADAS DE LAS CELULAS DE SANGRE NO MENOS DEL 90%, AÑADIR LAS CELULAS DE SANGRE A UNA BOLSA DE CONGELACION , CONTENIENDO UNA SOLUCION HES TAL QUE EL PROMEDIO DE LAS CELULAS DE SANGRE HES NO SEA MAYOR DEL 7% W/V (PREFERIBLEMENTE EL 6%), COLOCANDO LA BOLSA DE CONGELACION EN UN BASTIDOR DE CONGELACION ADAPTADO PARA MANTENER EL GROSOR DE LOS CONTENIDOS DE LA CONSTANTE DE LA BOLSA, Y SITUAR EL BASTIDOR SIN AGITARLO, DENTRO DE NITROGENO LIQUIDO.
ELECTROINSERCION DE PROTEINAS DENTRO DE MEMBRANAS DE CELULAS DE ANIMALES.
(16/08/1994). Solicitante/s: TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: MOUNEIMNE, YOUSSEF, TOSI, PIERRE-FRANCOIS, NICOLAU, YVES-CLAUDE.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA INCORPORAR PROTEINA DENTRO DE UNA POSICION DE LA CELULA A UN CAMPO ELECTRICO MIENTRAS LA CELULA ESTA SUSPENDIDA EN UN MEDIO DE ELECTROINSERCCION EN LA PRESENCIA DE UNA SOLUCION AMORTIGUADA (SUSPENSION) DE LAS PROTEINAS A SER INSERTADAS. LA PROTEINA SOPORTA UNA MEMBRANA HIDROFOBICA QUE SE EXTIENDE SOBRE SU FRECUENCIA Y HACE QUE SE PONGA EN CONTACTO LA CELULA RESULTANTE CON UN MEDIO RESELLADOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA HEMOGLOBINA.
(01/07/1989). Solicitante/s: NORTHFIELD LABORATORIES, INC. Inventor/es: DEWOSKIN, RICHARD, E., ROSEN, ARTHUR L., SEHGAL, LAKSHMAN R, MOSS, GERALD S, GOULD, STEVEN A, SEHGAL, HANSA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA HEMOGLOBINA, EN EL QUE SE SEPARAN LOS ESTROMAS DE LOS GLOBULOS ROJOS DE LA SANGRE, Y SE PIRIDOXILA, POLIMERIZA Y SEPARA ESENCIALMENTE TODO EL TETRAMERO NO MODIFICADO REMANENTE, CON LO QUE LA HEMOGLOBINA OBTENIDA ESTA PIRIDOXILADA, POLIMERIZADA, RETICULADA, SUSTANCIALMENTE EXENTA DE ESTROMAS Y ESENCIALMENTE LIBRE DE TETRAMEROS. EL INVENTO ES UTIL PARA FORMULAR UN SUSTITUTIVO ACELULAR DE LOS GLOBULOS ROJOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOBRENADANTES DE LEUCOCITOS HUMANOS CON ACTIVIDADES INMUNOMODULADORAS.
(01/05/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
METODO DE PRODUCCION DE SOBRENADANTES DE CELULAS HUMANAS DE LA SANGRE CON ACTIVIDADES INMUNOMODULADORAS, QUE CONTIENEN LINFOQUINAS, TALES COMO INTERFERONES DEL TIPO ALFA, INTERFERON DEL TIPO GAMMA E INTERLEUQUINA. COMPRENDE LA SEPARACION DE CELULAS HUMANAS MEDIANTE CENTRIFUGACION A UNOS 6.400 G DURANTE UNOS 4 MINUTOS A 4JC DE SANGRE HUMANA; ELIMINACION DE LOS ERITROCITOS CONTAMINANTES; CULTIVO DE LA FRACCION SEPARADA, EN EL MEDIO RPMI 1640 O EN EL MEDIO MINIMO DE EAGLE MODIFICADO POR DULBECCO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 37JC Y 37,5JC, A UN VALOR DE PH 7,4 Y AGITACION CONSTANTE; TRATAMIENTO DE LAS CELULAS ASI CULTIVADAS CON UNA SUSTANCIA INDUCTORA DE LA SINTESIS IFN; Y SEPARACION DE LOS SOBRENADANTES POR CENTRIFUGACION. ESTOS SOBRENADANTES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOGENIAS INFECCIOSAS Y NEOPLASTICAS.
