CIP-2021 : C12Q 1/10 : Enterobacterias.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/10 · · · Enterobacterias.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Medio de detección y/o de identificación de bacterias.

(11/12/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ROGER-DALBERT, CELINE, ORENGA, SYLVAIN, CASSE,MARINE.

Medio de detección y de discriminación de bacterias Citrobacter entre otras enterobacterias, que comprende: • un sustrato de una actividad metabólica específica de un grupo de enterobacterias • un sustrato cromogénico de beta-glucosidasa o de celobiosidasa; • un inductor de beta-glucosidasa o celobiosidasa, siendo dicho inductor un hidrato de carbono constituido de un hidrato de carbono unido en la posición β a la glucosa o hidrato de carbono con una subunidad β-glucósido, en este caso la celobiosa.

PDF original: ES-2773073_T3.pdf

Método para detectar condiciones bacteriolíticas en una muestra.

(17/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE BARCELONA. Inventor/es: MUNIESA PÉREZ,MARÍA TERESA, IMAMOVIC,LEILA, BALLESTÉ PAU,ELISENDA, BLANCH GISBERT,ANICET, LUCENA GUTIÉRREZ,FRANCISCO, JOFRE TORROELLA,JOAN.

Un método para detectar una condición bacteriolítica seleccionada del grupo que consiste en estrés físico, la presencia de bacteriófagos, la presencia de proteínas bacteriolíticas y la presencia de compuestos químicos bacteriolíticos en una muestra de ensayo, comprendiendo dicho método la etapa de poner en contacto la muestra de ensayo con una cepa bacteriana y un sustrato que experimenta un cambio detectable cuando es escindido por una enzima específica de dicha cepa bacteriana, en donde la cepa bacteriana es E. coli que sobreexpresa el gen uidA y que comprende los genes uidB y/o uidC alterados y el sustrato es glucurónido unido por un enlace glucosídico a un resto colorimétrico o fluorimétrico, y en donde detectar un cambio en la muestra de ensayo debido a la escisión del sustrato por su enzima bacteriana específica indica que existe una condición bacteriolítica en la muestra de ensayo.

PDF original: ES-2733766_T3.pdf

Medio de detección de microorganismos que comprende al menos un alquil(tio)glucósido.

(14/02/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, PERRY,JOHN, CELLIER,MARIE.

Medio de detección de microorganismos, estando basada dicha detección en la identificación de una actividad enzimática microbiana seleccionada de actividades de esterasas y/u osidasas y/o peptidasas y/o sulfatasas y/o fosfatasas de microorganismos, siendo preferentemente dicha actividad enzimática microbiana una actividad esterasa, comprendiendo dicho medio: - al menos un sustrato cromógeno y/o fluorógeno específico de la actividad enzimática buscada, preferentemente específica de una actividad esterasa, - al menos un compuesto de tipo alquilglucósido o alquiltioglucósido, en el que la parte alquilo es un radical alifático lineal, preferentemente saturado, - al menos un disolvente (S); en el que, cuando dicho medio comprende n-octil-ß-D-glucopiranósido, dicho medio no comprende compuesto(s) incluidos en el grupo constituido por polifosfatos de sodio (HMP), cloruro de rubidio (RbCl) y cloruro de litio (LiCl).

PDF original: ES-2666132_T3.pdf

Procedimiento de detección de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.

(10/01/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ZAMBARDI,GILLES, DEVIGNE,LAURENCE, GHIRARDI,SANDRINE.

Procedimiento de detección y/o de identificación específica de bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48 en una muestra biológica, que comprende las etapas que consisten en: a) poner en contacto la muestra biológica susceptible de contener dichas bacterias con un medio de reacción que comprende al menos un sustrato cromogénico que permite detectar una actividad enzimática, temocilina a una concentración superior o igual a 150 mg/l, preferentemente comprendida entre 200 y 500 mg/l, y un agente quelante de los cationes divalentes de tipo EDTA, preferiblemente a una concentración comprendida entre 1,0 y 2,5 mmoles/l, b) incubar el conjunto a fin de permitir el crecimiento de las bacterias, y c) detectar las cepas que corresponden a las bacterias productoras de carbapenemasas de tipo OXA-48.

PDF original: ES-2663235_T3.pdf

Medio de cultivo, método para cultivar Salmonella y E. coli y método para detectar Salmonella y E. coli.

(01/03/2017). Solicitante/s: Foodchek Systems, Inc. Inventor/es: MARTINEZ,GABRIELA, TREMBLAY,RENAUD, LAROCHELLE,JANIKIM.

Un medio de cultivo adecuado para su uso en la detección de Salmonella spp o Escherichia coli (E. coli) en una muestra de alimento o ambiental, comprendiendo dicho medio de cultivo una concentración biológicamente eficaz de una mezcla de nutrientes que comprende: cloruro de calcio en una concentración de 0,001 g/l a 0,05 g/l; fosfato de potasio monobásico en una concentración de 1 g/l a 6 g/l; sulfato de magnesio en una concentración de 0,01 g/l a 0,5 g/l; cloruro de sodio en una concentración de 0,1 g/l a 1 g/l; fosfato de sodio dibásico en una concentración de 0,5 g/l a 10 g/l; ácido cítrico en una concentración de 0,1 g/l a 1 g/l; extracto de levadura en una concentración de 1 g/l a 4 g/l; vitamina B12 en una concentración de 0,1 mg/l a 1,0 mg/l; etanolamina en una concentración de 1,0 g/l a 3,0 g/l; sulfato ferroso en una concentración de 0,01 g/l a 0,05 g/l; y piruvato de sodio en una concentración de 0,5 g/l a 2,0 g/l.

PDF original: ES-2627342_T3.pdf

Escherichia coli como marcador de hipertrigliceridemia.

(25/05/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: DARIMONT-NICOLAU,CHRISTIAN, CHOU,CHIEH JASON, MEMBREZ,MATHIEU.

Método para predecir si un sujeto se halla en riesgo de desarrollar hipertrigliceridemia, el cual comprende las etapas de: a) transformar una muestra de heces obtenida del sujeto para detectar el nivel de Escherichia coli (E. coli) en la muestra, y b) determinar que un mayor nivel de E. coli en la muestra, respecto a una muestra de control, predice que el sujeto está en riesgo de desarrollar hipertrigliceridemia.

PDF original: ES-2627634_T3.pdf

Uso de las proteínas GFP-Hadrurina, GFP-gp12 y GFP-Colicina-S4 para la detección de Escherichia coli y procedimiento de detección.

(29/04/2014) Uso de una mezcla de las proteínas GFP-Hadrurina, GFP-gp12 y GFP-Colicina-S4 (y procedimiento de obtención de dichas proteínas) para la detección de Escherichia coli en un líquido, por ejemplo: aguas de consumo, bebidas embotelladas, homogeneizado procedente de un alimento, aguas residuales destinadas a consumo agrícola y líquidos de la industria láctea y conservera. La invención también se refiere a un procedimiento de detección de Escherichia coli en un líquido que comprende: filtrar dicho líquido a través de un filtro, añadir las proteínas GFP-Hadrurina, GFP-gp12 y GFP-Colicina-S4 sobre dicho filtro, detectar la señal de fluorescencia emitida por las moléculas fluorescentes presentes en el filtro y cuantificar el número de células de E. coli presentes en dicho líquido a partir del valor de fluorescencia detectado en la etapa anterior.

Bolsa flexible para medio de cultivo que contiene un concentrado de nutrientes.

(30/05/2012) Una bolsa que comprende (a) una primera lámina de película polímera; (b) una segunda lámina de película polímera; en donde dicha segunda lámina se superpone sobre dicha primera lámina; y en donde dicha primera lámina y dicha segunda lámina se sellan entre sí directamente, o indirectamente a través de una película polímera intercalada, definiendo de este modo un perímetro sellado que forma una bolsa; (c) un lugar de contención dentro de la bolsa, comprendiendo dicho lugar un concentrado de nutrientes; y (d) opcionalmente uno o varios lugares de contención adicionales dentro de la bolsa, comprendiendo cada uno de los lugares adicionales un aditivo seleccionado entre el grupo consistente en compuesto indicador, colorante, atenuador, fijador, reactivo para la extracción…

Medios de ensayo y procedimiento de identificación y diferenciación de bacterias.

(29/03/2012) Medio de ensayo para detectar, cuantificar o diferenciar organismos coliformes generales, E. coli, Aeromonas y Salmonella, comprendiendo dicho medio de ensayo: un sustrato cromogeno o no cromogeno de -D-glucuronido, que forma un primer producto que es visible a la luz ambiental en presencia de E. coli; un sustrato cromogeno de α-D-galactosido, que forma un segundo producto que es visible a la luz ambiental en presencia de Salmonella, E. coli y otros organismos coliformes; y un sustrato cromogeno de β-D-galactosido, que forma un tercer producto que es visible a la luz ambiental en presencia de Aeromonas, E. coli y otros organismos coliformes, formando tales productos de sustratos…

MEDIO DE CULTIVO SÓLIDO PARA LA DETECCIÓN Y/O LA DISCRIMINACIÓN A NIVEL DE LA ESPECIE DE LOS ENTEROCOCOS RESISTENTES A LOS GLICOPÉPTIDOS.

(07/04/2011) Medio de cultivo sólido para la detección y/o la discriminación de los grupos de especies de enterococos resistentes a los glicopéptidos: - E. faecalis y/o E. faecium, que pertenecen a los grupos de resistencia a los glicopéptidos VanA/VanB; y - E. gallinarum/E. casseliflavus que pertenecen al grupo de resistencia a los glicopéptidos VanC, comprendiendo dicho medio, en un medio de cultivo selectivo para enterococos, por lo menos un sustrato cromógeno de la α-glucosidasa y por lo menos un activador de reacción coloreada seleccionado de entre el metil-α-glucósido o sus polímeros y el glucosil-α-glucósido…

MEDIO DE CULTIVO PARA LA DETECCION Y/O LA DISCRIMINACION DE LOS ENTEROCOCOS.

(16/10/2006). Solicitante/s: RAMBACH, ALAIN. Inventor/es: RAMBACH, ALAIN.

Medio de cultivo para la detección y/o la discriminación de los enterococos caracterizado porque presenta, en un medio de cultivo para enterococos, Cristal Violeta a una concentración que permite el crecimiento de los enterococos y la inhibición del crecimiento de la mayoría de las bacterias Gram positivas, siendo dicha concentración superior a 0, 1 mg/l e inferior a 1 mg/l.

METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION RAPIDA DE SALMONELLA SPP. MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL.

(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: PALOMARES FOLIA,JOSE CARLOS, TORRES SANCHEZ,MARIA JOSE, PALOMARES QUESADA,M. CONCEPCION, TORRES RUEDA,ANTONIO, SANTOS ROSA,FRANCISCO, AZNAR MARTIN,JAVIER.

Método para la detección e identificación rápida de Salmonella spp. mediante la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real El método comprende (i) preparar un conjunto de tubos conteniendo cada tubo una mezcla de reacción específica para la bacteria a detectar (Salmonella spp.), (ii) programar un aparato para el control simultáneo de múltiples amplificaciones de ácido nucléico que comprende un termociclador, una fuente de luz y un sensor para obtener un conjunto de señales, (iii) interpretar las señales obtenidas, y (iv) determinar simultáneamente la presencia o ausencia de dicha bacteria en las muestras ensayadas, mediante el empleo de oligonucleótidos (iniciadores y sondas marcadas) específicos para dicha bacteria. De interés especial en la industria agro-alimentaria y de distribución de alimentos, para la detección de bacterias patógenas, tales como Salmonella spp.

METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION RAPIDO DE BACILLUS CEREUS MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL.

Método para la detección e identificación rápida de Bacillus cereus mediante la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real. El método comprende (i) preparar un conjunto de tubos conteniendo cada tubo una mezcla de reacción específica para la bacteria a detectar (B. cereus), (ii) programar un aparato para el control simultáneo de múltiples amplificaciones de ácido nucleico que comprende un termociclador, una fuente de luz y un sensor para obtener un conjunto de señales, (iii) interpretar las señales obtenidas,, y (iv) determinar simultáneamente la presencia o ausencia de dicha bacteria en las muestras ensayadas, mediante el empleo, de oligonucleótidos (iniciadores y sondas marcadas) específicos para cada bacteria. De interés especial en la industria agro-alimentaria y de distribución de alimentos, para la detección de bacterias que deterioran alimentos tales como Bacillus cereus.

CEPAS NOVEDOSAS DE LACTOBACILOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL APARATO DIGESTIVO.

(16/05/2005). Solicitante/s: PROGE FARM S.R.L. Inventor/es: PEDRAGLIO, GABRIELE.

NUEVOS LACTOBACILLUS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL APARATO DIGESTIVO, MAS ESPECIFICAMENTE CEPAS DE LACTOBACILLUS PARACASEI Y LACTOBACILLUS SALIVARIUS, EL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS LACTOBACILLUS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, SUPLEMENTOS DIETETICOS Y PRODUCTOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN.

IDENTIFICACION DE SALMONELA.

(01/03/2004). Solicitante/s: THE NEWCASTLE UPON TYNE HOSPITALS NATIONAL HEALTH SERVICE TRUST. Inventor/es: PERRY, JOHN, DAVID, FORD, MICHAEL MICROBIOLOGY DEPT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO MEDIO DE CULTIVO PARA IDENTIFICAR LA PRESENCIA DE SALMONELLA EN MUESTRAS DE ENTEROBACTERIAS, ESPECIALMENTE HECES, QUE CONTIENE DOS SUSTRATOS ENZIMATICOS CROMOGENICOS, UNO DE LOS CUALES ES UN SUSTRATO PARA AL - D - GALACTOSIDASA, PARA EL CUAL SALMONELLA ES POSITIVA. EL OTRO SUSTRATO ES UNO PARA EL CUAL SALMONELLA ES NEGATIVA, COMO BE - D GALACTOSIDASA. DICHOS SUSTRATOS SE INCORPORAN EN UN MEDIO DE AGAR. LOS RESULTADOS POSITIVOS Y NEGATIVOS PUEDEN OBSERVARSE FACILMENTE, SIENDO UNO DE LOS SUSTRATOS ESCULETINA, PREFERIBLEMENTE UN COMPUESTO DE CICLOHEXENOESCULETINA , EN PRESENCIA DE IONES FERRICOS, QUE PRODUCE UN COLOR NEGRO. EL OTRO SUSTRATO ES UN COMPUESTO INDOXILO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO 5 - BROMO - 4 - CLORO - 3 - INDOLILO, QUE PRODUCE UN PRODUCTO DE REACCION ENZIMATICA COLOREADO DE VERDE.

TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR HELICOBACTER PYLORI.

(01/03/2004). Solicitante/s: NEU TEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES PARA LA DETECCION DE LA UREASA DE H.PYLORI, Y A AGENTES Y EPITOPOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO O EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION DEBIDA A H.PYLORI, ASI COMO A LAS PRUEBAS DIAGNOSTICAS Y A LOS EQUIPOS PARA LA MISMA Y AL USO DE LOS AGENTES Y DE LOS EPITOPOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

METODO PARA DETECTAR BACTERIAS.

(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR EL TIEMPO DE RESPUESTA DE UN ENSAYO PARA UNA PRIMERA BACTERIA, CARACTERIZADO EN QUE: A) DICHA PRIMERA BACTERIA SE EXPONE A LA INFECCION POR PARTICULAS FAGICAS A LAS CUALES ES PERMISIVA DICHA PRIMERA BACTERIA; B) LA BACTERIA INFECTADA SE TRATA PARA INACTIVAR LAS PARTICULAS FAGICAS EXOGENAS; C) LA BACTERIA TRATADA SE CULTIVA EN PRESENCIA DE UNA SEGUNDA BACTERIA QUE ES PERMISIVA PARA DICHO FAGO O SU REPLICANTE Y QUE TIENE UNA VELOCIDAD DE DUPLICACION MAYOR QUE LA TASA DE DUPLICACION EFECTIVA DE LA PRIMERA BACTERIA; Y D) EVALUAR LA EXTENSION DE LA FORMACION DE PLACAS Y/O DE CRECIMIENTO DE LA SEGUNDA BACTERIA EN LAS CELULAS CULTIVADAS DE LA SEGUNDA BACTERIA. EL METODO DE LA INVENCION PUEDE SER UTILIZADO PARA EVALUAR LA PRESENCIA DE LA PRIMERA BACTERIA…

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE DETECCION DE BACTERIAS COLIFORMES O E. COLI.

(01/05/2001). Solicitante/s: STUDIE- EN SAMENWERKINGVERBAND VLAAMS WATER UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: NELIS, JOZEF, CONSTANTIA, FRANS, HANS.

SE PRESENTA UN METODO ENZIMATICO EN DOS ETAPAS, PARA LA DETECCION DE BACTERIAS COLIFORMES, O DE E. COLI, EN EL QUE LAS BACTERIAS SE CONCENTRAN SOBRE UN FILTRO DE MEMBRANA. DICHO FILTRO SE SITUA SOBRE UN MEDIO DE CULTIVO QU CONTIENE NUTRIENTES, INCLUYENDO PREFERIBLEMENTE MINERALES, UN HIDROLIZADO PROTEICO Y UN AZUCAR, PREFERIBLEMENTE MALTOSA O UN POLIALCOHOL, PREFERIBLEMENTE MANITOL, UN INDUCTOR DE UNA ENZIMA MARCADORA, ESPECIALMENTE {BE}-GALACTOSIDASA O {BE}-GLUCURONIDASA, E INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO DE BACTERIAS COMPETIDORAS. TRAS UNA FASE DE PREINCUBACION, EL FILTRO SE SITUA SOBRE UN MEDIO DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENE UN SUSTRATO ENZIMATICO FLUOROGENICO O QUIMIOLUMINOGENICO, Y UN PERMEABILIZADOR DE MEMBRANA. EL FILTRO DE MEMBRANA Y EL MEDIO DE ENSAYO, SE INCUBAN PARA PERMITIR LA ESCISION DEL SUSTRATO ENZIMATICO, PRODUCIENDO COLONIAS FLUORESCENTES O QUIMIOLUMINISCENTES SOBRE EL FILTRO DE MEMBRANA, TRAS EL LANZAMIENTO DE LA EMISION LUMINOSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA DIFERENCIACION IN VITRO DE LAS CEPAS VIRULENTAS DE SALMONELLA ENTERIDITIS.

(01/07/1999). Solicitante/s: COMUNIDAD FORAL DE NAVARRA (TITULAR DEL 50%) INSTITUTO CIENTIFICO Y TECNOLOGICO DE NAVARRA SESMA BEA, BEGOÑA GAMAZO DE LA RASILLA, CARLOS DIAZ GARCIA, RAMON ALVAREZ MARQUES, MIGUEL DORRONSORO IBERO, INES SOLANO GOÑI, CRISTINA. Inventor/es: GAMAZO DE LA RASILLA,CARLOS, DIAZ GARCIA,RAMON, SESMA BEA, BEGOÑA, ALVAREZ MARQUES, MIGUEL, DORRONSORO IBERO, INES, SOLANO GOÑI, CRISTINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA DIFERENCIACION IN VITRO DE LAS CEPAS VIRULENTAS DE SALMONELLA ENTERIDITIS, QUE CONSISTE EN INTRODUCIR LAS MUESTRAS A ANALIZAR EN UN MEDIO ATM ("ADHERENCE TEST MEDIUM"), INCLUYENDOSE EL CONJUNTO EN UN TUBO DE ENSAYO, EL CUAL SOMETE A UNA AGITACION INTENSA HASTA QUE LAS CEPAS ANALIZADAS FORMAN FILAMENTOS, DISTINGUIENDOSE LAS CEPAS DE VIRULENCIA ELEVADA POR LA FORMACION DE FILAMENTOS DE CONSIDERABLE TAMAÑO Y LAS CEPAS DE POCA VIRULENCIA POR LA FORMACION DE FILAMENTOS DE REDUCIDO TAMAÑO.

METODO Y KIT PARA LA SEPARACION, CONCENTRACION Y ANALISIS DE CELULAS.

(16/02/1998) SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA ELIMINAR CELULAS COMO LAS PILDORAS CELULARES DE MUESTRAS DE LECHE LIQUIDA, O DE CULTIVOS O EXTRACTOS DE OTRAS MATERIAS COMESTIBLES U OTRAS MATERIAS DE ORIGEN BIOLOGICO. LAS CELULAS CONCENTRADAS EN LA PASTILLA PUEDEN SER ANALIZADAS POR VARIAS TECNICAS PARA DETERMINAR LA CUENTA CELULAR RELATIVA, INCLUYENDO LOS ANALISIS ESTANDAR DE BREED SMEAR PARA DETERMINAR DIRECTAMENTE LA CUENTA DE CELULAS O LISIS CELULAR SEGUIDA DE LA MEDICION DE ATP. LA AMPLIFICACION NUCLEICA, COMO POR EL METODO DE REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA, PUEDE SER LLEVADA A CABO USANDO LA PASTILLA CELULAR DIRECTAMENTE, SIN NECESIDAD DE AISLAMIENTO DEL ACIDO NUCLEICO DE LAS CELULAS. DESPUES DE…

MEDIO DE CULTIVO BACTERIOLOGICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/07/1996). Solicitante/s: GARCIA AGUAYO, JOSE MARIA. Inventor/es: GARCIA AGUAYO, JOSE MARIA.

MEDIO DE CULTIVO BACTERIOLOGICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. CONSISTE EN LA ASOCIACION DE PEPTONA-PROTEOSA, EXTRACTOS DE CARNE Y LEVADURAS, XILOSA, X-GAL, IPTG, SALES BILIARES, NOVOBIOCINA, ROJO NEUTRO Y AGAR AGAR EN SOLUCION DE AGUA DESIONIZADA, PARA SU CONSERVACION EN FRIGORIFICO Y UTILIZACION ANTES DE TREINTA DIAS A CONTAR DE LA FECHA DE SU PREPARACION. LA PREPARACION COMPRENDE EL HERVIDO DEL X-GAL EN AGUA DESIONIZADA, LA ADICION DE PEPTONA, XILOSA, SALES BILIARES, Y EXTRACTOS DE CARNE Y LEVADURAS, COMPLETANDO LA DISOLUCION CON LA ADICION DE NUEVA AGUA DESIONIZADA, ROJO NEUTRO AL 0,1 POR CIENTO, AGAR AGAR Y, FINALMENTE, SOLUCIONES ACUOSAS ESTERILES DE NOVOBIOCINA E IPTG, DISPONIENDO EL PRODUCTO EN PLACAS PETRI SOBRE LAS QUE SE DEJA ENFRIAR HASTA SU TOTAL SOLIDIFICACION. APLICABLE AL AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE BACTERIAS ENTEROPATOGENAS, PRINCIPALMENTE SALMONELLA, SHIGELLA Y AEROMONAS.

ENSAYO DE FAGOCITOSIS.

(16/08/1995). Solicitante/s: NEBE, THOMAS C., DR. Inventor/es: NEBE, THOMAS C., DR. MED.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE EMPLEA PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE FAGOCITOSIS DE LOS LECUOCITOS Y CONSISTE EN UNA MUESTRA DE SANGRE CON UNA CANTIDAD DE BACTERIAS E. COLI MARCADAS CON FITC; INCUBAR LA MUESTRA MARCADA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 45 C, DURANTE 5 A 60 MINUTOS; CONTRASTAR LA FAGOCITOSIS A TRAVES DEL ENFRIAMIENTO DE LA MUESTRA; AÑADIR A LA MUESTRA UNA SUBSTANCIA CAPAZ DE HINCHARSE; LISISAR LOS ERITROCITOS EXISTENTES EN LA SOLUCION DE LA MUESTRA ; AÑADIR A LA MUESTRA LISISADA COLORANTE DNA FLUORESCENTE Y ANALIZAR LA FLUORESCENCIA EN UN ZITOMETRO ADECUADO.

METODO PARA LA IDENTIFICACION INMEDIATA DE CULTIVOS DE SALMONELA Y PREPARACION DEL REAGENTE USADO.

(01/04/1993). Solicitante/s: BIOLIFE ITALIANA S.R.L. Inventor/es: BOTTIROLI, UGO, CAROZZI, FIORENZO.

EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA IDENTIFICAR DE FORMA INMEDIATA "SALMONELLAE" Y DISTINGUIRLA DE OTRA BACTERIA MEDIANTE EL EMPLEO DE UN REAGENTE QUE CONSTA DE UN ESTER 4 - METILUMBELIFERONA DE UN ACIDO CON ENTRE 7 Y 10 ATOMOS DE CARBONO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHO REAGENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION SELECTIVA DEL ORGANISMO E.COLI.

(01/05/1978). Solicitante/s: MCDONNELL DOUGLAS CORPORATION.

Procedimiento para la identificación selectiva del organismo E.coli, caracterizado porque comprende las etapas de proporcionar una composición que contiene una fuente de nutrientes, un indicador para mostrar la presencia del organismo E. Coli y medios para inhibir el crecimiento de otros organismos de tipo coliforme, que normalmente dan resultados positivos en el ensayo de E.Coli, mezclar una muestra patrón con dicha composición y detectar los cambios en las propiedades de transmisión de luz de dicha composición, causados por la actividad metabólica del organismo E.Coli en dicha composición.