CIP-2021 : C07K 14/24 : de Enterobacteriaceae (F), p. ej. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/24 · · de Enterobacteriaceae (F), p. ej. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos neutralizantes de JCV.
(08/05/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: CARAVELLA,JUSTIN, WANG,DEPING, ARNDT,JOSEPH, SIMON,KENNETH, CAMERON,THOMAS, RUSHE,MIA, DAY,ERIC.
Un anticuerpo monoclonal neutralizante del virus JC aislado contra la proteína de la cápside VP1 del JCV (JCV-VP1), donde dicho anticuerpo monoclonal comprende:
un dominio variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de CDR1 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31, una secuencia de aminoácidos de CDR2 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 35, y una secuencia de aminoácidos de CDR3 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9; y un dominio variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de CDR1 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17, una secuencia de aminoácidos de CDR2 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, y una secuencia de aminoácidos de CDR3 que es idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2731757_T3.pdf
Polipéptidos de Yersinia spp. y métodos de uso.
(27/07/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., WONDERLING,LAURA.
Una composicion que se puede obtener por un proceso que comprende:
proporcionar un cultivo que comprende un cepa 27729 de la ATCC de Yersinia enterocolitica, en el que la Yersinia enterocolitica se ha cultivado a 37 oC en un medio de caldo de soja triptico (TSB) que comprende 160 μM de 2,2'-dipiridilo;
destruir la Yersinia enterocolitica para dar como resultado una mezcla que comprende las membranas celulares destruidas;
solubilizar la mezcla anadiendo a la mezcla un detergente biologico para dar como resultado una preparacion que comprende proteinas solubilizadas y no solubilizadas; y
aislar los polipeptidos no solubilizados.
PDF original: ES-2588010_T3.pdf
Mutantes por deleción de la flagelina y métodos para su uso.
(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.
Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.
PDF original: ES-2594102_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, CLARK,GRAEME CHRISTOPHER.
Un método para matar un roedor que comprende administrar a dicho roedor mediante administración oral una dosis letal de polipéptido de toxina murina de Yersinia aislado o un análogo antigénico aislado del mismo.
PDF original: ES-2566736_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de L-aminoácidos con de cepas mejoradas de la familia Enterobacteriaceae.
(16/10/2013) Microorganismos de la especie Escherichia coli recombinantes, productores de L-treonina o L-triptófano, en losque se potencia o sobre-expresa un polinucleótido, cuya secuencia de aminoácidos tiene una identidad de almenos 5 95% con la secuencia de aminoácidos conforme a SEQ ID No. 16, presentando el polipéptido la actividadde glicerol quinasa GlpK (dependiente de ATP), en donde
a) en los microorganismos productores de L-treonina se potencia o sobre-expresa al menos un gendel operón thrABC, que codifica la aspartato quinasa, la homoserina-deshidrogenasa, lahomoserina quinasa y la treonina sintasa, y
b) en los microorganismos productores de L-triptófano se potencia o sobre-expresa al menos ungen del operón triptófano que codifica la antranilato-sintasa, la antranilatofosforribosiltransferasa,la fosforribosilantranilato-isomerasa,…
NUEVA FITASA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACION DE LA MISMA.
(19/07/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: FERTINAGRO NUTRIENTES, S.L. Inventor/es: ATARES REAL,SERGIO, ALIGUE ALEMANY,Rosa, MARQUES MASCARELL,Ramon, MARTIN PEREZ,Julia, ROMERO LOPEZ,Joaquin, SALAET MADORRAN,Ignacio.
La invención se refiere a un gen aislado de Serratia odoriferaque codifica una proteína o polipéptido con actividad fitasa, a un método para su obtención en una célula huésped de levaduratal como, por ejemplo Pichia pastoris, y a la utilización de la enzima como ingrediente activo en la fabricación de aditivos para piensos destinados a la nutrición animaly/o para la liberación de fosfato de materia orgánica procedente del suelo.
CAPAS PROTEICAS Y SU USO EN MICROSCOPIA ELECTRÓNICA.
(10/01/2012) Un procedimiento de realizar microscopia electrónica de una entidad molecular, que comprende:
proporcionar una capa proteica que tiene una estructura que se repite con regularidad en dos dimensiones y que soporta entidades moleculares cada una fijada en una posición predeterminada en la estructura de repetición de la capa proteica; y realizar microscopia electrónica de la capa proteica como soporte de las entidades moleculares para obtener una imagen.
HP90: RECEPTOR DE MEMBRANA ANFITRIONA PARA BACTERIAS PATOGENICAS, CODIFICADAS POR EL GEN TIR BACTERIANO.
(24/02/2010) Un polipéptido del receptor intimina translocado (Tir) que une la intimina, en donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácido que se selecciona del grupo que consiste de
(a) la secuencia de aminoácido como se establece en la SEQ ID NO: 4;
(b) una secuencia de aminoácido que es sustancialmente idéntica a la secuencia establecida en la SEQ ID NO: 4, en donde el polipéptido Tir tiene un residuo de aminoácido en la SEQ ID NO: 4 sustituido con un aminoácido conservador; y
(c) una secuencia de aminoácido que es sustancialmente idéntica a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:4, en donde el polipéptido Tir tiene un aminoácido eliminado de o insertado en la SEQ ID NO: 4
(16/10/2003). Solicitante/s: HORTICULTURE RESEARCH INTERNATIONAL. Inventor/es: JARRETT, PAUL, MORGAN, JAMES, ALUN, WYNNE, ELLIS, DEBBIE.
Cepa H31 de Xenorhabdus bovienii depositada en NCIMB con el número de acceso NCIMB 40985.
(01/05/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD WILLIAM, BENNETT, ALICE MARIE, OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, LEARY, SOPHIE, EMMA, CLARE.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PROTECCION DE UN ORGANISMO HUMANO O ANIMAL DE LOS EFECTOS DE LA INFECCION CON Y. PESTIS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL ORGANISMO DE UNA VACUNA QUE INCLUYE EL ANTIGENO V DE YERSINIA PESTIS Y LOS ANTIGENOS F1 DE YERSINIA PESTIS O UNA PARTE EPITOPICA PROTECTORA DE CADA UNO DE ELLOS EN UNA FORMA DIFERENTE A LA DE LOS ORGANISMOS COMPLETOS DE Y. PESTIS. PREFERENTEMENTE LOS ANTIGENOS SE ADMINISTRAN EN FORMA DE UNA VACUNA VIVA O COMO PROTEINAS AISLADAS Y/O PURIFICADAS PRODUCIDAS POR RECOMBINACION. SE PUEDE USAR DIRECTAMENTE COMO UNA VACUNA GENETICA EL ADN QUE CODIFICA PARA LA TOTALIDAD O PARA UNA PARTE DEL ANTIGENO F1 Y EL ADN QUE CODIFICA PARA LA TOTALIDAD O PARA PARTE DEL ANTIGENO V.
