CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA CON PROPIEDADES ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICAS.
(16/07/2005) Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (IA): **(Fórmula)** en la que R1 es un grupo arilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo o pirimidilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, hidroximetilo, trifluorometilo, -NR6R6 y -NHSO2R6, en los que cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es CO2R7, en el que R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o -CO2alquilo C1-6; e Y es N o CH, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, que comprende reducir un compuesto…
DERIVADOS DE PIRAZOLO(4,3-D)PIRIMIDINA.
(01/06/2005) Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** una sal farmacéutica o veterinariamente aceptable, o un solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo, en la que R1 es alquilo C1 a C6 o alquenilo C3 a C6, cicloalquilo C3 a C6 o cicloalquenilo C4 a C6, pudiendo ser dicho grupo alquilo de cadena lineal o ramificada, y en la que cuando R1 es alquilo C1 a C3, dicho grupo alquilo está sustituido con; y en la que cuando R1 es alquilo C4 a C6, alquenilo C3 a C6 o cicloalquilo C3 a C6, dicho grupo alquilo, alquenilo o cicloalquilo está opcionalmente sustituido con; uno o más sustituyentes seleccionados entre: hidroxi; alcoxi C1 a C4; cicloalquilo C3 a C6; fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1 a C3, alcoxi C1 a C4, haloalquilo C1 a C4, haloalcoxi C1 a C4, halo, CN, NO2, NHR11, NHCOR12, NHSO2R12, SO2R12,…
ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS, OBTENCION DE LOS MISMOS Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 ; R 2 CORRESPONDE A UN GRUPO C 1-6 O ADAMANTILO; R 3 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 1-6 O HIDROXI O R 2 Y R 3 JUNTOS REPRESENTAN (CR 6 R 7 ) N ; R 4 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 2-8 , ALQUENILO C 2-8 , ALQUINILO C 2-8 OCH 2 R 5 O ALCANOILO C 2-8 Y, SI R 3 ES HIDROXI, HIDROGENO; R 5 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 2-6 O ALQUINILO C 2-6 ; R 6 Y R 7 , REPRESENTAN INDEPENDIENTEM ENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-6 ; Y CORRESPONDE A OXIGENO O SULFURO Y N ES 3,4 O 5. ESTOS COMPUESTOS Y LAS SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE USO FARMACEUTICO DE FORMULA (I) ACTUAN COMO LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR GA DEL ACIDO RETINO ICO Y PUEDEN EMPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES EPITELIALES.
FENILACETAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO CON ATIVADORES DE QUCOKINASA.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CORBETT, WENDY, LEA, HAYNES, NANCY-ELLEN, SARABU, RAMAKANTH.
Una amida seleccionada del grupo consistente en un compuesto de **fórmula** en donde X es -O- ó -S(O)2-; R es un anillo heteroaromático, unido a través de un átomo de carbono del anillo, que contiene de 5 a 6 miembros con de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre o nitrógeno, arilo que contiene 6 ó 10 átomos de carbono en el anillo, arilo que contiene de 6 a 10 átomos de carbono en el anillo fundido con un anillo heteroaromático que contiene 5 ó 6 miembros del anillo con 1 ó 2 heteroátomos en el anillo seleccionados del grupo consistente en nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo cicloheteroalquilo saturado de 5 ó 6 miembros, que contiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados del grupo consistente en oxígeno, azufre y nitrógeno, o un anillo cicloalquilo que tiene 5 ó 6 átomos de carbono; R1 es un anillo cicloalquilo con 5 ó 6 átomos de carbono.
RETINOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.
(16/04/2005) Agonistas retinoides selectivos RAR de la **fórmula** donde el enlace de línea de puntos está presente y forma un enlace doble o bien está ausente; R1, R2, R3, R4 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; X es R8R9C < para n = 1, 2 ó 3; o X es oxígeno para n = 1; R8 y R9 son, de manera independiente las unas de las otras, hidrógeno o alquilo C1-C10; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, alcoxi C1- C10-alquilo C1-C10, alquiltio C1-C10, alquilo C1-C10- NR10, alquenilo C2-C8, alqueniloxi C2-C8, alquinilo C2- C8, bencilo, cicloalquil C3-C7-alquilo C1-C10, fenil- alquilo C1-C10, R10 es hidrógeno o alquilo C1-C10; m es 0 cuando se encuentra presente el enlace de línea de puntos;…
DERIVADOS DE FENIL-HETEROCICLIL-ETERES COMO INHIBIDORES DE LA REABSORCION DE SEROTONINA.
(01/04/2005) Un compuesto de **fórmula** sales, solvatos o compuestos polimórficos del mismo farmacéuticamente aceptables fórmula en que: L y U, que pueden ser iguales o diferentes, son -N-, -N+(-O- )- o -C(H)-; M y Q, que pueden ser iguales o diferentes, son -N-, -N+(-O- )- o -C(R4)-; en la que el anillo A contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno y en la que, cuando L, U, M o Q es -N+(-O-)-, el anillo A no contiene otro átomo de nitrógeno; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-6, o (CH2)m(ci-cloalquilo C3-6) en que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de azetidina; W, Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, CF3, OCF3, alquiltio C1-4 o alcoxilo C1-4; o Y y Z están unidos…
COMPUESTO DIARILSELENUROS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERIANARIA ASI COMO EN COSMETOLOGIA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.
Compuestos, caracterizados por el hecho de que responden a la **fórmula** en la cual: - R1 representa: (i) el radical -CH3 (ii) el radical -CH2-O-R5 (iii) el radical -COR6 R5 y R6 tienen los significados dados más adelante, - Ar representa un radical elegido entre los radicales de fórmulas (a)-(e) R7 tiene los significados dados más adelante, - R2 y R3 iguales o diferentes independientemente representan un radical elegido entre: (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un radical elegido entre los radicales terciobutilo, 1-metilciclohexilo, ó 1-adamantilo, (iii) un radical -OR8, R8 tiene los significados dados más adelante, (iv) un radical poliéter de 1 a 6 átomos de carbono y de 1 a 3 átomos de oxígeno o de azufre, entendiéndose que al menos uno de los radicales R2 o R3 representa un radical, y los isómeros ópticos y geométricos de dichos compuestos de fórmula (I) así como sus sales.
ESTERES DE ACIDO NICOTINICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID F., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MANKU, MEHAR, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., MCMORDIE, AUSTIN, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., KNOWLES, PHILIP, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD., REDDEN, PETER, EFAMOL RESEARCH INC., PITT, ANDREA, SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD.
NIACINA COMO UN COMPUESTO, PER SE O PARA SU USO EN TERAPIA, DE ESTRUCTURA (I), EN LA QUE B ES O) O CH SUB,2} ONAL ES UN RESIDUO DE ACIDO DIOL O HIDROXICARBOXILICO O ACIDO DICARBOXILICO, Y D ES UN ACIDO GRASO O UN RESIDUO DE ACIDO GRASO O DE ALCOHOL DE ACIDO GRASO, SIENDO LOS ENLACES ENTRE B Y C Y C Y D ENLACES ESTER.
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA HIPOLIPIDEMICOS.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PROPANOLAMINA SUSTITUIDOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. SE DESCRIBEN DERIVADOS PROPANOLAMINA DE FORMULA I EN LA QUE R 1 A R 8 , QUE T IENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS POR EJEMPLO COMO HIPOLIPIDEMICOS.
DERIVADOS DE VINILPIRIDINA SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, KAZUO, OGAWA, YOICHIRO, KOYA, HIDEHIKO, MIKAMI, TADASHI, KAWAMOTO, NORIYUKI, SHIOIRI, NORIAKI, HASEGAWA, HIROSHI, SATO, SUSUMU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO VINILPIRIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC., R SUP,2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; UNO DE R 3 Y R 4 , LOS CUALES SON DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO NITRILO, R 5 REPRESE NTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y UNO DE Q 1 , Q 2 Y Q 3 RE PRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN CH); UNA SAL DEL DERIVADO Y UN FARMACO QUE CONTIENE EL DERIVADO O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. DEBIDO A LA FUERTE ACCION INHIBITORIA DE LA PDE Y A LA ACCION INHIBITORIA DE LA PRODUCCION DEL TNF - AL , EL DERIVADO, LA SAL Y EL FARMACO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
DERIVADOS DE PIRIDINIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES VASCULARES RELACIONADAS CON EL ENVEJECIMIENTO Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/10/2004) Compuesto de la serie de piridinio de la fórmula general I y sus sales farmacéuticamente aceptables, útil para el tratamiento de complicaciones vasculares asociadas con trastornos relacionados con la diabetes y el envejecimiento, dondeR1 es -R4-R5 o -N(R7)N(R7)R9; R4 es seleccionado del grupo N(R7)R6O-, -- N(R7)R6N(R7)-, OR6O, -OR6N(R7)-, donde R6 es alquilo con más de uno y hasta 8 átomos de carbono, R5 es seleccionado del grupo alquilo, arilo **(fórmula)** donde R7 es seleccionado del grupo H, alquilo o arilo, y R7 |-N(R7) N=CR1 R2 es seleccionado del grupo F, Cl, Br, I, OR7, NO2, alquilo, arilo, formilo, acilo, C(O)NR7R10, C(O)OR7, NR7R10, N=C(R7)(R10),…
METODO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS HALONICOTINICOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., JOHNSON, ALAN T., GILLETT, SAMUEL, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE 6-HALONICOTINATO, DONDE DICHO GRUPO HALO ES CLORO O YODO. DICHO METODO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 6-HALONICOTINICO CON TRIETIL ORTOACETATO, PARA PRODUCIR EL ETIL-6-HALONICOTINATO.
(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR. DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR.
LAS NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR UN RESTO CETO, Y POR SAPONIFICACION, CICLIZACION O HIDRACION POSTERIOR. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE BENZAMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES.
(16/06/2004) ESTA INVENCION SE DIRIGE A LOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA UTILES COMO ANTI-COAGULANTES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA. ASI, EN UN ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII) Y (VIII), EN LOS QUE: A ES SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE OCH{SUB,2} DROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, NITRO, 2}C(O)N(R{SUP,8})R{SUP ,9}, N(R{SUP,8})C(O)N(R{SUP ,8})R{SUP,9}, N(R{SUP,8})C(O)R{SUP…
COMPUESTOS DE PIRIDILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CERMOL S.A.. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, STATKOW, PIERRE, STRAUMANN, DANIELLE, CHATTERJEE, SHYAM, S., SUNKEL LETELIER, CARLOS, FAU DE CASA-JUANA MUÑOZ, MIGUEL, MINGUEZ ORTEGA, JOSE M.
Compuestos de piridilo de fórmula general (I), en la que - X representa H, NO2, OH, CN, F, Br, Cl, CF3, -NH-CO-CH3, 2, 3-Cl2, 2, 3-(OCH3)2, 4-Cl-3-NO2 y 2-[CH=CHCOO-C(CH3)3] y el ciclo fusionado 2, 3-oxadiazol [2.3-(=N-O-N=)]; - Y representa un grupo alcoxicarbonilo R 2 OOC-, en el que R 2 puede ser H, un grupo alquilo C1-C4, 2-metoxietilo, 2-tetrahidrofurfurilo o 5, 5-dimetil-1, 3, 2-dioxafosforinan-2-il; - R representa H, un grupo alquilo C1-C4 o, alternativamente, los grupos siguientes: 2-metoxietilo, 2-(bencil-meti-lamino) etilo, 2-tetrahidrofurfurilo , 5-oxotetrahidrofururilo , 3-[(4, 4-difenil)-1-piperidinil]propilo , (R)-1-bencil-3-pipe-ridinilo , 2-(N-bencil-(N-fenilamino)-etilo , (S)-1-bencil-3-pirrolidinilo , 2-[(4-difenilmetil)-1-piperaciniletilo , 3-fenil-2- propenilo, 2-(N-morfolino)etilo o 1, 3-di(N-morfalino)isopropilo; - R representa CH3, CN o -CH2-O-(CH2)2-NH2, así como los correspondiente isómeros ópticos y las sales farma-céuticamente aceptables de dichos compuestos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDIN-2,3-DICARBOXILICO.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDIN DONDE R ES ALQUILO C SUB,1-6}, CICLOALQUILO C SUB,3-6}, ARILO O ARILALQUILO Y R SUP,1} A R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6}, ALQUILO C SUB,1-6} FLUORADO, ALCOXI C SUB,1-6}, (ALCOXI C SUB,1-6}) PONDIENTE 2,3 OH Y DE MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO IN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDINA-CARBOXILICOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BESSARD, YVES, STUCKY, GERHARD, DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, UN GRUPO ALCOXICARBONILO C SUB,1} SUB,4} Y X ES CLORO O BROMO. LOS ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO SE OBTIENEN POR REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2,3 IHALOPIRIDINA, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCANOL C SUB,1} C SUB,4} EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON BIS OXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS Y MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.
COMPUESTOS BIAROMATICOS UNIDOS POR UN RADICAL HETEROETINILENO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LAS SIGIUENTES FORMULAS (A) A (C): SIENDO Z, O O S O N - R SIB,6 ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CH 3 O CARBOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO, CICLOALQUILO; O R 2 Y R 3 , TOM ADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R SUB,5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O UN ATOMO DE HALOGENO, R6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO: X REPRESENTA UN RADICAL -Y - C = C-, Y REPRESENTA O, S(O) N O SE(O( N; SIENDO N 0, 1 O 2 Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA PERTURBACION DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIHIDROXIPIRIDINA Y 2,4-DIHIDROXI-3-NITROPIRIDINA.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VANASSE, BENOIT, J., SHERBINE, JAMES, P., TRUESDALE, LARRY, K.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 DIHIDROXIPIRIDINA, QUE COMPRENDE CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA A, EN LA QUE R ES H, ALKILO O ARALKILO Y ACIDO FOSFORICO, EN EL QUE LA RELACION ENTRE ACIDO FOSFORICO Y AGUA ES NO INFERIOR A UN 27 - 1% EN PESO. LA INVENCION SE DIRIGE IGUALMENTE A UN PROCESO PARA PREPARAR 2,4 - DIHIDROXI - 3 - NITROPIRIDINA, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR 2,4 - DIHIDROXIPIRIDINA CON ACIDO NITRICO. EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION PREPARA INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES MARCADAS POR HIPERTENSION O ISQUEMIA MIOCARDICA, MEJORAR LAS LESIONES ISQUEMICAS O EL TAMAÑO DEL INFARTO DE MIOCARDIO, O TRATAR LA HIPERLIPIDEMIA O LA HIPERCOLESTEROLEMIA.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL-Y PIRIMIDIL-PIPERAZINA.
(01/01/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NORDVI, CURT, ABRAMO, LISBETH, LUNDSTEDT, TORBJORN, OLSSON, KNUT, GUNNAR, BRODSZKI, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE (A), (B) EN DONDE R3 ES FLUORO O HIDROGENO, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3, X ES NITROGENO O METINO. CUANDO X ES NITROGENO, Y ES METILENO. CUANDO X ES METINO, Y SE SELECCIONA DEL NITROGENO U OXIGENO. A SE SELECCIONA DE DERIVADOS DE PIRIMIDILO O PIRIDILO: (C), (D), (E), (F). LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINDICARBOXILATO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE RECIPIENTE UNICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE DICARBOXILATO DE PIRIDINA DE FORMULA I: A TRAVES DE LA CONDENSACION SECUENCIAL DE UN ALQUIL VINIL ETER CON REACTIVO DE VILMEIER, OXALACETATO Y UNA FUENTE DE AMONIACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENUROS DE (5,6-DICARBOXI-3-PIRIDIL) METILAMONIO.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WU, WEN-XUE.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE HALUROS DE [(5,6 MULA ESTRUCTURAL I. LOS HALUROS DE [(5,6 IDIL)METIL]AMONIO SON UTILES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS ACIDOS, ESTERES Y SALES 5 IDAZOLIN.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS ESTERES DE ACIDO NICOTINICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, GUNNAR, NORDVI, CURT, ABRAMO, LISBETH, LUNDSTEDT, TORBJORN, BJORK, ANDERS, PETTERSSON, GORAN MARTENS VAG 5, CHANG WU, JIN, LUDWIG, CATARINA, SEIFERT, ELISABETH, NILSSON, ARNE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R ESTA SELECCIONADO DE ALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, CICLOALQUILOS SATURADOS O INSATURADOS, COMPUESTOS HETEROCICLICOS O DE (A) O (B) EN LA QUE G ES CARBONO O NITROGENO; M ES 0-10; EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS DONANTES DE ELECTRON TALES COMO ALKOXI QUE CONTENGA DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXI, GRUPOS ACEPTANTES DE ELECTRON SELECCIONADOS DE CIANO, NITRO, TRIFLUOROALQUILO Y LAS SALES ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS AROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SIEMPRE QUE LOS GRUPOS ENCUENTREN EN UNA RELACION 1,2 ENTRE SI SOBRE ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y QUE EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO CON RESPECTO AL GRUPO DE ENLACE TRA EN POSICION 3 EN RELACION AL GRUPO DE ENLACE CHR SUP,3}NR SUP,2}) NO ESTE SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} SE ENCUENTRA SOBRE EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE ENLACE CH(R SUP,3})N(R SUP,2}) 2} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, CIANO O TRIFLUOROMETILO, ALQUENILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL DOBLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), ALQUINILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL TRIPLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), FENILALQUILO C SUB,1-3} O PIRIDILALQUILO C…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS NICOTINICOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHARMA, PADAM, N., VANDREVALA, MARAZBAN, H.
La presente invención se refiere a un procedimiento mejorado para la preparación de ácidos nicotínicos representados por la fórmula estructural (I) que se preparan haciendo reaccionar un compuesto de amida nicotínica de fórmula (a) con un nitrito, en condiciones ácidas. En el procedimiento de la invención los grupos R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} en los compuestos se seleccionan independientemente del grupo constituido por hidrógeno y átomos de halógeno, y R{sup,4} se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo inferior y arilo. El procedimiento proporciona compuestos de ácido nicotínico con un mejor rendimiento.
COMPUESTOS AROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS -CH(R SUP,3})N(R SUP,2})B-R SUP,1} Y -OR SUP,4} ESTAN COLOCADOS EN UNA RELACION 1,2 UNO RESPECTO AL OTRO EN ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO DE UNION -OR SUP,4} (Y POR CONSIGUIENTE EN LA POSICION 3 EN RELACION CON EL GRUPO DE UNION -CHR SUP,3}NR SUP,2}-) NO ESTA SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} ESTA POSICIONADO EN EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE UNION CHR SUP,3}NR SUP,2}-, Y ES COMO…
DERIVADOS EN POSICION 36 DE RIFAMICINAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, DENARO, MAURIZIO, OCCELLI, EMILIO.
DERIVADOS ANTIBIOTICOS DE RIFAMICINAS DE LAS FORMULAS (I) Y (IA) QUE TIENEN EN LA POSICION 36 UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,8}), HALO, HIDROXI, ACILOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALCOXI (C{SUB,1}-C{SUB,4}), ALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}), DIALQUILAMINO (C{SUB,1}-C{SUB,4}) Y CARBONILOXI DE 4-OXO-3-PIRIDINILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR RIFAMICINA CON UN ACIDO MALONICO SUSTITUIDO DE FORMA ADECUADA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y BACTERIAS GRAM NEGATIVAS MALIGNAS Y PRESENTAN TAMBIEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA CONSIDERABLE CONTRA LAS ESPECIES MICROBIANAS RESISTENTES A LA RIFAMPICINA.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA, HITOSHI, SATO, KENTARO, SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, OHKAWA, TAKEHIKO, ZENKOH, TATSUYA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA, ETC. Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUP,1} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,2} ES ALQUILO INFERIOR, ETC., R SUP,3} ES HIDROGENO, ETC., R SUP,4} ES ALCOXI INFERIOR, ETC., R SUP,5} ES HIDROGENO, ETC., A ES NH, ETC., E ES (A), ETC., X ES S Y Y ES CH O N, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
MARCADO DE MOLECULAS UTILIZANDO DERIVADOS DE 2-HIDRAZINOPIRIDINA.
(16/12/2000). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SCHWARTZ, DAVID AARON, ABRAMS, MICHAEL, JEFFREY, ULTEE, MICHAEL, EVERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRACINA BIFUNCIONAL DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES ALQUENILO O H2, J ES -CONH-, -COO-, -COS- O NHCO-, T ES ALQUILENO O SI J ES -CONH-, T ES EL RESIDUO DE UNA MITAD AMINOACIDO, Q ES UNA MITAD HIDROFILICA O DESDOBLABLE, Y Z ES UNA MITAD AMINO-REACTIVA Y/O TIOL-REACTIVA. SON MOLECULAS DE ENLACE UTIL PARA ACOPLARSE A IONES DE METAL TALES COMO 99MTC PARA MACROMOLECULAS TALES COMO MAB'S O FRAGMENTOS MAB.
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
