CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CODAISTATINAS A,B,C, Y D, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO.
(01/05/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KOGLER, HERBERT, RAMAKRISHNA, NIROGI VENKATA,SATYA, VIJAYAKUMAR, ERRA, KOTESWARA, SATYA, SWAMY, KESHAVAPURA HOSAMANE SREEDHARA, NADKARNI, SURESH RUDRA, JAYVANTI, KENIA, HERLING, ANDREAS, W., PANSHIKAR, RAJAN MUKUND, SRIDEVI, KOTA, K.S.R. MURTHY, RAMAN, MYTHILI, DALAL, RODA MANECK.
Las codaistatinas A y B, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,11} y las codaistatinas C y D, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,12}, tienen actividad antidiabética.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOTOLON.
(01/05/2003). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: BATENBURG, AMIR, MAXIMILIAAN, WESDORP, JOHANNES, JAN.
Procedimiento para la fabricación de una composición que consta de sotolon, en el cual se incuba una fuente rica en 4-hidroxiisoleucina (HIL) a una temperatura mayor que 90°C y a un pH de 1-9 en presencia de al menos 0, 1 % en peso de azúcares, en base a la mezcla total de reacción, llevándose a cabo el citado procedimiento como un procedimiento de una sola etapa.
CETOENOLES ALQUILDIHALOGENOFENIL SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
FENILCETOENOLES 2,4,5-TRISUBSTITUIDOS PARA EL EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS DE FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL HET ESTA PARA UNO DE LOS GRUPOS , , , , Y EN LA QUE A, B, D, G, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
Proceso para la producción de catalizadores para la síntesis de anhídrido maleico por oxidación en fase gaseosa.
(16/11/2002) Proceso para la producción de catalizadores para la síntesis de anhídrido maleico por oxidación de hidrocarburos C4 saturados y/o insaturados, a base de fosfatos de vanadilo, por reacción de un compuesto de vanadio(V) con una mezcla de ácido fosforoso y ácido fosfórico con una relación molar H3PO3/H3PO4 de 1 : 1 a 1 : 2,5 en una mezcla de disolventes que contiene isobutanol, caracterizado porque en la mezcla de disolventes se emplea un formador de estructura del grupo que contiene alcoholes monoy polifuncionales, aminas monoy polifuncionales, fosfatos, fosfitos y fosfonatos orgánicos, un agente de arrastre del grupo que contiene compuestos alquilaromáticos y cicloalcanos, en el cual la relación molar entre vanadio y formador de estructura se encuentra en un intervalo comprendido entre 10 : 1 y 100 : 1, y el agua formada en la reacción se elimina continuamente…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HETEROCICLOS DE FENILO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., HO, GUO-JIE, VOLANTE, RALPH, P., MATHRE, DAVID, J., FARR, ROGER, N.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (IA) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA CICLOOXIGENASA - 2.
2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DE ALCOHOLES PRIMARIOS O SECUNDARIOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LOHRI, BRUNO, JENNY, CHRISTIAN-JOHANNES, SCHLAGETER, MARKUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DE ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS, CARACTERIZADO PORQUE SE OXIDAN LOS ALCOHOLES EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO CLOROORGANICO DE N Y DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,1'} SON, IGUALES O DIFERENTES, GRUPOS ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON O LOS DOS RADICALES HIDROGENO O ALCOXILO DE BAJO PESO MOLECULAR, O UN RADICAL ES HIDROGENO Y EL OTRO HIDROXILO, ALCOXILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ALQUILCARBONILOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ARILCARBONILOXI O ALQUILCARBONILAMINO DE BAJO PESO MOLECULAR; O R{SUP,2} Y R{SUP,3} FORMAN JUNTOS GRUPOS CETALES DE FORMULAS A-C R{SUP,4} ES ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,5} Y R{SUP,5'} SON HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO IGUALES O DIFERENTES Y DE BAJO PESO MOLECULAR; Y ES UN GRUPO DE FORMULAS GENERALES D-F Y X{SUP,-} ES UN ANION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE OXIDACION PARCIAL.
(01/10/1999). Solicitante/s: THE BOC GROUP, INC.. Inventor/es: ACHARYA, DIVYANSHU R., TAMHANKAR, SATISH S.
UN PRODUCTO PETROQUIMICO (P.EJ. UN DERIVADO DE HIDROCARBURO) SE PRODUCE MEDIANTE LA REACCION DE FASE DE VAPOR DE UN HIDROCARBURO CON AIRE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADECUADO. EL PRODUCTO PETROQUIMICO SE SEPARA DEL REACTOR EFLUENTE, Y TODA O PARTE DE LA CORRIENTE GASEOSA RESTANTE LIBRE DEL PRODUCTO PETROQUIMICO, SE HACE PASAR A TRAVES DE UN ADSORBENTE SELECTIVO PARA HIDROCARBUROS, QUE ADSORBE LOS HIDROCARBUROS PRESENTES EN LA CORRIENTE DE GAS, DEJANDO UN GAS RESIDUAL LIBRE DE HIDROCARBURO. EL HIDROCARBURO SE ELIMINA DEL ADSORBENTE CON AIRE, Y LA MEZCLA DE AIRE-HIDROCARBURO SE RECICLA HASTA EL REACTOR DE OXIDACION PARCIAL. EL AIRE DE PURGA, Y PREFERIBLEMENTE TANTO EL AIRE DE PURGA COMO LA CORRIENTE DE GAS LIBRE DE PRODUCTO PETROQUIMICO SON SECADOS HACIENDOLOS PASAR A TRAVES DE LECHOS DE ZEOLITA 3A ANTES DE SER INTRODUCIDA DENTRO DEL ABSORBENTE SELECTIVO PARA HIDROCARBURO Y LOS LECHOS DE ZEOLITA 3A SE REGENERAN HACIENDO PASAR GAS RESIDUAL CALENTADO SIN HIDROCARBURO A TRAVES DE LOS MISMOS.
4-(1-HIDROXI-, 1-ACILOXI-, O 1-CARBAMOILOXI)-5-HIDROXI-2(5H)-FURANONAS 2- Y 5-ALQUIL Y FENIL SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/02/1999) SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE FURANONA ANTIINFLAMATORIA, DONDE R1 ES INDEPENDIENTEMENTE H, FENILO, FENILO ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO HALOGENO SUSTITUIDO, O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y N ES UN ENTERO CON VLORES DE 1 O 2, Y DONDE CUANDO N ES 1 EL GRUPO R1 SE UNE TANTO A LA POSICION 3 COMO A LA 5 DE LA 2-FURANONA, CUANDO N ES 2 R1 SE UNE A AMBAS POSICIONES 3 Y 5, CON LA PREVISION DE QUE CUANDO N ES 1 R1 NO ES H; Y1 ES H, ALQUILO, DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, ALQUIL C1-C20 FENILO, ALQUENILO C1-C20 CON UNO O MAS ENLACES OLEFINICOS, PO(OH)2, PO(OH)OR2, PO(OH)R2, PO(OR)2, DONDE R2 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, FENILO, O FENILO HALOGENO SUSTITUIDO O…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ALQUILESTERES DEL ACIDO TETRONICO.
(16/10/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: LENZNER, JOACHIM, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ALQUILESTERES DEL ACIDO TETRONICO DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE ALQUILESTERES DEL ACIDO 4-HALOGENOACETICO DE FORMULA (II) .EN UNA PRIMERA ETAPA SE TRATA EL ALQUILESTER DE 4-HALOGENOACETATO DE FORMULA (II) CON UN DIALQUILOSULFITO DE FORMULA (III) , EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE PARA OBTENER EL ALQUILESTER DEL ACIDO 4-HALOGENO-3-ALCOXI-BUT-2E-ENICO DE FORMULA (IV) Y CICLIZAR A (IV) CON UN FORMATO Y UN ACIDO FUERTE, PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I).
METODO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE OXIDACION PARCIAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE BOC GROUP, INC.. Inventor/es: ACHARYA, DIVYANSHU R., TAMHANKAR, SATISH S., STERN, SIDNEY SIMON.
PRODUCTOS PETROQUIMICOS (DERIVADOS DE HIDROCARBUROS) SON PRODUCIDOS POR LA REACCION DE LA OXIDACION PARCIAL EN FASE DE VAPOR DE UN HIDROCARBURO CON AIRE, SI SE DESEA ENRIQUECIDO EN OXIGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ADECUADO. EL PRODUCTO PETROQUIMICO ES ELIMINADO DE LA CORRIENTE DE GAS, Y PARTE O TODA LA CORRIENTE DEL GAS RESTANTE ES PASADA A TRAVES DE UN LECHO DE ADSORBENTE HIDROFOBICO, QUE ADSORBE PRINCIPALMENTE EL HIDROCARBURO NO REACCIONADO DE LA CORRIENTE DE GAS SIN ADSORBER VAPOR DE AGUA. EL HIDROCARBURO ADSORBIDO ES PURGADO DEL LECHO CON AIRE, Y LA MEZCLA DE AIRE CON HIDROCARBURO ES RECUPERADA PARA EL REACTOR DE OXIDACION PARCIAL.
CETONAS PEPTIDICAS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERSORA INTERLEUCINA.
(01/05/1998). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: PROUTY, CATHERINE, P., DOLLE, ROLAND, E., SCHMIDT, STANLEY, J., GRAYBILL, TODD L., SPEIER, GARY J.
SE DESCRIBEN COMPONENTES DE LA FORMULA (I) Y SALES CONSIGUIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES:;DONDE R1 ES (CR5R6)N RILO, (CR5R6)N LO O X SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; X ES O O NR5; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL INFERIOR; R2 ES H, HALO, ALQUILO INFERIOR O (CR5R6)N QUILO; A ES UN ISOMERO D O L DE UN AMINOACIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALANINA, VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, FENILANINA, GLICINA, TIROSINA, MECIONINA, ASPARAGINA, GLUTAMINA, ACIDO ASPARTICO, ACIDO GLUTAMICO, LISINA, ARGININA, HISTIDINA Y BETA-TIENILALANINA; Z ES CH2 U O; Y N ES 0-4; COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES; Y UN METODO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA INTERLEUCINA-1BETA EN UN MAMIFERO QUE UTILIZA LOS COMPONENTES Y LAS COMPOSICIONES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4-HIDROXI-3(2H)FURANONAS.
(16/02/1998). Solicitante/s: TASTEMAKER B.V. Inventor/es: COHEN, AMNON MORDECHAI, LENSELINK, WILLEM, VAN EK, CORNELIS.
LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 5-ALQUILO-4-HIDROXI-3[2H]FURANONAS Y/O 2,5-DIALQUIL-4-HIDROXI3[2H]FURANONAS , EN DONDE CADA GRUPO ALQUILO TIENE INDEPENDIENTEMENTE DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE COMPRENDEN; (A) SAPONIFICACION DE UN ESTER SELECCIONADO DEL GRUPO 3,4DIHIDROXIFURANOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 GRUPOS CARBALCOXI, EN DONDE CADA GRUPO ALCOXI CONTIENE INDEPENDIENTEMENTE DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION 2 A SEIS ATOMOS DE CARBONO, O FORMAS TAUTOMERICAS O ISOMEROS CETOENOLICOS DEL MISMO; (B) POSTERIOR TRATAMIENTO CON UNO O DOS REACTIVOS DE ALQUILACION QUE PUEDEN TENER INDEPENDIENTEMENTE DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; (C) RECUPERACION POSTERIOR DE LOS 5-ALQUIL-4-HIDROXI3[2H]FURANONAS Y/O 2,5-DIALQUIL-4-HIDROXI-3-[2H]FURANONAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TREO-4-ALCOXI-5-(ARILHIDROXIMETIL)-2 (5H)-FURANONES.
(16/07/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: LAFFAN, DAVID, DR.
A TRAVES DE LA CONDENSACION DE 4-ALCOXI-2(5H)-FURANONES CON BENZ-ALDEHIDO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE LITIO SE GANA TREO-4-ALCOXI -5-(ARILHIDROXIMETIL)-2(5H)-FURANONES SIN IMPUREZAS DE ERITRO-ESTEROISOMEROS CORRESPONDIENTES. LA CONDENSACION ES REALIZADA PREFERIBLEMENTE EN ACETONITRILO ACUOSO, Y EL PRODUCTO SE PRECIPITA DE LA MEZCLA DE REACCION POR MEDIO DE LA ADICCION DE AGUA. LOS PRODUCTOS FABRICABLES DEL PROCEDIMIENTO, SEGUN LA INVENCION, SON ACTIVADORES FARMACEUTICOS CONOCIDOS POR SU EFECTO ANTIEPILEPTICO O BIEN ANTICONVULSIVO.
2-CETO-3 METIL-4-HIDROXI-ACIDO VALERICO.
(01/07/1997). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: LERCH, KONRAD.
LA INVENCION SE REFIERE A DOS NUEVAS FORMA ACTIVAS OPTICAS DEL 2 ORMULA DONDE EL ATOMO DE C 4 MUESTRA (S) TOMO DE C 3 PUEDE ESTAR PRESENTE TANTO EN EL (R) UN PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA ELABORACION DEL COMPUESTO I ESTE PROCESO ESTA CARACTERIZADO, PORQUE EL 4 IN (2S,2R,4R) (= L RANSFORMA CON MICROORGANISMOS QUE POSEEN ACTIVIDAD L OXIDASA AMINOACIDO (EC 1.4.3.2.) OXIDASA. LOS COMPUESTOS I SON INTERESANTE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE (5S) (5H) FURANOS ACTIVOS OPTICOS.
DERIVADOS DE 3-ARILO-4-HIDROXILO-DELTA 3-DIHIDROFURANON Y DE 3-ARILO-4-HIDROXILO-DELTA3-DIHIDROTIOFENON.
(01/06/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO IDROXILOSU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, HERBICIDA Y FUNGICIDA. LOS NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO LEVADO A N) -DIHIDROFURANON Y DE 3-ARILO-4-HIDROXILO A N) -DIHIDROTIOFENON POSEEN LA FORMULA GENERAL I EN LA CUAL REPRESENTA X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENURO DE ALQUILO Y HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENURO DE ALQUILO Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N UN NUMERO DE 0 A 3, O EN DONDE LOS RADICALES X Y Z FORMAN JUNTOS CON EL RADICAL FENIL EN EL QUE ESTAN COMBINADOS, EL RADICAL NAFTALINA DE LA FORMULA EN EL CUAL Y TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO,…
PROCESO DE RECUPERACION DE ANHIDRIDO MALEICO A PARTIR DE MEZCLAS GASEOSAS DE REACCION.
(16/05/1995). Solicitante/s: SISAS SOCIETA'ITALIANA SERIE ACETICA E SINTETICA SPA. Inventor/es: BERTOLA, ALDO, RUGGIERI, ROBERTO.
EN EL PROCESO DE RECUPERACION DE ANHIDRIDO MALEICO A PARTIR DE MEZCLAS GASEOSAS DE REACCION A TRAVES DE LA ABSORCION POR UN SOLVENTE ORGANICO Y LA SEPARACION DEL ANHIDRIDO MALEICO DEL SOLVENTE ENRIQUECIDO RESULTANTE , ANTES DE LA SEPARACION EL SOLVENTE ENRIQUECIDO SE DESHIDRATA PARA REDUCIR SU CONTENIDO DE AGUA.
USO DE COMPUESTOS GAMMA-OXIBUTENURO CONJUGADOS PARA TRATAMIENTO DE ULCERAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: TAMAI, YOSHIN, TORIHARA, MASAHIRO, ITO, MASAYOSHI, KIDO, YOICHI, YAMAHARA, JOHJI.
USO DE COMPUESTOS GAMMA-OXIBUTENURO CONJUGADOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1,R2,R3,R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO, GRUPOS HIDROXILO, GRUPOS ALCOXILO, GRUPOS NITRO, GRUPOS CIANO O ATOMOS HALOGENOS, PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ULCERAS EN SERES HUMANOS.
ACIDOS Y DERIVADOS DE N - (BIFENIL - METIL) - 3 HIDROXIGLUTARAMICO COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLENICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MCCARTHY, PETER ANDREW.
UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA(I) DONDE, R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO, BENCILO O UN RADICAL CONVENCIONAL QUE FORMA UN GRUPO ESTER QUE ES HIDROLIZABLE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS; X ES F, CL, BRL, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4)ALCOXICARBONILO; Y X1 Y X2 Y X3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, F, CL, BR, I, (C1 - C3)ALQUILO, CF3, BENCILO, (C1 - C3)ALCOXI, (C2 - C4)ALCANOLOXI O (C2 - C4) ALCOXICARBONILO; O UNA SAL CATIONICA DE ESTOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DONDE R ES H. 2 UN COMPUESTO DEL TITULO 1 DONDE R ES UN RADICAL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE TIENE: FURANO 5(1H) - ON - 1 - ILO; 3,4 - DIHIDROFURANO - 5 - (1H) - ON - 1 ILO; - CHR1OCR2; Y - CHR1OCOOR2; DONDE R1 ES H O METILO, Y R2 ES (C1 - C6)ALQUILO. 3 UN COMPUESTO DEL TITULO, DONDE R ES H, (C1 C3)ALQUILO, FENILO 'BENCILO.
PREPARACION DE HIDROXIFURANONA.
(16/07/1994). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: VAN DORT, JOHANNES MARINUS, DECNOP, COENRAAD, DE HEY, JOHANNES THEODORUS.
EL INVENTO PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR 5-METIL- NATURAL Y 2,5-DIMETIL-4-HIDROXI-2 ,3-DIHIDROFURAN-3-UNO , MEDIANTE EL CALENTAMIENTO Y LA REACCION DE UNA PENTOSA O 6-DEOXIHEXOSA EN PRESENCIA DE UN ACIDO AMINO Y SEPARANDO DIRECTAMENTE LA HIDROXIFURANONA DE LA MEZCLA DE LA REACCION, MEDINATE LA DESTILACION A BAJA PRESION. LA DESTILACION ES LLEVADA A CABO, PREFERIBLEMENTE, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, PARTICULARMENTE EL GLICOL PROPILENO O GLICEROL. EL ACIDO AMINO ES, PREFERIBLEMENTE, LISINA, PROLINA O HIDROXIPROLINA.
PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LA DECOLORACION DEL ANHIDRIDO MALEICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SUGAWARA, HARUSIGE, OHKAWA, TAKASI.
Procedimiento para evitar la decoloración del anhídrido maleico, el cual comprende la adición al anhídrido maleico de un alcohol alifático monocloro- sustituido conteniendo de 3 a 8 átomos de carbono, un compuesto de cobre y un compuesto de zinc.
ANTIBIOTICOS ACTIVOS CONTRA BACTERIAS ANAEROBIAS, SU PRODUCCION Y USO, Y LINAJES DE ENTEROBACTERIAS PRODUCIENDOLOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, HATTORI, TERUO, TERUI, YOSHIHIRO, SHOJI, JUNICHI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES.
FURANONAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., LEE, GARY, C., M., BONFIGLIO, JOHN N., TALLMAN, ELIZABETH A.
NUEVAS FURANONAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, INMUNOSUPRESORA Y ANTI-PROLIFERATIVA Y SON UTILES PARA TRATAR PSORIASIS Y MODIFICAR LA HOMEOSTASIS DE CALCIO.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS ESTERES DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(01/05/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: KLESSING, KLAUS DR., SUNDER CHATTERJEE, SHYMAN DR.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE NUEVOS ESTERES DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DE AMINOACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA TREO-4-ALCOXI-5-HIDROXIMETIL-2(5H)-FURANONA CON UN DERIVADO DEL ACIL-AMINOACIDO CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO, OBTENIENDOSE, SEGUN LA QUIRALIDAD DE LOS REACTIVOS, DISTINTOS FORMAS ISOMERICAS, QUE SON SEPARADAS POR DISTINTOS PROCEDIMIENTOS. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTICOLVULSIVOS Y ANTIEPILEPTICOS FACILMENTE ABSORBIBLES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-ARILALQUIL-4-ALCOXY-2(5H)-FURANONAS.
(16/10/1988). Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: KLESSING, KLAUS DR., SUNDER CHATTERJEE, SHYAM.
5-ARILALQUIL-4-ALCOXI-2-5H- FURANONAS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO PRODUCTOS ACTIVOS TERAPEUTICOS. SE PROPONEN NUEVAS 5-ARILALQUIL-4-ALCOXI-2-5H- FURANONAS CON UNA FUNCION OXIGENO EN POSICION A DE LA CADENA LATERAL ARILALQUILO, EN LAS CUALES LOS ATOMOS DE OXIGENO EN C-5 Y C-A ADOPTAN LA CONFIGURACION TREO. UN PROCEDIMIENTO NUEVO, QUE CONDUCE ESTEREOSELECTIVAMENTE A LOS TREO-DIASTEREOMEROS DE ESTOS COMPUESTOS SE PATENTARA EN SU CASO. SE PATENTAN ADEMAS NUEVOS 3-ALCOXI-5- (SUBST.)FENIL-2-E-,4-3- PENTADIENOATOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS REACTIVOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS FURANONA. LOS NUEVOS DERIVADOS FURANONA DE LA SERIE TREO SON EFICACES ANTICONVULSIVA-ANTIEPILEPTICAMENTE. EL INVENTO SE REFIERE POR LO TANTO TAMBIEN A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS FURANONA O BIEN FURANONAS CONOCIDAS CUYA ACCION ANTICONVULSIVA-ANTIEPILEPTICA SE DETERMINO POR PRIMERA VEZ.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(01/09/1987). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FURANONA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL (II), CON ACIDO GLICOXILICO E HIDROCLORURO DE MORFOLINA, EN LAS QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBONA MONOVALENTE C8-24, DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, QUE CONTIENE ENLACES DOBLES O TRIPLES. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, ASMA, ALERGIAS Y CUALQUIER OTRA ENFERMEDAD RELACIONADA O CAUSADA POR UN EXCESO DE PROSTAGLANDINAS, TROMBOXANOS O LEUCOTRIENOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DEPRESION EN APARATOS EN LA OBTENCION DE ANHIDRIDO FTALICO Y ANHIDRIDO MALEICO.
(16/03/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
MEJORAS EN LOS APARATOS DE DEPRESION EN LA OBTENCION DE ANHIDRIDO FTALICO Y ANHIDRIDO MALEICO. CONSISTENTES EN: UTILIZAR INYECTORES DE LIQUIDOS (24A, 24B, 24C, 24D, 24E, 24F) PARA GENERAR LA DEPRESION EN LOS APARATOS; TRANSPORTAR A LOS INYECTORES DE LIQUIDO (24A, 24B, 24C, 24D, 24E, 24F) POR UNA CORRIENTE DE LIQUIDO DE LAVADO PROCEDENTE DE LA PLANTA DE LAVADO DE GAS DE ESCAPE QUE SE RECICLA HASTA DICHA PLANTA; COLOCAR A UN AGREGADOR DE CHORRO DE VAPOR ENTRE EL APARATO DE VACIO Y EL INYECTOR DE LIQUIDOS (24A A 24F); Y SITUAR A CONDENSADORES ENTRE EL AGREGADO DE CHORRO DE VAPOR Y EL INYECTOR DE LIQUIDOS (24A A 24F), PARA LICUAR A LOS VAPORES EMITIDOS POR EL AGREGADO DE CHORRO DE VAPOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA.
(01/02/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO COMO CATALIZADORES DE PT, PD, NI O CO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, ETANOL, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, Y ENFRIANDO CON HIELO HASTA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: RA UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; R2, H, HAL O UN HALOALQUILO INFERIOR; Y A ALQUILENO INFERIOR. EL CATALIZADOR DE PT (ESPONJA DE PT O COLOIDE DE PT); EL DE PD (ESPONJA DE PD, NEGRO DE PD); EL NI (NIQUEL REDUCIDO O NIQUEL RANEY); Y EL DE CO (COBALTO REDUCIDO O COBALTO RANEY). SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS Y/O NEUROPATIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA.
(01/02/1986). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA. COMPRENDE: A) OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO CROMICO O PERMANGANATO POTASICO, EN ACETONA, DIMETILFORMAMIDA O CLORURO DE METILENO Y ENFRIANDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HIDROLIZAR A (III), EN PRESENCIA DE ACIDOS INORGANICOS COMO PRH, CLH O DE ACIDOS ORGANICOS COMO ACIDO ACETICO, ACIDO FORMICO O DE BASES COMO HIDROXIDOS O CARBONATOS ALCALINOS Y CALENTANDO O ENFRIANDO EN DISOLVENTES COMO METANOL, ACETONA O DIOXANO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A ALQUILENO INFERIOR; R4A UN ALCOXI (INFERIOR) CARBONILO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS DIABETICAS Y/O NEUROPATIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DEL ANHIDRIDO (S)-AMINOSUCCINICO.
(01/07/1985). Solicitante/s: GEMA S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DEL ANHIDRIDO (S)-AMINOSUCCINICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA SAL DEL ACIDO (S)-AMINOSUCCINICO CON CLOROSULFITO DE DIMETILFORMIMINIO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE CERO Y 35 GRADOS, PARA OBTENER EL HIDROCLORURO DEL ANHIDRIDO (S)-AMINOSUCCINICO; SEGUNDA, DICHO DICLORURO SE AISLA MEDIANTE FILTRACION; Y POR ULTIMO, EL HIDROCLORURO DEL ANHIDRIDO (S)-AMINOSUCCINICO AISLADO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO QUE COMPRENDE EL ACIDO TRIFLUOROMETANSULFONICO Y EL ACIDO PARA-TOLUENSULFONICO , PARA OBTENER LAS SALES CORRESPONDIENTES DEL ANHIDRIDO (S)-AMINOSUCCINICO.DE APLIACION EN LA OBTENCION DE EDULCORANTES NO CALORICOS UTILIZADOS EN ALIMENTACION Y EN LA PREPARACION DE BEBIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA.
(16/05/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FURANONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R4CCOH) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENFRIANDO CON HIELO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDP; R4C ALCANOILO INFERIOR Y A ALQUILENO INFERIOR.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA.
