CIP-2021 : C07D 241/04 : sin dobles enlaces entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.
C07D 241/04 · · sin dobles enlaces entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; N SIGNIFICA 1 O 2; X REPRESENTA UN RADICAL; A ES EL GRUPO -CH2-CH2 O -CH(CH3)-CH2; Y B ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO ESTERIFICADO, O ESTERIFICANDO EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I) EN EL QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO LIBRE. A CONTINUACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SE ELIMINAN UNO O MAS GRUPOS PROTECTORES. DE APLICACION EN MEDICINA POR SER CAPAZ DE DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(01/02/1986). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3; X, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-NH2, EN LAS QUE L ES UN GRUPO ELIMINABLE Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULA (I) Y (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES PARA DISMINUIR LA TENSION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS BIS-(PIPERAZINIL- U HOMOPIPERAZINIL)-ALCANOS.
(16/09/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(PIPERAZINIL- U HOMOPIPERAZINIL)-ALCANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R16 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, X ES ALQUILENO C1-2; A ES -CH2-; J Y N VALEN 0-3; Y K Y M VALEN DISTINTO DE CERO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y ES UN GRUPO REACTIVO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS BIS-(PIPERAZINIL- U HOMOPIPERAZINIL)-ALCANOS.
(16/09/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(PIPERAZINIL- U HOMOPIPERAZINIL)-ALCANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R16 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; X ES ALQUILENO C1-2; A ES -CH2-; J Y N VALE 0-3; Y K Y M SON DISTINTOS DE CERO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y REPRESENTA UN GRUPO REACTIVO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS BIS-(PIPERAZINIL- U HOMOPIPERAZINIL)-ALCANOS.
(16/09/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(PIPERAZINIL- U HOMOPIPERAZINIL)-ALCANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R16 PUEDEN SER VARIOS RADICALES, X ES ALQUILENO C1-2; A ES -CH2-; J Y N VALEN 0-3; Y K Y M VALEN DISTINTO DE CERO.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R18 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y ES UN GRUPO REACTIVO, Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
UN METODO DE PREPARAR FENILALQUIL (PIPERAZINIL U HOMOPIPERAZINIL) ALQUIL-TIOLES O-TIOCARBAMATOS SUSTITUIDOS.
(16/06/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..
METODO DE PREPARAR FENILALQUIL-(PIPERAZINIL U HOMOPIPERAZINIL) ALQUIL-TIOLES O-TIOCARBAMATOS SUSTITUIDOS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE ALQUILO DE FORMULA (III), EN DONDE X Y Z SON HALOGENOS, PARA OBTENER EL HALURO DE ALQUILO DE FORMULA (IV); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE (A) CON UNA TIOURREA; Y C) TRATAR EL PRODUCTO OBTENIDO DE B) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA A-NFCFO, PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I), EN DONDE R ES -CO-NH-A; ES ALQUILO DE C1A8, CICLOALQUILO DE C3A7 U OTROS; RA, R2 Y R3 SON H, HALOGENO U OTROS; R4 Y R5 SON H, ALQUILO DE C1A4 U OTROS; R6, R7, R8, R9 SON H O METINO; Y ES -CH2- O -CH2-CH2; J ES 0 O 1; K Y M SON UN N.O DE 0 A 3; Y N UN N.O DE 2 A 4.SON UTILES PARA TRASTORNOS INMUNOLOGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS BIS-(PIPERAZINIL-U HOMOPIPERAZINIL)-ALCANOS.
(16/06/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-(PIPERAZINIL- U HOMOPIPERAZINIL)-ALCANOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE INOCUAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y Y Z SIGNIFICAN GRUPOS REACTIVOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN LA PREPRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA DIFENIL-METILEN-ETILAMINA.
(16/12/1984). Solicitante/s: SDAD ESPAÑOLA DE ESPECIA FARMACO-TERAPEUTICAS SA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA DIFENIL-METILEN-ETILAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CAPTADOR DE HALOGENURO DE HIDROGENO, COMO UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, PARA OBTENER LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENIL-METILEN-ETILAMINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAS. SIENDO: R1, H O F; R2, H O CH3 Y OTROS; R3, H O CH3; R4, H. C6H5-, -OH, C6H4-; X1FH2, -CH2-CH2-, Y -CHFCH-; Y: H2 O, FO; Z, -OH, -NH-R5 Y OTROS; R5, H, -CH3 Y OTROS; Y W: CL O BR.SE UTILIZAN EN FARMACIA POR SU ACCION VASODILATADORA, ANTIULCEROSA, ANTISECRETORA, ANTIASMATICA Y ANTIHISTAMICINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-PIPERAZINA-CARBOXAMIDAS Y CARBOTIAMIDAS.
(16/05/1980) Procedimiento para preparar 1-piperazina-carboxamidas y carbotioamidas, de fórmula I: **(Fórmula)** en donde R1 y R2 son grupos elegidos independientemente entre hidrógeno, alquilo de cadena recta o ramificada de 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, aralquilo de 7 a 9 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 10 átomos de carbono, fenilo insustituido o sustituido por 1-3 sustituyentes elegidos entre halógeno, incluyendo flúor, cloro y bromo, alquilo inferior de 1 a 5 a´tomos de carbono, alcoxi inferior de 1 a 5 a´tomos de carbono, amino insustituido o sustituido por 1 ó 2 grupos alquilo inferior de 1 a 5 átomos de carbono, grupos -CF3 y - CN; R3, R4, R5 y R6 son grupos elegidos…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS NAFTALEN ACETICOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.
(16/03/1979). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACION FARMACEUTICA,S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS NAFTALENACETICOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO (+)-6-METOXI-ALFA-METIL-2-NAFTALEN ACETICO CON LA PIPERAZINA EN RELACION ESTEQUIOMETRICA 1:1 O 2:2. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 0 Y 78 GRADOS C EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO UN ALCOHOL INFERIOR O UNA CETONA. EL PRODUCTO DE REACCION RESPONDE A LA FORMULA. **FORMULA**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERAZINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHET GEDEON VEGYESZETI GYAR, R.T.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piperazina farmacológicamente activos, de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un grupo alcohilo que contiene 1 a 5 átomos de carbono, eventualmente sustituído en el átomo de carbono terminal con un grupo fenilo, trimetoxifenilo, fenoxi, metoxi-ciclohexilo o heptametilenimino, o significa un grupo alilo, un grupo fenilo eventualmente sustituído con uno o varios átomos de halógeno, grupos alcohilo o alcoxi que contienen 1 a 4 átomos de carbono, o con grupos trihalogenometilo o alilo, o significa un grupo alcoxicarbonilo que contiene 2 a 5 átomos de carbono; R2 significa hidrógeno o un grupo alcohilo que contiene 1 a 4 átomos de carbono; R3 significa un grupo furilo, 9-xantenilo o ciclohexilo sustituído con un grupo alcoxi que contiene 1 a 4 átomos de carbono así como de sales por adición de ácido y sales cuaternarias de estos compuestos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE PIPERACINA.
(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CNOLL, AG.
Procedimiento para la producción de derivados de piperacina de la fórmula general **(Fórmula)** en la que: R1 representa un radical difenilmetilo, en cuyos grupos fenilo cada vez un átomo de hidrógeno puede estar reemplazado por un átomo de flúor, R2 es un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarburo con 1-5 átomos de carbono que puede estar substituido por un radical amino o un grupo hidroxi, y R3 y R4 son iguales o diferentes y significan átomos de hidrógeno o radicales alquilo con 1-4 átomos de carbono, debiendo, sin embargo, por lo menos uno de los radicales R3 y R4 ser hidrógeno, si R1 es un radical difenilmetilo, así como sus sales con ácidos fisiológicamente tolerables.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CINEPACIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/12/1977). Solicitante/s: ROCADOR,S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(16/08/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR UN POLIMERO ORGANICO SINTETICO NORMALMENTE POSIBLE DE DETERIORO POR LA RADIACION ULTRAVIOLETA.
(16/05/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.
(16/03/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS DIAZA.
(01/12/1960) Procedimiento para la obtención de nuevos compuestos diaza (N-R-aza-alquilenoimino-alquilo bajo)- guanidinas, donde R está por restos de hidrocarburos saturados o sin saturar, alifáticos, alicíclicos, alicíclico-alifáticos,aromáticos o aralifáticos, sin sustituir o sustituidos, o restos heterocíclicos o heterocíclico-alifáticos o radicales acíclicos, sus sales, derivados acílicos y compuestos amónicos cuaternarios, caracterizado porque en las N-R-aza- alquileno-imino-alquilo bajo-iminas, donde el resto aza-alquileno-imínico contiene 3-8 átomos de carbono como miembros de anillo y el resto alquílico separa el grupo amínico o imínico por - 1 7 átomos de carbono y R tiene el significado de arriba,…
