(16/02/1996). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HERBSTMAN, SHELDON, HAGAN, JOHN JOSEPH.

EL ETER BUTILICO TERCIARIO DE METILO (MTBE) PUEDE PRODUCIRSE HACIENDO REACCIONAR METANOL CON ISOBUTILENO, ALCOHOL BUTILICO TERCIANO (TBA), O PREFERIBLEMENTE UNA MEZCLA DE ISOBUTILENO Y TBA, EN UNA COLUMNA DE DESTILACION LLENA DE CATALIZADOR DE RESINA DE ACIDO SULFONICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SUSTANCIALMENTE HASTA LA FINALIZACION Y HASTA QUE EL MTBE ES DESTILADO DE LA COLUMNA CON UN GRADO ALTO DE PUREZA.

(01/10/1995). Solicitante/s: TEXACO CHEMICAL INC. Inventor/es: SANDERSON, JOHN RONALD, KNIFTON, JOHN FREDERICK.

SINTESIS DEL ESTER DE T-BUTIL METIL USANDO OXIDO DEL GRUPO IV TRATADOS CON SULFATOS O ACIDO SULFURICO. SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ETER DE ALQUIL TERCIARIO A PARTIR DE UN ALCOHOL TERCIARIO Y UN ALCOHOL PRIMARIO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EL METODO SE CARACTERIZA EN QUE EL CATALIZADOR ES UN OXIDO DEL GRUPO IV QUE HA SIDO TRATADO CON UN AGENTE SURFACTANTE. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA LA PREPARACION DE ETER DE T-BUTIL DE METIL A PARTIR DE T-BUTANOL Y METANOL.

(16/09/1995). Solicitante/s: TEXACO CHEMICAL INC. Inventor/es: KNIFTON, JOHN FREDERICK.

METODO PARA HACER REACCIONAR UN ALCOHOL TERCIARIO T CON UN ALCOHOL PRIMARIO PARA PROPORCIONAR UN ETER ALQUIL TERT-ALQUIL UTILIZANDO UN ZEOLITO DE TIPO-Y FAUJACITO ALUMINOSILICATO CRISTALINO, MODIFICADO CON UN ACIDO FLUOROSULFONICO COMO CATALIZADOR. EL METODO ESTA PARTICULARMENTE INDICADO PARA LA PREPARACION DE ETER METIL T-BUTIL.

(16/03/1995). Solicitante/s: CHEMICAL RESEARCH & LICENSING COMPANY. Inventor/es: SMITH, LAWRENCE A., JR..

UN METODO PARA PRODUCIR ETERES DE DIALQUILO QUE COMPRENDE ALIMENTAR UNA CORRIENTE QUE CONTIENE UN ALQUILO ALCOHOL PARA UN REACTOR DE UNA COLUMNA DE DESTILACION DENTRO DE UNA ZONA DE ALIMENTACION, PONER EN CONTACTO LA CORRIENTE CON UN LECHO FIJO SOLIDO DE ESTRUCTURA DE DESTILACION CATALITICA ACIDIFICADA PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ETER DIALQUILO Y AGUA, Y CONCURRENTEMENTE SEPARAR EL PRODUCTO ETER DEL AGUA Y DE LOS MATERIALES NO REACCIONADOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: ORGANISATION NATIONALE INTERPROFESSIONNELLE DES OLEAGINEUX- ONIDOL. Inventor/es: HILLION, GERARD, STERN, ROBERT.

LA MATERIA PRIMA UTILIZADA EN EL PROCESO DE LA INVENCION ES UNA FASE GLICERINOSA OBTENIDA DURANTE LA FABRICACION DE ESTERES GRASOS, CUANDO SE TRANSESTERIFICA UN ACEITE VEGETAL O ANIMAL CON UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. SEGUN LA INVENCION, SE TRATA DIRECTAMENTE ESTA FASE GLICERINOSA, LO QUE PERMITE OBTENER LOS POLIGLICEROLES DE MANERA PARTICULARMENTE ECONOMICA. APLICACIONES CLASICAS DE LOS POLIGLICEROLES Y ESTERES DE POLIGLICEROLES.

(01/11/1994). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: KNIFTON, JOHN FREDERICK.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UN METIL TERCIANO BUTILO ETER MEDIANTE REACCION DEL ALCOHOL BUTILO TERCIARIO Y METANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN ACIDO HETEROPOLAR, COMO EN EL ACIDO 12 - TUNGSTOFOSFORICO O 12 - MOLIBDOFOSFORICO, O UN SOPORTE INERTE, COMO ES TITANIO, A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y PRESION MODERADA.

(01/08/1994). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: HAMMER, HARTMUT, MEISENBURG, EWALD, DORNHAGEN, HORST, DR.

LA PATENTE AFECTA A UN PROCESO MEJORADO DE DIMETILETER PURO MEDIANTE DESHIDRATACION CATALITICA DE METANOL A TRAVES DE UN CATALIZADOR (TAU)-AL2O3 (QUE CONTIENE PREFERENTEMENTE PEQUEÑAS CANTIDADES DE SIO2) Y MEDIANTE PURIFICACION DEL PRODUCTO DE DESHIDRATACION PARA OBTENER DIMETILETER PURO EN DETERMINADOS FONDOS DE ESTA COLUMNA DE DESTILACION, Y POR EXTRACCION DE DIMETILETER POR ENCIMA DE DETERMINADOS FONDOS DE LA MISMA COLUMNA, APLICANDOSE ADEMAS DEL PRODUCTO DE DESHIDRATACION UN FLUIDO DE LAVADO.

(16/07/1993). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: KNIFTON, JOHN FREDERICK.

SE DESCRIBE UN METODO EN DONDE EL T - BUTANO SE REACCIONA CON METANOL EN UNA ZONA DE REACCION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PARA PROPORCIONAR METIL - TERC - BUTIL - ETER Y LA MEJORA DE REALIZAR LA REACCION EN UNA SOLA ETAPA QUE COMPRENDE: A) USAR UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALUMINAS ACIDICAS, SILICAS ACIDICAS, O COMBINACIONES DE ESTO Y ZEOLITAS CONTENIENDO ALUMINIO O SILICA, Y CATALIZADORES MINERALES ARCILLOSOS ACIDICOS; B) CONTACTAR CONTINUADAMENTE DICHO T - BUTANOL Y METANOL EN UNA CANTIDAD MOLAR DE 0,1 A 10 MOLES DE METANOL POR MOL DE T - BUTANOL CON DICHO CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA DE SOBRE 20 (GRADOS) C A SOBRE 250 (GRADOS) Y UNA PRESION DESDE ATMOSFERICA A SOBRE 1000 PSIG PARA OBTENER EL PRODUCTO METIL - TERC - BUTIL.

(01/07/1992). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: HAMMER, HARTMUT, MEISENBURG, EWALD, DORNHAGEN, HORST, DR., HAAS, BERND, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ETER DIMETILICO PURO, MEDIANTE LA DESHIDRATACION CATALITICA DE METANOL CON UN CATALIZADOR AL2 O3, QUE PREFERENTEMENTE DISPONE DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE SI=2, CON LA LIMPIEZA DEL PRODUCTO DE DESHIDRATACION , INTRODUCIENDOLO EN UNA COLUMNA DE DESTILACION, PARA LA OBTENCION DE ETER DIMETILICO PURO EN DETERMINADOS SUELOS DE ESTA CLOUMNA Y LA TOMA DEL ETER DIMETILICO PURO Y DE IMPUREZAS SOLIDAS POR ENCIMA DE DETERMINADOS FONDOS DE LA MISMA COLUMNA.

(01/11/1987). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA PREPARAR TER-ALQUILETER DE METILO. COMPRENDE: A) HACER PASAR LA PORCION RESIDUAL DEL PRODUCTO DE REACCION EN FASE LIQUIDA A TRAVES DE UN LECHO DE ABSORCION Y A 120GC, PARA ABSORBER EL METANOL EXTRAER LOS HIDROCARBUROS DE C 4 A 5 Y SEPARAR EL METANOL DE LA PORCION RESIDUAL DEL PRODUCTO DE REACCION; B) RECUPERAR EL METANOL ABSORBIDO DEL LECHO DE ABSORCION POR PURGA-DESORCION, AL HACER PASAR UNA CORRIENTE DE PUNGA EN LA FASE LIQUIDA, ENTRE 50 Y 12º C, A TRAVES DEL LECHO DE ABSORCION; Y C) HACER PASAR EL EFLUENTE LIQUIDO DESDE EL LECHO DE ABSORCION A UN REACTOR, PARA FORMAR TERC-ALQUILETER DE METILO ADICIONAL. LA CORRIENTE DE HIDROCARBURO DE C 4 A 5 Y EL LECHO DE ABSORCION CONTIENE UN ABSORBENTE DE TAMIZ MOLECULAR COMO ZEOLITA A'. SE UTILIZA COMO AGENTES DE MEZCLA DE ALTO OCTANO PARA MOTORES DE GASOLINA.

(01/04/1983). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIMETILETER. CONSISTE EN LA REACCION DE MONOXIDO DE CARBONO, HIDROGENO Y, EVENTUALMENTE, ANHIDRIDO CARBONICO, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 4.000 Y 15.000 KPA, Y UNA TEMPERATURA ENTRE 150 C Y 250 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR SILICE CRISTALINA, EN LA QUE ALGUNOS ATOMOS DE SILICIO DE LA RED HAN SIDO SUSTITUIDOS POR ALUMINIO, Y UNA MEZCLA DE OXIDOS Y/O SALES DE CU, ZN, CR, O BIEN CU, ZN Y AL.

(16/02/1983). Solicitante/s: VEBA OEL AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BUTANOL-2 Y 2-BUTIL-T-BUTIL-ETER A PARTIR DE BUTANO. CONSISTE EN LA ISOMERIZACION PARCIAL DE N-BUTANO, SEGUIDA DE LA DESHIDROGENACION DE LOS BUTANOS; HIDRATACION DEL BUTADIENO FORMADO; ETERIFICACION DEL ISOBUTENO CON EL BUTANOL SECUNDARIO FORMADOS. EL BUTENO-2 OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON AGUA PARA OBTENER BUTANOL-2, QUE SE RECICLA A LA ETERIFICACION.

(01/09/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE COLORANTES COMPLEJOS, CONSTITUIDOS POR UN 20-40 POR 100 DE COLORANTES COMPLEJOS DE METAL, LIBRES DE GRUPOS SULFO, EN MONOALQUILETERES DE ALCOHOLES Y AGUA. SE COPULA EL COLORANTE EN PRESENCIA DE UN MONOALQUILETER DE UN ALCOHOL Y AGUA, Y A CONTINUACION SE METALIZA CON UN COMPUESTO DE COBALTO O CROMO. SE AÑADEN SALES INORGANICAS, TALES COMO NACL Y NA2SO4, Y SE EFECTUA LA SEPARACION DE FASES A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100 GC, AISLANDO LA FASE ORGANICA QUE CONTIENE EL COLORANTE.

(16/04/1981). Solicitante/s: KAO SOAP CO.LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PESTICIDA FLUIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIDO DE ALQUILENO CON UN FENOL DE FORMULA (I), PARA OBTENER UN AGENTE TERMOACTIVO DE FORMULA (II), SIENDO R1 (III) Y SIENDO R3, H O CH3; R2 UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO; UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2 Y UN NUMERO DE 8 A 40. A CONTINUACION ESTE AGENTE TERMOACTIVO NO IONICO SE DISUELVE EN AGUA Y SE AGREGA UN PESTICIDA INSOLUBLE EN AGUA, OBTENIENDO UNA DISPERSION UNIFORME A LA QUE SE AGREGA UN AGENTE ESPESANTE, SOLUBLE EN AGUA, Y SE OBTIENE UNA DISPERSION UNIFORME ESPESADA. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE FENILGLICIDIL ETER DE FORMULA GENERAL. *FORMULA*. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR FENILGLIDICIL ETER Y N-BUTANOL EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORURO DE ESTAÑO. LA REACCION SE COMPLETA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GC Y DURANTE UN TIEMPO DE DOS A CINCO HORAS. EL PRODUCTO PURO SE PURIFICA POR DESTILACION A VACIO. ESTE COMPUESTO SE APLICA EN LOS SINDROMES DE INSUFICIENCIA BILIAR CRONICA.

(16/12/1980). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS FENOXILADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 PUEDE SER HIROGENO O METILO, Y R2 PUEDE SER UN ACIDO DE CARBOXILICO O HIDROXAMICO, ASI COMO LAS SALES DE ADICION NO TOXICAS DE AMBOS. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA ESTERIFICACION DE COMPUESTOS, PREVIAMENTE OBTENIDOS, DE FORMULA (II), DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIORMENTE INDICADO, CON EXCESO DE UN ALCANOL DE HASTA 4 ATOMOS DE C Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO ARILSULFONICO A REFLUJO. LOS ESTERES OBTENIDOS SE REFLUYEN CON UN ALFA-HALOMETILCICLOPROPANO EN MEDIO CETONICO Y EN PRESENCIA DE UN BASE MINERAL. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SAPONIFICA CON UN HIDROXIDO ALCALINO O CON HIDROXILAMINA, SEGUN VAYA A SER EL CARACTER DE R2 EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS Y ANTIPIRETICAS. *FORMULA*.

(01/07/1977). Solicitante/s: FABRICA DE PROD. QUIMICOS Y FARM. ABELLO, S. A.

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/06/1965). Solicitante/s: LES USINES DE MELLE.

Resumen no disponible.