CIP-2021 : C07C 327/58 : Derivados de ácidos tiocarboxílicos en que los átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles están sustituidos por átomos de nitrógeno, p. ej. iminotioéteres.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.
C07C 327/58 · Derivados de ácidos tiocarboxílicos en que los átomos de oxígeno unidos por enlaces dobles están sustituidos por átomos de nitrógeno, p. ej. iminotioéteres.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ISOTIAZOL UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: NOE, MARK, CARL, LARSON, ERIC, ROBERT, GANT, THOMAS, GEORGE.
Un compuesto de **fórmula** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: X1 es O o S; R1 es -(CH2)t((heterociclo de 4-10 eslabones), en el que t es un número entero de 0 a 5; dicho grupo heterocíclico está opcionalmente condensado con un grupo arilo C6-C10, un grupo cíclico saturado C5-C8 o un grupo heterocíclico de 5-10 eslabones; 1 ó 2 átomos de carbono en los heteroradicalescíclicos precedentes están opcionalmente sustituidos con un radical oxo (=O); los radicales -(CH2)t- de los grupos precedentes incluyen de manera opcional un enlace doble o triple carbono-carbono donde t es un número entero de 2 a 5; y el grupo R1 precedentes, excepto H, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 grupos R4; R2 es H.
COMPUESTOS DE 3-(FENIL SUSTITUIDO)-5-(CICLOPROPIL SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZOL.
(01/05/2004). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: TISDELL, FRANCIS, E., PECHACEK, JAMES, T., DEVRIES, DONALD, H., ASH, MARY, L., SCHOONOVER, JOE, R., JR., RIPA, PERRY, V., DINTENFASS, LEONARD, P., GIFFORD, JAMES, M., MARTIN, TIMOTHY, P., YAP, MARUICE.
Un compuesto de la fórmula en la que Ar es un grupo de la fórmula en la que R7 y R8, , independientemente, son H, Cl, F, metilo, halometilo, metoxi o halometoxi; R1 es CH3, C2H5, C3H7, C4H9, CH2Br, CH2Cl, CH2CF3, ciclohexilo o bencilo; y Hal es halógeno, o una sal de adición de ácido aceptable desde el punto de vista fitológico.
INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCIMAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FRANZMANN, KARL WITOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIO DE FORMULA (VI): O A UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, DONDE Q ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y Q' ES UN GRUPO PROTECTOR. DICHOS INTERMEDIARIOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDINO SULFONA LOS CUALES, A SU VEZ, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTETASA INDUCIBLE.
3-(FENIL SUSTITUIDO)-5-(TIENIL O FURIL)-1,2,4-TRIAZOLES PESTICIDAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: YAP, MAURICE, CHEE, HOONG, TISDELL, FRANCIS, E., JOHNSON, PETER, L., PECHACEK, JAMES, T., SUHR, ROBERT, G., ASH, MARY, L., JOHNSON, GEORGE, W., HATTON, CHRISTOPHER, J., HAMILTON, CHRISTOPHER, T., DE VRIES, DONALD, H., STOCKDALE, GARY, D.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS 3 - (FENIL SUSTITUIDO) 5 - (TIENIL O FURIL) - 1,2,4 - TRIAZOL, QUE SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. ASIMISMO, SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE INSECTOS Y ACAROS, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE ETER DE O-BENZILOXIMA Y SU USO EN COMPOSICIONES PARA LA PROTECCION DE CULTIVOS.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO.
LOS OXIMA ETERES DE FORMULA (I), EN LA CUAL A) X ES UN ATOMO DE N E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O NH, O B) X ES CH E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO, Y ADEMAS R 1 ES ALQUILO C 1 C SUB,4 ; R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 O CI CLOPROPILO; Y EN LA CUAL R 3 Y R 4 SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON PRINCIPIOS ACTIVOS FUNGICIDAS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS PARA LA AGRICULTURA. PUEDEN EMPLEARSE COMO COMPOSICIONES PROTECTORAS DE COSECHAS FORMULADAS.
(01/07/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6}, LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2-6}, UN GRUPO ALQUINILO C{SUB,2-6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-6}, O UN GRUPO CICLOALQUIL C{SUB,3-6} ALQUILO C{SUB,1-6}, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DOS O TRES GRUPOS, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE: -CN, -NO{SUB,2}; UN GRUPO -COR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, -OR{SUP,3}, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}, O NR{SUP,4}R{SUP,5}, DONDE R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; UN GRUPO -S(O){SUB,M}R{SUP,6} , DONDE M ES 0, 1, O 2, R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, HIDROXI O NR{SUP,7}R{SUP,8},…
DERIVADOS DE O-BENCIL OXIMA ETER Y SU USO COMO PESTICIDAS.
(16/03/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Y ES HIDROGENO, C SUB,1}C{SUB,4}ALQUILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , OH, CN, NO{SUB,2}, SI(()CH{SUB,3}()){SUB ,3}, CF{SUB,3} O HALOGENO, Y T ES UN GRUPO (A) O (B), Y EN DONDE LOS SUSTITUYENTES RESTANTES TIENEN LAS SIGUIENTES DEFINICIONES: X ES O, S O NR{SUB,13}; A ES O O NR{SUB,4}; R{SUB,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , HALOC{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUILO , CICLOPROPILO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALCOXIMETILO , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUILTIO O CIANO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO , C{SUB,3}-C{SUB,6}CICLOALQUILO , C{SUB,1}C{SUB,6}ALCOXICARBONILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON CIANO, DI(()C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO())AMINOCARBONILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO-S(()O()){SUB ,Q} INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO-S(()O()){SUB,Q} INSUSTITUIDO…
DERIVADOS DE N-ARILTIOHIDRAZONAS QUE ACTUAN COMO AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HUNT, DAVID, ALLEN, KUHN, DAVID GEORGE, TROTTO, SUSAN, FURCH III, JOSEPH AUGUSTUS.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILTIOHIDRAZONAS DE LA FORMULA I EL USO DE LOS MISMOS PARA EL CONTROL DE LAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS Y METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS CONTRA LOS DAÑOS Y PERDIDAS PROVOCADOS POR DICHAS PLAGAS.
DERIVADOS DE ETER DE O-BENCIL-OXIMA Y SU USO COMO PLAGUICIDAS.
(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, OH, CN, NO2, SI(CH3)3, CFE O HALOGENO, Z ES UN GRUPO (A) O (B) Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ESTA TRISUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, O BENCILO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O COMO MAXIMO ES TRISUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO DE LA MISMA MANERA; O ES CICLOPROPILMETILO, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXIALQUILO C2-C5, CIANOMETILO, CO-R6, OH, NH2, ALQUILAMINA C1-C4 O ALCOXICARBONIL C1-C4 ALQUILO C1-C2; X ES OXIGENO, AZUFRE O NR5; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, ALQUINILO C2-C4, CICLOALQUILO C3-C6, C(O)R6, OH O ALCOXI C1-C4, NH2 O ALQUILAMINA C1-C4; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILO…
COMPUESTO DE ETER DE OXIMO, PROCESOS PARA PREPARAR EL MISMO Y FUNGICIDA QUE CONTIENE EL MISMO.
(01/01/1998). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: WATANABE, MASANORI, TANAKA, TOSHINOBU, YOKOYAMA, SHUJI, UMEYAMA, HIDEAKI, MURAKAMI, TADASHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE ETER DE OXIMO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA OR5 O NHR6 EN DONDE R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNA UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6; R3 REPRESENTA UN GRUPO DE CICLOALQUILO C3-C8; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO C3-C6, UN GRUPO DE ALQUINILOXIDO C3-C6, UN GRUPO DE ALCOXIDO C1-C10, UN GRUPO DE BENCILOXIDO, UN GRUPO DE ALCOXICARBONILO C2-C7, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO DE CIANO, UN GRUPO DE ALQUILTIO C1-C6, UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, UN GRUPO DE HALOALQUILO C1-C6 O UN GRUPO DE ACILO C2-C7; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 5. ASIMISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE EFECTIVO.
COMPUESTO DE ACRILATO, PROCESO DE PREPARACION FUNGICIDA QUE LO UTILIZA.
(16/07/1995) SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE SERIES DE ACRILATOS REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI C1-10, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-6, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ALQUILAMINO C1-6, UN GRUPO TIO ALQUILO C1-6, UN GRUPO HALO ALQUILO C1-6, UN GRUPO PIRROL, UN GRUPO ALQUILSULFONILO C1-6, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO MONO INOSULFONILO C1-6, UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE TENER UN GRUPO ALCOXI C1-6, UN GRUPO BENCILOXI, UN GRUPO HALO ALCOXI C1-6, UN GRUPO ALQUENILOXI C3-6, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO CIANOALCOXI C2-7, UN GRUPO ALQUILINOXI C3-6, UN GRUPO ALCOXI C1-6 SUBSTITUIDO POR UN GRUPO CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO ALCOXI C1-6 SUBSTITUIDO POR UN…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TIOESTERES DEL ACIDO CICLOHEXANOTRIONOCARBONICO Y NUEVO PRODUCTO DE PARTIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KACZMAREK, REINHARD, DR., KAST, JUERGEN, SCHUBERT, JUERGEN, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR TIOESTERES DEL ACIDO CICLOHEXANOTRIONOCARBONICO DE FORMULA (I) Y CONSISTE EN: TRATAR UN COMPUESTO DE CICLOHEXATRIONO DE FORMULA (II) CON HIDROXILAMINA O SULFONICO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE CICLOHEXANOTRIONO DE FORMULA III. HACER REACCIONAR A (III) CON UN MERCAPTANO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN ACIDO CONCENTRADO (HX), PARA OBTENER UNA SAL TIOESTER DEL CICLOHEXANOTRIONIHIDRO DE FORMULA (V) E HIDROLIZAR A (V) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, BENZILO O FENILO SUSTITUIDO Y X UN RESTO ACIDO.
1,2,3-TIAZOL-4-TIOLATOS SUSTITUIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, VING JICK, CURRAN, WILLIAM VINCENT.
SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS QUE ESTAN RELACIONADOS CON LOS 1,2,3-TIAZOL-4-TIOLATOS Y LA OBTENCION DE ESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO TIOGLICOLICO, FUNGICIDAS.
(16/05/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO TIOGLICOLICO (I). SE PUEDEN OBTENER HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON HALOGENUROS DE ACIDO O BIEN CON ISOCIANATOS. TAMBIEN A TRAVES DE DERIVADOS DE LA ANILINA QUE REACCIONAN CON HALOGENUROS DE ACIDOS. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS, PUDIENDO PARTICIPAR EN MEZCLAS CON OTROS COMPUESTOS QUIMICOS. *FORMULA*.
APARATO PERFECCIONADO DE REGISTRO MAGNETICO.
(01/06/1978). Solicitante/s: INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION.
Resumen no disponible.
