(16/10/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD OAKDENE COURT, BENTLEY, JONATHAN, MARK OAKDENE COURT, BLENCH, TOBY, JONATHAN, OAKDENE COURT, HEBEISEN, PAUL, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, THOMAS OAKDENE COURT, RICHTER, HANS, ROEVER, STEPHAN, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY OAKDENE COURT, TAYLOR, SVEN.

La presente invención se refiere a nuevos derivados de piperazina, a procesos y productos intermedios para su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Los compuestos activos de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad y otros trastornos. La invención se refiere en particular a compuestos de la fórmula I y a sus sales, solvatos y ésteres farmacéuticamente aceptables **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilalquenilo , alcoxi, alcoxialquilo, arilalcoxi, hidroxialquilo, ciano, cloalquilalcoxialquilo , alcoxialcoxialquilo, arilalcoxialquilo, amino, haloalquilo, hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialcoxialquilo , alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquil-S-, alquenil-S-, A1 o A2.

(16/05/2006). Solicitante/s: GROKE, KARL KAGER, ERNST BUCHERL, CHRISTIAN, ING. Inventor/es: GROKE, KARL, KAGER, ERNST, BUCHERL, CHRISTIAN, ING.

Uso de ácido alfa-cetoglutárico y 5- hidroximetilfurfural para la fabricación de un medicamento para la desintoxicación del tabaco o la desintoxicación del alcohol.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: MAUL, CORINNA, PRZEWOSNY, MICHAEL, ENGLBERGER, WERNER, GERLACH, MATTHIAS, JAGUSCH, UTZ-PETER, REISSMILLER, ELKE, BLOMS-FUNKE, PETRA.

Derivados de ácido 1, 2, 3, 4-tetrahidroquinolin-2- carboxílico sustituidos de **fórmula** en forma de sus racematos; enantiómeros, diastereómeros, en particular mezclas de sus enantiómeros o diastereómeros o de un enantiómero o diastereómero individual; sus bases y/o sales de ácidos fisiológicamente compatibles; o sales de bases. La expresión “arilo” significa fenilo, naftilo o antracenilo, la expresión “heteroarilo” significa tiofeno, furano, pirrol, piridina, pirimidina, quinolina, isoquinolina, ftalazina o quinazolina y la expresión “alquilarilo” o “alquilheteroarilo” significa en el sentido de esta invención arilos o heteroarilos sustituidos como mínimo con alquileno(C1- C6), teniendo las expresiones “arilo”, “heteroarilo” y “alquilo” el significado arriba indicado, en los que la unión tiene lugar a través del grupo alquilo.

(16/03/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, ASMUSSEN, BODO, OPITZ, KLAUS, HILLE, THOMAS.

Utilización de desoxipeganina y/o una de sus sales de adición a los ácidos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del alcoholismo crónico.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROSCIENZE S.C.A.R.L. Inventor/es: GESSA, GIAN, LUIGI, COLOMBO, GIANCARLO, CENTRO CNR, ADDOLORATO, GIOVANNI, ISTITUTO DI MEDICINA.

El uso de Baclofeno para la preparación de un medicamento para el tratamiento del alcoholismo en los seres humanos.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.

Extracto de soja, caracterizado por contener de 0, 6 a 1, 5 partes en peso de saponinas de soja del grupo B por 1 parte en peso de glucósidos de isoflavonas, siendo el contenido de glucósidos de isoflavonas del extracto como mínimo del 13% en peso.

(16/07/2005). Solicitante/s: HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: MOORMANN, JOACHIM, MUCKE, HERMANN, OPITZ, KLAUS.

Combinación de principios activos constituida al menos por un modulador del sistema colinérgico y al menos una sustancia de acción antiexcitante para el tratamiento médico de toxicomanías, particularmente del alcoholismo, caracterizada por ser el modulador o al menos uno de los moduladores del sistema colinérgico un inhibidor de la acetilcolinesterasa, seleccionado preferentemente del grupo que comprende la galantamina y la desoxipeganina, así como sus sales y derivados farmacológicamente aceptables.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., FERRELL, TERESA M., MARKLAND, PETER.

Compuesto de micropartículas, que comprende una buprenorfina libre de base en una cantidad en el rango de 10 a 70% en peso, poli(D,L-láctida) como excipiente, y menos de 3% en peso aproximadamente de acetato de etilo, capaz de proporcionar un nivel fisiológicamente efectivo de buprenorfina para reducir el consumo de la heroína y/o alcohol cuando se administra por vía intramuscular a los mamíferos a lo largo de un periodo de 28 días aproximadamente, comprendiendo por lo menos 90% en peso de dicho compuesto de micropartículas micropartículas que tienen un diámetro en el rango de 20 a 125 m.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CORSI, MAURO, CONQUET, FRANCOIS INST. BIO. CEL. MORPHOLOGIE.

Uso de un antagonista del receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5) en la fabricación de un medicamento para usar en un procedimiento de terapia de tolerancia o de dependencia.

(16/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., FERRELL, TERESA M.

Composición de una microesfera que comprende: (a) base libre de naltrexona del 15 al 50% en peso, (b) poli(D, L-láctido) como matriz, y (c) menos de un 3% en peso de acetato de etilo, siendo la composición capaz, siguiendo una administración intramuscular a un mamífero, de proporcionar un nivel de naltrexona fisiológicamente efectiva para reducir el consumo de heroína y alcohol durante un periodo de 28 días, en la que, como mínimo, un 90% en peso de dicha composición de microesfera consta de microesferas con un diámetro en el intervalo de 20 a 100 my-m.

(16/09/2004). Solicitante/s: GARBIL PHARMA INVESTIGACION CHILE LTDA. Inventor/es: BILBENY LOJO,NORBERTO, GARCIA MADRID,HERNAN.

Aminas como agentes anti-alcoholismo. La administración oral a ratas genéticamente alcohólicas (provenientes de la cepa UChB de la Universidad de Chile) de un compuesto seleccionado entre las poliaminas endógenas (putrescina, espermidina, espermina), la 1,3-propanodiamina, sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y sus amidas bioprecursoras, causa una reducción significativa en el consumo de alcohol. La actividad perdura durante cierto tiempo tras el periodo de tratamiento. Además, el efecto adverso tipo-disulfiram es prácticamente nulo, lo que constituye una ventaja respecto a lo desagradable del uso de algunos agentes anti-alcoholismo, tales como la cianamida cálcica y el propio disulfiram. Por lo tanto, los compuestos de la invención son útiles para la preparación de medicamentos para el tratamiento terapéutico y/o profiláctico del alcoholismo en seres humanos.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FAIMAN, MORRIS D. Inventor/es: HART, BRUCE W., MADAN, AJAY, FAIMAN, MORRIS D.

Procedimiento para preparar una forma de dosificación unitaria farmacéutica, útil como medicamento, que comprende combinar una cantidad de un compuesto de la fórmula: donde: R1 y R2 son, individualmente, metilo o etilo; R3 es un alquilo (C1 - C4); X es S u O, y sus sales farmacéuticamente aceptables, con un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde dicha cantidad es efectiva para aumentar la concentración de acetaldehido en la sangre de un ser humano en presencia de etanol después de su administración, para disuadir al ser humano de la ingestión de etanol.

(16/11/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE FORSKOLINA Y DE EXTRACTOS QUE LA CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL ALCOHOL.