CIP-2021 : C07K 14/28 : de Vibrionaceae (F).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/28 · · de Vibrionaceae (F).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.
(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.
Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.
PDF original: ES-2821882_T3.pdf
Vacuna de toxinas bacterianas.
(29/11/2018) Una proteína híbrida que comprende dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) y proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene las siguientes características (A), (B), (C), (D), (E), y (F), y el péptido se añade al extremo carboxi de la proteína híbrida:
(A) un número de aminoácidos es de 12 a 30, más preferiblemente de 12 a 22;
(B) un contenido en prolina es del 20 al 35%, más preferiblemente del 20 al 27%; y
(C) la prolina se distribuye cada dos o tres aminoácidos;
(D) el contenido total de alanina, metionina y ácido glutámico en los aminoácidos diferentes…
Vacuna de toxinas bacterianas.
(19/10/2018). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN CO., LTD.. Inventor/es: SAWADA,KAZUTOSHI, MATSUI,TAKESHI, YOSHIDA,KAZUYA.
Una proteína híbrida que comprende
(a) dos proteínas toxinas seleccionadas del grupo que consiste en proteína toxina Shiga (Stx), proteína toxina del cólera (CT) o proteína toxina lábil al calor de Escherichia coli (LT), en donde dichas proteínas toxinas se unen en tándem a través de un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84, y
(b) un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, 82 o 84 unido al extremo C de las proteínas toxinas unidas en tándem de (a),
en donde la proteína Stx es una proteína Stx2eB, en donde la proteína CT es una subunidad B de la proteína CT, y en donde la proteína LT es una subunidad B de la proteína LT.
PDF original: ES-2686780_T3.pdf
Sistema y métodos de suministro de agentes bioactivos usando secuencias de transporte derivadas de toxina bacteriana.
(25/10/2017). Solicitante/s: Mrsny, Randall J. Inventor/es: MRSNY, RANDALL, J., MAHMOOD,TAHIR.
Una construcción de suministro no tóxica aislada que comprende: una toxina Cholix modificada que comprende 1) los residuos aminoacídicos Val1-Ala386 y 2) está truncada en 5 el residuo Ala386 o está eliminado el residuo Glu581; y una carga terapéutica acoplada a la toxina Cholix modificada, siendo capaz la construcción de suministro aislada de suministrar la carga terapéutica.
PDF original: ES-2656943_T3.pdf
Procedimientos para tratar afecciones relacionadas con TWEAK.
(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK;
(b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK;
(c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y
(d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14;
para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en
(i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.
Genes de la PKS de Schizochytrium.
(28/10/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende:
(a) una secuencia de ácido nucleico o porción de la misma seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº71, SEC ID Nº 69 y SEC ID Nº 76, en la que la secuencia de ácido nucleico o porción de la misma codifica unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos una actividad de gen de síntesis de tipo policétidos (de tipo PKS); o
(b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos o porción de la misma seleccionadadel grupo que consiste en las SEC ID Nº 72 SEC ID Nº 70 y SEC ID Nº 73, en la que la secuencia de aminoácidos oporción de la misma tiene…
INHIBICIÓN DE LA FORMACIÓN DE BIOPELÍCULAS.
(14/02/2012) Método de reducción o inhibición de biopelículas que comprende modular la expresión del gen cysD, el gen cysI, el gen cysJ, el gen cysK o el gen ybiK en una bacteria Gram-negativa capaz de formar biopelículas
INHIBICION DE LA FORMACION DE BIOPELICULAS.
(06/07/2010) Procedimiento para reducir o inhibir una biopelícula, no siendo un procedimiento de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia, que comprende modular la expresión de un gen cysB en una bacteria Gram-negativa capaz de formación de la biopelícula
FORMAS MUGTANTES DE ETXB Y DE CTXB Y SU UTILIZACION COMO PORTADORES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: HIRST, TIMOTHY RAYMOND.
Utilización de una forma mutante de EtxB o de CtxB, en la que el mutante comprende una mutación en la región que comprende los residuos aminoácidos E51-I58 del bucle beta4-alfa2 y presenta una actividad de unión a GM-1 peroactividades inmunogénica e inmunomoduladora reducidas respecto a la forma de tipo salvaje de EtxB o de CtxB, en la preparación de un medicamento para suministrar un péptido exógeno en la ruta de procesamiento de antígenos de MHC de clase I de una célula presentadora de antígeno para inducir una respuesta de CTL para tratar y/o para prevenir una infección vírica o un cáncer.
SISTEMA DE UNION A MEMBRANA PERIPLASMICA PARA DETECTAR INTEREACCIONES PROTEINA-PROTEINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MENZEL, ROLF, TAYLOR, SCOTT T.
Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión de transmembrana que tiene (i) una región toxR codificada por una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ IC Nº: 2, y (ii) una región periplásmica capaz de formar un dímero espontáneamente o tras la unión del ligando; y (b) una molécula de ácido nucleico que tiene un gen indicador unido operativamente al operón ctx: en la que la formación de dímero se señala mediante la expresión del gen indicador.
MOLECULAS HIBRIDAS ENTRE ENTEROTOXINA TERMOLABIL Y SUBUNIDADES B DE TOXINA COLERICA.
(16/06/2005) SE DESCRIBEN MOLECULAS HIBRIDAS ENTRE LA SUBUNIDAD B DE LA ENTEROTOXINA (LTB) Y LA SUBUNIDAD B DE LA TOXINA DEL COLERA (CTB) LABILES FRENTE AL CALOR. ESTA MOLECULA HIBRIDA INCLUYE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE ESTA COMPUESTA POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA CTB MADURA, EN LA CUAL DICHOS RESTOS AMINOACIDOS ESTAN SUSTITUIDOS CON LOS CORRESPONDIENTES RESTOS AMINOACIDOS DE LA LTB MADURA, QUE IMPARTEN CARACTERISTICAS DE EPITOPO ESPECIFICO DE LA LTB A DICHA CTB INMUNOGENICA MADURA, O VICE VERSA. ADEMAS, SE DESCRIBE UN GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA DICHA MOLECULA HIBRIDA, UN PLASMIDO QUE CONTIENE DICHO GEN ESTRUCTURAL, Y UNA PROTEINA INMUNOGENICA…
MUTANTES DESTOXIFICADOS INMUNOGENOS DE TOXINA DEL COLERA Y DE LA TOXINA LT,SU PREPARACION Y USO PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.
UNA PROTEINA DESTOXIFICADA E INMUNOGENICA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA (CT - A) O LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR DE ESCHERICHIA COLI (LT - A) O UN FRAGMENTO DE ESTAS EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN, O EN LAS POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL 53, SER - 63, VAL - 97, TYR - 104 O PRO - 106 ESTAN SUSTITUIDOS POR OTROS AMINOACIDOS O DELECCIONADOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS INCLUYEN VAL - 53 - ASP, VAL - 53 - GLU, VAL - 53 TYR, SER - 63 - LYS, VAL - 97 - LYS, VAL - 97 - TYR, TYR - 104 LYS, TYR - 104 - ASP, TYR - 104 - SER, PRO - 106 - SER. LA PROTEINA DESTOXIFICADAS INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA VIBRIO CHOLERAE O UNA CEPA ENTEROTOXICOGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y ES PRODUCIDA POR SISTEMAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA.
COMPOSICION ADMINSTRADA POR VIA ORAL, QUE COMPRENDE UNA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS Y UN AGENTE QUE TIENE UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA, Y SU UTILIZACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.
UNA COMPOSICION DE DOSIFICACION ORAL PARA LA ADMINISTRACION INTESTINAL QUE COMPRENDE: (A) UN INGREDIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO; Y (B) UNA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS, ASI COMO UN METODO PARA SU USO.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS REACTIVOS CONTRA EL ANTIGENO GPIIB/IIIA.
(01/02/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: CO, MAN, SUNG, TSO, J., YUN.
Una inmunoglobulina humanizada que tiene las propiedades: [1] existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en una glucoproteína GPIIb/IIIa de las plaquetas humanas, [2] no existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en las células endoteliales vasculares humanas, [3] dicha inmunoglobulina humanizada tiene una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor, y [4] dicha inmunoglobulina humanizada puede bloquear la agregación de las plaquetas humanas en respuesta a los agonistas, donde la mencionada inmunoglobulina humanizada comprende una secuencia que es la región variable madura de la cadena ligera de la secuencia superior en la Figura 5A y una secuencia que es la región variable madura de la cadena pesada de la secuencia superior en la Figura 5B. .
