(16/12/2005). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: BRANDT, ALBERTO, CECCHETELLI, LOREDANA, CORSI, GIORDANO BRUNO, SIMEONI, ANTONIO.

Un procedimiento de preparación de la sal sódica del ácido 6[D- á-[4-(etil-2, 3-dioxo-1- piperazinocarbonilamino) fenilacetamido]penicilánico , que comprende la reacción del ácido 6[D- á-[4-(etil- 2, 3-dioxo-1-piperazinocarbonilamino)fenilacetamido] penicilánico en un disolvente orgánico con una disolución de un reactivo seleccionado de entre el grupo que consiste en el hidróxido sódico, los carboxilatos sódicos y los alcoholatos sódicos en un disolvente orgánico, y a continuación la separación por precipitación de la sal sódica resultante.

(01/01/2004). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DIAGO, JOSE, LUDESCHER, JOHANNES, CABRE, JOAN, ESTEVE, ASUNCION.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA SAL CRISTALINA, P.EJ DE SODIO, DE AMOXICILINA, EN ETANOL COMO SOLVENTE, EL USO DE ETANOL COMO SOLVENTE EN LA CRISTALIZACION DE UNA SAL, P.EJ: DE SODIO, DE AMOXICILINA Y UNA SAL CRISTALINA DE AMOXICILINA QUE CONTIENE ETANOL.

(01/10/1996). Solicitante/s: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Inventor/es: BRANDT, ALBERTO, CECCHETELLI, LOREDANA, CORSI, GIORDANO BRUNO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA AMOXICILINA DE SODIO ESTERIL QUE SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE TRIHIDRATO DE AMOXICILINA EN UNA MEZCLA DE ALCOHOL DE METIL Y ALCOHOL INFERIOR C2-C5, EN UN AMBIENTE ESTERIL, OPCIONALMENTE EN LA PRESENCIA DE UN AMINO ADECUADO, CON UNA SOLUCION DE UN AGENTE SALIFICANTE ADECUADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALCOHOLATO Y CARBOXILATO DE SODIO EN ACETATO DE METIL SEGUIDO POR LA SEPARACION DEL PRECIPITADO.

(01/06/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMOXICILINA SODICA. COMPRENDE: A) TRATAR A LA SUSPENSION DE AMOXICILINA TRIHIDRATO CON UNA BASE ORGANICA ELEGIDA ENTRE DIETILAMINA Y TRIETILAMINA, EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES FORMADA POR UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR (METANOL O N-BUTANOL) Y POR UN HIDROCARBURO HALOGENADO (CLORURO DE METILENO O 1,2-DICLOROETANO); B) AÑADIR A LA MEZCLA DE REACCION DE A) SODIO OXALACETATO DE DIETILO, CON AGITACION Y ENTRE 2 Y 15JC; Y C) TRATAR A LA SOLUCION DE B) CON METILETILCETONA O ALCOHOL ISOPROPILICO, PARA PRECIPITAR AMOXICILINA SODICA QUE SE AISLA DE LA SOLUCION POR FILTRACION. SE UTILIZA COMO ANTIBACTERIANO PARA USARLO EN MEDICINA POR VIA PARENTERAL.

(01/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMOXICILINA SODICA CRISTALINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SEPARAN LAS MOLECULAS DE DISOLVENTE DE UN SOLVATO DE AMOXICILINA SODICA, MEDIANTE SECADO EN VACIO O MEDIANTE EXPOSICION DEL SOLVATO A UN ABSORBATO PARA LAS MOLECULAS DEL DISOLVENTE, Y CUANDO EL SOLVATO ES UN SOLVATO CON AMIDA, SE SEPARA LA AMIDA DEL MISMO POR DISOLUCION EN UN DISOLVENTE NO ACUOSO; SEGUNDA, SE AÑADE UN DISOLVENTE SOLVATANTE EN EXCESO PARA PRECIPITAR UN SOLVATO CRISTALINO DE AMOXICILINA SODICA; Y POR ULTIMO, SE SEPARAN LAS MOLECULAS DE DISOLVENTE DEL MISMO, MEDIANTE SECADO EN VACIO O MEDIANTE LA EXPOSICION DEL SOLVATO A UN ABSORBATO PARA LAS MOLECULAS DEL DISOLVENTE.

(16/12/1984). Solicitante/s: LAPLEX, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL ACIDO S,S-DIOXO-PENICILANICO , SALES Y ESTER PIVAL-OXI-METILICO, DE FORMULA GENERAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE SOMETE UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO EN UN SOLVENTE ORGANICO A DIAZOTACION, CON NITRITO ALCALINO EN PRESENCIA DE UN ETER DE CORONA Y CLORURO DE SODIO; SEGUNDA, EL ACIDO 6-CLORO-PENICILANICO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR SE DISUELVE EN UN SOLVENTE ORGANICO CON HIDRURO DE TRIBUTIL-ESTAN/O, EN PRESENCIA DE AZO-BIS-BUTIRONITRILO , Y SE SOMETE A UNA TEMPERATURA HASTA LA EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL ACIDO PENICILANICO, DE FORMULA (II); Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL ACIDO PENICILANICO CON UN OXIDANTE.DE APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/02/1983). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE AMOXICILINA SODICA SOLIDA. CONSISTE EN SECAR POR ATOMIZACION UNA SOLUCION DE AMOXICILINA SODICA EN T-BUTANOL ACUOSO. LA TEMPERATURA DE ENTRADA ES DE UNOS 180 C MIENTRAS QUE LA DE SALIDA ES DE 120 C. LA SOLUCION QUE SE SECA CONTIENE APROXIMADAMENTE 1,5 LITROS DE T-BUTANOL POR CADA 3,6 LITROS DE AGUA. SE EMPLEA UN DESECADOR DE ROCIO DE CICLO CERRADO CUYOS COMPONENTES PRINCIPALES SON UNA CAMARA DESECADORA, UNA CENTRIFUGA DE PRODUCTOS, UN VENTILADOR EDUCTOR, UN CONDENSADOR/DEPURADOR , UN VENTILADOR DE NITROGENO, UN INTERCAMBIADOR DE CALOR Y UNA BOMBA DE ALIMENTACION. EL APARATO SE MONTA PARA LA OPERACION SIMULTANEA CON DESCARGA DEL PRODUCTO DE LA CENTRIFU.

(01/02/1982). Solicitante/s: GEMA S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION E AMOXICILINA SODICA. SE PREPARA UNA SUSPENSION DE AMOXICILINA EN UN SOLVENTE, CONTENIENDO ISOPROPANOL Y UN HIDROCARBURO HALOGENADO DE BAJO PESO MOLECULAR, COMO CLORURO DE METILENO, 1-2-DICLOROETANO, ACETONITRILO U OTROS. SE ADIDIONA UNA AMINA ALIFATICA PRIMARIA O SECUNDARIA, DE BAJO PESO MOLECULAR. SE HACEN REACCIONAR CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE LA MEZCLA Y DE UN SODIO ACETOACETAMIDA-N-SUSTITUIDA. SE AGITA LA MEZCLA DE REACCION A TEMPERATURA AMBIENTE. SE AISLA EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION Y EVENTUALMENTE SE LAVA CON UNA CETONA. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICO.

(16/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

Procedimiento de preparación del ácido 6-(alfa-amino-4- hidroxifenil-acetil)-amino-penicilánico en forma de sales alcalinas, de fórmula I: **(Fórmula)** particularmente la sal sódica (M = Na) que se emplea en terapéutica como antibiótico y se administra por vía inyectable en humanos a dosis comprendidas entre 1 y 3 g/día.

(01/03/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/05/1976). Solicitante/s: PEREIRA DA LUZ,ARTUR.

Resumen no disponible.