(15/07/2020). Solicitante/s: Pieris Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: HINNER,MARLON, WIEDENMANN,ALEXANDER, ALLERSDORFER,ANDREA.

Muteína de lipocalina lagrimal humana que tiene especificidad de unión para IL-17A, en la que la muteína se une a IL-17A con una KD de aproximadamente 1 nM o menos, en la que la muteína tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1, y en la que la muteína comprende las siguientes mutaciones de residuos de aminoácidos en posiciones de secuencia correspondientes a la secuencia polipeptídica lineal de lipocalina lagrimal humana madura (SEQ ID NO: 41): Arg 26 → Phe; Glu 27 → Trp; Phe 28 → Cys; Pro 29 → Ser; Glu 30 → Gly; Met 31 → Ile; Asn 32 → His; Leu 33 → Glu; Leu 56 → Asp; Ser 58 → Glu; Arg 60 → Phe; Cys 61 → Leu; Val 64 → Phe; His 92 → Arg; Cys101 → Ser; Glu 104 → Asp; Leu 105 → Cys; His 106 → Pro; deleción de Lys 108; Arg 111 → Pro; Lys 114 → Trp; y Cys 153 → Ser.

PDF original: ES-2823563_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: Tzartos, Socrates. Inventor/es: TZARTOS,IOANNIS, STERGIOU,CHRISTOS, KILINDIREAS,KONSTANTINOS, TZARTOS,SOCRATES.

Un método de diagnóstico o pronóstico de una enfermedad autoinmunitaria asociada con la formación de lesiones desmielinizadas del sistema nervioso central (SNC) en un sujeto en donde el método comprende detectar autoanticuerpos de acuaporina-1 (AQP1) en una muestra obtenida de dicho sujeto.

PDF original: ES-2823652_T3.pdf

(08/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., WANG, LILI.

Un vector vírico recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína ornitina transcarbamilasa humana (hOTC) y secuencias de control de la expresión que dirigen la expresión de hOTC en una célula hepática, en donde la secuencia de ácido nucleico de hOTC es menos de 80 % idéntica a la secuencia de hOTC de tipo silvestre de la SEQ ID NO: 1 que codifica la proteína hOTC madura o de longitud completa y expresa una hOTC funcional, en donde dicha secuencia de ácido nucleico de hOTC se selecciona de la secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 5 o una secuencia de ácido nucleico al menos de 96 % a aproximadamente 99 % idéntica a la misma.

PDF original: ES-2821938_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: ZHANG,LEI, HOLMES,MICHAEL C, URNOV,FYODOR, GREGORY,PHILIP D, MILLER,JEFFREY C, REBAR,EDWARD J, PASCHON,DAVID, REIK,ANDREAS, GUSCHIN,DMITRY, COST,GREGORY J.

Una célula precursora de glóbulos rojos genomanipulada caracterizada por una modificación genómica dentro del exón 2 o el exón 4 de BCL11A o dentro de BCL11A-XL realizada después de la escisión dentro del gen BCL11A por una nucleasa de dedo de zinc (ZFN), una nucleasa TALE (TALEN) o un sistema CRISPR/Cas que se une a un sitio diana dentro de cualquiera de las SEQ ID NO: 56, 63, 66, 71, 160, 170, 179, 183, 189, 193, 197, 200, 203, 207, 211 y 213 de forma que el gen BCL11A se inactive y la expresión de gammaglobina se aumente.

PDF original: ES-2812599_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, RING,AARON MICHAEL, GARCIA,KENAN CHRISTOPHER, LEVIN,ARON M.

Un polipéptido SIRPα de alta afinidad que comprende al menos una y no más de 15 modificaciones de aminoácidos dentro del dominio d1 de una secuencia SIRPα de tipo silvestre humana, en donde las modificaciones se hacen a los restos correspondientes a los restos seleccionados del grupo que consiste en: L4, V6, A21, V27, I31, E47, K53, E54, H56, V63, S66, K68, V92, F94 y F103 de SEQ ID NO:1, en donde la modificación de aminoácidos aumenta la afinidad del polipéptido SIRPα que se une a CD47 con respecto a la afinidad del polipéptido SIRPα humano de tipo silvestre y en donde el polipéptido SIRPα de alta afinidad carece de un dominio transmembrana SIRPα.

PDF original: ES-2816647_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: Invectys. Inventor/es: LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE, WAIN HOBSON, SIMON, HUET,THIERRY, KOSTRZAK,ANNA.

Un vector de expresión de ADN o una mezcla de vectores de expresión de ADN que codifica al menos dos epítopos de CD4 de la transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT) y al menos un epítopo de CD8 tumoral, vírico, bacteriano o parasitario; en donde dichos al menos dos epítopos de CD4 de TERT son idénticos y están repetidos.

PDF original: ES-2809508_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, WAGNER,PHILIPP, SCHUSTER,HEIKO, PEPER,JANET.

Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 82.

PDF original: ES-2807832_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: Chain Antimicrobials OY. Inventor/es: MYSORE VISHAKANTE GOWDA,TEJESVI, PIRTTILÄ,ANNA MARIA.

Un péptido antimicrobiano que comprende las SEQ ID NO: 55, 58, 59 o 61 a 65.

PDF original: ES-2809798_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: Chain Antimicrobials OY. Inventor/es: MYSORE VISHAKANTE GOWDA,TEJESVI, PIRTTILÄ,ANNA MARIA.

Un péptido antimicrobiano que comprende la SEQ ID NO: 10, 11, 13 o 15.

PDF original: ES-2808780_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: Sangamo Therapeutics, Inc. Inventor/es: PABO,CARL,O, HOLMES,MICHAEL C, URNOV,FYODOR, MILLER,JEFFREY C, GUSCHIN,DMITRY.

Un método in vitro para la escisión selectiva de un gen HLA clase I, un gen HLA que codifica una proteína de clase 1 del Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC) o un gen HLA que codifica un gen de la subunidad MHC β (microglobulina β2), en una célula madre hematopoyética, comprendiendo el método el uso de una o más nucleasas dirigidas para crear una ruptura bicatenaria en el gen HLA de modo que el gen HLA esté inactivado, en donde la ruptura bicatenaria en el gen HLA es seguida por una unión de extremo no homólogo (NHEJ), y en donde la una o más nucleasas dirigidas es una proteína de fusión que comprende un dominio de unión de dedos de zinc diseñado y un dominio de escisión o medio dominio de escisión.

PDF original: ES-2808687_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: AbbVie Stemcentrx LLC. Inventor/es: LIU, DAVID, FOORD,ORIT, TORGOV,MICHAEL, SHAO,HUI, STULL,ROBERT A, SAUNDERS,LAURA, DYLLA,SCOTT J.

Anticuerpo que se une a una proteína DLL3 establecida como SEQ ID NO: 3 ó 4, en el que el anticuerpo comprende: (a) tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena ligera establecida como SEQ ID NO: 60, y tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena pesada establecida como SEQ ID NO: 61; o (b) tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena ligera establecida como SEQ ID NO: 84, y tres regiones determinantes de complementariedad de una región variable de cadena pesada establecida como SEQ ID NO: 85.

PDF original: ES-2812849_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., KRUSE,ANDREW, RING,AARON MICHAEL, MANGLIK,AASHISH, MAUTE,ROY LOUIS, MCCRACKEN,MELISSA N, GORDON,SYDNEY.

Un polipéptido de muerte celular programada de alta afinidad 1 (PD-1), donde el polipéptido es una variante de la secuencia de PD-1 natural humano que comprende una secuencia de aminoácidos como se establece en SEQ ID NO: 2 o una secuencia de al menos 85 % de identidad con el mismo, donde el polipéptido PD-1 de alta afinidad: (a) carece de un dominio transmembrana PD-1, y (b) comprende una o más sustituciones de aminoácidos, donde la una o más sustituciones de aminoácidos aumenta la afinidad del polipéptido PD-1 de alta afinidad por el ligando 1 de muerte celular programada 1 (PD-L1) en comparación con la afinidad por PD- L1 del polipéptido PD-1 natural humano, y donde la una o más sustituciones de aminoácidos se encuentra en una posición de aminoácidos seleccionada de entre: V39, L40, N41, Y43, R44, M45, S48, N49, Q50, T51, D52, K53, A56, Q63, G65, Q66, V72, H82, M83, R90, Y96, L97, A100, S102, L103, A104, P105, K106, y A107 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2819451_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MAS MONTEYS,ALEJANDRO, DAVIDSON,BEVERLY L, RODRIGUEZ,EDGARDO.

Una secuencia promotora aislada que comprende un ácido nucleico de entre 500 y 1700 nucleótidos de longitud que tiene por lo menos un 98% de identidad con la SEQ ID N°: 1, la SEQ ID N°: 2 o la SEQ ID N°: 7.

PDF original: ES-2809479_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: IP2IPO Innovations Limited. Inventor/es: INOUE, MAKOTO, GRIESENBACH,UTA, ALTON,ERIC WALTER FREDERICK WOLFGANG, PYTEL,KAMILA MALGORZATA, PAUL-SMITH,MICHAEL CHRISTIAN, PRINGLE,IAN ANDREW, HYDE,STEPHEN CHARLES, GILL,DEBORAH REBECCA, DAVIES,LEE ADRIAN, BOYD,ALAN CHRISTOPHER, MCLACHLAN,GERARD.

Un vector lentiviral pseudotipado con hemaglutinina-neuraminidasa (HN) y proteínas de fusión (F) de un paramixovirus respiratorio, en el que dicho vector lentiviral comprende un promotor EF1a (hCEF)/potenciador híbrido de CMV humano y un transgén, y en el que el vector lentiviral carece de uno o cualquier intrón posicionado entre dicho promotor y dicho transgén.

PDF original: ES-2805045_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: KRYSTAL BIOTECH, INC. Inventor/es: KRISHNAN,Suma, AGARWAL,POOJA.

Una composicion farmaceutica que comprende: a) un virus del herpes simple (HSV) con replicacion defectuosa que comprende un genoma del virus del herpes simple recombinante, en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante comprende uno o mas transgenes que codifican un polipeptido seleccionado del grupo que consiste en un polipeptido de la cadena alfa-1 del Colageno tipo (VII), un polipeptido de Lisil hidroxilasa 3 y un polipeptido de la Queratina tipo I del citoesqueleto 17; y b) un vehiculo aceptable farmaceuticamente, en donde el genoma del virus del herpes simple recombinante se ha modificado geneticamente para disminuir o eliminar la expresion de uno o mas genes toxicos del HSV.

PDF original: ES-2796488_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Adaptimmune Limited. Inventor/es: TRIBBLE,NICHOLAS, LAWRANCE,WILLIAM, BAGG,ELEANOR.

Un receptor de linfocitos T (TCR) que tiene la propiedad de unirse a GVYDGEEHSV (SEQ ID NO: 1) en complejo con HLA-A*0201 y GVYDGREHTV (SEQ ID NO: 2) en complejo con HLA-A*0201, con una constante de disociación de aproximadamente 0.05 μM a aproximadamente 20.0 μM cuando se mide con resonancia de plasmón de superficie a 25°C y a un pH entre 7.1 y 7.5 usando una forma soluble del TCR, en donde el TCR comprende un dominio variable de la cadena alfa de TCR y un dominio variable de la cadena beta de TCR, y en donde los dominios variables de TCR forman contactos con al menos los restos V2, Y3 y D4 de GVYDGEEHSV (SEQ ID NO: 1).

PDF original: ES-2788188_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: Intrepida Bio, Inc. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.

Método para el diagnóstico de un estado patológico caracterizado por detectar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en una muestra biológica, que comprende la etapa de: a. determinar la presencia de un anticuerpo anti-BAG3 o un anticuerpo anti-BAG3 unido a BAG3 soluble para formar un inmunocomplejo en la muestra biológica que consiste suero, plasma, orina o saliva, obtenida de un sujeto; b. comparar los valores obtenidos de la muestra biológica con valores de referencia o con los valores obtenidos de donantes sanos, en donde dicho estado patológico se selecciona de angina de pecho, angina preinfarto, infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria aguda, isquemia, insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia cardiaca crónica o enfermedad cardiaca yatrógena y cáncer pancreático y dicho diagnóstico es in vitro o ex vivo.

PDF original: ES-2795981_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, CRONIN,THERESE, BYRNE,LEAH, FRIDLICH,RAM.

Un polinucleótido o polipéptido de isoforma larga de factor de viabilidad derivado de bastón (RdCVFL) para su uso en un método para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) en un sujeto que lo necesite, reduciendo el nivel de malondialdehído (MDA) en la retina.

PDF original: ES-2796737_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, DIMITROV,DIMITER S, ADUSUMILLI,PRASAD S, FENG,YANG.

Receptor de antígeno quimérico (CAR), que comprende un dominio de unión a antígeno extracelular, un dominio transmembrana y un dominio intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno extracelular comprende un fragmento variable de cadena sencilla (scFv), en el que el scFv comprende: una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:11, una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:12, una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:13, una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:14, una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:15, y una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:16.

PDF original: ES-2791953_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.

Un método de selección de un tratamiento para un paciente humano que padece un cáncer caracterizado por elevada expresión de la proteína IRS1 en comparación con el nivel de expresión de IRS1 en tejido normal, que comprende: medir por espectrometría de masas la cantidad de un fragmento peptídico IRS1 en un digesto de proteína preparado a partir de una muestra de tejido tumoral del paciente fijado con formol y, opcionalmente, calcular la cantidad de la proteína IRS1 en dicha muestra a partir de la cantidad de dicho fragmento peptídico IRS1; y seleccionar un tratamiento basado en la cantidad de dicho fragmento peptídico IRS1 o, si se calcula, la cantidad de la proteína IRS1 en dicha muestra, en donde el fragmento peptídico IRS1 es SEQ ID NO:70 o SEQ ID NO:76.

PDF original: ES-2786753_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: AARHUS UNIVERSITET. Inventor/es: BOLUND,LARS, LUO,YONGLUN.

Un cerdo transgénico que comprende un gen de polipéptido amiloide de los islotes (IAPP) mutado humano o parte del mismo, y que muestra al menos un fenotipo asociado a la diabetes mellitus tipo 2.

PDF original: ES-2784643_T3.pdf

(27/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: ANEL BERNAL,Luis Alberto, MARTINEZ LOSTAO,Luis, CONDE GUERRI,Blanca, IBAÑEZ PEREZ,Raquel, GUERRERO OCHOA,Patricia, HURTADO GUERRERO,Ramón, SANZ ALCOBER,Ana Laura, NAVARRO ORTIZ,Rocio.

Granulisina, método de obtención y usos. La presente invención hace referencia al polipéptido granulisina para su uso como medicamento por vía sistémica y a una molécula quimérica que comprende un anticuerpo recombinante dirigido contra un antígeno tumoral y el polipéptido granulisina.

PDF original: ES-2738926_A1.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: Helixmith Co., Ltd. Inventor/es: JEONG,JAE-GYUN.

Una composición farmacéutica para su uso en un procedimiento de prevención o el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica, conteniendo la composición, como principio activo, dos o más isoformas del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) o un polinucleótido que codifique las isoformas, en la que las dos o más isoformas del HGF incluyen el HGF de longitud completa (flHGF), que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, y la variante de eliminación del HGF (dHGF), que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2773305_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MCWHIRTER,JOHN, HU,Ying, MACDONALD,LYNN, MURPHY,ANDREW, MEAGHER,KAROLINA, MUJICA,ALEXANDER, CAO,JINGTAI, LATUSZEK,ADRIANNA, WIEGAND,STANLEY.

Un roedor cuyo genoma comprende un reemplazo de una secuencia del gen de C3 de roedor en un locus endógeno de C3 de roedor con una secuencia del gen humano de C3 para formar un gen de C3 modificado, en donde el gen de C3 modificado comprende el exón 1 del gen C3 endógeno del roedor y del exón 2 al exón 41 del gen de C3 humano, y en donde la expresión del gen de C3 modificado está bajo el control de elementos reguladores de roedor en el locus endógeno de C3 de roedor, en donde el roedor es un ratón o una rata.

PDF original: ES-2779070_T3.pdf

(21/01/2020). Solicitante/s: Herzberg, Mark C. Inventor/es: HERZBERG,MARK C, ROSS,KAREN FARNIE, SORENSON,BRENT S.

ARNm que codifica un polipéptido implicado en la inmunidad innata, en el que el polipéptido es proteína antimicrobiana de catelicina (CAMP), calprotectina, S100A8, una ß-defensina, S100A7, inhibidor de leucocitos de secreción, lipocalina 2, o lisozima, para usar en un procedimiento de inhibición de la infección de una célula epitelial de la mucosa por un patógeno, caracterizado porque el ARNm se administra mediante la aplicación tópica de la célula, en una cantidad efectiva para ser terapéutico.

PDF original: ES-2738315_T3.pdf