CIP-2021 : C07B 43/06 : de grupos amido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07B 39/00 hasta C07B 47/00: Reacciones con formación o introducción de grupos funcionales que contienen heteroátomos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G).
C07B 43/00 Formación o introducción de grupos funcionales que contienen nitrógeno.
C07B 43/06 · de grupos amido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(25/12/2019) Compuesto, representado por la siguiente fórmula general , estereoisómero del compuesto o sal farmacológicamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que: R15 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono; R16 representa -SO3H, o -SO2-X4, siempre que X4 represente un grupo hidrocarburo alifático que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o un resto aromático que tiene de 5 a 12 átomos de carbono, en el que un heteroátomo puede ser sustituido por un átomo de hidrógeno o un átomo de carbono; R17 representa, un átomo de hidrógeno o un grupo acilo que tiene una cadena de alquilo lineal…
Procedimiento para producir derivados de tiazol.
(11/07/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, NAGASAWA, HIROSHI, YAGI,TSUTOMU, KITANI,YASUO.
Un procedimiento para producir un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
en donde el procedimiento se caracteriza porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
con polvo de azufre y cianamida en presencia de una amina secundaria, para obtener de ese modo un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
y hacer reaccionar el compuesto obtenido o una de sus sales con ácido bromhídrico y nitrito de metal alcalino, para obtener de este modo un compuesto de fórmula o una de sus sales:
**(Ver fórmula)**
y hacer reaccionar el compuesto obtenido o una de sus sales con alquil litio y dióxido de carbono.
PDF original: ES-2679744_T3.pdf
Procedimiento de síntesis de 7,8-dimetoxi-1,3-dihidro-2H-3-benzacepin-2-ona y su aplicación en la síntesis de ivabradina y sus sales de adición con un ácido farmacéuticamente aceptable.
(30/07/2014) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque el ácido (3,4-dimetoxifenil)acético de fórmula (IV): **Fórmula**
se transforma en el compuesto de fórmula (V): **Fórmula**
donde los grupos R1 y R2, iguales o diferentes, representan grupos alcoxi(C1-C6) lineales o ramificados, o forman, junto con el átomo de carbono que los porta, un anillo 1,3- dioxano, 1,3-dioxolano o 1,3-dioxepano, el cual no se aísla y que se somete a una reacción de ciclación en medio ácido para obtener, después de aislamiento, el compuesto de fórmula (I).
Derivados de 1,4,2-diazafosfolidina.
(03/09/2013) 1,4,2-Diazafosfolidinas de la fórmula **Fórmula**
en la que
R1, R2 son independientemente entre sí grupos iguales o distintos entre sí alquilo, alquenilo, alquinilo C1-C20 o ariloC5-C40, dado el caso substituidos o interrumpidos con heteroátomos (N, o, S, halógeno), dado el casoinsaturados una o varias veces,
X representa substituyentes iguales o distintos del grupo de O, S o N-R2.
Procedimiento para la preparación de perfluoroalquilanilinas.
(26/03/2012) Procedimiento para preparar compuestos de fórmula (I),
en la que R1 yR2 respectivamente independientemente entre sí representan hidrógeno, alquilo C1-C12, CO (alquilo C1-C12), CO (arilo C5-C14), CO (arilalquilo C6-C15), COO (alquilo C1-C12), COO (arilo C5-C14), COO (arilalquilo C6-C15), COO (alquenilo C2-C12) o arilalquilo C6-C15 o NR1R2 de manera global representa un resto cíclico con en total de 4 a 16 átomos de carbono o isocianato y R3, R4, R5 yR6 representan flúor o perfluoroalquilo C1-C12 y/o respectivamente dos de los restos R3, R4, R5 y R6 forman un resto perfluoroalquilo cíclico con en total de 4 a 20 átomos de carbono y n representa uno o dos y R7 representa alquilo C1-C12, arilo C5-C14, arilalquilo C6-C15, hidroxilo, cloro, bromo, flúor, nitro, ciano, formilo libre o protegido, haloalquilo C1-C12 o restos de fórmulas (IIa)…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-METIL-N-((1S)-1-FENIL-2-((3S)-3-HIDROXIPIRROLIDIN-1-IL)ETIL)-2 ,2-DIFENILACETAMIDA ENANTIOMERAMENTE PURA.
(16/04/2006) Procedimiento para la obtención, a elección, de la N-metil-N-[(1S)-1-fenil-2-((3S)-3-hidroxipirrolidin-1- il)etil]-2, 2-difenilacetamida o de la N-metil-N-[(1R)-1- fenil-2-((3R)-3-hidroxipirrolidin-1-il)etil]-2 , 2- difenilacetamida, caracterizado porque a) se hace reaccionar un derivado de fenilglicina N- substituido de la fórmula I en la que R significa OR1 o SR1, R1 significa A, arilo, heteroarilo, Si(R3)3 o COR3, R3 significa H, A, arilo o heteroarilo, A significa un resto alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada con 1 hasta 6 átomos de carbono, M significa H o un catión elegido del grupo formado por los álcalis, los alcalinotérreos, el amonio o alquilamonio, con un compuesto de la fórmula II en la que R2 significa H, A,…
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ISOCIANATO A PARTIR DE HALOAMINOTRIAZINAS Y HALUROS DE ACIDO.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: GUPTA, RAM, B..
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOCIANATOS Y HALUROS DE ISOCIANATOS, A PARTIR DE DERIVADOS DE AMIDA, DERIVADOS A PARTIR DE HALOAMINOTRIAZINAS Y HALUROS ACIDOS, COMO CLORURO DE OXALILO, FOSGENO Y ANALOGOS DE FOSGENO. SE PREPARAN AMIDAS ACIDAS DERIVADAS DE MELAMINA, HACIENDO REACCIONAR TRICLORO Y HEXACLOROMELAMINAS CON CLOROFORMIATOS Y CLORUROS. SE PUEDE RECICLAR EL SUBPRODUCTO DE CLORO DURANTE DICHO PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON CONTENIDO EN NITROGENO.
(16/11/2002). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON NITROGENO POR HIDROLISIS ALCALINA DE DE CARBOXAMIDAS DE LOS CORRESPONDIENTES N-HETEROCICLOS. LAS CARBOXAMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS NHETEROCICLOS HACIENDOLOS REACCIONAR CON FORMAMIDA EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXODISULFURICO O DE UN PEROXODISULFATO.
SINTESIS HETEROGENEA DE ACEPINONAS DE ESTERES.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MARTIN, DANIEL E.
UN COMPUESTO DE ESTER AMINO ACIDO PUEDE SER CONVERTIDO EN CICLICO COMO COMPUESTO CICLICO AMIDO CARBONILO POR CONTACTO DEL COMPUESTO ESTER AMINO ACIDO EN UN MEDIO LIQUIDO CON UNA SUSTANCIA HETEROGENEA ACIDA INTERCAMBIADORA DE IONES. POR EJEMPLO, ACIDO 2-HIDROXI-3-(2-AMINOFENILTIO)-3-(4-METOXIFENILO) PROPIONICO, ESTER METILO, TREOFORMO, PUEDE SER CONVERTIDO EN CICLICO EN UNA MEZCLA ACUOSA DENTRO CIS-2-(4-METOXIFENILO)-3-HIDROXI-2 ,3-DIHIDRO-1,5-BENZOTIACEPINA UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES DE POLIESTIRENO SULFATADO-DIVINILOBENCENO EN SU FORMA ACIDA, P.EJ., DOWEX 50X4-400, EN RENDIMIENTOS QUE EXCEDEN EL 85 DEL TEORICO, Y EL PRODUCTO PUEDE SER USADO PARA HACER HIDROCLORURO DE DILTIAZEM.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/06/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES N CION CON FORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXO Y SULFURICO O UN DISULFATO PEROXO.
PROCEDIMIENTO PARA N - ACILACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE AMINO HIDROXIAMINOS Y MATERIAL DE PARTIDA EMPLEADO.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETER, HEINRICH, DR., MOERKER, THEOPHILE.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA INTRODUCCION SELECTIVA DE UNOS RESTOS ACILOS ORGANICOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO AMINO DE DESFENIOXAMINA B O DE UNOS DERIVADOS PARCIALMENTE O - ACILADOS. CONSISTE EN A) TRATAR UN DERIVADO DE DESFERRIOXAMINA B QUE TIENE UN NITROGENO DE UN GRUPO AMINO Y UN ACIDO HIDROXILICO QUE LLEVAN GRUPOS SILILOS DEL GRUPO HIDROXAMICO CON UN MEDIO DE ACILACION ORGANICO Y B) DESDOBLAR LOS GRUPOS SILILOS EXISTENTES. LA MATERIA N - SILILADA U O - SILILADA PUEDE PREAPARSE MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UNOS DERIVADOS DE DESFERRIOXAMINA B QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXILO Y UN GRUPO AMINO LIBRE CON COMPUESTOS ORGANICOS DE SILICIO Y HALOGENOS.
