CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/30[3] › de células tumorales.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/30 · · · de células tumorales.
(01/04/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, MICHEL, SANDRINE.
Anticuerpos o fragmentos de anticuerpos que se unen específicamente al PSA libre inactivo, estando dicho PSA libre inactivo constituido de PSA libre inactivo escindido y de la forma zimógena del PSA, siendo dichos anticuerpos anticuerpos policlonales purificados o anticuerpos monoclonales.
(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOESEL, WOLFGANG, PETER, JOCHEN NAT. INST. OF ENVIRONMENTAL HEALTH, VORM, OLE, KROGH, THOMAS, N.
Anticuerpos con especificidad para todas las formas siguientes de proPSA: [-5], [-6] y [-7]proPSA, caracterizados porque estos anticuerpos esencialmente no son reactivos con el [-4]proPSA ni con formas más cortas del proPSA.
(16/08/2006). Solicitante/s: PROTEOME SCIENCES PLC. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, BEER, DAVID, G., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, KUICK, RORK, COMPREHENSIVE CANCER CENTER, HINDERER, ROBERT, COMPREHENSIVE CANCER CENTER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANALISIS MEDIANTE ORDENADOR DE GELES 2 - G DE LAS PROTEINAS DE TEJIDOS DE TUMORES DE ESOFAGO, BASADA EN EL AMFOLITO VECTOR (CA) Y EN EL GRADIENTE DE PH INMOVILIZADO (IPG); ESTE ANALISIS REVELA QUE HAY UNAS PROTEINAS QUE SON DIFERENTES EN CUANTO AL TEJIDO TUMORAL Y AL TEJIDO DE CONTROL.
(16/07/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: LEMKE, HILMAR, HANSEN, HINRICH-PETER.
UN ANTICUERPO QUE SE UNE AL ANTIGENO CD30 Y A) LIBERA UN CD30S DE CELULAS DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN EN UNA CANTIDAD IGUAL O INFERIOR AL 10 % Y B) NO SE UNE A LINFOMAS NO HODGKIN DE CELULAS B O CELULAS PLASMATICAS EN UNA EXTENSION CONSIDERABLE, Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN.
(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., PETERS, HELMUT, DR.
LA INVENCION TRATA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (MAK) Y SUS FRAGMENTOS, QUE SE UNEN A ANTIGENOS DEFINIDOS ASOCIADOS A TUMORES PRINCIPALMENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS (SCLC), DE MELANOMAS, DE NEUROBLASTOMAS Y DE OTROS TUMORES DE ORIGEN NEUROECTODERMICO; HIBRIDOMAS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS ANTIGENOS DEFINIBLES Y/O AISLABLES CON AYUDA DE ESTOS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO DIAGNOSTICO, PRINCIPIO ACTIVO O SOPORTE DE PRINCIPIO ACTIVO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., CHOWDHURY, PARTHA, S.
Anticuerpo que comprende una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL), cuyas cadenas VH y VL presentan regiones determinantes de complementariedad (CDRs) según se indica en la Figura 1 (SEC ID nº: 5).
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BULOW, JENS-ULRICH. Inventor/es: BULOW, JENS-ULRICH.
Una composición de antisuero policlonal de un animal transgénico no humano que reconoce específicamente un inmunógeno, en la que dicha composición de antisuero comprende principalmente moléculas de proteína inmunoglobulina que comprenden al menos una porción de una región constante de cadena pesada humana, y secuencias aminoacídicas de región variable codificadas por fragmentos de más de una región variable (V), en la que (i) dichas moléculas de proteína inmunoglobulina se unen específicamente a dicho inmunógeno, y en la que (ii) dicho animal transgénico no humano genera la diversidad de anticuerpos principalmente mediante conversión génica.
(16/03/2006). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: DILLON, DAVIN C., XU, JIANGCHUN.
Se presentan compuestos y procedimientos para la diagnosis del cáncer de próstata. Los compuestos de la invención incluyen polipéptidos que contienen al menos una parte de una proteína del tumor de próstata. Los polipéptidos de la invención pueden utilizarse para generar anticuerpos útiles para la diagnosis y seguimiento del cáncer de próstata. También se suministran secuencias de ácido nucleico para preparar sondas, iniciadores y polipéptidos.
(01/03/2006) Un método para generar un banco de vectores de expresión que comprenden una diversidad de pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras específicas a una diana particular, comprendiendo dicho método las etapas de: a) obtener una diversidad de segmentos de ácido nucleico que comprenden pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras, b) insertar dicha diversidad de segmentos en un primer vector, adecuado para rastrear regiones variables codificadas por dichos insertos, y obtener un primer banco, c) preparar, mediante rastreo de dicho primer banco, un sub-banco de vectores que comprenden una diversidad…
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: CAMPOS SANDOVAL,JOSE ANGEL, ALEDO RAMOS,JUAN CARLOS, OLALLA MARTIN,LUCIA, GUTIERREZ PEREZ,ANTONIA, ALONSO CARRION,FRANCISCO JOSE, SEGURA CHECA,JUAN ANTONIO, MARQUEZ GOMEZ,FRANCISCO J.
Anticuerpos isoenzima-específicos frente a la glutaminasa humana tipos K y L, útiles para descubrir qué tipo de isoenzima de glutaminasa (K-PAG o L-PAG) se expresa en un tejido o tipo celular mediante la puesta en contacto de muestra de tejido o células con una serie de anticuerpos policlonales (p.ej. anti K- PAG, ante L-PAG y anti-péptidos sintéticos de L-PAG), que reconocen epítopos específicos de cada isoenzima PAG. También son útiles para determinar la localización regional, celular y subcelular de ambas isoformas en muestras de tejidos y células de mamíferos, lo que permitiría su empleo como reactivos marcadores de poblaciones celulares específicas, con gran interés por ejemplo en el cerebro de mamíferos. Asimismo, son útiles para comparar el patrón isoenzimático en pacientes de cáncer con patrones de referencia y determinar cambios cualitativos o cuantitativos en la expresión de glutaminasa, con potencial incidencia en el pronóstico y evolución clínica del paciente.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CARTER, PAUL, J., RIDGWAY, JOHN, B.
Procedimiento ex vivo o in vitro para la producción de un anticuerpo que comprende las etapas siguientes: (a) unión de un anticuerpo expresado en un fago de una librería de fagos que expresan anticuerpos desnudos con una célula viva cancerosa; (b) selección de un fago que expresa un anticuerpo o de un anticuerpo que se une selectivamente con una célula cancerosa viva; y (c) identificación del antígeno al que se une el fago que expresa el anticuerpo o el anticuerpo.
(16/10/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOISHIHARA, YASUO, CHUGAI SEIYAKU K.K., YOSHIMURA, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU K.K.
Un agente terapéutico para tumores linfáticos (excluido el meloma) que comprende como ingrediente activo un anticuerpo que se aglutina específicamente con una proteína que tiene la secuencia del aminoácido establecida en el Nº de SEC: 1 y que tiene actividad citotóxica.
(16/10/2005). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: HOFLER, HEINZ, PROF. DR., BECKER, KARL-FRIEDRICH, DR., KREMMER, ELISABETH, DR., EULITZ, MANFRED, DR., SCHUHMACHER, CHRISTOPH, DR.
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE SON APROPIADOS PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS. EN OTRAS FORMAS DE REALIZACION SE DESCRIBEN MEDIOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION Y TERAPIA DE CARCINOMAS DE ESTOMAGO DIFUSOS.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTAREX CORP. Inventor/es: MADIYALAKAN, RAGUPATHY.
Una composición terapéutica no radiomarcada que comprende un agente enlazante que se enlaza específicamente a un epítopo de antígenos MUC-1 asociados con tumores y a antígenos MUC-1 asociados con tumores tanto circulantes como ligados a tumores, en la que el epítopo comprende un determinante inmunológico que incluye un hidrato de carbono y un péptido, y en la que dicho agente enlazante es terapéuticamente efectivo en el tratamiento de un mamífero que tiene un tumor que expresa un antígeno MUC-1 asociado con el tumor.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WEIDLE, ULRICH, SCHIEMANN, SABINE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, SU UTILIZACION PARA EL DIAGNOSTICO TUMORAL, TERAPIA Y PREVENCION, PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSIS, TERAPIA Y PREVENCION DE TUMORES, ASI COMO ANTICUERPOS Y SU UTILIZACION.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUJI, KOUICHI, TERUMO KABUSHIKI KAISHA, YOSHIDA, YOSHIHIRO, TERUMO KABUSHIKI KAISHA, UNAWO, TAKASHI, TERUMO KABUSHIKI KAISHA.
EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR UNA CEPA CELULAR DE HIBRIDOMA TRD-L1, -L2 O L3 QUE SE OBTIENE DE LA FUSION ENTRE CELULAS DE MIELOMA DE RATON Y CELULAS DE BAZO DE UN RATON INMUNIZADO CON UN COMPONENTE DE SECRECION CELULAR DE ADENOCARCINOMA PULMONAR HUMANO REACCIONA DE FORMA ESPECIFICA CON UN ANTIGENO GLICOPROTEICO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 200 KD O MAS (SDS-PAGE) Y ESTA PRESENTE EN CELULAS DE ADENOCARCINOMA DE PULMON HUMANO. PUEDE UTILIZARSE EFICIENTEMENTE EN EL DIAGNOSTICO DEL CANCER.
(01/05/2005). Solicitante/s: QUANTUM BIOSYSTEMS LTD., (LEGALLY REPRESENTED BY GILLETT, WILLIAM OF CRANE & PARTNERS). Inventor/es: MASON, ROBERT, JAMES, PASCOE, EDWARD, WILLIAM, HOLMES, CHRISTOPHER, HAROLD,UNI OF BRISTOL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA ANOMALIA EN UNA MUESTRA DE TEJIDO QUE CONTIENE CELULAS DEL CUELLO UTERINO. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN VALORAR EN ENLACE DE SUSTANCIAS VINCULADAS ESPECIFICAS A LA MUESTRA Y EN COMPARAR EL ENLACE DE DICHAS SUSTANCIAS VINCULANTES ESPECIFICAS A UNA MUESTRA DE CELULAS NORMALES DEL CUELLO UTERINO. ESTAS SUSTANCIAS ESPECIFICAS VINCULANTES PUEDEN SER ANTICUERPOS. LOS HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS ADECUADOS SE HAN DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE LOS CULTIVOS DE CELULAS DE ANIMALES (ECACC, "EUROPEAN COLLECTION OF ANIMAL CELL CULTURES"), EN EL CENTRO DE INVESTIGACION Y DE MICROBIOLOGIA APLICADA, EN SALISBURY, WHITSHIRE SP4 OJG, REINO UNIDO, EL 6 DE FEBRERO DE 1995 BAJO LOS NUMEROS DE ORDEN ECACC 95020718, 95020716, 95020720, 95020717 Y 95020719.
(16/04/2005). Solicitante/s: PARK, SEONG HOE. Inventor/es: PARK, SEONG, HOE, BAE, YOUNG, MEE.
SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEINA QUE ES UNA GLICOPROTEINA CON UN PESO MOLECULAR DE 120000 Y QUE SE EXPRESA SOBRE CELULAS DEL LINFOMA LINFOBLASTICO T Y DE LEUCEMIA, QUE ES UTIL DE LA DIAGNOSIS DE LINFOMA LINFOBLASTICO T Y DE LA LEUCEMIA.
(16/03/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN "NONAPEPTIDE" DERIVADO DEL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, CODIFICADO COMO GEN MAGE-3. ESTE INAPEPTIDO SE PRESENTA POR MOLECULAS HLA-A1 DE HLA. LOS COMPLEJOS RESULTANTES SE IDENTIFICAN COMO CELULAS T CITOLITICAS. TAL RECONOCIMIENTO PUEDE USARSE EN DIAGNOSTICOS, O TERAPEUTICAMENTE.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, GARRIGUES, URSULA, MCANDREW, STEPHEN, MARQUARDT, HANS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LIGANDOS SUSCEPTIBLES DE INTERNALIZACION (ESTO ES, LIGANDOS BR110) QUE ESPECIFICAMENTE RECONOCEN Y SE UNEN AL ANTIGENO BR110. TRAS UNIRSE AL ANTIGENO, EL LIGANDO Y EL ANTIGENO FORMAN UN COMPLEJO. COMO COMPLEJO, EL ANTIGENO PUEDE DETECTARSE UTILIZANDO METODOS BIEN CONOCIDOS YA DESARROLLADOS Y SISTEMAS COMERCIALES.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: EPSTEIN, ALAN L., KHAWLI, LESLIE A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PEPTIDO QUE MEJORA LA PERMEABILIDAD (PEP), EL CUAL ES UN FRAGMENTO DE LA INTERLEUQUINA-2. CUANDO DICHO PEPTIDO (PEP) SE UNE A UN VEHICULO DE SUMINISTRO QUE SE PUEDE DIRECCIONAR SOBRE UNA ZONA TUMORAL, PUEDE AUMENTAR LA CAPTACION POSTERIOR DE AGENTES ANTINEOPLASICOS O AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN TUMORAL. DICHO PEPTIDO (PEP) PUEDE UNIRSE QUIMICAMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA FORMAR UN INMUNOCONJUGADO. ALTERNATIVAMENTE, UN VECTOR DE EXPRESION ES DISEÑADO GENETICAMENTE PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION. DICHA PROTEINA DE FUSION TIENE UNA PORCION DE ENLACE CON ANTIGENO UNIDA A DICHO PEPTIDO PEP. DICHO PEPTIDO PEP ES MAS EFECTIVO CUANDO ESTA EN FORMA DE UN DIMERO ENLAZADO MEDIANTE UN PUENTE DISULFURO. EL PEPTIDO PEP DESCRITO ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE ACTIVIDAD CITOQUINA Y PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS TOXICOS MINIMOS SOBRE TEJIDOS NORMALES.
(16/09/2004). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROSE, MICHAEL SAMUEL, ZENECA PHARMACEUTICALS, BOOT, CHRISTOPHER, ZENECA PHARMACEUTICALS, COPLEY, CLIVE GRAHAM, ZENECA PHARMACEUTICALS, PATERSON, DOUGLAS STEPHEN, ZENECA PHARMACEUTICALS, HALL, SUSAN MARGARET, ZENECA PHARMACEUTICALS, WRIGHT, ANDREW FIRMIN, ZENECA PHARMACEUTICALS, BLAKEY, DAVID CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS.
LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DESIGNADO COMO CA55.1 TAL COMO HIBRIDOMA 55.1 REGISTRADO CON EL NUMERO DE REGISTRO DE ECACC DE 93081901 EN EL QUE LAS REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS TIENES LAS SIGUIENTES SECUENCIAS: A) CADENA PESADA: CDR1: G Y W I H (SEQ ID NO: 27);; CDR2, E V N P S T G R S D Y N E K F K N (SEQ ID NO: 28); CDR (POR) : E R A Y G Y D D A M D Y (SEQ ID NO: 29); B) CADENA LIGERA: CDR1: K S S Q S L L N S T R T K N Y L A (SEQ ID NO: 30); CDR2: W A S T R T S (SEQ ID NO: 31); CDR3: K Q SYTLRT (SEQ ID NO: 32); O UNO DE SUS ANALOGOS CONSERVANTES. EL PEPTIDO ACERHRGSGWC (SEQ ID NO: 26), QUE APARECE SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIOFAGO NCIMB NUMERO 40638, ES UNA REPLICA DEL ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR CA55.1.
(16/07/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BROOKS, PETER, CHERESH, DAVID, A..
SE DESCRIBEN METODOS PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS UTILIZANDO ANTAGONISTAS DE VITRONECTINA {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3} , Y ESPECIALMENTE PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS EN TEJIDOS INFLAMADOS Y EN TEJIDOS AFECTOS DE TUMORES O METASTASIS CON EL EMPLEO DE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS {AL}{SUB,V}{BE}{SUB,3}.
(16/06/2004) La presente invención se refiere a la rama de la inmunología y de la medicina humana, en particular a la generación y selección de un anticuerpo monoclonal que recopnoce el oligosacarido ácido sialico N - glicolilo - galactosa - glucosa (N - GcNeu - Gal - Glu) present en tumores malignos. Uno de los objetos de esta invención es obtener un anticuerpo monoclonal de tipo igG1 que tiene la característica de reconocer con una gran especificidad la secuencia de oligosacárido ácido sialico N - glicolilo - galactosa - glucosa presente en tejidos de mamarios maligno así como en melanomas y tumores del hígado, el estómago, el colón, el recto y el riñón. También tiene la capacidad de provocar la histolisis directa en células tumorales que llevan dichas secuencias de oligosacárido…
(16/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., CARTER, PAUL, J..
SE PRESENTAN INMUNOGLOBULINAS VARIANTES Y EN PARTICULAR POLIPEPTIDOS DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS, JUNTO CON LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y USO. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE INMUNOGLOBULINAS Y LOS MODELOS ESTRUCTURALES CONSENSUALES.
(16/03/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS METODOS PARA CREAR Y UTILIZAR BIBLIOTECAS DE PROTEINAS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA UN ANTIGENO O GRUPOS DE ANTIGENOS COMUNES, PROTEINAS RECEPTORAS CON REGIONES VARIABLES RELACIONADAS U OTRAS PROTEINAS INMUNES RELACIONADAS CON REGIONES VARIABLES. ESTAS BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, INCLUIDAS LAS NEOPLASIAS COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, LAS PARASITOSIS, LAS INFECCIONES BACTERIANAS, LAS INFECCIONES BORRICOS Y TRASTORNOS COMO LOS DEFECTOS Y DEFICIENCIAS GENETICAS. LAS BIBLIOTECAS DE PROTEINAS PUEDEN SER ESPECIFICAS PARA UN PACIENTE, UNA ENFERMEDAD O AMBOS. LAS BIBLIOTECAS TAMBIEN…
(01/03/2004) LA INVENCION SUMINISTRA LA PRODUCCION VARIOS ANTICUERPOS DE MURINO HUMANIZADOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO LEWIS Y, QUE ES RECONOCIDO POR EL ANTICUERPO LEWIS Y. EL ANTIGENO LEWIS Y SE EXPRESA EN TEJIDOS NORMALES PERO EL NIVEL DE EXPRESION ES SUPERIOR EN CIERTOS TIPOS DE TUMORES DE MANERA QUE EL ANTIGENO PUEDE SER USADO COMO UN MARCADOR PARA CELULAS DE ALGUNOS CARCINOMAS DE LA MAMA, DEL COLON, GASTRICOS, ESOFAGICOS, PANCREATICOS, DUODENALES, PULMONARES, DE VEJIGA Y RENALES Y TUMORES NEUROENDOCRINOS CELULARES GASTRICOS Y DE ISLOTE . LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA NUMEROSOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL LEWIS Y HUMANIZADO, LOS VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL LEWIS Y HUMANIZADOS, Y CELULAS HUESPED PARA…
(16/11/2003) Un agente movilizador de lípidos biológicamente activo para usar en terapia, que tiene una masa molecular aparente Mr, que se determina por cromatografía de exclusión molecular, mayor que 6, 0 kDa, y que es capaz de inducir la lipólisis en adipocitos de mamíferos, caracterizado porque dicho agente movilizador de lípidos es un polipéptido glicosilado en el que el resto polipéptido se selecciona de uno de los siguientes grupos: a) un polipéptido que tenga una secuencia de aminoácidos de una Zn-a2-glicoproteína; b) un polipéptido que con respecto a (a) sea deficiente en uno o más aminoácidos que no afecten significativamente a la actividad lipolítica o movilizadora de lípidos; c) un polipéptido en el que con respecto a (a)…
(01/11/2003). Solicitante/s: ALTAREX, CORPORATION. Inventor/es: MADIYALAKAN, RAGUPATHY, NOUJAIM, ANTOINE A., BAUM, RICHARD P., SCHULTES, BIRGIT.
LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA INICIAR Y/O MEJORAR UNA RESPUESTA INMUNE MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN REACTIVO DE FIJACION CON UN ANTIGENO SOLUBLE, EN DONDE EL PAR REACTIVO DE FIJACION-ANTIGENO GENERA UNA RESPUESTA INMUNE PARA EL ANTIGENO.
(16/06/2003). Solicitante/s: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BODMER, WALTER, FRED IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, DURBIN, HELGA IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, SNARY, DAVID, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, STEWART, LORNA, MARY, DYET, IMP. CANCER RES. FUND, YOUNG, SUSAN, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, BATES, PAUL, ALAN IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND.
UNA MOLECULA QUE (I) SE FIJA A UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO DE UNION DE MEMBRANA HUMANA, (II) AGLOMERA UN POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE CONSTA DE RESIDUOS 1 A 314 DE GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA UNIDA (N-C) A RESIDUOS 490 A C-TERMINUS DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANO, PERO (III) NO SE FIJA A LA GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA EXCLUYENDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATA INTACTO QUE CONSTA DE UN GRUPO IGG DE CADENA PESADA IIA Y UN GRUPO KAPPA DE CADENA LIGERA V DONDE LA SECUENCIA DE **FORMULA** O, DONDE LA SECUENCIA DE LA CADENA **FORMULA** ES COMO MOSTRADA ANTERIORMENTE, PERO EL PRIMER RESIDUO AMINOACIDO DE LA CDR1 ES UN GLUTAMINA Y EN CUALQUIER CASO LA SECUENCIA DE LA CADENA ES **FORMULA** .PREFERIBLEMENTE LA MOLECULA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL.
(16/11/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, CHEN, YAO-TSENG, OLD, LLOYD, J., STOCKERT, ELISABETH, GARIN-CHESA, PILAR, CHEN, YACHI, RETTIG, WOLFGANG J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA MOLECULA PRECURSORA DEL ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL MAGE-1, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SU USO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA RECOMBINANTE DE MAGE-1, PEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO INMUNOGENOS, Y COMPUESTOS INMUNOGENICOS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y UN ADYUVANTE.
(01/10/2002). Solicitante/s: THERION BIOLOGICS CORPORATION THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PANICALI, DENNIS, L.
SE DESCUBRE QUE UTILIZANDO UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE, PREFERENTEMENTE UN VECTOR DE POXVIRUS QUE POSEE AL MENOS UN SITIO DE INSERCION QUE CONTIENE UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA), UNIDO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR CAPAZ DE LA EXPRESION EN EL HUESPED, ES POSIBLE GENERAR UNA RESPUESTA ESPECIFICA HUMORAL Y CELULAR A PSA. EL METODO COMPRENDE PREFERENTEMENTE LA INTRODUCCION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL VECTOR DE POXVIRUS RECOMBINANTE EN UN HUESPED PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA, Y PONER EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA ADICIONAL A INTERVALOS PERIODICOS CON POSTERIORIDAD. EL PSA ADICIONAL PUEDE AÑADIRSE UTILIZANDO UN SEGUNDO VECTOR POXVIRUS DE UN GENERO DE POXVIRUS DIFERENTE. EN OTRA REALIZACION, PUEDE AÑADIRSE PSA ADICIONAL PONIENDO EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA MEDIANTE DIVERSOS OTROS METODOS, INCLUYENDO EN UNA REALIZACION PREFERIDA AÑADIR PSA. EL PSA PUEDE FORMULARSE EN UNA FORMULACION CON ADYUVANTE O LIPOSOMAS.
