(16/12/2008). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, RENZ,MICHAEL, VALENCIA VALENCIA,SUSANA.

Un procedimiento para la síntesis de ésteres.#La presente invención se refiere a un procedimiento para la síntesis de ésteres caracterizado porque comprende llevar a cabo una reacción de un compuesto orgánico con un agente oxidante en presencia de un catalizador que tiene una fórmula empírica en forma calcinada y deshidratada de#Hx(MxZrySnzSi1-x-y-z)O{sub,2}#en la que#M es uno o más metales de valencia +3; tal como Al, B Ga, Fe, Cr y Sc#x es una fracción molar de M y tiene un valor entre 0 y 2z;#y es una fracción molar de circonio y tiene un valor entre 0,001 y 0,06;#z es una fracción molar de estaño y tiene un valor entre 0,0001 y 0,06.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, HILZL, WERNER, DI TEODORO, ARMANDO, ZINK, RUDOLF.

Un procedimiento para la preparación de compuestos de hidroxidifenilo halogenados, que no están sustituidos en la posición 2’ y 6’, de la fórmula mediante acilación de un compuesto de benceno halogenado (primera etapa), eterificación del compuesto acilado con un compuesto de fenol halogenado que no está adicionalmente sustituido en la posición orto (segunda etapa), oxidación del compuesto eterificado (tercera etapa) e hidrólisis del compuesto oxidado en una cuarta etapa, en donde la reacción de la segunda etapa se lleva a cabo en presencia de K2CO3 y cualquier catalizador de cobre deseado, en donde se utiliza K2CO3 en una concentración entre 0, 5 y 3 mol, basado en el compuesto de fenol utilizado de la fórmula de conformidad con el esquema reaccional siguiente: en donde R1 y R2 independientemente uno de otro son F, Cl o Br; R3 y R4 independientemente uno de otro son hidrógeno; o alquilo C1-C4; m es 1 a 3; y.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, NARDI, ANTONIO, SALVI, ANNIBALE, FALABELLA, GIOVANNA.

El proceso de síntesis de los ácidos 2-[4-(2, 2-dihalociclopropil)fenoxi]-alcanoicos de **fórmula**, en la que Halo y Halo' son átomos halógenos, que pueden ser iguales o distintos, R1 y R2 son grupos alquilo C1 – C3 que pueden ser iguales o distintos, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de Friedel-Crafts del compuesto de **fórmula** en la que Halo y Halo' tienen el mismo significado de la fórmula anterior, con un haluro de acilo: R3COX, donde X es un halógeno y R3 es un grupo alquilo C1 – C3, en presencia de un catalizador: el ácido de Lewis, a una temperatura comprendida entre los -10 ºC y los 50 ºC en disolventes alifáticos halogenados o disolventes no halogenados; b) la reacción de oxidación de Baeyer- Villiger.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, BALDENIUS, KAI-UWE, STURMER, RAINER, DR., SCHEIN, KARIN, DR., RUFF, DETLEF, DR., JAEDICKE, HAGEN, DR..

Procedimiento para la obtención de compuestos de hidroquinona monoacetilados de la fórmula I **FORMULA** significando R1, R2 o R3, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, caracterizado porque se hace reaccionar compuestos de diacetilfenol de la fórmula II **FORMULA** con peroxocompuestos.

(16/05/1998). Solicitante/s: SOLVAY INTEROX LIMITED. Inventor/es: SANDERSON, WILLIAM, RONALD, BROWN, SCOTT WILLIAM, JOHNSTONE, ALEXANDER.

UN PROCESO PARA LA OXIDACION CATALIZADA DE CETONAS A ESTERES O LACTONAS CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO O SOLVENTE DE ANHIDRIDO. EL PROCESO EMPLEA GAMMA ALUMINA CON CATALIZADOR HETEROGENEO. EN CIERTAS REALIZACIONES PREFERIDAS, EL CATALIZADOR TAMBIEN CONTIENE UN HETEROPOLIACIDO QUE CONTIENE TUNGSTENO, PREFERENTEMENTE, EL HETEROACIDO CONTIENE FOSFORO. EN UN PROCESO ASOCIADO EL CATALIZADOR ACELERA LA FORMACION DE SOLUCIONES DE ACIDO PERCARBOXILICO.

(01/01/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BOHM, STEFAN, DR., MARHOLD, ALBRECHT.

SEGUN UN NUEVO PROCEDIMIENTO SE PUEDE PRODUCIR UN ACIDO 1 FLUOR A) EN UNA PRIMERA ETAPA SE TRANSFORMA 1 FENILCETONA DE LA FORMULA EN LA QUE R EQUIVALE A HIDROGENO, HALOGENO, METILO, METOXI, FENILO O FENOXI, CON COMPUESTOS PEROXI EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y B) EN UNA SEGUNDA ETAPA LOS ESTERES DEL ACIDO 1 IDOS DE LA FORMULA EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE, CON BASES EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DESPUES SE ACIDIFICAN. LOS ESTERES DEL ACIDO 1.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: MARTIN,JACQUES, BREGEAULT, JEAN-MARIE, EL-ALI, BASSAM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS POR OXIDACION DE CETONAS CICLICAS EN MEDIO DE OXIGENO MOLECULAR O DE UN GAS QUE LO CONTIENE. MAS ESPECIFICAMENE, LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS POR OXIDACION DE CETONAS MONOCICLICAS EN MEDIO DE OXIGENO MOLECULAR O DE UN GAS QUE LO CONTIENE, CARACTERIZADO PORQUE EL CATALIZADOR SE ELIGE ENTRE LOS COMPUESTOS DE VANADIO DE FORMULAS H3+N(PM12-NVNO40).YH2O Y VO(Y)M, EN LAS QUE N ES UN ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1 E INFERIOR O IGUAL A 6, M ES UN ATOMO DE MOLIBDENO O DE WOLFRAMINO; Y ES UN ENTERO QUE PUEDE SER NULO, INFERIOR A 50; Y ES UN GRUPO ACETILACETONA O UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1-10 ATOMOS; M TIENE POR VALOR 2 O 3.