CIP-2021 : G16H 10/40 : para los datos relacionados con análisis de laboratorio, p.

ej. los análisis de muestras de pacientes.

CIP-2021GG16G16HG16H 10/00G16H 10/40[1] › para los datos relacionados con análisis de laboratorio, p. ej. los análisis de muestras de pacientes.

G FISICA.

G16 TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y DE LA COMUNICACIÓN [TIC] ESPECIALMENTE ADAPTADAS PARA ÁREAS DE APLICACIÓN ESPECÍFICAS.

G16H INFORMÁTICA PARA LA ATENCIÓN SANITARIA, p. ej. TECNOLOGÍAS DE LA INFORMACIÓN Y DE LA COMUNICACIÓN [TIC] ADAPTADAS ESPECIALMENTE AL TRATAMIENTO O AL PROCESAMIENTO DE DATOS MÉDICOS O DEL SISTEMA SANITARIO.

G16H 10/00 TIC especialmente adaptadas para el tratamiento o procesamiento de datos médicos relacionados con pacientes o datos de la asistencia sanitaria (para informes médicos G16H 15/00; para terapias o planes para mejorar la salud G16H 20/00; para el tratamiento o procesamiento de imágenes médicas G16H 30/00).

G16H 10/40 · para los datos relacionados con análisis de laboratorio, p. ej. los análisis de muestras de pacientes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Detección de la troponina I cardiaca durante el embarazo para la identificación de enfermedades cardiovasculares y evaluación de riesgos.

(03/06/2020). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BESHIRI,AGIM, LIM,YEE CHERNG, NOOR,ELIZA MOHD, SONG QUEK,YEK, RAVICHANDRAN,JEGANATHAN, SICKAN,JAGANATHAN, SURESH,KUMAR, VIGNESWARAN,RAMAKRISHNAN, YUAN WOON,SHU.

Un método que comprende: (a) determinar la concentración de troponina I cardíaca (cTnI) en una muestra obtenida de una mujer embarazada en el primer, segundo o tercer trimestre de embarazo in vitro utilizando un inmunoensayo; (b) determinar que la concentración de muestra de cTnI de dicho primer, segundo o tercer trimestre es mayor que una concentración de cTnI del percentil 99 de un grupo correspondiente de control de embarazo sin complicaciones del primer, segundo o tercer trimestre, como se probó mediante el inmunoensayo, en donde la concentración de cTnI del percentil 99 para dicho primer trimestre es aproximadamente 4,0 pg/ml, la concentración de cTnI del percentil 99 para dicho segundo trimestre es aproximadamente 4,0 pg/ml y la concentración de cTnI del percentil 99 para dicho tercer trimestre es aproximadamente 6,0 pg/ml y (c) diagnosticar a la mujer embarazada como que tiene o está en riesgo de desarrollar, una enfermedad cardiovascular (ECV).

PDF original: ES-2813612_T3.pdf

Método para gestionar donaciones de sangre.

(06/05/2020) Un método para especificar el protocolo de recogida de un dispositivo de recogida de sangre , comprendiendo el método: especificar, en un sistema de control de recogida de sangre , una primera entrada de datos que será escaneada por el dispositivo de recogida de sangre; especificar, en el sistema de control de recogida de sangre, un primer momento durante un episodio de recogida de sangre para que el dispositivo de recogida de sangre solicite la primera entrada de datos; especificar, en el sistema de control de recogida de sangre, una segunda entrada de datos que será escaneada por el dispositivo de recogida de sangre; especificar, en el sistema de control de recogida de sangre, un segundo momento durante el episodio de recogida de sangre para que el dispositivo de recogida de sangre solicite la segunda entrada de datos; …

Sistema de gestión para pruebas en el punto de atención.

(06/05/2020) Un sistema de monitoreo de cumplimiento implementado en hardware, que comprende: un sistema de seguimiento de datos con un registro de seguimiento del operador configurado para: generar una pluralidad de atributos configurados para evaluar un nivel de competencia de un operador para operar al menos un instrumento de pruebas de muestras ; establecer un umbral de cumplimiento para al menos un instrumento de pruebas de muestras; obtener datos derivados del operador relacionados con la capacidad del operador para operar el al menos un instrumento de pruebas de muestras, en donde los datos derivados del operador comprenden al menos dos resultados de la prueba de atributos obtenidos por el operador; determinar un estado de cumplimiento del operador para la…

Tira de prueba y métodos y aparatos para leer la misma.

(18/03/2020) Un método implementado por ordenador para analizar una respuesta de un dispositivo de prueba de analito, que comprende: grabar, mediante un dispositivo de lectura, una imagen de información de prueba codificada asociada con el dispositivo de prueba en donde la información de prueba comprende la primera y segunda marcas de registro; determinar directamente con base en la imagen de la información de prueba uno o más parámetros de prueba, en donde los parámetros de prueba comprenden información de ubicación para proporcionar una ubicación en el dispositivo de prueba de una o más características; grabar, mediante el dispositivo de lectura, una imagen de una o más porciones ópticamente receptivas del dispositivo de prueba;…

Medidor de analitos.

(08/01/2020) Un sistema para gestionar datos de salud, que comprende: un dispositivo de prueba utilizable para medir un analito en un fluido de muestra extraído de un sujeto, cuyo dispositivo de prueba incluye un primer transceptor inalámbrico, y un dispositivo móvil que incluye un acelerómetro y una aplicación almacenada en un dispositivo de almacenamiento y descargable mediante una conexión de red al dispositivo móvil , en donde la aplicación está configurada de tal manera que cuando es ejecutada por el dispositivo móvil es utilizable para: detectar un movimiento de ranura a través del acelerómetro, siendo el movimiento de ranura creado por el dispositivo de prueba que está en contacto físico con el dispositivo móvil ; comunicarse a través de un segundo transceptor inalámbrico en el dispositivo móvil…

Sistema de seguimiento de muestras histológicas.

(26/06/2019) Sistema de seguimiento de muestras histológicas, que comprende una pluralidad de estaciones (TS1, TS2) de seguimiento y controladores (CNT_I, CNT_R1, CNT_R2), incorporando cada estación de seguimiento un escáner (SCN1, SCN2) y uno de los controladores (CNT_R1, CNT_R2), en el que el escáner está configurado para escanear identificadores de soportes de muestras histológicas y en el que el controlador está configurado para recibir los identificadores y enviar mensajes basados en los identificadores, formando los controladores (CNT_I, CNT_R1, CNT_R2) en conjunto una red (PNC1, PNC2) privada, en el que uno de los controladores se asigna como controlador (CNT_I) de interfaz y los controladores restantes se asignan como controladores (CNT_R1, CNT_R2) remotos, en el que el controlador asignado…

Sistema y procedimiento para evaluación rápida de distribuciones de valores de laboratorio.

(01/05/2019) Un procedimiento implementado por ordenador para comparar dos grupos de registros para identificar pruebas de laboratorio para su uso en diagnóstico, predicción o evaluación de tratamiento de una enfermedad, comprendiendo el procedimiento: recibir un código médico asociado con un diagnóstico de la enfermedad; buscar en una base de datos almacenada en un dispositivo de almacenamiento de datos para obtener un primer grupo de registros asociados con personas que tienen el código médico, en el que cada registro del primer grupo de registros comprende uno o más primeros valores de prueba de laboratorio, en el que cada primer valor de prueba de laboratorio se identifica por un código de prueba de uno o más códigos de prueba; buscar en la base de…

Sistemas y métodos para un laboratorio clínico distribuido.

(06/02/2019). Solicitante/s: Theranos IP Company, LLC. Inventor/es: BALWANI,SUNNY.

Un método para usar con un sistema de información de laboratorio, LIS, que comprende: recibir datos de la muestra en el LIS desde una base de datos, en donde los datos de la muestra se originan en al menos una unidad de procesamiento de muestras, SPU, en una ubicación física alejada de una ubicación física del LIS y en donde la base de datos reside en un dispositivo informático en una ubicación alejada del LIS, en donde los datos de la muestra atraviesan al menos una ruta de datos a través de una o más redes de área amplia antes de llegar a una red de datos que comprende el LIS; caracterizado por que el método comprende: recibir comprende recuperar datos de un dispositivo intermedio que tiene una base de datos, en donde el dispositivo intermedio recibe los datos de la muestra de dicha al menos una unidad de procesamiento de muestras; en donde dicha al menos una unidad de procesamiento de muestras está asociada a demanda con un laboratorio de planes de salud.

PDF original: ES-2724327_T3.pdf

Método y aparato para recoger datos de ensayo procedentes del uso de un kit de ensayo desechable.

(06/02/2019) Un método de recogida datos de ensayo procedentes del uso de un kit de ensayo desechable , comprendiendo el método las etapas de: a) un lector de código escanea un identificador de ensayo único proporcionado en el kit de ensayo desechable; b) un módulo de identificación identifica desde el identificador de ensayo único escaneado un tipo de ensayo realizado por el kit de ensayo desechable; c) el lector de código escanea un identificador de paciente ; d) el módulo de identificación identifica desde el identificador de paciente escaneado un paciente que ha usado el kit de ensayo desechable; e) un módulo de selección y visualización muestra…

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