(16/12/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, D., MATTHEWS, WILLIAM.

SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.

(16/12/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O..

La presente invención se refiere a moléculas de polipnucleótidos y polipéptidos que codifican el polipéptido zsig37, un miembro de la familia de proteínas que poseen un dominio de tipo colágeno y un dominio globular. Los polipéptidos, y los polinucleótidos que los codifican, están implicados en la dimerización u oligomerización y pueden usarse en el estudio de este proceso. La presente invención incluye también anticuerpos contra los polipéptidos zsig37.

(01/12/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: UMANSKY, SAMUIL, MELKONYAN, HOVSEP.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO AISLADO QUE ES HOMOLOGO AL MENOS EN UN 60 % A LA SEQ ID NO: 1, 3, 5 O 18, QUE CODIFICAN PARA UN POLIPEPTIDO SARP; LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN VECTORES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYE AL MENOS 11 AMINOACIDOS CONSECUTIVOS DEL POLIPEPTIDO AL SARP; UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN POLINUCLEOTIDO AISLADO O CON UN VECTOR; ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE SARP Y UTILIZACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS EN UN PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO; UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE ANTICUERPOS Y POLINUCLEOTIDOS DE SARP; PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA REGULACION DE LA EXPRESION DE SARP EN MUESTRAS DE TEJIDOS Y DE LIQUIDOS BIOLOGICOS, INCLUYENDO CANCERES.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.

Vector que comprende un ácido nucleico aislado unido operativamente a secuencias de control reconocidas por una célula huésped transformada con el vector, en donde el ácido nucleico aislado codifica una secuencia de aminoácidos que tiene: (i) al menos el 97% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos del 1 al 278, ambos inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o con el polipéptido de longitud completa codificado por el inserto de ADNc (DNA35672-2508) del Depósito de la ATCC Nº 203538; o bien (ii) al menos el 99% de identidad de secuencia con la secuencia de residuos aminoácidos del 16 al 278, ambos inclusive, de la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2) y/o con el polipéptido maduro codificado por el inserto de ADNc (DNA35672-2508) del Depósito de la ATCC Nº 203538. o que es complementaria de las mismas, en donde dicha identidad de secuencia se determina usando el programa.

(16/11/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SERRE, GUY, BRUNO, RENE, SIMON, MICHEL, WEBER-VIVAT, MARINA.

La invención se refiere a una composición cosmética o farmacéutica, que comprende, en un medio fisiológica ente aceptable, al menos un polipéptido purificado natural o sintético, específico para la epidermis, que toma parte en la cohexión celular de la capa callosa. La invención también se refiere a una composición cosmética o farmacéutica que comprende una mezcla de polipéptidos derivados de la proteolisis del polipéptido purificado, a un procedimiento de tratamiento cosmético para reforzar la cohexión celular de la capa callosa y a un tratamiento de tratamiento cosmético para reducir la cohexión celular de la capa callosa, promoviendo de esta forma la exfoliación, el polipéptido se caracteriza que se corresponde con la secuencia de aminoácido SEQ ID NO:1.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON RESEARCH PTY LIMITED. Inventor/es: PITSON, STUART, MAXWELL, WATTENBERG, BRIAN, WOLFF, XIA, PU, D\'ANDREA, RICHARD, JAMES, GAMBLE, JENNIFER, RUTH, VADAS, MATHEW, ALEXANDER.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a una esfingosina quinasa, la molécula de ácido nucleico comprendiendo. (a) la secuencia de la SEQ ID NO: 1; o (b) una secuencia que codifica a un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de (a) 0 (b).

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE. Inventor/es: VAN BROECKHOVEN, CHRISTINE, RAEYMAEKERS, PETER, DEL-FAVERO, JURGEN.

Un método para determinar la susceptibilidad de un individuo a un trastorno bipolar, método que comprende analizar una muestra de DNA, obtenida de ese individuo, en cuanto a la presencia de un polimorfismo de DNA asociado con un trastorno bipolar en una región del cromosoma 18q humano dispuesta entre los marcadores polimórficos D18S68 y D18S979.

(16/11/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GHILDYAL, NAMIT, PANCHAMOORTHY, GOVINDASWAMY.

Polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tiene al menos 80% de homología con un miembro elegido del grupo que consiste en: (la SEQ ID NO:3, las posiciones 1 a 122 de SEQ ID NO:3; las posiciones 26 a 422 de SEQ ID NO:3 y las posiciones 123 a 422 de SEQ ID NO:3).

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: LEV, SIMA, PLOWMAN, GREGORY, D., SCHLESSINGER, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE UN ORGANISMO QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O ESTADO CARACTERIZADO POR UNA ANOMALIA EN EL MECANISMO DE TRANSDUCCION DE UNA SEÑAL, COMPRENDIENDO DICHO MECANISMO UNA PROTEINA RDGB. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO DE DICHAS ENFERMEDADES Y A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION DE AGENTES QUE PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS Y/O PURIFICADOS QUE CODIFICAN PARA UNA PROTEINA RDGB.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOCURE INC. Inventor/es: BUSSE, URSULA, CHYPRE, CAMILLE, FRADET, YVES.

Un método “in vitro” para diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en un paciente, dicho método consiste en: (a) determinar la cantidad de mRNA de PCA3 expresado diferencialmente en una muestra tomada de dicho paciente y (b) diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en dicho paciente; en el que la presencia de un mRNA de PCA3 largo, que tiene una secuencia entre el exón 3 y el exón 4a, que da lugar a un mRNA de PCA3 de secuencia más larga que la descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de un estado no maligno de la próstata, mientras que la presencia de un mRNA de PCA3 corto, que tiene la secuencia descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de la presencia de o de la predisposición para desarrollar el cáncer de próstata.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MEHUL, BRUNO, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.

Polipéptido natural o sintético purificado, caracterizado por el hecho de que comprende la secuencia de ácidos aminados SEC ID NO: 1: Met Ala GIy Glu Leu Thr Pro Glu Glu Glu 10 Ala GIn Tyr Lys Lys Ala Phe Ser Ala Va¡ 20 Asp Thr Asp GIy Asn GIy Thr ¡le Asn Ala 30 Gin Glu Leu GIy Ala Ala Leu Lys Ala Thr 40 GIy Lys Asn Leu Ser Glu Ala Gin Leu Arg 50 Lys Leu Ile Ser Glu Val Asp Ser Asp Gly 60 Asp Gly Glu Ile Ser Phe GIn Glu Phe Leu 70 Thr Ala Ala Arg Lys Ala Arg Ala Gly Leu 80 Glu Asp Leu Gin Val Ala Phe Arg Ala Phe 90 Asp Gin Asp GIy Asp GIy His ¡le Thr Val 100 Asp Glu Leu Arg Arg Ala Met Ala GIy Leu 110 Gly Gin Pro Leu Pro GIn Glu Glu Leu Asp 120 Ala Met ¡le Arg Glu Ala Asp Val Asp GIn 130 Asp GIy Arg Val Asn Tyr Glu Glu Phe Ala 140 Arg Met Leu Ala Gin Glu 146.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.

SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/08/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DICKER, KLAUS.

Polipéptido aislado seleccionado de uno de los grupos que consisten en: (a) polipéptido aislado codificado por un polinucleótido que comprende esta secuencia de SEQ ID NO: 1; (b) polipéptido aislado que comprende una secuencia de polipéptidos que tiene al menos el 95% de identidad con respecto a la secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 2; (c) polipéptido aislado que tiene al menos el 95% de identidad con respecto a la secuencia de polipéptidos de SEQ ID NO: 2; y.

(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, KOLATTUKUDY, PAPPACHAN, QUACH, THAN, TAM, BYK, TAMARA, SOBEL, ANDRE, AUNIS, DOMINIQUE.

La invención se refiere a un polipéptido purificado, a un derivado polipeptídico biológicamente activo o un fragmento de dicho polipéptido purificado, que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ.ID. No. 2, No. 4, No. 6 y No. 8.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EGELRUD, TORBJIRN HANSSON, LENNART. Inventor/es: HANSSON, LENNART, EGELRUD, TORBJIRN.

Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente un polipéptido que en su forma activa es capaz de descomponer el sustrato MeO-Suc-Arg-Pro-Tyr-pNA (S-2586), siendo inhibida la descomposición por el polipéptido por la aprotinina, quimostatina y sulfato de cinc, y cuyo polipéptido: a) tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 80% con la secuencia de aminoácidos 1-224 en el SEQ ID NO: 2; b) tiene una secuencia de aminoácidos de la cual una cadena constitutiva de 20 aminoácidos es homóloga en un grado de al menos 95% con una cadena de aminoácidos de la misma longitud seleccionada de la secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 2; o c) es una subsecuencia del polipéptido en a) que comprende de 50 a 250 aminoácidos.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SHIMIZU, NOBUYOSHI, MIZUNO, YOSKIKUNI.

Un DNA o gen aislado, que comprende (a) la secuencia de bases, en su longitud total, en concordancia con la secuencia ID. No. 1 ó 2 ó (b) una secuencia de bases, susceptible de poderse hibridar a ésta, o de poderse hibridar con una hebra complementaria de ésta, en donde, la citad secuencia de bases, se encuentra asociada con la enfermedad de Parkinson, y, (i) codifica a una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos 1 a 465, en la secuencia ID. No. 1, ó la secuencia de aminoácidos 1 a 437, en la secuencia ID. No. 2; ó (ii) es una variante de la secuencia ID. No. 1 ó 2, mediante corte y empalme alternativos; ó (iii) comprende un gen que tiene una deleción exónica, una sustitución de bases, sin sentido, una sustitución de bases de sentido fallido, una deleción de bases, una adición de bases, una inserción de bases, una anormalidad de corte y empalme y / o un cambio de marco de lectura, con respecto a.

(16/07/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: KIEFER, MICHAEL, C., BARR, PHILIP, J..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, LIPOXEN TECHNOLOGIES LTD.

Procedimiento en el que se hace reaccionar una proteína que presenta por lo menos dos grupos colgantes derivatizables (siendo cadenas secundarias o unidades de aminoacilo) con un reactivo derivatizador que es un ácido polisiálico en solución acuosa para proporcionar un derivado de proteína, y está caracterizado porque la reacción de derivatización se lleva a cabo en presencia de una concentración desnaturalizadora eficaz de un desnaturalizante.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, WATANABE, COLIN, K., BAKER, KEVIN, SMITH, VICTORIA.

Ácido nucleico que comprende el DNA que codifica un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoacídicos 1 o 20 al 105, inclusive, de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o el complemento de lo mismo, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BLOOD TRANSFUSION CENTRE OF SLOVENIA. Inventor/es: CURIN-SERBEC, DR. BLOOD TRANSFUSION CTR SLOVENIA.

Un anticuerpo unido exclusivamente a una isoforma PrPSc de la proteína prion y que reconoce el epitomé que tiene conformación tridimensional proporcionada por la secuencia de proteínas -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-de la isoforma PrPSc de la proteína prion mientras que no se une a la forma PrPC, que se obtiene mediante un método que comprende el paso de inmunización de un animal con un enlace peptídico teniendo la secuencia de amino ácido -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-o -Cys-Ile-Thr-Gln-Tyr-Gln-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SPECTRAL DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: SHI, QINWEI, SONG, QIAN-LI.

Un polipéptido de cadena única, el cual contiene una troponina I cardíaca en el término N, unida mediante una secuencia de un péptido de empalme, a una troponina C cardíaca en el término C, en donde la secuencia del péptido.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LUYTEN, WALTER HERMAN MARIA LOUIS, NARANJO, JOSE RAMON, MELLSTRIM, BRITT.

Un método in vitro de inhibición del efecto letal de expresar una proteína de otro modo letal en una célula neuronal, en el que dicha proteína induce normalmente la expresión o activa o bien la proteína Gas1 o bien una proteína en la ruta de transducción de señales de la que Gas1 es un componente, comprendiendo dicho método: (a) utilizar una célula neuronal, o un tejido neuronal que tiene (i) una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína Gas1, o un derivado de Gas1, que puede inducir apoptosis en dicha célula y (ii) una secuencia de nucleótidos adicional que codifica para dicha proteína de otro modo letal; (b) inhibir la función y/o la expresión de dicha proteína Gas 1 o derivado de Gas1; y (c) expresar dicha secuencia que codifica para dicha proteína de otro modo letal.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER.

SE DESCRIBE UN ADN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA PARA LOS POLIPEPTIDOS IAP DE MAMIFERO; LOS POLIPEPTIDOS SUSTANCIALMENTE PUROS; Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHO ADN PARA EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS IAP EN CELULAS Y ANIMALES PARA INHIBIR LA APOPTOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN REGIONES CONSERVADAS CARACTERISTICAS DE LA FAMILIA IAP Y CEBADORES Y SONDAS PARA LA IDENTIFICACION Y EL AISLAMIENTO DE OTROS GENES IAP. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE IMPLICAN A LA APOPTOSIS.