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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/90 · que contienen varios heterocíclicos determinantes condensados entre ellos o con un sistema carbocíclico común.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EPOTILONAS MODIFICADAS EN C-21.
(01/07/2004) Un compuesto que presenta la **fórmula** en la que: P-Q es un doble enlace C, C o un epóxido; G es R se selecciona entre el grupo de H, alquilo, y alquilo sustituido; R1 se selecciona entre el grupo constituido por R2 es G1 se selecciona entre el grupo de H, halógeno, CN, alquilo y alquilo sustituido; G2 se selecciona entre el grupo de H, alquilo, y alquilo sustituido; G3 se selecciona entre el grupo de O, S, y NZ1; G4 se selecciona entre el grupo de H, alquilo, alquilo sustituido, OZ2, NZ2Z3, Z2C=O, Z4SO2, y glicosilo opcionalmente sustituido; G5 se selecciona entre el grupo de cloro, bromo, yodo, N3, NCS, SH, CN, NC, N(Z1)3+, y heteroarilo; G6 se selecciona entre el grupo de H, alquilo,…
USO PESTICIDA Y PARASITICIDA DE COMPUESTOS DE TIAZOLO-/4,5-B) PIRIDINA 2-TIO SUBSTITUIDOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD.
Esta invención se refiere al empleo de los compuestos de 2-(tiosustituido)tiazolo-[4 ,5-b]piridina como pesticidas y antiparásitos que tienen la fórmula estructural (I).
NUEVO DERIVADO DE ADAMANTANO Y COMPOSICION DESINFECTANTE ACUOSA QUE LO CONTIENE.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMS S.R.L. Inventor/es: AFFAITATI, PIETRO, FOLCHITTO, GIANCARLO.
El presente invento se refiere a un derivado de adamantano, la 5, 7-difenil-1, 3-diazoadamantan-6-ona , per se y a las composiciones desinfectantes acuosas que contienen, asociado en particular con ácido peracético, esta molécula, y opcionalmente la molécula de por lo menos otro derivado de adamantano. Se conocen en el arte composiciones desinfectantes que contienen, entre otros componentes, moléculas con residuos de adamantano. Sin embargo, ninguna de las composiciones desinfectantes como se han propuesto hasta ahora contiene la molécula 5, 7-difenil-1, 3-diazoadamantan-6-ona , y opcionalmente la molécula de otro derivado de adamantano, en particular asociada a ácido peracético. Por consiguiente, un objeto del presente invento es la molécula 5, 7-difenil-1, 3-diazoadamantan-6-ona y su empleo, y opcionalmente la molécula de por lo menos otro derivado de adamantano, para la formulación de composiciones desinfectantes.
FORMULACIONES DE VERTIDO QUE CONTIENEN MATERIAL POLIMERICO, GLICOLES Y GLICERIDOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CHOI, HOO-KYUN, WILLIAMS, JAMES, B.
SE PRESENTA UNA FORMULACION TOPICA QUE CONTIENE GLICOLES, GLICERIDOS, O SUS DERIVADOS, UN COMPUESTO DE AVERMECTINA (INGREDIENTE ACTIVO) Y DE FORMA OPCIONAL, UN MATERIAL POLIMERICO QUE SE HA DESCUBIERTO QUE PROPORCIONA UNA EFICACIA SUPERIOR CONTRA LOS ENDOPARASITOS Y LOS ECTOPARASITOS COMPARADA CON LAS FORMULACIONES CONVENCIONALES Y PARA MANTENER LA CONCENTRACION DEL COMPUESTO ACTIVO EN LA LECHE DE ANIMALES LECHEROS POR DEBAJO DE UNA CONCENTRACION SEGURA PARA EL CONSUMO HUMANO. LA FORMULA CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO DE AVERMECTINA Y AL MENOS UN 50% DE UNA MATERIAL GLICOL, GLICERIDO O POLIMERICO.
MEJORA DE LA EFICACIA DE TRIAZOLOPIRIMIDINAS.
(01/04/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: AVEN, MICHAEL, COTTER, HENRY VAN TUYL, MAY, LESLIE.
UNOS ADYUVANTES SELECCIONADOS ENTRE ALCOHOLES ALIFATICOS POLIALCOXILADOS LIQUIDOS, SULFONATOS SOLIDOS DE HIDROCARBILO SODICO Y TRISILOXANOS POLIALCOXILADOS AUMENTAN LA EFICACIA DE LOS FUNGICIDAS CONOCIDOS COMO TRIAZOLOPIRIMIDINAS. LOS ADYUVANTES PUEDEN INCORPORARSE A FORMULACIONES DE LOS COMPUESTOS FUNGICIDAS, O BIEN AÑADIRSE A MEZCLAS DE PULVERIZACION (MEZCLA EN TANQUE) COMO ADITIVOS FORMULADOS SEPARADAMENTE, A FIN DE MEJORAR LA EFICACIA, DISTRIBUCION SISTEMICA Y ESPECTRO DE ACCION DE ESTOS FUNGICIDAS.
(01/04/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SIEVERDING, EWALD, COTTER, HENRY VAN TUYL, REICHERT, GUNTER, MAY, LESLIE FRANCIS.
Composiciones fungicidas que comprenden un vehículo aceptable y/o agente tensioactivo y cantidades sinérgicamente eficaces de (a) al menos una azolopirimidina de fórmula I en la que R{sup,1}, R{sup,2}, L{sup,1}, L{sup,2} y L{sup,3} tienen el significado dado en la reivindicación 1 y (b) al menos un ingrediente activo fungicida seleccionado entre benomilo, carboxina, captano, clorotalonilo, oxicloruro de cobre, ciprodinilo, dimetomorfo, ditianona, dodina, famoxadona, fenhexamida, fenpiclonilo, fenpropimorfo, fluazinam, mancozeb, metalaxilo, pirimetanilo, quinoxifeno, azufre, triforina, vinclozolina, un derivado fungicida de triazol y un derivado sintético de estrobilurina. La invención proporciona también un procedimiento para controlar el crecimiento de hongos fitopatógenos en una locus aplicando cantidades sinérgicamente eficaces de al menos una azolopirimidina de fórmula I y al menos un ingrediente activo fungicida (b) para el locus.
(16/03/2004) Una composición herbicida selectiva que comprende, además de adyuvantes de formulación inertes habituales, como el ingrediente activo, una mezcla de a) una cantidad herbicidamente eficaz de un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R3, independientemente uno de otro, son halógeno, nitro, ciano, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 4 átomos de carbono, halogenoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, halogenoalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono sustituido con halógeno, alcoxialquilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquiltioalquilo de 2 a 6 átomos de carbono, hidroxi, mercapto, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 3 a 6 átomos de carbono, alquiniloxi de 3 a 6 átomos de carbono,…
DERIVADOS DE 3-HIDROXI-4-ARIL-5-OXOPIRAZOLINA ACTIVOS COMO HERBICIDAS.
(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, GLOCK, JUTTA, MIHLEBACH, MICHEL.
Derivados de 3-hidroxi-4-aril-5-oxopirazolina activos como herbicidas. La invención se refiere a nuevos derivados de 3-hidroxi-4-aril-5-oxopirazolina activos como herbicidas, a procesos para su preparación, a composiciones que comprenden estos compuestos y pueden comprender adicionalmente agentes de seguridad, y al uso de estos compuestos como herbicidas para controlar las malas hierbas y las hierbas, en particular en cultivos de plantas útiles. Los derivados de 3-hidroxi-4-aril-5-oxopirazolina que tienen actividad herbicida. Ahora hemos descubierto nuevos derivados de 3-hidroxi- 4-aril-5-oxopirazolina que tienen propiedades herbicidas. De esta forma, la presente invención proporciona compuestos de la fórmula I.
TRIFLUOROMETILALQUILAMINO-TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS.
(16/02/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PFRENGLE, WALDEMAR, ALBERT, GUIDO, PEES, KLAUS-JUERGEN, REHNIG, ANNEROSE, COTTER, HENRY VAN TUYL, KRUMMEL, GUENTER, MAY, LESLIE.
La invención se refiere a nuevos compuestos de **fórmula** en la que R1,R2,Hal y L1 hasta L5 están definidas en la especificación, muestran actividad fungicida selectiva. Los nuevos compuestos se fabrican junto con portadores y coadyuvantes para composiciones fungicidas.
DERIVADOS DE 2,2,6,6-TETRAMETIL-4-PIPERIDINA COMO ADITIVOS ANTIMICROBIANOS PARA RESINAS DE POLIMEROS.
(01/12/2003). Solicitante/s: DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO. LTD.. Inventor/es: SIBATA, MASAYUKI, HAYASHI, KOZABURO, HOSHINO, AKIRA.
UNOS AGENTES ANTIMICROBIANOS COMPRENDEN DERIVADOS DE LA 2,2,6,6 - TETRAMETIL - 4 - PIPERIDINA. CUANDO SE AÑADEN A RESINAS, ESTOS AGENTES ANTIMICROBIANOS PROPORCIONAN COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS DE RESINA, LAS CUALES, A SU VEZ, PROPORCIONAN ARTICULOS ANTIMICROBIANOS. ESTOS AGENTES ANTIMICROBIANOS PROPORCIONAN RESINAS, FIBRAS SINTETICAS O SIMILARES, NO SOLO CON EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA SINO TAMBIEN CON UNA NOTABLE RESISTENCIA TERMICA, ASI COMO RESISTENCIA AL ENVEJECIMIENTO Y AL DETERIORO, SIN AFECTAR EN ABSOLUTO A LA TRANSPARENCIA Y SEGURIDAD DE DICHOS MATERIALES.
HALOGENOBENCIMIDAZOLES Y SU EMPLEO COMO MICROIBICIDAS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STENZEL, KLAUS, MARHOLD, ALBRECHT, ASSMANN, LUTZ, TIEMANN, RALF.
NUEVOS BENCILIMIDAZOLES HALOGENOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4} Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS, UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y APLICACION COMO MICROBIOCIDAS EN FITOSANITARIOS Y EN LA PROTECCION DE MATERIALES. NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULAS (A) Y (IVA), EN DONDE R SUP,12} SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y PROCESOS PARA LA OBTENCION DE ESTAS SUSTANCIAS.
USO DE DERIVADOS DE BENZO(C)QUINOLIZINA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/10/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: GUARNA, ANTONIO, SERIO, MARIO.
Esta invención se refiere al empleo de derivados de benzo[c]quinolizina de fórmula (I) como reguladores del crecimiento de plantas, y composiciones para empleo agrícola que contienen a los citados derivados o sus sales.
COMPOSICION ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/10/2003) Composición estimulante del crecimiento de las plantas. Consiste en utilizar un compuesto precursor del AMP cíclico, o un compuesto inhibidor de las enzimas de la familia de las Fosfodiesterasas, o un compuesto estimulante de las enzimas de la familia de las Adenil-Ciclasa, o un compuesto agonista de los receptores {be}-adrenérgicos al que se añade ácido araquinodico o una prostaglandina. La composición objeto de la invención puede presentarse mezclada con fertilizantes minerales (como por ejemplo el nitrato amónico, el fosfato monopotásico, etc.), con fitoreguladores (como por ejemplo citoquininas, auxinas, giberelinas, poliaminas, n-etanolaminas, azúcares...) o con cualquier tipo de producto fitosanitario (como por ejemplo, fungicidas, herbicidas etc.). La composición objeto de la invención puede estar formulada con…
(01/09/2003) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, QUE SON UTILES PARA CONTROLAR LA VEGETACION INDESEABLE. EN LA FORMULA MENCIONADA (I) J Y J-1 J 19, R 2 ES C 1 C 6 ALCOXI, C 1 C SUB,6 HALOALCOXI, C 1 C 6 HALOALQUILO, C 3 C 6 CICLOALQUILO, C 3 C 6 HALOCICLOALQUILO, C 2 C 6 ALCOXIALQUILO, C 2 C 6 HALOALCOXIALQUILO, C2 C 6 ALQUENILO, C 2 C 6 HALOALQUENILO, C 3 C 6 ALCOXIALQUENILO, C 2 C 6 ALQUINILO, C 2 C 6 HALOALQUINILO, C 2 C 6 CIANOALQUILO, C 1 C 6 NITROALQUILO, (CH 2 ) P OR 6 , CH = CH (CH 2 ) Q OR 6 , C_C(CH 2 ) Q OR 6 , C 2 C 6 ALQUILTIOALQUILO, C 2 C 6 ALQUILSULFINILALQUILO , C 2 C 6 ALQUILSULFONILALQU ILO, C 3 C 8 ALCOXICARBONILALQUILO , C 3 C 8 ALQUILOCARBONILALQUILO U OXIRANILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-3 C 1 C 3 ALQUILO; SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSI CIONES QUE CONTIENEN…
DERIVADOS DE PIRAZOLIL-PIRAZOL SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES CON ACCION HERBICIDA.
(01/09/2003). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, GANZER, MICHAEL, BOHNER, JURGEN, REES, RICHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6}, TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE LES DA EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN, AGENTES CON ACCION HERBICIDA, QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(01/08/2003). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: ROSINGER, CHRISTOPHER, FEURER,GERHARD, ANGERMANN,ALFRED, THURWACHTER,FELIX, SCHLESINGER,WERNER.
Agente desfoliante. Una mezcla, que contiene (A) tidiazurón o tidiazurón y diurón y (B) uno o varios inhibidores de PPO de la fórmula (I), W-V teniendo los símbolos los significados indicados en la memoria descriptiva, es adecuada para provocar la expulsión de hojas por las plantas, especialmente plantas de algodón.
COMPOSICIONES HERBICIDAS SINERGICAS DE METOLACHLOR.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HUDETZ, MANFRED, KIDDER, DAN, WORDEN, MILLIKEN, ROBERT, FRANKLIN, NELGEN, NORBERT.
COMPOSICION HERBICIDA QUE COMPRENDE EL ISOMERO OPTICO MAS ACTIVO DE METOLACLOR, DEFINIDO POR LA FORMULA (A), Y UNA CANTIDAD SINERGICAMENTE EFICAZ DE AL MENOS UN HERBICIDA SELECCIONADO DE LAS CLASES DE SUSTANCIAS SULFONILUREAS Y SULFONANILIDAS DEFINIDAS POR LA FORMULA (I), TRIAZINAS, TRIAZINONAS Y PIRIDAZINONAS DEFINIDAS POR LA FORMULA (II), ORGANOFOSFATOS, ACIDOS ARILOXIALCANOICOS, ACIDOS ARILOXIFENOXIPROPANOICOS , ACIDOS PIRIDINOCARBOXILICOS , ACIDOS BENZOICOS, DIFENILETERES Y IMIDIAZOLIDINONAS DEFINIDAS POR LA FORMULA (III), DINITROANILINAS Y BENZONITRILOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (IV), CLOROACETANILIDAS, BENZOTIAZINONAS, TIO MULA (V), CICLOHEXANODIONA-OXIMAS DEFINIDAS POR LA FORMULA (V), Y BIPIRIDILIOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (VII).
TRIFLUORFENIL-TRIAZOLPIRIMIDINAS FUNGICIDAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PEES, KLAUS-JUERGEN.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I: (EN DONDE R 1 , R2 Y HAL SE DEFINEN EN LA MEMORIA) MUESTRAN ACTIVIDAD FUN GICIDA SELECTIVA. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE TRATAN CON VEHICULOS Y ADYUVANTES A FIN DE OBTENER COMPOSICIONES FUNGICIDAS.
DERIVADOS DE 8 - AZABICICLO[3.2.1]OCTANO , PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO INSECTICIDAS.
(16/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS INDIVIDUALMENTE A PARTIR DE ATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, Y AL MENOS UNA INSATURACION (DOBLE ENLACE) ENTRE ATOMOS ADYACENTES EN EL ANILLO, ESTANDO FUSIONADO OPCIONALMENTE DICHO ANILLO HETEROCICLICO A UN ANILLO DE BENCENO. LOS SUSTITUYENTES, SI ESTAN PRESENTES, SE SELECCIONAN A PARTIR DE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS CIANO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALQUENILO, ALQUILTIO Y ALQUILAMINO; R REPRESENTA HIDROGENO O CIANO, O UN GRUPO SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARALQUILO, HETEROARILALQUILO, ALQUENILO, ARALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXICARBONILO, ALCANOSULFONILO,…
4-CIANOFENILIMINOHETEROCICLOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 4 TEROCICLOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R2 ES HALOGENO, CIANO, HIDROXI, AMINO O UNA AGRUPACION HIDROGENO, AZUFRE O UN ENLACE SENCILLO, R3 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL, ARILALQUIL, HETEROCICLIL O HETEROCICLIL ALQUIL, R4 ES HIDROGENO O ALQUIL Y R5 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUIL ALQUIL, ARIL O ARILALQUIL, A ES ALCANODIIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENODIIL, E ES NITROGENO O CARBONO Y G ES NITROGENO O CARBONO, QUE POR MEDIO DE UN ENLACE EXO SENCILLO CON HIDROGENO O ALQUIL O POR MEDIO DE UN ENLACE DOBLE OXO ESTA UNIDO CON HIDROGENO O AZUFRE, DONDE PARA EL CASO DE QUE E SEA NITROGENO, A NO ES TRIMETILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA, ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS.
USO DE TIENOPIRIMIDINAS COMO FUNGICIDAS.
(16/01/2003). Solicitante/s: AGREVO UK LIMITED. Inventor/es: PARSONS, JOHN HENRY, ATHERALL, JOHN, FREDERICK, HOUGH, THOMAS, LAWLEY, LINDELL, STEPHEN, DAVID, O\'MAHONY, MARY, JOSEPHINE, SAVILLE-STONES, ELIZABETH, ANNE.
El uso para combatir hongos de compuestos de fórmula general I, **fórmula** en la que R1 es hidrógeno, hidroxi, acilo, aciloxi, amino opcionalmente sustituido, Ra, Ra3Si, RaS o RaO, en los que R a es alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido, alquinilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquenilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido; Z es oxígeno o azufre; M es un anillo de tiofeno; y R3 y R4, que pueden ser los mismos o diferentes, tienen el mismo significado que Ra o pueden ser amino opcionalmente sustituido, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro o un grupo ORc o S(O)mRc , en los que Rc tiene el mismo significado que R a o eshidrógeno o acilo y m es 0,1 ó 2; o R3 y R4 conjuntamente con los átomos a los que están unidos forman un anillo carbocíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido;conjuntamente con tautómeros de los compuestos en los que R 1 es hidrógeno.
MEZCLAS HERBICIDAS SINERGICAS.
(01/01/2003). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BOHNER, JURGEN, REES, RICHARD, RICHTER, EBERHARD.
AGENTES HERBICIDAS CON ACCION SINERGICA, CARACTERIZADAS PORQUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA MEZCLA DE ACIDO 1 - (3 CLORO - 4,5,6,7 - TETRAHIDROPIRAZOLO - [1,5-A] PIRIDIN 2 - IL) - 5 - (METIL - PROPARGILAMINO) - 4 - PIRAZOLILCARBONITRILO [COMPONENTE (A)] Y UN HERBICIDA DEL GRUPO DE LA BENTAZONA, MOLINATO, DAIMURON, TIOBENCARB, BUTACLORO, PRETILACLORO, DIMEPIPERATO, FENOXAPROPETILO, CLOMEPROP, CINMETILINA, BROMUTIDE, QUINCLORAC, MEFENACET, PIRAZOSULURON ETILO, ESPROCARB, CINOSULFURONA, TENILCLORO, CUMILURONA, MK 243, NAPROANILIDA, ANILOFOS, BENFURESATO, BIFENOX, CH-900, MCPA, NITROFENO, OXADIAZONA, PENDIMETALINA, SIMETRINA, SULCOTRIONA (ICIA 0051), TRIFLURALINA, PIPEROFOS, PIRIBUTICARB, ETOXISULFURONA, BENSULFURONMETILO, PIRAZOLATO, PIRAZOXIFENO, BENZOFENAP, CICLOSULFAMURON, CIHALOFOP - BUTILO, NBA-061, AZIMSULFURONA, PROPANILO O IMAZOSULFURONA [COMPONENTE (B)] Y QUE SON APROPIADOS PARA EL CONTROL DE PLANTAS NO DESEADAS EN LOS CULTIVOS DE ARROZ.
Método para proteger plantas contra el ataque por nematodos.
(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OWEN, KIRSTY, JOAN, DEVERALL, BRIAN, JAMES.
Un método para proteger plantas contra el ataque por nematodos, que comprende aplicar una cantidad eficaz a las plantas, a partes de las plantas y/o al emplazamiento de las plantas de un derivado de benzo- 1,2,3-tiadiazol de fórmula I en la que Z es un grupo que puede sufrir conversión en el grupo carboxílico COOH, especialmente un grupo de 1 átomo de carbono al que están unidos 1-3 átomos de halógeno o 1-3 heteroátomos O, S y/o N sustituidos o no sustituidos, en forma libre o en forma de sal.
DERIVADOS AMINICOS BICICLICOS.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE AMINA BICICLICA DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN SISTEMA CICLICO HE TEROCICLICO DE 5 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUE CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS INDIVIDUALMENTE A PARTIR DE ATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, Y AL MENOS UNA INSATURACION (ENLACE DOBLE) ENTRE ATOMOS ADYACENTES EN EL ANILLO, SELECCIONANDOSE LOS SUSTITUYENTES, SI EXISTEN, A PARTIR DE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALQUENILO, ALQUILTIO Y ALQUILAMINO, CUALQUIERA DE LOS CUALES CONTIENE HASTA OCHO ATOMOS DE CARBONO, Y PUDIENDO UNIRSE DOS SUSTITUYENTES…
PROCEDIMIENTO PARA CONSERVAR PIELES DE ANIMALES.
(01/11/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DE CAMPOS, ROGERIO, BALTAZAR, KEMMERLING, MARTIN, KENT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTIBIOTICOS DE POLIETER QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA REDUCIDO Y AGENTES TENSIOACTIVOS. DICHAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA PROTEGER LOS CUEROS ANIMALES SIN CURTIR FRENTE A LA DESCOMPOSICION, DURANTE HASTA 96 HORAS, CUANDO SE ALMACENAN A TEMPERATURA AMBIENTE. EL TRATAMIENTO POSTERIOR DE LOS CUEROS TRATADOS NO PRODUCE DAÑOS MEDIOAMBIENTALES. LA INVENCION ES UTIL PARA LA CONSERVACION DE UNA PIEL DE CALIDAD, UTILIZADA PARA EL CURTIDO, EN UNA GRAN VARIEDAD DE ANIMALES.
METODO PARA LA PURIFICACION DE LOS ISOMEROS 23-E DE DERIVADOS 23-IMINO DE COMPUESTOS LL-F28249.
(01/10/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PURIFICACION DE UN ISOMERO 23-E DE UN DERIVADO 23-IMINO DE UN COMPUESTO LL-F28249 QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL I.
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIMIDINAS.
(01/08/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN DONDE A ES UNA DE LAS AGRUPACIONES (IA) (CH 2 ) M COXR 1 O (IB); HET ES UNA AGRUPACION HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE COMO MIEMBROS DE ANILLO HETEROATOMICOS 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE, SIENDO EL NUMERO DE LOS HETEROATOMOS DE ANILLO 1, 2, 3 O 4, Y QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUENILOXI, HALOGENOALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOGENOALQUILTIO, ALQUENILTIO, HALOGENOALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO HALOGENOALQUILSULFINILO , ALQUILSULFONILO, HALOGENOALQUILSULFONILO…
BENZOTRIAZOLES MICROBICIDAS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, TIEMANN, RALF, SCHRAGE, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS BENZOTRIAZOLES DE FORMULA (I), EN DONDE R CORRESPONDE A UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y A UN ENLACE DIRECTO, SIGNIFICANDO - CH SUB,2} -, CH SUB,2} - CH SUB,2} -, - CO -, - SO SUB,2} -, - CO O - O SO O -, Y ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE CARBONO O EL ATOMO DE AZUFRE, EN EL CASO DE LOS DOS GRUPOS MENCIONADOS EN ULTIMO LUGAR, CON EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DE TRIAZOL; X SUP,1} X SUP,4} CORRESPONDEN A HIDROGENO O A DIFERENTES SUSTITUYENTES. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE UNOS COMPLEJOS DE SAL METALICA, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y MATERIALES.
NUEVOS ANALOGOS DE ESTROBILURINA QUE POSEEN PROPIEDADES FUNGICIDAS, Y SU APLICACION PARA CONTROLAR HONGOS FITOPATOGENOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ISAGRO RICERCA S.R.L.. Inventor/es: FILIPPINI, LUCIO, MIRENNA, LUIGI, COLOMBO, LAURA, VENTURINI, ISABELLA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA ESTROBILURINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE BUENA ESTABILIDAD Y DE UNA ELEVADA ACTIVIDAD FUNGICIDA CONTRA LOS HONGOS FITOPATOGENOS, JUNTO CON UNA EXCELENTE SELECTIVIDAD PARA LAS PLANTAS A LAS QUE SE PRETENDEN APLICAR.
DERIVADOS DE 1H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA ESPIROCICLICOS SUBSTITUIDOS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 1 - H - 3 ARILPIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDOS DE FORMA ESPIROHETEROCICLICA DE LA FORMULA (I), DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADAS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS INTERRUMPIDOS POR AL MENOS UN HETEROATOMO, X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO, Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N ES UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G ES HIDROGENO (A) O UNA DE LAS AGRUPACIONES (B), (C), (D), (E), (F) O (G), E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION DE AMONIO, L Y M DE FORMA RESPECTIVA SON HIDROGENO O AZUFRE, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP,…
NUEVAS SUSPENSIONES ACUOSAS CONCENTRADAS DE NATAMICINA ESTABLES.
(16/05/2002). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: STARK, JACOBUS, TAN, HONG, SHENG, DE HAAN, BEN RUDOLF, NOORDAM, BERTUS.
SE PRESENTAN SUSPENSIONES CONCENTRADAS DE FUNGICIDAS DE POLIENO TALES COMO NATAMICINA QUE PRESENTAN UNA BUENA ESTABILIDAD QUIMICA, MICROBIANA Y FISICA Y QUE POR TANTO SON PARTICULARMENTE ADECUADAS COMO SUSPENSIONES NORMALES PARA LA PREPARACION DE LIQUIDOS DE INMERSION Y DE EMULSIONES DE REVESTIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ALIMENTOS, PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y AGRICOLAS. TALES SUSPENSIONES TIENEN UN PH ENTRE 3 Y 4,8 E INCLUYEN UN AGENTE ESPESADOR.
DERIVADOS DIFLUORO DE AVERMECTINA.
(01/03/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MROZIK, HELMUT, MEINKE, PETER, T..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN LA POSICION 4' MONOSACARIDA, LA POSICION 4'' DISACARIDA O LA POSICION 23. TAMBIEN SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AVERMECTINA AGLICONA QUE INCORPORAN DOS ATOMOS DE FLUOR EN POSICION 13 O 23. ESTOS ANALOGOS DE DIFLUORO AVERMECTINA SON DERIVADOS DE CORRESPONDIENTES CETONAS Y ENONAS QUE EN DEFINITIVA SON PREPARADAS POR MODIFICACION QUIMICA DE AVERMECTINAS QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTIPARASITOS, INSECTICIDAS Y VERMICIDAS EN HUMANOS Y ANIMALES Y TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE ELLOS.
