CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA-TRIAZINA PARA UTILIZACION COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG CIBA-GEIGY S.P.A. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, CANTATORE, GIUSEPPE, DR.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA-TRIAZINA DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUB 1 ES POR EJ: METILO, ACETILO O (C SUB 1 ILO, A ES POR EJ: UN GRUPO DE LA FORMULA (IIA): EN LA QUE R SUB 3 ES POR EJ:HIDROGENO, METILO, 2, 2, 6 ,6-TETRAMETIL-4PIPERIDIL , 1, 2, 2, 6, 6-PENTAMETIL-4-PIPERIDIL O 1-ACETIL-2, 2, 6, 6TETRAMETIL-4-PIPERIDIL , R SUB 4 ES POR EJ: C SUB 3 LCALINO, R SUB 2 ES UN GRUPO R SUB 1 DE LA LUZ, DEL CALOR Y DE OXIDACION PARA MATERIALES ORGANICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., FREYNE, EDDY J. E., SANZ, GERARD C.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL1-ILMETIL) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (A) O (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y POSIBLES FORMAS ISOMERAS, CUYOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES DE INHIBICION DE ANDROGENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 8-CLORO-11-*1-*(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL*-4-PIPERIDILIDEN*-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO*5 ,6*CICLOHEPTA*1,2-B*PIRIDINA.
(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, FORN,JAVIER, BARTROLI,JAVIER, GIRAL, MARTA, RECASENS, NURIA, MERLOS, MANUEL.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-11- [1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDIL- IDEN] -6,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO II CON IODURO DE TRIMETILSILILO EN UN DISOLVENTE COMO EL CLOROFORMO, PARA DAR UN COMPUESTO III, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO XCHSI2 SCR (DONDE R ES 5-METIL-3-PIRIDIL Y X ES HALOGENO) EN PRESENCIA DE UNA AMINA CAPTADORA DE PROTONES COMO LA TRIETILAMINA O LA PIRIDINA EN UN DISOLVENTE COMO TETRACLORURO DE CARBONO, DICLOROMETANO O CLOROFORMO; O ALTERNATIVAMENTE, III SE HACE REACCIONAR CON EL ACIDO 5-METILNICOTINICO O UN REACTIVO ACILANTE EQUIVALENTE, Y POSTERIORMENTE SE REDUCE LA AMIDA FORMADA CON UN AGENTE REDUCTOR COMO LIALHSI4 SC EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO DICHO COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA DUAL DEL PAF Y DE LA HISTAMINA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF Y/O LA HISTAMINA SE HALLAN IMPLICADOS.
COMPUESTOS DE PIRIDINA 2,6-SUSTITUIDA.
(16/07/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE PIRIDINA HERBICIDAS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 Y/O 5 CON UNA PARTE HETEROCICLICA DERIVADA DE ACIDO CARBOXILICO, ASI COMO COMPOSICIONES HERBICIDAS Y USO DE ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), DONDE R3 SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE 4,5-DIHIDRO-2-OXAZOLILO; 2-OXAZOLILO; 2-TIAZOLILO; 4,5-DIHIDRO-2-TIAZOLILO; 5,6-DIHIDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-ILO; 5,6-DIHIDRO-4H-1,3-TIAZIN-2-ILO; 4,5-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-2-ILO; 2-OXAZOLIDINILO; 1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO; 4,5-DIHIDRO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO; 1,3-DITIOLAN-2-ILO; 1,3-DITIAN-2-ILO; 2-TIAZOLIDINILO; 1,3-DIOXALAN-2-ILO; 1,3-DIOXAN-2-ILO; 1,3-OXATIOLAN-2-ILO; 5-TETRAZOLILO; 5-OXAZOLILO; Y LOS HETEROCICLOS ANTES MENCIONADOS SUSTITUIDOS CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE ALQUILO INFERIOR,…
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN N-HETEROCICLIL -4- PIPERIDINAMINAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., HENS, JOZEF F., TORREMANS, JOSEPH L.G., HEYKANTS, JOZEF J.P.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA N-HETEROCICLIL -4PIPERIDINAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE L ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO O FENILMETOXICARBONILO; A1=A2-A3 = A4 ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA -CH=CH-CH=CH- (A) -N=CH-CH=CH- (B) -CH=N-CH=CH- (C) -CH=CH-N=CH- (D) O -CH=CH-CH=N- (E), UNA SAL DE LA MISMA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y LA POSIBLE FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERA; METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADO DE LA PIPERIDINA, SU UTILIZACION Y COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/01/1994) Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo: **fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un…
DERIVADOS DE IMIDAZOL, PROCESOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON VALOR TERAPEUTICO, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS DURANTE DICHO PROCESO.
(16/01/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HONMA, YASUSHI, TAMAKI, HAJIME, MAGARIBUCHI, TETSUO, TAKIDO, MINE.
SE DESCRIBEN NUEVOS IMIDAZOLES DE LA FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN GRUPO PIRIDILO O UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ESTAN COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)Q; M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; Y Q ES 3 O 4, O UNA SAL DEL MISMO. DICHO DERIVADO (I) Y LA SAL DEL MISMO SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERA. TAMBIEN SE EXPLICA UN PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS, JUNTO CON PRODUCTOS INTERMEDIOS QUIMICOS FORMADOS DURANTE DICHO PROCESO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ADEMAS SE EXPLICA EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON VALOR TERAPEUTICO.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-IMIDAZOLAMINA N-(4-PIPERIDINIL) BICICLICOS CONDENSADOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, TORREMANS, JOSEPH LEO GHISLANUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A1=A2-A3=A4 ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- O -CH=CH-CH=N-; R ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C; R1 ES FURANILO SUSTITUIDO OCN ALQUILO DE 1 A 6 C, PIRAZINILO, TIAZOLILO O IMIDAZOLILO OPCINALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE 1 A 6 C; L ES ALQUENILO DE 3 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR3 O L ES UN RADICAL DE FORMULA (II); A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS POSIBLES, LOS CUALES SON AGENTES ANTIHISTAMINICOS; PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
N-PIRIDIMIL-9H-CARBAZOL-9 AMINAS, UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE : X ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALKOX; BAJO O HALOGENO. Y ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HALOGENO. Z ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HALOGENO. R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL CARBONIL INFERIOR, DIMETILAMINO ALQUIL INFERIOR O SIENDO M UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ES UN ALQUIL INFERIOR EL DOBLE ENLACE DEL ATOMO DE NITROGENO NO ES ALFA; Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTICONMULSIVOS O Y ANTIDEFENSIVOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DESCENSO DE LA FUNCION COLINERGICA TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y PUEDEN, POR TANTO, SER USADOS COMO MEDICAMENTOS.
AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS DE DIHIDROPIRIDINA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR NITRO, HALO, ALQUILO, ALCOXI, ARILALCOXI, FLUORO ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO (SIENDO TODOS LOS ALQUILO DE 1 A 4 C), OH, TRIFLUORMETILO O CIANO; R1 Y R2 SON H O ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS FORMAN UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO O N - ALQUIL (O ALCANOIL) PIPERAZINILO, O R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C Y R1 ES CICLOALQUILO DE 3 A 7 C, ARILO, INDARILO O HETEROARILO O UN ALQUILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO; R3 ES OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ARIL - ALCOXI O NR4R5 (EN QUE R4 Y R5 TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN); Y ES UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 8 C Y X ES 1,2,4 - TRIAZOL - 3 - ILO, 1,2,4 - TRIAZOL - 4 - ILO O TRIAZOL [2,3-A] - PIRIDIL - 2 - ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO O FENILO. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS, INFLAMATORIAS E HIPERSECRETORIAS.
DERIVADOS DE N-[PIPERIDILAMINOCARBONIL] QUINOLEINCARBOXIAMIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD PSICOTROPICA.
(01/12/1993). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES, ARCHIBALD, JOHN LEHEUP.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DE LOS MISMOS, DONDE =X- ES =CH- O =N-, R Y R1 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR Y R2 ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD PSICOTROPICA Y SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLNILFONAMIDA Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(16/09/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORIMOTO, KATSUSHI, KAKUTA, TAKUYA, OYA, EIICHI, IKAI, TAKASI, YAMAMOTO, SUSUMU, SATO, TOSHIAKI, NAWAMAKI, TSUTOMUHATTORI, KENJI.
SE HA DESCUBIERTO UN DERIVADO DE LA PIRAZOLSULFONAMIDA DE LA FORMULA, DONDE B,D,Q,E,W Y Q TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL INDICADO EN EL PROCESO DE PRODUCCION.
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: STEELE, JOHN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, RICHARDSON, KENNETH, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION PLAQUETARIA DE FORMULA(I), EN DONDE R ES FENIL O FENIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE NITRO HALO, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, ARILO (C1 - C4)ALCOXI, FLUORO, (C1 - C4)ALCOXI, C1 - C4 ALCOXI, C1 - C4 ALQUILTIO, C1 - C4 ALQUILSULFONILO, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO Y CIANO, O ES FENILO FUSIONADO A UN ANILLO DIOXOLO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO, O R1 Y R2 JUNTOS COMPLETAN UN PIRROLIDINILO PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERACINILO, N - (C1 - C4 ALQUIL) PIPERACINILO O N C2 - C4 ALCANOIL - PIPERACINILO GRUPO; TAMBIEN SE DESCUBREN LOS SUSTITUYENTES DE R2, Z, Y, X; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: CAPET, MARC, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE, LABAUDINIERE, RICHARD, PITCHEN, PHILIPPE.
NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUCLEO DE ISOINDOLINA CON SUSTITUYENTES QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION. PREPARACION DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISOMEROS OPTICOS DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS.
AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS DE DIHIDROPIRIDINA.
(16/05/1993) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE NITRO, HALO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ARIL(ALCOXI C1-C4), ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, HIDROXI, TRIFLUOROMETILO Y CIANO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O LOS DOS GRUPOS SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, MORFOLINO, PIPERAZINILO, N(ALQUIL C1-C4)PIPERAZINILO O N(ALCANOILO C1-C4)PIPERAZINILO; O R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 Y R1 ES CN, CICLOALQUILO C3-C7, ARILO, HETEROARILO, O UN GRUPO ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTS ELEGIDOS DE CICLOALQUILO C3-C7, ALCOXICARBONILO…
ACIDOS QUINOLEINDIOICOS 2-SUSTITUIDOS.
(16/12/1992). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: ZAMBONI, ROBERT, LEGER, SERGE, YOUNG, ROBERT, N..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS Y SON INHIBIDORES DE SU BIOSINTESIS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPOSICION FARMACOLOGICA Y SU USO.
(16/12/1992). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, FUKAYA, CHIKARA, ONO, TAIZO HAITSU HIGASHIYAMA 22.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO, R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILSULFONILO, ALCOXI HALOGENADO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXILO, CIANO ALCOXICARBONILO O TIOALQUILO (SIEMPRE QUE R4 Y R5 NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO), Y ES UN GRUPO VINILENO O AZOMETINO; A Y B SON UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO; R7 Y R8 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO (SIEMPRE QUE R7 Y R8 PUEDAN COMBINARSE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES.
COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS, COMO AGENTES ANTISICOTICOS.
(16/07/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., CAPRATHE, BRADLEY W.
SE DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS FENILICOS Y TETRAHIDROPIRIDILICOS HETEROCICLICOS Y PIPERAZINIL ALCOXI-BENZO HETEROCICLICOS QUE TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES NEUROLEPTICAS EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD AGONISTA AUTORRECEPTORA DE DOPAMINA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SICOSIS, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
INHIBIDORES DE TRANS-6-[2(3- O 4-CARBOXAMIDOPIRROL SUSTITUIDO-1-IL)-ALQUIL]4-HIDROXIPIRAN-2-ONA PARA LA SINTESIS DEL COLESTEROL.
(16/07/1991). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE D.
CIERTAS TRANS-6-[2(3- O 4-CARBOXAMIDO-PIRROL SUSTITUIDO-1-IL)-ALQUIL]4-HIDROXIPIRAN-2-ONAS Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE ELLAS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG COA REDUCTASA) Y QUE, POR LO TANTO, SON UTILES AGENTES HIPOLIPIDEMICOS O HIPOCOLESTEROLEMICOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, ASI COMO UN METODO DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO TALES COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1990). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS Y, Z ES N, LOS OTROS DE ESTOS GRUPOS SON RESPECTIVAMENTE CH, N ES 1,2 O 3; R ES II 1(A,B,C), II2, II3, II4; R1 Y R2 RESPECTIVAMENTE RESTOS FENILO O 2- O 3-TIENILO NO SUSTITUIDOS O MONO O BISUSTITUIDOS CON ALQUILO Y/O ALCOXI CON 1-4 ATOMOS DE C RESPECTIVAMENTE. R3 Y R4 SON RESPECTIVAMENTE H, ALQUILO O ALCOXI CON 1-4 ATOMOS DE C RESPECTIVAMENTE, F, CL, BR, OH O CF3, EN LA QUE Y ES CH CUANDO R ES II 1 B, ASI COMO TODAS SUS SALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, BUDAI, ZOLTAN, REITER, KLARA, GREGOR, LIVIA, TAJHY, EVA JUDIT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA. ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN NUEVO Y PERFECCIONADO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 8-+I4-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]-BUTIL1-8-AZA-ESPIRO [4.5] DECANO-7,9-DIONA DE FORMULA I, Y SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE AQUELLA, QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II (EN LA QUE A REPRESENTA -C=C- O -CH=CH-) Y, SI SE DESEA, LA CONVERSION DEL COMPUESTO DE FORMULA I ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN CONOCIDO AGENTE ANSIOSELECTIVO Y EL NUEVO PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL CON MATERIALES DE PARTIDA FACILMENTE OBTENIBLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER SAAL, WOLFGANG, MERTENS, ALFRED, FRIEBE, WALTER-GUNAR, SPONER, GISBERT, BECKMANN, BERND MULLER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INDOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS, DE FORMULA I EN QUE R1, R2 A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA VI POR UNA SINTESIS DE INDOLES DE FISCHER, Y A CONTINUACION COMPUESTOS OBTENIDOS DE FORMULA I SE TRANSFORMAN EN CASO DESEADO EN OTROS COMPUESTOS DE FORMULA I ASI COMO EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS SE TRANSFORMAN EN SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES COMO FARMACOS QUE AUMENTAN LA FUERZA DEL CORAZON Y/O ACTUAN DISMINUYENDO LA PRESION SANGUINEA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: BINET, JEAN, MANOURY, PHILIPPE, DEFOSSE, GERARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA DONDE X ES CH O N, R1, R2 Y R4 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y R3 ES HIDROGENO O HIDROXI, EVENTUALMENTE EN FORMA DE TAUTOMEROS CUANDO R3 ES OH, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UNA (R2)(R)AMINO-4-PIPERIDINA DE FORMULA: DONDE R2 ES H O ALQUILO (C1-4) Y R ES HIDROGENO, ALCOXICARBONILO (C1-4) O EL GRUPO (R3=H U OH, , R4=H O ALQUILO (C1-4) Y, CUANDO R ES H, SE INTRODUCE EN UN SEGUNDO TIEMPO EL GRUPO PIRIMIDILO O, CUANDO R ES EL GRUPO ALCOXICARBONILO (C1-4), SE ELIMINA ESTE GRUPO POR HIDROLISIS Y LUEGO SE INTRODUCE EL GRUPO PIRIMIDILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLIALQUILESTERES DE ACIDOS 2-IMIDAZOLINON-NICOTINICOS.
(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, DURR, DIETER, DR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLIALQUILESTERES DE ACIDOS 2-IMIDAZOLINON-NICOTINICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS PRE Y POSTEMERGENTES, PUDIENDO INFLUIR SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) O (IIB) EN UN MEDIO DILUYENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO BASICO CON UN ALCANOL DE FORMULA HO-A-HET (III).
PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-PIRIDINA-3 ,5DICARBOXILATO.
(16/06/1988). Solicitante/s: KOWA CO., LTD..
LOS DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDRO-PIRIDINA-3 ,5-DICARBOXILATO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ES IMIDAZOLILO, AR1 HALOGENO, NITRO O TRIFLUOROMETILO, R2 ALQUILO INFERIOR, X CH O N, A ALQUILENO INFERIOR, M VA DE 1 A 3 Y N DE 1 A 2; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON UN ENAMINESTER (III), ENTRE 30 Y 180GC Y DE 2 A 24 HORAS, EN PRESENCIA O NO DE DISOLVENTE COM ETANOL O CLOROFORMO, EN UNA VARIACION DEL PROCESO DE SINTESIS DE PIRIDINA DE HANTZSCH. LOS COMPUESTOS (I) SON VASODILATADORES Y EXHIBEN ACTIVIDAD HIPERCINEMICA, INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, INHIBIDORA DE LA FORMACION DE TROMBOXANO A2, POR LO QUE SON APLICABLES EN FORMACION POR TODAS ESTAS ACTIVIDADES Y PARTICULARMENTE PARA LA TERAPIA DE LA ARTERIOSCLEROSIS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARRACION DE DERRRIVADOS DE ACIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN -2-IL)- PIRIDIN -3- CARBOXILICOS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRANKE, WILFRIED, NORDHOFF, ERHARD, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL)-PIRIDIN-3-CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL EN QUE R1, R2, A, B, X, W, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES CON EFECTO HERBICIDA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE PREFERENTEMENTE SE CICLIZA EN CONDICIONES ALCALINAS UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DIAZINILPIPERIDINILICOS CON PROPIEDADES PSICOGERIATRICAS.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: YEVICH, JOSEPH P., MATTSON, RONALD, J..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DIAZINILPIPERIDINILICOS CON PROPIEDADES PSICOGERIATRICAS, DE FORMULA I, SEGUN SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION, QUE COMPRENDE LA COPULACION DE UN ESTER PIPERIDINCARBOXILICO CON UN HALURO DE DIAZINA APROPIADO, SEGUIDO DE TRATAMIENTO CON UN REACTIVO ORGANOMETALICO, POSTERIOR SUSTITUCION DEL GRUPO HIDROXI POR OTRO GRUPO SALIENTE Y COPULACION CON UNA AMIDA O IMIDA CICLICA. LOS ENSAYOS FARMACOLOGICOS DEMUESTRAN QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON CAPACES DE INVERTIR LA AMNESIA INDUCIDA POR SEC EN UN ENSAYO DE RESPUESTA DE EVITACION PASIVA DEL DESCENSO. ASIMISMO ESTOS COMPUESTOS EJERCEN ACTIVIDAD INCREMENTADORA DE LA COGNICION Y DE LA MEMORIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-AMINOBUT-3-ENO.
(01/12/1987). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-AMINOBUT-3-ENO. CONSISTE EN HIDROLIZAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN MEDIO ACIDO O BASICO ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1 Y R2, FURANILO, TIENILO, PIRIDILO Y OTROS; R3, 3-CARBOXIPIPERIDIN1-ILO O 3-CARBOXI-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRID-1-ILO; Y RK3, R3. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ANSIEDAD, EPILEPSIA Y ALTERACIONES MUSCULARES Y MOTRICES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLIL-PIRIDAZINONAS.
(01/09/1987). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLIL-PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA DIAMINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2, R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE H O ALQUILO; Y R6 Y R7 SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE H O JUNTOS UN ENLACE C-C, CON UN ACIDO DE FORMULA: R1-COOH, EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO ESTIRILO O UN RESTO HETEROARILO CON 1 A 2 NUCLEOS, O CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE OXIDACION Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS POR SUS EFECTOS VASODILATADORES Y ANTITROMBOTICOS.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN DERIVADO DE LA PIRAZOLSULFONAMIDA.
(16/06/1987). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOLSULFONAMIDA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE PIRAZOLSULFONIL(TIO)ISOCIANATO DE FORMULA (II), CON UNA AMINOPIRIMIDINA, AMINOTRIACINA O DERIVADO DE AMINOTRIAZOL, DE FORMULA (III), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Q, B, D, E, G Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-8 Y M VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS.
(16/05/1987). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT,KARL THOM BESCHRANKTER HAFTUNG.
METODO DE PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER NUEVAS PIRIDAZINONAS DE FORMULA (I) DONDE X ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO O SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 ES UN ANILLO IMINO-N-ALQUIL-IMINO , N-FENILALQUIL-IMINO, N-ALCANOIL-IMINO O N-ALCOXICARBONIL-IMINO-ALQUILENO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS Y OTROS; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, PUDIENDO CONTENER LOS GRUPOS ALQUILO, ALCANOILO O ALCOXI, EN CADA CASO CON C 1 A 3. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO CARDIOTONICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-4-CIANO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES.
(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDIL-PIRAZOLES, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1NHR2, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE PY REPRESENTA RADICAL PIRIDILO, HAL ES UN HALOGENO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. SE PUEDE SEGUIR UN CAMINO DE REACCION DISTINTO PARTIENDO DE OTROS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.
