(16/02/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, FARIELLO, RUGGERO, CARFAGNA, NICOLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO.

DERIVADOS DE IMIDAZOL-2-ONA SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. SE FACILITAN DERIVADOS DE 1-FENIL-3-AZABICICLOALQUILIMIDAZOLIDIN-2-ONA CON LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R3 ALIA INTERIOR REPRESENTA UN GRUPO A) O B) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 O 2 Y R6 ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR FENILO, C2-C4 ALQUENILO, C2-C4 ALQUINILO, FORMILO O C2-C6 ALCANOILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC, DESORDENES DE MOTILIDAD DEL INTESTINO, EMESIS Y MIGRAÑA, COMO ACTIVADORES DE LA COGNICION, AGENTES DE ADICION ANTI-DROGA Y ANALGESICOS.

(16/01/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, LACEFIELD, WILLIAM BRYANT.

ESTA INVENCION PROPORCIONA ESTERES Y AMIDAS CARBOXILICOS BICICLICOS, SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRANIA, EMESIS, DESORDENES GASTROINTESTINALES, ESQUIZOFRENIA O ANSIEDAD EN MAMIFEROS.

(16/01/1996). Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Inventor/es: CABRI, WALTER, VARASI, MARIO, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, MARCHI, MARCELLO, DEBERNARDINIS, SILVIA.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE DONDE R' ES HIDROGENO O METIL, M ES 0 O 1 Y LA * SIGNIFICA QUE LOS ANILLOS AZABICICLICOS PUEDEN ESTAR EN LA ORIENTACION (ALFA) O (BETA), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CNS, DISFUNCIONES DE LA MOVILIDAD DE LOS INTESTINOS Y/O EN LA EMESIS O DOLOR EN LOS MAMIFEROS Y/O EN LAS MIGRAÑAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: BERGER, JACOB, SMITH, WILLIAM, L., CLARK, ROBIN, D., EGLEN, RICHARD M., WEINHARDT, KLAUS K.

LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO HACIA LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ACTIVOS DE LA FORMULA I: EN LA QUE LA LINEA A RAYAS DENOTA UNA UNION DOBLE OPCIONAL; N ES 1, 2 O 3; P ES 0, 1, 2 O 3 Q ES 0, 1 O 2; CADA R ELEVADO 1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE HALOGENO, HIDROXILO, BAJO ALKOXI (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR FENILO), BAJO ALCALI , NITRO, AMINA, AMINO CARBONIL, (BAJO ALKIL)AMINA, DI(BAJO ALKIL)AMINA Y (BAJO ALKANOIL)AMINA.

(01/10/1995). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, MIKI, ICHIRO, ICHIKAWA, SHUNJI, ISHII, AKIO, HAYASHI, HIROAKI, MIWA, YOSHIKAZU.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS ANTIEMETICOS Y SUPRESORES DE JAQUECAS QUE SON COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1 10; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO C SUB 1 -; R ELEVADO 3 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO C SUB 1 Y N REPRESENTA 0 O 1, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(16/12/1994). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.

NUEVOS ETERES CON FORMULA(I) SUS N - OXIDOS HETEROAROMATICOS, Y ADICIONES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDAS DE TIPO ACIDO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), ASI COMO SUS N - OXIDOS DOTADOS CON CAPACIDAD DE ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DEL 5 - HT3. EN LA FORMULA, EL GRUPO (II) REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO UN ATOMO HETERO X Y B ES UN ANILLO AZABICIDICO SATURADO COMO QUINUDIDILO O TRAPANILO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, GIACHETTI, ANTONIO, TURCONI, MARCO, MICHELETTI, ROSAMARIA, DONETTI, ARTURO, UBERTI, ANNAMARIA, MONTAGNA, ERNESTO.

NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID.

COMPONENTES DE FORMULA (I) Y CONSECUENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES CO E Y ES NH U O; Y N ES 2 O 3, COMPRENDIENDO EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN FARMACIA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS, JOINER, KAREN ANNE BEECHAM PHARMACEUTICALS.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE L,X,Y,R1,R2,R3,R4, R5,R6,N,Q,R Y Z SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES M 5-HD, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL G.M.B.H. Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, REICHL, RICHARD, BAUER, RUDOLF.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) (A, R1, RA Y R2 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA MEMORIA) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS EN SI YA CONOCIDOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS.

(16/06/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

METODO DE OBTENCION DE BENZAMIDAS, SUS SALES Y SOLVATOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES METOXI O ETOXI; Y REPRESENTA UN GRUPO AMINO O ALCANOILAMINO; Z PUEDE SER: HIDROGENO, CLORO O BROMO; Y R1 ES METILO, CLORO O FLUOR. SE LLEVA A CABO MEDIANTE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE Z, X Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y R2 ES Y O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; LA REACCION TIENE LUGAR EN UN MEDIO DEBILMENTE ACIDO Y EN DISOLVENTE INERTE (TETRAHIDROFURANO) Y A TEMPERATURA CERCANA A LOS 0JC. EN EL CASO DE QUE R2 SEA UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA REDUCCION SE SOMETE A HIDROLISIS ACIDA O BASICA PARA SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR O ALTERNATIVAMENTE PARA EL CASO EN QUE R2 SEA Y SE CONVIERTEN OPCIONALMENTE, LOS GRUPOS AMINO Y ALCANOILAMINO, UNO EN OTRO. DE APLICACION TERAPEUTICA EN LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR SU ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.

(16/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (XII), EN LA QUE X ES METOXI O ETOXI, Z ES HIDROGENO, CLORO O BROMO Y R2 ES METILO, CLORO O FLUOR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LA QUE Q2 ES UN GRUPO SALIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES AMINO O ALCANOLAMINO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO. TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y ACTIVIDAD ANTIPOICOTICA.

(16/09/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE DEGRADACION DE HOFFMAN UNCOMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HIPOHALITO METALICO COMO HIPOCLORITO SODICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO, R1, METILO, CL O F; R3 P-METILBENCILO Y P-FLUORBENCILO; X METOXI O ETOXI; Y AMINO O ALCANOILAMINO DE C 1 A 6; Y Z CL O BR.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS EN MAMIFEROS.

(16/09/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REDUCTOR SELECCIONADO ENTRE CL2SN/HCL O H2/NI-RANEY, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO, R1 METILO, CL O BR; R3 P-METILBENCILO, P-CLOROBENCILO O P-FLUORBENCILO; X METOXI O ETOXI; Y AMINO OALCANOILAMINO C 1 A 6; Y Z; H, CL O BR.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).

(01/07/1985). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-OXIDOS DE DERIVADOS AMINOCICLICOS.COMPRENDE SOMETER A REACCION DE OXIDACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE EL EMPLEO DE UN PERACIDO COMO ACIDO METACLOROPERBENZOICO PARA OBTENER N-OXIDOS DE DERIVADOS DE AMINOCICLICOS DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 A 4, ALQUILOXI C 1 A 4, CIANO O TRIFLUORMETILO; N ES 2 O 3; Y AR REPRESENTA UN GRUPO PIRIMIDINICO O UN GRUPO AROMATICO DE ENTRE TRES DIFERENTES.SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL PSIQUISMO.

(01/03/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE HALOGENACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL FIN DE INTRODUCIR EL GRUPO Z, EFECTUANDOSE ESTA REACCION EN CONDICIONES ACIDAS; Y SEPARAR EL GRUPO PROTECTOR DEL AMINO CUANDO ESTE PRESENTE Y TRANSFORMAR EL GRUPO AMINO O EL GRUPO ALCANOLAMINO DEFINIDOS PARA R UNO EN EL OTRO, PARA OBTENER BENZAMIDAS DE FORMULA (I), DONDE X ES METOXI O ETOXI; Y ES AMINO O ALCANOLAMINO C 1 A 6; Z ES CLORO O BROMO; Y R ES METILO, CLORO O FLUOR; Y R2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE Y.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.

(01/11/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS POR SU ACTIVIDAD ANTI-DEPRESIVA Y ANXIOLITICA.

(03/04/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAMIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R13 ES ALCOXI C1-6; R33 ES AMINO O ACILAMINO C1-7; R43 ES ALQUILTIO C1-6; P1 ES 0 O 1; Y R6 ES ALQUILO C1-7, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R34 ES R33 O UN GRUPO NITRO; Y R13, R43, R6 Y P1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES RELATIVOS A PERTURBACIONES EN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL Y EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.

(01/03/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES METOXI O ETOXI; Y ES AMINO O ALCANOILAMINO C1-6; Z ES HIDROGENO, CLORO O BROMO; Y R1 ES METILO, CLORO O FLUOR, Y SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; R2 ES Y O UN GRUPO AMINO PROTEGIDO; Y Q1 ES UN GRUPO SALIENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EN ELTRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.

(01/12/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

La presente invención se relaciona con nuevos compuestos y composiciones útiles como agentes antiinflamatorios y como inhibidores del deterioro progresivo de articulaciones característico de afecciones artríticas y con métodos para reducir la inflamación e inhibir el deterioro de articulaciones en mamíferos con los mismos, siendo los ingredientes activos de dicha composiciones ciertas 2,4,6-tris(amino sustituido)-s-triazinas. Esta invención se relaciona así con nuevos compuestos orgánicos y más particularmente, se refiere a nuevas N2, N4, N6-tris(sustituidas)- melaminas.

(01/05/1969). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.