(16/05/1988). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS, EN EL QUE: 1) SE REVISTE UN SUSTRATO QUE CONTIENE DROGA, CON PREFERENCIA UN POLLET, CON UNA FORMULACION DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE CONTIENE UN POLIMERO DISPERSABLE EN AGUA Y UN ADSORBENTE; 2) SE REVISTE EL PRODUCTO DE 1) CON UNA SOBRECAPA SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y AL MENOS UN AUXILIAR DE PROCESADO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ADSORBENTES, PLASTIFICANTES Y MEZCLAS DE ELLOS; Y 3) SE RECUPERA LA FORMA DE DOSIFICACION TRATADA EMPLEANDO TECNICAS CONVENCIONALES. LA APLICACION DE LA SEGUNDA SOBRECAPA SE EFECTUA EN EL MISMO DISPOSITIVO UTILIZADO PARA LA CAPA BASE.

(16/05/1988). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO PARA FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA, EN EL QUE, EN PRESENCIA DE AGUA, SE PONE EN CONTACTO UN POLIMERO DE ESTER POLI(MET)ACRILICO DISPERSABLE EN AGUA, CUYO POLIMERO NO CONTIENE GRUPOS FUNCIONABLES IONIZABLES, CON UNA CARGA INSOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE CAOLIN, O TAMBIEN TALCO, DIOXIDO DE TITANIO O MEZCLA DE ELLOS. LA CANTIDAD EN PESO DE POLIMEROS Y DE CARGA INSOLUBLE EN AGUA ES DE UN 2 A 30% PARA AMBOS Y EL RESTO ES AGUA. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

(16/07/1986). Solicitante/s: STERWIN AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE UN COMPONENTE ACTIVO Y AL MENOS TRES POLIMEROS DE DIFERENTE SOLUBILIDAD COMO COADYUVANTES DE DESPRENDIMIENTO, QUE TIENE APLICACIONES PARA DOSIFICADORES DE DESPRENDIMIENTP PROLONGADO. COMPRENDE LA PREPARACION DE GRANULOS MEDIANTE REVESTIMIENTO DE PARTICULAS DE NUCLEO INERTES CON PARTICULAS DE MEDICAMENTO Y CON UN AGLUTINANTE; Y APLICACION A LAS MISMAS DE UNA DISOLUCION DE REVESTIMIENTO SUSTENTADOR QUE CONSTA DE AL MENOS TRES POLIMEROS MEZCLADOS, UNO DE LOS CUALES ES SOLUBLE EN JUGOS GASTRICOS A TODOS LOS VALORES DE PH EXISTENTES EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL, OTRO ES INSOLUBLE A PH INFERIOR A 3 Y SOLUBLE A PH SUPERIOR A 5, Y EL TERCER POLIMERO ES INSOLUBLE EN LOS CONTENIDOS DEL TRACTO INTESTINAL A TODOS LOS VALORES DE PH.

(01/04/1986). Solicitante/s: BATTELLE DEVELOPMENT CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE FORMULACIONES LIQUIDAS FARMACEUTICAS DE FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA DOBLEMENTE REVESTIDAS. COMPRENDE EL REVESTIMIENTO DE FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA, QUE TIENEN UN COMPUESTO ACTIVO TERAPEUTICAMENTE, CON UNA GRASA O CERA HIDROFOBA, DIGERIBLE, CUYO PUNTO DE FUSION NO ES SUPERIOR A 49JC, PARA FORMAR UN PRIMER REVESTIMIENTO QUE CONSTITUYE MENOS DEL 20% DEL PESO TOTAL; SOBRE-REVESTIMIENTO CON UNA SEGUNDA CAPA, CONSTITUIDA POR UN DERIVADO DE PROLAMINA O CELULOSA, CAPAZ DE HACERSE PERMEABLE A LA PRIMERA HORA DE ENTRAR EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y QUE CONSTITUYE MENOS DEL 5% DEL PESO TOTAL; Y DISPERSAR LAS FORMAS ASI REVESTIDAS EN UN LIQUIDO ADECUADO, QUE TIENE UN PH INFERIOR A 7. TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE TABLETAS, CAPSULAS, MICROCAPSULAS Y PERLAS DE MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA.

(01/12/1985). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

FABRICACION DE UNA FORMULACION DE LARGA DURACION DE UN DERIVADO CEFALOSPORANICO. COMPRENDE UN COMPONENTE DE LIBERACION RAPIDA Y OTRO DE LIBERACION LENTA, PARA ASI CONSEGUIR UNA LIBERACION PROLONGADA, EN PROPORCION ENTRE 3:7 HASTA 5:5, DE TAL FORMA QUE EL COMPONENTE DE LIBERACION LENTA EN FORMA DE PARTICULAS RECUBIERTAS CON UN FILM ENTERICO POLIMERICO SOLUBLE A UN PH ENTRE 5 Y 7, ES ROCIADO CON EL COMPONENTE DE LIBERACION RAPIDA, SIENDO DICHOS COMPONENTES CEFACLOR(3-CLORO-7-D) (2-FENILGLICINAMIDO)-3-CEFEM-4-CARBOXILICO MONOHIDRATO). EL COMPONENTE DE LIBERACION LENTA Y EL DE LIBERACION RAPIDA SON PREPARADOS SEPARADAMENTE Y LUEGO INTRODUCIDOS POR LLENADO EN UNA CAPSULA DURA Y SOLUBLE COMO FORMA UNITARIA DE DOSIFICACION. ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO.

(16/11/1985). Solicitante/s: DRUG RELEASE S.A.

METODO PARA PREPARAR GRANULOS CON CESION PROGRAMADA DE SU PRINCIPIO ACTIVO. SE PREPARARA EL NUCLEO MEDIANTE AGREGACION DE COMPONENTES SECOS INERTES, PREFERENTEMENTE OBTENIDOS A PARTIR DE SACAROSA Y ALMIDON A SOLUCIONES CONCENTRADAS DE COMPONENTES INERTES, SE SECA Y SE TAMIZA A TAMAÑO DESEADO. DESPUES SE RECUBRE CON EL PRINCIPIO ACTIVO SOLO O MEZCLADO CON SOLUCIONES FILMOGENAS, PUDIENDOSE REPETIR EL PROCESO PARA OBTENER VARIAS CAPAS.

(16/06/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CAPSULAS DE ANALGESICO CONTENIENDO GRANULOS DE ACIDO ACETIL-SALICILICO Y P-ACETILAMINOFENOL (APAP) PULVERIZADO.SE PRETENDE PROTEGER EL ACIDO ACETIL SALICILICO DE LA DIGESTION EN EL ESTOMAGO Y QUE SE LIBERE EN LOS INTESTINOS PARA SU ABSORCION POR LA CORRIENTE SANGUINEA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION CONSISTE EN CUBRIR LOS GRANULOS DE ACIDO ACETIL-SALICILICO CON UN RECUBRIMIENTO ENTERICO; PREPARAR UNA MEZCLA DE LOS GRANULOS CON APAP EN POLVO; Y LLENAR LAS CAPSULAS CON DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS. EL RECUBRIMIENTO ENTERICO SE EFECTUA CON UN COPOLIMERO DE CARACTER ANIONICO A BASE DE ACIDO POLIMETACRILICO Y SUS ESTERES. LAS CAPSULAS SON DE GELATINA DURA Y LOS CONTENIDOS SE SITUAN ENTRE 250 MG Y 325 MG DE GRANULOS Y 250 MG A 325 MG DE APAP PULVERIZADO.

(01/01/1985). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES DE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS FORMAS GALENICAS DE N-(ETIL-1-PIRROLIDINIL-2)-METIL-METOXI-2-SULFAMOIL-5-BENZAMIDA , UTILIZABLES POR VIA ORAL.CONSISTE EN PROYECTAR EN TURBINA, POR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE POLIVINILPIRROLIDONA , 70 EN PESO DE PRINCIPIO ACTIVO N-(ETIL-1-PIRROLIDINIL-2)METIL-METOXI-2-SULFAMOIL-5-BENZAMIDA SOBRE 20 EN PESO DE GRANOS NEUTROS QUE SE SECAN Y SE TAMIZAN DICHOS MICROGRANULOS; APLICAR UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE POLIMEROS METACRILICOS QUE COMPRENDEN 4 PARTES EN PESO DE METACRILATOS DE UN TIPO Y 1 PARTE EN PESO DE METACRILATOS DE OTRO TIPO, QUE SE SECA CON TALCO, Y DESPUES EN ESTUFA A 37JC ANTES DE TERMINAR LA CAPA EXTERNA POR MEDIO DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE METACRILATOS DEL SEGUNDO TIPO, A FIN DE AJUSTAR LA CINETICA DE LIBERACION IN VITRO DE PRINCIPIO ACTIVO.SE EMPLEA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PSICOSIS AGUDAS Y CRONICAS.

(01/12/1984). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES.

METODO DE PREPARACION DE FORMAS GALENICAS DEL SULPIRIDO.CONSISTE EN PREPARAR MICROGRANULOS NEUTROS TAMIZADOS Y SECOS DE UN EXCIPIENTE INERTE, PROYECTAR SOBRE LOS MISMOS UNA DISOLUCION DE SULPIRIDO, Y ENVOLVERLOS CON UN RECUBRIMIENTO ADECUADO FORMANDO LA ENVOLTURA MICROPOROSA, A BASE DE, AL MENOS, UN POLIMERO NATURAL Y/O SINTETICO.ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ULCEROSAS Y GASTRODUODENALES, EN PSICOPATOLOGIA Y EN PEDIATRIA.

(01/07/1984). Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT.

METODO DE PREPARACION DE FARMACOS CON LIBERACION PROGRAMADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO REGULADORES DEL TONO VASCULAR.CONSISTE EN PREPARAR NUCLEOS NEUTROS DE MICROGRANULOS EN CONDICIONES TERMOSTATICAS; SOMETER LOS NUCLEOS A RECUBRIMIENTO, MEDIANTE PULVERIZACION A TURBINA, CON DISOLUCIONES SUCESIVAS DE PRINCIPIO ACTIVO DE UN ALCALOIDE DEL CORNEZUELO DEL CENTENO, ALTERNANDO CON CAPAS DE EXCIPIENTES DE RECUBRIMIENTO.

(16/05/1983). Solicitante/s: E PANOZ,DONALD CORNEILLE,GILBERT.

AJUSTE DEL PH EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS, GRANULOS Y SIMILARES, CON ACCION RETARDADA Y LIBERACION PROGRAMADA. LAS SOLUCIONES DE APLICACION DE LOS EXCIPIENTES, DE LOS REVESTIMIENTOS Y DE LOS ELEMENTOS CONSTITUTIVOS ACTIVOS, SE AJUSTAN A UN PH DESEADO, SI ES ALCALINO CON AYUDA DE BASES ORGANICAS Y/O MINERALES Y/O SALES BASICAS, SI ES ACIDO, CON AYUDA DE ACIDOS ORGANICOS Y/O DE SALES ACIDAS, DE ACUERDO CON EL GRADO DE INFLUENCIA QUE LA VARIACION DEL PH TENGA SOBRE EL PORCENTAJE DE SOLUBILIDAD DEL PRINCIPIO ACTIVO.

(01/02/1983). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE LIBERACION MANTENIDA A BASE DE INDORAMIN MICRONIZADO. CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA HOMOGENEA, CONSTITUIDA POR 50-95% DE INDORAMIN O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PREVIAMENTE MICRONIZADO A TAMAÑOS MENORES QUE 15 EL 90%, CON UN AGENTE CANALIZADOR DE AGUA, EN UNA RELACION ENTRE 10:1 Y 3:1, Y CON UN AGENTE HUMECTANTE, EN UNA RELACION ENTRE 150:1 Y 30:1. DAR FORMA DE PILDORA A LA MEZCLA; Y PROPORCIONAR AL CONJUNTO UN REVESTIMIENTO ENTERICO O DE LIBERACION MANTENIDA, PERMEABLE A LOS JUGOS GASTRICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.

(01/01/1983). Solicitante/s: LARUELLE,CLAUDE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA FORMA GELENICA DE LA METOCLOPIRAMIDA. SE PREPARAN MICROGRANULOS NEUTROS TAMIZADOS Y SECADOS QUE COMPRENDEN AL MENOS DOS COMPONENTES DEL TIPO PERTENECIENTE A LA CLASE CONSTITUIDA POR SACAROSA, ALMIDON, TALCO, SILICE SECADORA, LACTOSA Y ACIDO ESTEARICO. SE PROYECTA SOBRE ELLOS UNA SOLUCION EN ALCOHOL ABSOLUTO DE METOCLOPIRAMIDA. A ESTE RECUBRIMIENTO SE LE DA A SU VEZ UNA CAPA EXTERNA CONSTITUIDA POR UNA ENVOLTURA MICROPOROSA QUE INCLUYE UN POLIMERO NATURAL Y/O SINTETICO PERTENECIENTE A LA CLASE CONSTITUIDA POR GOMA LACA, GOMA ARABIGA, GELATINA, ETIL-CELULOSA Y SIMILARES. SE MEZCLAN ESTOS MICROGRANULOS CON OTROS MICROGRANULOS NEUTROS NO SOMETIDOS A LAS OPERACIONES ANTERIORES, CON EL FIN DE OBTENER UNA CONCENTRACION PREDETERMINADA DE METOCLOPIRAMIDA.

(16/04/1981). Solicitante/s: OMNIUM FINANCIER AQUITAINE POUR L'HYGIENE ET LA SA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE DIHIDROERGOTOXINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) HUMECTACION DE UN GRANO DE SOPORTE DE MATERIAL NO TOXICO DE DIAMETRO COMPRENDIDO ENTRE 800 Y 1.000 MICRAS, EMPLEANDO UNA SOLUCION ACUOSA ALCOHOLICA DE POLIVIDONA. 2) ESPOLVOREADO DEL SOPORTE CON UNA MEZCLA DE DIHYDROERGOTOXINA Y DE LACTOSA, DEJANDO SECAR. EL GRANO ALCANZA UN DIAMETRO DE 900 A 1.250 MICRAS. 3) RECUBRIMIENTO DEL GRANO SECO, DE UN POLIMERO DEL ACIDO METACRILICO DE POLIMETACRILATO DE ALCOHILO, O DE UNA MEZCLA DE ESTOS POLIMEROS. 4) ESPOLVOREADO DEL GRANO CON TALCO, REINICIANDO LAS OPERACIONES HASTA QUE EN MEDIO ACUOSO SE LIBERE DE 15 A 20 POR 100 DE DIHYDROERGOTOXINA EN UNA HORA, DE 40 A 50 POR 100 EN CUATRO HORAS, DE 80 A 90 POR 100 EN OCHO ORAS Y 100 POR 100 EN DOCE HORAS. PATOLOGIA VASCULAR Y CEREBRAL.

(01/12/1980). Solicitante/s: OMNIUN FINANCIER AQUITAINE POUR L'HYGIENE ET LA SA.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PORTADORES MEDICAMENTOSOS A BASE DE NAFTIDROFURIL. CARACTERIZADO POR LA COMBINACION REACTIVA DE MICROGRANULOS DE LIBERACION INMEDIATA, FORMADO CADA UNO DE ELLOS POR UN GRAMO DE SOPORTE AL CUAL QUEDA FIJADO EL NAFTIDROFURIL Y MICROGRANULOS DE LIBERACION PROGRAMADA, FORMANDO CADA UNO DE ELLOS POR UN GRAMO DE SOPORTE, AL QUE QUEDA FIJADO EL NAFTIDROFURIL, RECUBIERTO MEDIANTE UN POLIMERO DEL ACIDO METACRILICO O POLIMETACRILATO; LA PROPORCION DE GRANULOS DE LIBERACION INMEDIATA Y PROGRAMADA ES TAL QUE EN SOLUCION ACUOSA CON PH = 1,5 LA COMPOSICION LIBERA EN 10 MINUTOS DE 30 A 35 POR 100 Y EN ESPECIAL APROXIMADAMENTE 33 POR 100 DEL PESO DE NAFTIDROFURIL QUE CONTIENE.

(01/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ERN, S.A..

Cápsula para administración de medicamentos por vía oral, caracterizada esencialmente por el hecho de que comprende una envoltura soluble a un determinado nivel del aparato digestivo, en el interior de la cual se encuentran dos productos farmacéuticos, uno de los cuales está aislado respecto al otro por una envolvente no soluble al nivel de la primera envoltura y sí solamente a un nivel más bajo del aparato digestivo.