(16/01/1994). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: KAGELER, PAUL, LEON, LOSIER, THOMAS PHILIP, AGNEW, THOMAS WESLEY, PARRINELLO, MICHAEL FRANCIS.

UN SOPORTE DE GRAFITO PARA UN CATALIZADOR METALICO PREPARADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE CONTACTAR GRAFITO CON UNA MEZCLA DE ACIDO NITRICO O ACIDO SULFURICO, Y CALENTANDO OPCIONALMENTE EL GRAFITO A UNA TEMPERATURA ELEVADA PARA AUMENTAR EL AREA SUPERFICIAL DEL GRAFITO.

(01/01/1994). Solicitante/s: NESTE OY. Inventor/es: KRAUSE, OUTI, HIRVA, PIPSA, PAKKANEN, TAPANI, VENALAINEN, TAPANI, ALVILA, LEILA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR PARA REACCIONES AGUA-GAS E HIDROFORMULACION, DONDE EL CATALIZADOR INCLUYE COMO COMPONENTES ACTIVOS UN CARBONILO RUTENICO Y UNA BASE HETEROCICLICA EN UN PORTADOR SOLIDO. EL CATALIZADOR ESTA FORMADO POR MEDIO DE UNA O MAS REACCIONES SUCESIVAS EN LAS CUALES EL CARBONILO RUTENICO ES FIJADO DESDE UNA FASE GAS AL DICHO PORTADOR Y LA BASE HETEROCICLICA ES FIJADA DESDE LA FASE GAS DE LA MISMA MANERA COMO DESDE EL CARBONILO RUTENICO O DESDE UNA SOLUCION O DISOLVENTE DE UNA BASE HETEROCICLICA.

(01/07/1992). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, VAN DOORN, JOHANNES ADRIANUS, GERARDS, LEONARD EGBERT HENRI.

COMPUESTOS CATALIZADORES QUE COMPRENDEN UN METAL DE GRUPO VIII Y UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE X A LA 1 Y X A LA 2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES ELEMENTOS ESCOGIDOS ENTRE SULFURO Y SELENIO, Y ES UN GRUPO PUENTE BIVALENTE QUE CONTIENE POR LO MENOS UN ATOMO DE CARBONO O NITROGENO EN EL PUENTE, Y R A LA 1, R A LA 2, R A LA 3 Y R A LA 4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES, OPCIONALMENTE DE SUSTITUCION POLARIZADA, GRUPOS HIDROCARBIL, SON UTILES PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS DE MONOXIDO DE CARBONO Y UNO O MAS COMPUESTOS NO SATURADOS OLEFINICAMENTE.

(16/06/1992). Solicitante/s: STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH. Inventor/es: KUHN, HERBERT, DR., WILKE, GUNTHER, DR., MONKIEWICZ, JAROSLAV, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A AZAFOSFOLENOS DEL TIPO (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER GRUPOS ALQUILO, ARILO Y ARALQUILO, A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS Y A SU APLICACION.

(01/05/1992). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, VAN BROEKHOVEN, JOHANNES ADRIANUS MARIA.

NUEVAS COMPOSICIONES CATALITICAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE BASAN EN: A) UN COMPUESTO DE PALADIO, B) UNA SAL DE UN METAL DE TRANSICION NO NOBLE DE UN ACIDO CON UN PKA MENOR DE 2, SUPUESTO QUE EL ACIDO NO ES UN ACIDO HIDROHALOGENADO, O UNA MEZCLA DE DICHA SAL Y DICHO ACIDO, C) UN LIGANDO BIDENTADO DE FORMULA GENERAL R1R2=M-R-M-R3R4, DONDE M REPRESENTA FOSFORO, ARSENICO O ANTIMONIO, R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN GRUPOS HIDROCARBILOS QUE PUEDEN O NO ESTAR SUSTITUIDOS CON GRUPOS POLARES Y R REPRESENTA UN GRUPO PUENTE ORGANICO BIVALENTE QUE TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO EN EL PUENTE, Y D) UNA QUINONA, SI SE QUIERE.

(16/01/1992). Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: TARANCON ESTRADA, MARIA.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO PAA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO ARILO POR REACCION DE LAS ARIL-METILCETONAS (II) CON UN HALOFORMO, EN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DEFASE CONSTITUIDO POR UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, SEGUIDO DE HIDROGENACION CATALITICA DE LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS. LOS PERFECCIONAMIENTOS CONSISTEN EN LA RECUPERACION DEL CATALIZADOR UTILIZADO MEDIANTE CONCENTRACION DE LA FASE ACUOSA QUE CONTIENE EL CATALIZADOR; PRECIPITACION DE LAS SALES INORGANICAS Y PRECIPITACION DEL CATALIZADOR POR ADICION DE ACETONA. EL CATALIZADOR RECUPERADO PUEDE REUTILIZARSE EN SUCESIVOS CICLOS DE REACCION SIN DISMINUCION DE SU ACTIVIDAD CATALITICA, POR LO QUE EL PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO DE OBTENCION DE (I) RESULTA ECONOMICAMENTE VIABLE A NIVEL INDUSTRIAL. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTI-INFLAMATARIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS POR LO QUE TIENEN GRAN APLICACION TERAPEUTICA.

(16/01/1992). Solicitante/s: PLURICHEMIE ANSTALT. Inventor/es: HEGGIE, WILLIAM, PAGE, PHILIP RONALD, DR., VILLAX, IVAN, GHATAK, INDIRA, DR., HURSTHOUSE, MICHAEL BARRY, DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A COMPLEJOS PREPARADOS HACIENDO REACCIONAR TRINITRATO DE RODIO CON UNA HIDRACINA ADECUADA Y UNA FOSFINA TERCIARIA ADECUADA, MAS ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DI ((MU)HIDRACINA - N1 : N2) - BIS [BIS- (TRIPENFENILFOSFINA) RODIO (I)[ Y DINITRATO Y (MU) - 3 - CARBOPENZATANO - N1, N4: N2, N5 - BIS [BIS (TRIFENILFOSFINA) - RODIO (I) [ DINITRATO QUE SON CATALIZADORES DE HIDROGENACION HOMOGENEOS Y SU APLICACION EN LA HIDROGENACION DEL GRUPO METILENO EXOCILICO DE SALES DE ADICCION ACIDA DE 6 - DIMETIL - 6 - DEOXIDO - 6 METILENO - 5 - HIDROXITETRACICLINA ( METACICLINA) PARA PREPARAR (ALFA) - DEOXIDO - 5 - HIDROXIDO - TETRACICLINA ( DOXICICLINA).

(16/02/1991). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: BRIGGS, JOHN, ROBERT.

PROCEDIMIENTO PARA LA TRIMERIZACION DE UNA OLEFINA SELECCIONADA ENTRE ETILENO, PROPILENO, 1-BUTENO Y MEZCLAS DE ELLOS QUE CONSISTE EN HACER PASAR LA OLEFINA SOBRE UN CATALIZADOR QUE ES PRODUCTO DE REACCION DE: UN COMPUESTO DE CROMO, QUE PROPORCIONARA LAS ESPECIES CATALITICAS ACTIVAS BAJO CONDICIONES DE TRIMERIZACION, UN HIDROCARBIL ALUMINIO HIDROLIZADO CON 0,8 A 1,1 MOLES DE AGUA POR MOL DE COMPUESTO DE ALUMINIO; Y UN LIGANDO DONADOR SELECCIONADO ESTRE HIDROCARBIL-ISONITRILOS , AMINAS Y ETERES EN LOS QUE LA PROPORCION MOLAR DE ALUMINIO A CROMO ESTA EN LA GAMA DE HASTA ALREDEDOR DE 200:1 Y LA PROPORCION MOLAR DE LIGANDO A CROMO ESTA EN LA GAMA DE HASTA ALREDEDOR DE 100:1.

(16/06/1990). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER CARBOXILICO O ACIDO CARBOXILICO POR REACCION DE UN COMPUESTO ETILENICAMENTE NO SATURADO EN EL QUE CADA UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO ES SECUNDARIO O TERCIARIO, CON CO EN LA PRESENCIA DE UN ALCANOL O AGUA RESPECTIVAMENTE, Y DE UN SISTEMA CATALITICO PREPARADO POR COMBINACION DE: A) PD Y/O UN COMPUESTO DE PD, B) UN ACIDO FUERTE, EXCEPTO ACIDOS HIDROHALOGENICOS Y CARBOXILICOS, Y UN LIGANDO BIDENTADO, USANDO UNA PROPORCION MOLAR DE ACIDO A LIGANDO MAYOR DE 0,5.

(01/07/1987). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA MINIMIZAR LA DESCOMPOSICION DE UN LIGADO DE DIORGANOFOSFITO EN UNA REACCION DE HIDROFORMILACION. COMPRENDE: A) SEPARAR UNA PORCION DEL MEDIO DE REACCION DE HIDROFORMILACION DE LA ZONA DE REACCION DE HIDROFOMILACION; B) TRATAR LA PORCION SEPARADA CON UNA RESINA CAMBIADORA DE ANION BASICA; Y C) DEVOLVER EL MEDIO DE REACCION A LA ZONA DE REACCION DE HIDROFORMILACION. LA HIDROFORMILACION CONSISTE EN UN PROCESO CONTINUO CON RECIRCULACION DE LIQUIDO QUE CONTIENE CATALIZADOR, LA RESINA CAMBIADORA ES UNA AMINA TERCIARIA-POLIESTIRENO RETICULADA TIPO DEL GEL Y EL CATALIZADOR ESTA FORMADO POR MONOXIDO DE CARBONO Y LIGANDO DE DIORGANOFOSFITO LIBRE. SE UTILIZA EN LA PRODUCCION DE ALDEHIDOS.

(16/11/1986). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA CARBONILACION D EOLEFINAS, ACETILENOS, ALCOHOLES Y CLORUROS ACTIVADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROFORMILACION DE UN COMPUESTO ORGANICO ADECUADO ENTRE OLEFINAS, ACETILENOS, ALCOHOLES Y CLORUROS ACTIVADOS, POR TRATAMIENTO DEL MISMO CON MONOXIDO DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE EN EL QUE SON SOLUBLES EL COMPUESTO Y EL CATALIZADOR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN METAL DE TRANSICION DEL GRUPO VIII COMPLEJADO CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN LIGANDO DIORGANOFOSFITO, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES UN RADICAL HIDROCARBONADO MONOVALENTE, AR RES ARILO, Y VALE 0 O 1, Y Q ES UN GRUPO DIVALENTE. TIENE APLICACION PARA OBTENCION DE ALDEHIDOS EMPLEADOS COMO INTERMEDIOS EN LA PRODUCCION DE ALCOHOLES Y ACIDOS.

(01/09/1986). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE HIDROFORMILACION PARA PRODUCIR ALDEHIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO OLEFINICAMENTE INSATURADO CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO. LA REACCION ESTA CATALIZADA POR COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION DEL GRUPO VIII QUE UTILIZA LIGANDOS DE DIORGANOFOSFITO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN UNA NUEVA CLASE DE COMPLEJOS METAL DE TRANSICION DEL GRUPO VIII - LIGANDO DE DIORGANO-FOSFITO ADECUADOS PARA USO EN TALES PROCEDIMIENTOS DE CARBONILACION E HIDROFORMILACION.

(16/02/1984). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PEROXIDO DE HIDROGENO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL H2 Y O2 GASEOSOS CON UN SISTEMA CATALITICO DE DOS FASES, QUE CONTIENE: A) UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO ACETONITRILO, QUE TIENE DISUELTO EN EL UN CATALIZADOR HOMOGENEO COMPLEJO DE FORMULA IRCICO (XR3)2 EN LA QUE X PUEDE SER P, AS, SB Y R PUEDE SER FENIL O ALCOHILO Y EN CANTIDAD DE 10C4 MOLES GRAMO-LITRO DE DISOLVENTE Y UN ACTIVADOR DE REACCION COMO HIDROQUINONA, EN CANTIDAD DE 10C4 MOLES GRANO-LITRO O 25 VECES EN EXCESO DE DISOLVENTE Y B) UNA SOLUCION ACUOSA COMO SEGUNDA FASE CON TEMPERATURA ENTRE 0 Y 35 , DURANTE 4 HORAS EN RELACION 1:9 A 9:1 EN VOLUMEN CON RESPECTO A LA FASE DISOLVENTE ORGANICO.

(01/02/1983). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ILUROS DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; F ES FOSFORO, ARSENICO O ANTIMONIO; M ES AZUFRE U OXIGENO; Y A ES LA PORCION CATIONICA DE LA BASE UTILIZADA. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA BASE CON UN ILURO SULFONADO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA LA OLIGOMERIZACION DE ETILENO.

(01/02/1983). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ILUROS SULFONADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M ES OXIGENO O AZUFRE; F ES ARSENICO, ANTIMONIO O FOSFORO; Y R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE UN HILURO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE SO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 100 C. LA RECUPERACION DEL PRODUCTO SE PUEDE HACER POR FILTRACION O POR DESTILACION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA LA OLIGOMERIZACION DEL ETILENO.

(01/11/1982). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETILENO. CONSISTE EN SOMETER ETILENO A UNA OLIGOMERIZACION, EN PRESENCIA DE U ILURO DE NIQUEL DE FORMULA (I), EN LA QUE R A R PUEDEN SER VARIO TIPOS DE RADICALES; M ES AZUFRE U OXIGENO; E ES FOSFORO, ARSENICO, ANTIMONIO O NITROGENO; Y F ES FOSFORO, ARSENIO O ANTIMONIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y 200C, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ENTRE 10 MINUTOS Y 72 HORAS.

(01/09/1982). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ILURO DE NIQUEL. CONSTA DE LAS SIGUIENTE ETAPAS: 1. SULFONAR UN ILURO METALICO (I), CON LO QUE SE OBTIENE EL ILURO (II), ELCUAL SE HACE REACCION EN UNA SEGUNDA ETAPA CON UNA BASE PARA OBTENER EL ILURO (III). 3 REACCION DEL ILURO (III) CON UN LIGANDO FORMULA GENERAL (IV) Y CON UN COMPUESTO DE NIQUEL DE VALENCIA CERO. LSA SULFONACION TIENE LUGAR DISOLVIENDO EL ILURO Y AÑADIENDO DESPUES SO A LA SOLUCION RESULTANTE; LA TEMPERATURA ES DE 0 A 200 C, DURANTE UN TIEMPO DE CINCO MINUTOS A VEINTICUATRO HORAS. LA REACCION CON LA BASE TIENE LUGAR DURANTE UN TIEMPO DE UN MINUTO A CUATRO HORAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 200 C.

(16/08/1982). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OLIGOMERIZACION DE ETILENO A A-OLEFINAS NORMALES Y RECUPERACION DE ESTAS DEL PRODUCTO DE REACCION. CONSISTE EN LA REACCION DE ETILENO EN METANOL, EN CONDICIONES DE OLIGOMERIZACION, EN PRESENCIA DE UN ILURO DE NIQUEL DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, M ES OXIGENO O AZUFRE, E ES FOSFORO, ARSENICO, ANTIMONIO O NITROGENO Y F ES FOSFORO, ARSENICO O ANTIMONIO. LA REACCION SELLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200 C., OBTENIENDOSE UNA FASE METANOLICA QUE CONTIENE UN ILUORO DE NIQUEL Y UNA FASE DE A-OLEFINA QUE SE SEPARAN PARA RECUPERAR ESTA ULTIMA.

(01/05/1982). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ILURO DE NIQUEL. CONSISTE EN LA REACCION DE SULFONACION DE UN LIGANDO DE FORMULA (I) A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200 GRADOS CDNTIGRADOS, SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE NIQUEL DE VALENCIA CERO, TAL COMO EL BIS-(CICLOOCTADIENO)-NIQUEL , Y UN ILURO DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 20 GRADOS CENTIGRADOS., FORMULAS EN LAS QUE R1-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; 7 ES OXIGENO O AZUFRE, E Y F PUEDEN SER FOSFORO, ARSENICO O ANTIMONIO Y E PUEDE SER, ADEMAS, NITROGENO. ESTOS ILUROS TIENEN APLICACIONES PARA LA OLIGOMERIZACION DE ETILENO, ES DECIR, PARA CONVERTIR EL ETILENO EN OLEFINAS DE PESO MOLECULAR MAYOR.

(01/07/1980). Solicitante/s: PHILAGRO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE O-METALILOXIFENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CLORURO DE METALILO CON PIROCATEQUINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE BASICO, Y EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UN DISOLVENTE ORGANICO. LA REACCION SE EFECTUA BAJO AGITACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO Y DERIVADOS DE FOSFONIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 140GC, UTILIZANDO COMO AGENTE BASICO UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE LOS HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOS-TERREOS, CARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y CARBONATOS ACIDOS ALCALINOS.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.

Mejoraos en una procedimiento de hidroformilación o de hidrogenación que comprende hacer reaccionar una olefina con hidrógeno y, en el caso de la hidroformilación, con hidrógeno y con óxido de carbono, en fase homogénea o heterogénea, con o sin disolvente, a una temperatura comprendida entre 20 y 250ºC aproximadamente; cuyas mejoras se caracterizan porque comprenden efectuar la reacción en presencia de 10-6 a 10-2 moles, por mol de compuesto orgánico insaturado, de un catalizador de fórmula: ***1 en la cual: . L y L’ idénticos representan un fosfito terciario orgánico o L y L’ diferentes representan para L el grupo CO y para L’ un fosfito terciario orgánico o una fosfina aromática. . (SY) representa un grupo tiolato.

(16/06/1979). Solicitante/s: UOP INC..

Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 472145. Un método de tratar un destilado agrio de petroleo, que contiene mercaptanos, que comprenden poner en contacto dicho destilado con un catalizador de ftalocianina metálica soportado, en presencia de un reactivo alcalino, en condiciones de oxidación, habiendo sido preparado dicho catalizador mediante impregnación de dicha ftalocianina sobre un soporte adsorbente sólido, desde una solución o dispersión acuosa, de impregnación , de dicha ftalocianina metálica, que contiene entre 5 y 50 ppm en peso de morfolina.

(01/06/1978). Solicitante/s: UOP INC..

Un procedimiento para la oxidación de un compuesto que contiene azufre, con oxígeno, en presencia de un medio alcalino y de un catalizador de ftalocianina metálica preparado haciendo reaccionar una mezcla de un compuesto 4-sulfoftálico, una sal metálica, un compuesto donador de amonio y agua, a 255 hasta 325ºC, durante 1/2 hora hasta 10 horas.

(01/02/1978). Solicitante/s: UOP INC..

Un procedimiento para oxidar un mercaptano que comprende poner en contacto dicho mercaptano con un oxígeno en presencia de un catalizador preparado haciendo reaccionar un compuesto de ácido 4-sulfoftálico con una sal metálica, un donador de amonio, y un compuesto seleccionado del grupo de ácido benceno 1,2-dicarboxílico y derivados del mismo, en solución acuosa, calentando a 250 hasta 325ºC durante un tiempo entre media hora y diez horas.

(01/01/1978). Solicitante/s: NATIONAL PETRO-CHEMICALS CORPORATION.

Método de polimerizar 1-olefinas, con el fin de producir polímeros, copolímeros e interpolímeros de dichas 1-olefinas, caracterizado porque comprende poner en contacto dichas 1-olefinas, bajo condiciones de polimerización, por lo que se refiere a temperatura y presión, con una composición catalítica que comprende un material sólido e inorgánico de soporte, que tiene depositado sobre sí a partir de disolución en un disolvente orgánico un producto de cromo organofosforílico, habiendo sido calentada dicha composición catalítica en una atmósfera seca que contiene oxígeno a una temperatura superior a unos 400ºF (aprox., 204ºC) e inferior a la temperatura a la que se perjudica la estructura del soporte, durante un tiempo suficiente para fomentar la actividad polimérica de dicha composición catalítica para la polimerización de 1-olefinas.

(16/05/1977). Solicitante/s: NATIONAL PETRO-CHEMICALS CORPORATION.

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/08/1976). Solicitante/s: SNAM PROGETTI, S. P. A..

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO..

Resumen no disponible.