CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 15/00 › A61L 15/40[2] › que contienen ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 15/18 hasta A61L 15/40:
- Dentro de los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 15/18 - A61L 15/40, se asigna también una clasificación en el grupo A61L 15/42 si el uso de materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).
A61L 15/40 · · que contienen ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
(08/01/2020). Solicitante/s: QRSKIN GmbH. Inventor/es: FUNK,MARTIN.
Una composición que comprende un componente celular, en la que el componente celular incluye un tipo de célula senescente o una combinación de tipos de células senescentes, y en la que la composición es para su uso en la regeneración de tejidos.
PDF original: ES-2781334_T3.pdf
(23/10/2019) Una composición que comprende membrana amniótica y un armazón de hidrogel que comprende un biopolímero y un polímero sintético para su uso en un método de inducción de la cicatrización de heridas y la regeneración tisular en un sujeto, donde la composición es para administrarse en un sitio de tratamiento del sujeto, donde el biopolímero se selecciona de entre el grupo que consiste en hialuronano y gelatina; donde el polímero sintético se selecciona de entre el grupo que consiste en (met)acrilato-oligoláctido-PEO-oligoláctido- (met)acrilato, poli(etilenglicol) (PEO), poli(propilenglicol) (PPO), copolímeros PEO-PPO-PEO, poli(fosfazeno), poli(metacrilatos), poli(N-vinilpirrolidona), PL(G)A-PEO-PL(G)A,…
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto aislado de membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM), en el que el producto de la UCAM es una lámina sustancialmente plana o una lámina tubular que no comprende una vena o arteria, células con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV -2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus activo del Nilo Occidental, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible humana activa o treponema pallidum activo, en donde la integridad estructural natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después adquisición inicial, caracterizada porque la UCAM es del cordón umbilical (UC), en donde dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que tal UC se congele.
PDF original: ES-2768968_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto pulverizado de la membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM) que no comprende una célula con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV-2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus del Nilo Occidental activo, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible en humanos activa o treponema pallidum activo, en el que la actividad biológica natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después de la obtención inicial, caracterizada porque la UCAM es de cordón umbilical (UC), en el que dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que dicho UC se congele.
PDF original: ES-2767252_T3.pdf
(20/06/2019). Solicitante/s: JARAMILLO ECHEVERRI, Carmenza. Inventor/es: JARAMILLO ECHEVERRI,Carmenza.
El objeto de la invención consiste en proveer un material absorbente biodegradable, elaborado a partir de exocarpio y mesocarpio de frutas y micelios de hongos macromicetos, que tiene una alta porosidad. Este material está estructurado en dos capas una de las cuales es impermeable. El material puede ser empleado para recoger, disponer y tratar residuos orgánicos, de tipo sanitario, tales como excrementos sólidos y líquidos. Con una modificación en el proceso obtenemos el mismo material pero mucho más delgado y flexible que puede ser empleado como capa absorbente en la elaboración de toallas higiénicas o pañales desechables, o en productos que recubren heridas. En otra modalidad de la invención se enseña el proceso por el cual es fabricado dicho material.
(13/02/2019). Solicitante/s: Ontex BVBA. Inventor/es: DHOOGE,LIEVEN, ROETS,KAREN.
Un artículo higiénico comprendiendo una composición para el control de olores para la orina, la menstruación, incluyendo sangre y componentes sanguíneos, secreciones vaginales y sudor, el artículo higiénico comprendiendo una lámina superior permeable a los líquidos, una lámina posterior impermeable a los líquidos y un núcleo absorbente de líquidos dispuesto entre dicha lámina superior permeable a los líquidos y dicha lámina posterior impermeable a los líquidos, dicha composición para el control de olores comprendiendo una sal orgánica de zinc, caracterizado por que dicha composición para el control de olores comprende un agente antimicrobiano seleccionado del grupo comprendiendo aceites esenciales y/o componentes activos de aceites esenciales, dicho agente antimicrobiano comprendiendo aceite esencial de tomillo o timol.
PDF original: ES-2713009_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: Kerecis EHF. Inventor/es: SIGURJONSSON,GUDMUNDUR FERTRAM, GISLADOTTIR,DORA HLIN, GUDMUNDSSON,GUDMUNDUR PHD.
Material de soporte que comprende: piel de pescado sustancialmente sin escamas, descelularizada, y liofilizada o prensada al vacío en una forma seca que tiene una estructura intersticial tridimensional de componentes de matriz extracelular biológicos naturales derivados de la piel de pescado, incluyendo la estructura intersticial tridimensional hasta aproximadamente el 25% (peso/peso) de lípidos de origen natural de la piel de pescado.
PDF original: ES-2664293_T3.pdf
(01/02/2018). Solicitante/s: FONT CASELLES, Ramón. Inventor/es: FONT CASELLES,Ramón.
Producto higiénico de uso personal, que comprende al menos una primera capa impermeable y transpirable, una segunda capa absorbente de fluido y una tercera capa de tejido no tejido destinada a contactar con la piel del usuario, pudiendo tratarse dicho producto higiénico de una compresa, un apósito, un tampón, un pañal absorbente, un disco de lactancia u otro similar. La segunda capa absorbente comprende núcleo de algodón hidrófilo formado por fibras divorciadas, orientadas en todas direcciones. El producto incorpora en la segunda capa absorbente, y/o en la tercera capa de tejido no tejido de algodón, una pluralidad de microcápsulas que contienen unos ingredientes activos de tratamiento de la piel encapsulados en una cubierta exterior de un material biocompatible que se degrada durante la utilización del producto higiénico, y libera los ingredientes activos durante el uso del producto higiénico.
(27/12/2017). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: GOGLY, BRUNO, LAFONT,ANTOINE, COULOMB,BERNARD.
Fibroblastos gingivales para uso en el tratamiento de heridas de piel en un individuo.
PDF original: ES-2663690_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Cimtech Pty Limited. Inventor/es: MATHESON,GRAHAM.
Un extracto biológicamente activo que comprende una combinación de un extracto de Cocos nucifera L. y al menos un extracto seleccionado de Vigna marina (Burm.) Merr. y Terminalia catappa L., en el que el extracto de Cocos nucifera L. se obtiene de cáscara.
PDF original: ES-2623480_T3.pdf
(18/05/2016). Solicitante/s: REDDRESS Ltd. Inventor/es: KUSHNIR,IGAL, KUSHNIR,ALON.
Un procedimiento de preparación de un apósito para heridas, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un volumen de sangre entera recogida; (b) coagular dicha sangre entera para formar un coágulo ex vivo; y (c) formar un apósito para heridas que comprende el coágulo.
PDF original: ES-2587380_T3.pdf
(14/04/2016). Solicitante/s: MUCIDERM S.A. Inventor/es: MORENO GONZÁLEZ,Elmo.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica conformada por baba de caracol Helix aspersa müller (Cryptophalus aspersus) (20% a 50%), extracto de manzanilla (1-4%), propóleo (1-4%) y aditivos y/o excipientes farmacéuticamente aceptables para formar una formulación de viscosidad baja, intermedia o alta (10 a 1000 Pa-s). Dicha composición en forma de loción, jabón, crema o gel, embebido en tela tipo gasa en forma de parche para ser aplicada sobre lesiones de los diversos tipos de rosácea. La composición puede contener además extractos naturales tales como extracto de caléndula, miel y aceites vegetales. Se reivindica además el procedimiento de obtención de la composición y su uso para preparar un medicamento o dispositivo para prevenir, tratar o curar lesiones derivadas de la rosácea, en la piel del rostro o del cuerpo.
(03/03/2016). Solicitante/s: MUCIDERM S.A. Inventor/es: MORENO GONZÁLEZ,Elmo.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica conformada por baba de caracol Helix aspersa müller (Cryptophalus aspersus) (5% a 50%), extracto de manzanilla (5-10%), miel (5-10%) y aditivos y/o excipientes farmacéuticamente aceptables para formar una formulación de viscosidad baja, intermedia o alta (1 a 1000 Pa-s). Dicha composición en forma de loción o shampoo, jabón, crema o gel embebido en tela tipo gasa en forma de parche o venda para ser aplicada sobre lesiones generadas por la soriasis. La composición puede contener además extractos naturales tales como extracto de caléndula, propóleo y aceites vegetales. Se reivindica además el procedimiento de obtención de la composición y su uso para preparar un medicamento o dispositivo para prevenir, tratar o curar lesiones derivadas de la soriasis, en la cabeza, en la piel del cuerpo o del rostro.
(28/08/2013) El uso de una composición de fragancia que comprende de un 2,5 % a un 100 % en peso de compuestos defragancia seleccionados entre: aldehídos, alcoholes, cetonas y sus mezclas en cualquier producto para higiene delhogar o personal que entre en contacto con suciedad basada en materia fecal y orina, como agente para restringir laformación de indol procedente de suciedad basada en material fecal y orina, siendo capaz cada compuesto defragancia de restringir la formación de indol a menos de 0,01 ppm (peso/peso) tal y como viene determinado pormedio del siguiente ensayo: A) se añadieron 0,02 g de fragancia y 0,02 g de Tergitol 15-s-12 (CAS 68131-40-8) a 7 g de orina humanapura en un vial Headspace de 20 ml sellado con un tapón de dos caras de PTFE y se mezcló bien durante10 minutos usando un agitador magnético. Como blanco para someter…
(15/04/2013) Una membrana de colágeno reabsorbible para su uso en la regeneración guiada de tejido óseo en la región oraldel cuerpo de un ser humano o de un animal no humano después de una cirugía oral o dental, que comprende unamembrana de colágeno purificado que es adecuada para la implantación en dicho cuerpo, y que se deriva de unamembrana de colágeno natural, en la que una cara de dicha membrana es fibrosa, con lo que permite el crecimientode células sobre ella, y la cara opuesta de dicha membrana es lisa, inhibiendo con ello la adhesión de células sobreella, y actúa como una barrera o filtro para impedir el crecimiento de células y evitar que…
(06/02/2013) Procedimiento para la realización de un material hemocompatible que comprende un sustrato sintético,resistente y estanco, y un tejido biológico animal, fijado químicamente para evitar reacciones inmunitarias,procedimiento según el cual se deshidrata dicho tejido biológico animal, se pega dicho tejido biológico animaldeshidratado sobre dicho sustrato sintético por medio de una dispersión de la materia constitutiva de dichosustrato sintético en un solvente de manera que dicha materia constitutiva impregna dicho tejido biológico animal,y luego se elimina dicho solvente, caracterizado por que la deshidratación de dicho tejido biológico animal se obtiene, sin liofilización,únicamente por vía…
(26/07/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: COMERCIALIZADORA MUCIDERM LTDA. Inventor/es: MORENO GONZÁLEZ,Elmo Ernesto, GALDAMES FLORES,Nieves.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica conformada por baba de caracol.
(11/04/2012) Apósito para heridas, caracterizado porque presenta de 19 a 56% de una o varias proteínas estructuralesseleccionadas de colágeno, gelatina, derivados o mezclas de los mismos, 18 a 58% de uno o varios polisacáridosestructurales seleccionados de quitosano, derivados de quitosano o mezclas de los mismos, 0,5 a 10% de ácidospolicarboxílicos/ácidos carboxílicos, que contienen adicionalmente a un grupo carboxilo uno o varios gruposfuncionales seleccionados de carboxi, hidroxi, amino, seleccionados de ácido láctico, ácido málico, ácido succínico,ácido malónico, ácido fumárico, ácido ascórbico, ácido glutámico, ácido salicílico, ácido pirrolidoncarboxílico…
(03/04/2012) Una composición de regeneración tisular que comprende: (a) un primer componente que comprende fibrinógeno, en el que el primer componente está en la forma de una pulverización; y (b) un segundo componente que comprende trombina y células alogénicas inactivadas mitóticamente, en el que el segundo componente está en la forma de una pulverización y en el que las células comprenden uno o más queratinocitos y fibroblastos que secretan una o más moléculas biológicamente activas seleccionadas entre el grupo que consiste en GM-CSF, VEGF, KGF, bFGF, TGF , angiopoyetina, EGF, IL1 , IL-6, IL-8, TGFa, y TNFa.
(13/01/2012) Composición adhesiva que comprende un componente adhesivo y un componente inhibidor de enzimas, caracterizado porque el componente inhibidor de enzimas es uno o más inhibidores derivados de patatas; y el componente adhesivo es un adhesivo hidrocoloide que incluye una matriz de caucho y una o más cargas.
(01/10/2010) Queratinocitos, caracterizados porque, no están inmortalizados, y se pueden duplicar por lo menos 150 veces mediante un procedimiento de cultivo celular in vitro, y porque se trata de células del cultivo KC-BI-1 (DSM ACC 2514), ó de queratinocitos derivados de los mismos, en donde los citados queratinocitos no pueden duplicarse a. en ausencia de suero fetal de ternera, y/o b. en ausencia de células Feeder y/o c. en ausencia del factor de crecimiento epidérmico (EGF) y en donde la actividad telomerasa de los citados queratinocitos en comparación con la línea celular HaCaT es menor, por lo menos en un factor 2, y en donde las células y cultivos de los queratinocitos derivados se generan y/o pueden ser generados mediante subpasajes y/o subclonados del cultivo original KC-BI-1 (DSM ACC 2514)
(12/07/2010) Lámina multicapa de material de membrana de colágeno, que comprende: (i) una capa de barrera que presenta una cara lisa y una cara fibrosa opuesta a dicha cara lisa, e (ii) una capa matriz de material de colágeno adherida a dicha cara fibrosa, presentando dicha capa matriz una textura esponjosa abierta y comprendiendo colágeno I o una mezcla de colágeno I y III
(01/06/2007). Solicitante/s: MODEX THERAPEUTIQUES, S.A. Inventor/es: HUNZIKER, THOMAS, BAETGE, EDWARD E., RONFARD, VINCENT, MODEX THERAPEUTIQUES, S.A.
Una pasta de células para la regeneración de tejidos que comprende: a) células que segregan una o más moléculas biológicamente activas, las cuales células están mezcladas o aplicadas a b) una matriz extracelular o un material de matriz de tal forma que la mezcla forma una pasta de células viscosa, en la que dichas células, son alógenas y están mitóticamente inactivadas y comprenden queratinocitos y uno o más fibroblastos.
(01/07/2006). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, BOYNE, PHILIP.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MEMBRANA DE COLAGENO REABSORBIBLE PARA USARSE EN LA REGENERACION GUIADA DE TEJIDOS, SIENDO FIBROSA UNA CARA DE LA CITADA MEMBRANA Y PERMITIENDO CON ELLO QUE CREZCAN LAS CELULAS SOBRE ELLA, Y SIENDO SUAVE LA CARA OPUESTA DE LA CITADA MEMBRANA, INHIBIENDO DE ESTA FORMA LA ADHESION DE CELULAS SOBRE ELLA. UNA MEMBRANA DE ESTE TIPO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y LESIONES.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: REES, RILEY, S., MARCELO, CYNTHIA, ADAMSON, BELINDA, RHODES, LENORE, MARCHANT, BERVERLY, LINDBLAD, WILLIAM, GILMONT, ROBERT, GARNER, WARREN, ZUCCARO, CYNTHIA, TADDONIO, THOMAS, E.
Se describen unos dispositivos y/o procedimientos para aumentar la curación de heridas, especialmente heridas crónicas (por ejemplo, heridas diabéticas), mediante el empleo de queratinocitos. Los queratinocitos se cultivan en un soporte sólido que se puede transplantar (por ejemplo, soportes cubiertos con colágeno), y los soportes sólidos cubiertos con queratinocitos se colocan en una envuelta. La envuelta, a su vez, se coloca sobre la herida para su uso como promotor interactivo de la curación de la herida.
(16/07/2005). Solicitante/s: ED GEISTLICH SIHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, SCHLOSSER, LOTHAR.
Procedimiento para la preparación de una membrana multi-capa apropiada para la utilización in vivo en la reconstrucción del tejido óseo o cartilaginoso, comprendiendo dicha membrana (i) una capa matriz predominantemente de colágeno II y con una textura abierta de tipo esponja y (ii) por lo menos, una capa barrera con una textura cerrada, relativamente impermeable, estando por lo menos dicha capa barrera hecha predominantemente de colágeno I y III, caracterizado porque dicho procedimiento comprende la aplicación de una lechada de colágeno II a la superficie de la capa barrera, tal como se ha definido anteriormente en la presente memoria, seguido por una liofilización por la cual se proporciona dicha capa matriz de colágeno II con una estructura abierta de tipo esponja.
(01/11/2004). Solicitante/s: ED GEISTLICH SOHNE AG FUR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: GEISTLICH, PETER, ECKMAYER, ZDENEK, SPECTOR, MYRON-DEP.ORTH.SURG.-BRIGHAM HOSPITAL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ EXTRACELULAR REABSORBIBLE PARA LA RECONSTRUCCION DE TEJIDO CARTILAGINOSO FORMADA PRIMORDIALMENTE POR FIBRAS DE COLAGENO II.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOSCH FLORIT,JUAN. Inventor/es: BOSCH FLORIT,JUAN.
1. Toallitas de un solo uso impregnadas y configuradas para los pies, que siendo unas piezas de celulosa o tela de un solo uso humedecidas con una solución especialmente formulada para aliviar los pies fatigados, se caracterizan por tener una configuración ajustable permanentemente a la anatomía de los pies, a los que cubren; constituyendo la forma de realización preferida aquella a modo de calcetín cuyo par/es irá/n convenientemente plegado/s pata facilitar su calzado y presentados dentro de una bolsita que sirve de envoltorio impermeable.
(16/05/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: KOTSEVITIS,MARCIA LEANDRO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL ABSORVENTE PRODUCIDO DE TALLOS DE MAIZ, ASI COMO DE UNAS TOALLITAS ABSORVENTES Y ARTICULOS QUE CONTIENEN DICHO MATERIAL. TAMBIEN SE INTRODUCEN LOS METODOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: HERMOSO LOPEZ, JULIAN SOLER VILALTA, ROSER MARTIN VALENCIA, CAYO MARTIN VALENCIA, M. ANGELES AINZ DIEGO, MARIA ADELA.
ARTICULO HIGIENICO/TERAPEUTICO , TAL COMO UNA COMPRESA, PAÑAL, TAMPON O SIMILAR, QUE PRESENTANDO ESTRUCTURA MULTICAPA, INCLUYE AL MENOS UNA CAPA A BASE DE VEGETALES Y/O SUS DERIVADOS CON PROPIEDADES TERAPEUTICAS Y/O ACCION BENEFICIOSA SOBRE EL APARATO UROGENITAL Y, AL MENOS, UNA CAPA DE ALGODON PRENSADO, CON ALTA CAPACIDAD DE ABSORCION; COMPLETANDOSE, EN FUNCION DEL ARTICULO HIGIENICO DE QUE SE TRATE, CON AL MENOS UNA CAPA DE TELA NATURAL, AL MENOS UNA CAPA IMPERMEABLE DE BASE, Y/O UNA CAPA O PORCION(ES) ADHESIVA(S) DISPUESTA(S) EN LA CARA EXTERNA DE LA ULTIMA CAPA IMPERMEABLE. DE APLICACION DE LA HIGIENE PERSONAL CON ACCION TERAPEUTICA, MEDICINAL Y/O CORRECTORA DE DESEQUILIBRIOS FUNCIONALES DEL APARATO UROGENITAL.
(01/12/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UNA PIEL ARTIFICIAL QUE ESTA HECHA DE UNA CAPA SUPERIOR NO POROSA PERMEABLE AL VAPOR DE AGUA DE UN COPOLIESTER TERMOPLASTICO SEGMENTADO CON UN ESPESOR DE 5-200(), QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA MULTIPLICIDAD DE UNIDADES DE ESTER DE CADENA LARGA Y DE UNIDADES DE ESTER DE CADENA CORTA RECURRENTES, CONSTITUYENDO LAS UNIDADES DE ESTER DE CADENA LARGA HASTA UN 30-70% DEL PESO DEL COPOLIESTER Y ESTANDO REPRESENTADO POR LA FORMULA -OLO-CO-R-COY LAS UNIDADES DE ESTER DE CADENA CORTA REPRESENTADAS POR LA FORMULA -OEO-CO-R-COEN DONDE L EN LA UNIDAD DE CADENA LARGA REPRESENTA UN GRUPO DIVALENTE QUE PERMANECE…
