CIP-2021 : A61K 9/36 : que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA MANUFACTURA DE UNA TABLETA RECUBIERTA DE AZUCAR PARA USO MEDICO.
(01/08/1981) PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA TABLETA PARA USO MEDICO, CON INTERPOSICION, ENTRE EL NUCLEO Y EL RECUBRIMIENTO EXTERIOR DE AZUCAR, DE UNA PELICULA PROTECTORA. LA PASTILLA, PREPARADA CONVENCIONALMENTE, TIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE PRODUCTOS FARMACEUTICOS SOLUBLES EN GRASA, DE BAJO PUNTO DE FUSION, INFERIOR A 70 GC, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COENZIMA Q, VITAMINA K, VITAMINA E Y DERIVADOS. SE PREPARA UNA SOLUCION, DISOLVIENDO AL MENOS UN ETER CELULOSICO, GENERALMENTE HIDROXIPROPILCELULOSA , Y UN PLASTIFICANTE, EN AGUA O AGUA Y ETANOL. SE PULVERIZA DICHA SOLUCION SOBRE EL NUCLEO, BIEN POR FLUIDIFICACION O POR SIMPLE PULVERIZACION MIENTRAS SE HACEN RODAR LAS PASTILLAS POR UNA BANDEJA, SECANDOSE A CONTINUACION,…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA REVESTIDA, SOLUBLE EN EL DUODENO.
(16/12/1979). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..
Procedimiento para preparar una composición farmacéutica, revestida , soluble en el duodeno, adecuada para ingestión oral, caracterizada porque comprende preparar un núcleo que tiene de 6 a 33% por peso de 1-(2-clorodibenzo[b,f]oxepin-10-il)-4-metilpiperazina o una sal farmaceúticamente aceptable de la misma, y de 67 a 94% por peso de un portador farmacéutico inerte; revestir este núcleo con una solución de disolvente orgánico de ftalato de hidroxipropil metilcelulosa; remover el disolvente orgánico y aplicar revestimientos sucesivos hasta que la composición contenga de 7 a 15% por peso del ftalato de hidroxipropil metilcelulosa y tenga un espesor de revestimiento de 0.1 a 0.2 milímetros.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS.
(01/01/1979). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE.
Un procedimiento de preparación de comprimidos, caracterizado porque se fabrican gránulo calibrados que contienen oxalato ácido de 3-(1-naftil)-2-tetrahidrofurfuril-propionato de 2-dietilamino-etilo, después se mezclan los gránulos con excipientes clásicos y se comprime la mezcla formada al objeto de obtener comprimidos aplicando una presión a la compresión tal que la rotura del comprimido se produzca por una presión comprendida entre 5 y 8 kg/cm2, y a continuación se recubren los comprimidos con una solución filmógena de hidroxipropilmetilcelulosa y etilcelulosa que contiene propilenglicol, cuyo contenido de etilcelulosa está comprendido entre 30 y 50%, preferiblemente entre 35 y 45%, y el de propilenglicol es de 8 a 15%, expresados en porcentaje en peso con respecto a la totalidad de los derivados celulósicos, de modo que el espesor del recubrimiento del comprimido corresponde a una toma de peso comprendida entre 1 y 2%.
PROCEDIMIENTO PARA EL REVESTIMIENTO DE MOLDES SOLIDOS DE DOSIFICACION.
(16/02/1977). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ACETILSALICILICO PROTEGIDO.
(01/04/1976). Solicitante/s: FARMABIUN, S. A.
Resumen no disponible.