CIP-2021 : C07C 255/54 : que contienen grupos ciano y grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).

C07C 255/54 · · que contienen grupos ciano y grupos hidroxi eterificados unidos a la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE LA FENOXIETILAMINA QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-H5 1A, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, MARTIN, CHRISTIANE, ROUBERT, PIERRE, DEFAUX, JEAN-PIERRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOXIETILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) QUE POSEEN UNA ALTA AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5 OMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARTICULARMENTE COMO INHIBIDORES DE SECRECION DE ACIDO GASTRICO O COMO ANTIEMETICOS. EN DICHA FORMULA AR REPRESENTA UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; R REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO LINEALES O RAMIFICADOS, LOS RADICALES CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, MONOCICLICOS O POLICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; EL RADICAL PIRIDILO O ISOQUINOLILO, O FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES; ASI COMO LAS SALES DE ESTOS PRODUCTOS.

DERIVADOS DE BIFENILO SUSTITUIDO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.

(01/07/1999) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I), EN DONDE, CUANDO R 8 = H:R{SUB,1}= ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, ARILO; R{SUB,2}= CICLOALQUILO, ARILO, C{SUB,3}-C{SUB,10} ALQUILO; X, Y=0, S {SUB,N}, NH; Z=CH{SUB,2}OH, NHSO{SUB,2}R{SUB,3}, CHO, CO{SUB,2}R{SUB,3}, CONHR{SUB,4}R{SUB,5} , CN, COR{SUB,6},H, HALO,NHCN, NHCONR{SUB,4}R{SUB,5} , CONR{SUB,4}OR{SUB,5} , CONR{SUB,4}NR{SUB,5}R{SUB ,6}, 1-TETRAZOL,S(O){SUB,N}OH , S(O){SUB,N}NR{SUB,3}R{SUB ,4}, C=NOH, C=N(OH)NH{SUB,2}, OCONR{SUB,7}R{SUB,6} , P(O)(OR{SUB,4}){SUB,2} , NH{SUB,2}, SH, OH, OS(O){SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CO{SUB,2}R{SUB,3} , C(O)CONR{SUB,3}R{SUB ,4}, CH(OH)CO{SUB,2}R{SUB…

FUNGICIDAS DE BENZAMIDA SELECCIONADOS PARA CONTROLAR LA ENFERMEDAD DEPUDRICION GRIS DEL PIE DE LAS PLANTAS.

(16/03/1999) UN COMPUESTO PARA CONTROLAR CUALQUIER ENFERMEDAD DE LAS PLANTAS APLICANDO, PREFERIBLEMENTE A LA SEMILLA ANTES DE PLANTARSE, UN FUNGICIDA DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,2} ES ETILO, ISOPROPILO, PROPILO O ALILO; A ES N(CH{SUB,3}){SUB,1-N}H{SUB ,N}R{SUP,5} O OR{SUP,6} DONDE N ES 0 O 1, R{SUP,5} ES (CH{SUB,3}){SUB,M}(CH{SUB ,3}CH{SUB,2}){SUB,3-M}C , 1METILCICLOPENTILO, 1-METILCICLOHEXILO O 2,3-DIMETIL-2-BUTILO DONDE M ES 0,1,2 O 3 Y R{SUP,6} ES INDEPENDIENTEMENTE R{SUP,5} O 2,3,3-TRIMETIL-2-BUTILO; R{SUP,3} ES H O INDEPENDIENTEMENTE R{SUP,4}; Y R{SUP,4} ES HALO O CH{SUB,3}; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A ES N(CH{SUB,3}){SUB,1-N}H{SUB…

DERIVADOS DE ACIDOS CARBONICOS.

(16/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE A OXIGENO, AZUFRE O 1)-; B ALQUILENO DE C 2 A 6; D-E -O-E, -S-E, -O-CH2-E, -O-C(=0)-E, -O-C(=0)-O-E, -O-C(=0)-N(H)-E O -O-C(=5)-N(H)-E; E FENILO; FENILO SUBSTITUIDO A TRAVES DE UNO O TRES SUBSTITUYENTES, UN HETEROCICLO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS, UN HEROCICLICO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS SUBSTITUIDO CON UNO O DOS SUBSTITUYENTES Y UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO A TRES ATOMOS DE NITROGENO; L HALOGENO O METILO; X FLUOR; Y FLUOR O CLORO; Z HIDROGENO, FLUOR O METILO; R1 HIDROGENO ALQUILO DE C 1 A 4, FENILTIO O TOLITIO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2 EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO PLAGUICIDAS Y SON PRODUCIBLES EN UN MODO CONOCIDO.

2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO.

(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.

SE PREPARAN 2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO NUEVOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS Y A PARA UNO DE LOS RESTOS -CH SUB 2-; A CUYO EFECTO Y ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS, N ESTA PARA UNA CIFRA 0 O 1, R ESTA PARA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, DADO EL CASO PARA CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO PARA ARILO SUSTITUIDO O DADO EL CASO PARA HETEROARILO SUSTITUIDO Y ADEMAS EN EL CASO DE QUE N = 0 ESTARIA TAMBIEN PARA HALOGENO Y X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, EN CADA CASO, PARA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O METOXI, A CUYO EFECTO, SIN EMBARGO, EN EL CASO DE QUE X (AL CUADRADO) ESTE PARA BROMO, X ELEVADO 3 NO ESTARA SIMULTANEAMENTE PARA HIDROXI O METOXI. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) POSEEN UNA EFICACIA MUY PRONUNCIADA CONTRA LOS PARASITOS, EN PARTICULAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS-.

NUEVAS PIRROLIDIN-2,5-DIONAS Y 4,5,6,7 TETRAHIDROISOISOINDOLAS - 1,3 - DIONAS.

(16/08/1994) LA PATENTE AFECTA A NUEVAS PIRROLIDIN - 2,5 - DIONAS Y 4,5,6,7, - TETRA - HIDROISOISOINDOL - 1,3 - DIONAS DE EFECTO HERBICIDA DE LA FORMULA , DONDE: R1 ES HIDROGENO O (C1 - C4) - ALQUILO; R2 ES (C1 - C4) - ALQUILO; O R1 Y R2 SON JUNTOS UN GRUPO (CH2)4,QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO HASTA DOS VECES POR(C1 - C4) ALCOXI; (C1 - C4)ALQUILTIO - (C1 - C4)ALCOXI; MONO O DI - (C1 C4) - ALQUILAMINO - (C1 - C4) - ALCOXI; (C1 - C8) - CIANOALCOXI; (C3 - C8) - ALQUINELOXI; (C3 - C8) - HALOGENALCOXI; (C3 - C8) - ALQUINILOXI; (C3 - C7) - CICLOALCOXI; EN SU CASO BENZILOXI, FENILOXI O FENILTIO SUSTITUIDOS; LAS SALES COMPUESTAS - ONA, - O - K, - O - (CA)0,5, - O - (MG)0,5 O - O - NH4; AMINO; (C1 - C4) - ALQUILAMINO; DIALIALAMINO; N - PIRROLIDINO; - N PIPERIDINO; N - MORFOLINO; N - TIOMORFOLINO;…

ACIDOS FLUOROFENOXYFENOXYALALKANOICO HERBRICIDEN Y LOS DERIVADOS DE ELLO.

(16/01/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: PEWS, GARTH R., JACKSON, LUCINDA A., CARSON, CHRISLYN M.

NUEVOS ACIDOS 2-(4-(2'-FLUORO-4'-CIANOFENOXY)FENOXY)ALKANOICO Y DERIVADOS DE LLO ACEPTABLES AGRICOLAMENTE SON HEBRICIDAL POS EMERGENTES SELECTIVOS PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS EN CULTIVOS VALIDOS. LOS NUEVOS HERBICIDAS SON SORPRENDENTEMENTE SELECTIVOS, POR EJEMPLO EXHIBE EFECTOS PEQUEÑAS O NO FITOTOXINAS, AL TRIGO, LA CEBADA Y ESPECIALMENTE ARROZ EN CONCENTRACIONES QUE CONTROLA LAS MALAS HIERBAS NO DESEADAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 4-FENOXI-ALFAFENOXIALCANCARBOXILICO SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO.

(16/11/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETERES BENZOILUREIDO-DIFENILICOS.

(16/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar éteres benzoil-ureido-difenílicos. Los procedimientos para la producción de los compuestos son realizados preferiblemente con el empleo concomitante de disolventes y diluyentes apropiados. Como tales entran en consideración prácticamente todos los disolventes orgánicos inertes. A éstos pertenecen particularmente hidrocarburos alifáticos y aromáticos eventualmente clorados, tales como benceno, tolueno, xileno, bencina, cloruro de metileno, cloroformo, tetracloruro de carbono, clorobenceno; éteres, p.ej. éter dietílico o dibufílico, dioxano; además, cetonas, p.ej. acetona, metiletil-, metilisopropil- o metilisobutilcetona; además, nitrilos, tales como aceto- o benzonitrilo.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANOFENOXIACETONITRILOS.

(16/02/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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