CIP-2021 : C07C 255/30 : que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno, unidos por enlaces sencillos y no estando además unidos a otros heteroátomos,
unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/30 · · que contienen grupos ciano y átomos de nitrógeno, unidos por enlaces sencillos y no estando además unidos a otros heteroátomos, unidos a la misma estructura carbonada acíclica insaturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de merocianina.
(24/06/2020) Compuestos de formula
**(Ver fórmula)**
y/o sus formas isomericas geometricas E/E, E/Z o Z/Z; en los que
R1 y R'2 independientemente entre si son hidrogeno; alquilo C1-C22, alquenilo C2-C22, alquinilo C2-C22, que estan opcionalmente sustituidos por al menos un hidroxilo; o R1 y R2 junto con el atomo de nitrogeno que los une forman un anillo -(CH2)n- que esta opcionalmente interrumpido por -O- o por -NH-;
R3 es un grupo -(C=O)OR6; o un grupo -(CO)NHR6;
R6 es alquilo C1-C22, alquenilo C2-C22, alquinilo C2-C22, cicloalquilo C3-C22 o cicloalquenilo C3-C22, que esta opcionalmente sustituido por uno o mas de un OH;
R4 y R5 son hidrogeno; o R4…
Síntesis por electrocarboxilación para obtener intermedios útiles para la síntesis de derivados de span.
(09/07/2014) Proceso para la obtención de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula**
en los que Y es un grupo alquilo o bencilo,
que comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar una solución del compuesto**Fórmula**
en el que R1 es H o metilo;
con una solución saturada de CO2 bajo un potencial entre -1,5 V y -2,0V;
b) añadir un agente alquilante YX, en el que Y es un grupo alquilo o bencilo y X es I, Br o Cl, en una concentración en un exceso molar de 2 a 50 veces; y
c) burbujear la solución resultante bajo gas inerte.
Preparación cosmética que comprende derivados de merocianina.
(07/02/2013) Preparación cosmética que comprende al menos uno o más compuestos de fórmula
o
en las que
R1 y R2 son, cada uno independientemente del otro, hidrógeno; alquilo C1-C22; ciclo-alquilo C3-C8; o arilo C6-C20 no sustituido o sustituido con alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógenoque los une forman un anillo -(CH2)m que contiene nitrógeno que no está interrumpido o está interrumpidopor -O- o por -NH-;
R3 es un grupo ciano; -COOR5; -CONHR5; -COR5; -SO2R5; o -CONR1R5;
R4 es un grupo ciano; -COOR6; -CONHR6; -COR6; -SO2R6; o -CONR2R6;
R5 y R6 son, cada uno independientemente del…
1-ARILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, MENCKE, NORBERT, STETTER, JORG, PROF. DR., ALIG, BERND, DR., BOHM, STEFAN, DR., BERTSCH, ACHIM, DR., OOMS, PIETER, DR., HARTWIG, JURGEN, DR..
1-Arilpirazoles substituidos de la fórmula general (I) en la que R1 significa hidrógeno, ciano, alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), metoximetilo, etoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, triflúormetilo, bromometilo y cianometilo, R2 significa 2, 2, 2-triflúoretilo, R3 significa amino o significa el agrupamiento siguiente en el que R5 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), y R6 significa fenilo, Ar significa fenilo substituido dos o tres veces, de forma igual o de formas diferentes, encontrándose en la posición 2 flúor o cloro, en la posición 4 triflúormetilo y en la posición 6 flúor, cloro, ciano, metoxi, metiltio, triflúormetilo, triflúormetoxi, triflúormetiltio o Ar significa un resto 2-piridilo, que está substituido en la posición 5 por triflúormetilo y en la posición 3 por flúor o por cloro y.
PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FILTROS UV-A FOTOESTABLES.
(16/02/2006) UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE EL DOBLE ENLACE C=C ESTA EN LA CONFIGURACION E O Z Y LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R 1 COOR 5 , COR 5 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 5 )=O, O=S( - OR 5 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 2 COOR 6 , COR 6 , CONR 5 R 6 , CN, O=S( R 6 )=O, O=S( - OR 6 )=O, R 7 O - P( - OR 8 )=O; R 3 HIDROGENO, UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALIFATICO O AROMATICO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 4 UN RADICAL AROMATICO O HETEROAROMATICO, CON 5 A 12 ATOMOS EN EL ANILLO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 5 A R8 CON INDEPENDENCIA ENTRE SI HIDROGENO, UN RADICAL DE CA DENA ABIERTA O RAMIFICADA ALIFATICO, ARALIFATICO, CICLOALIFATICO U OPCIONALMENTE UN RADICAL AROMATICO SUSTITUIDO, CON HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN CADA CASO, PUDIENDO FORMAR LAS VARIABLES…
1-ARILPIRAZOLES SUBSTITUIDOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: STETTER, DR. JORG, ALIG, DR. BERND, BOHM, DR. STEFAN, BERTSCH, DR. ACHIM, OOMS, DR. PIETER, ERDELEN, DR. CHRISTOPH, HARTWIG, DR. JURGEN, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, TURBERG, DR. ANDREAS, MENCKE, DR. NORBERT.
1-Arilpirazoles substituidos de la fórmula general (I) en la que R1 significa hidrógeno, ciano, alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono), metoximetilo, etoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, triflúormetilo, bromometilo y cianometilo, R2 significa 1, 1-diflúoretilo, R3 significa amino o significa el agrupamiento en el que R5 significa hidrógeno o alquilo (con 1 a 4 átomos de carbono) y R6 significa fenilo, Ar significa fenilo substituido dos o tres veces, de forma igual o de formas diferentes, encontrándose en la posición 2 flúor o cloro, en la posición 4 triflúormetilo y en la posición 6 flúor, cloro, ciano, metoxi, metiltio, triflúormetilo, triflúormetoxi, triflúormetiltio, o Ar significa un resto 2-piridilo, que está substituido en la posición 5 por triflúormetilo y en la posición 3 por flúor o por cloro y n significa un número 0, 1 o 2.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SPERLING, KARIN, VOIT, GUIDO, AUMULLER, ALEXANDER DR., KRAUSE, ALFRED, DR., HOLDERBAUM, MARTIN, DR., TRAUTH, HUBERT.
NUEVOS ESTERES DEL ACIDO 2 - CIANACRILICO I DONDE LOS RADICALES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R 1 Y R 2 SON HIDROGENO O UN RADICAL CON UN SISTEMA ISOCICLICO O HETEROCICLICO CON AL MENOS UN NUCLEO ISO - O HETEROAROMATICO, TENIENDO QUE SER UNO DE LOS RADICALES R 1 O R 2 DIFERENTE DEL HIDROGENO, N > 2 A 10 Y X ES RADICAL DE UN POLIOL ALIFATICO O CICLOALIFATICO DE VALENCIA N CON 3 - 20 ATOMOS DE C, PUDIENDO CONTENER TAMBIEN UN RADICAL CICLOALIFATICO 1 A 2 HETEROATOMOS Y UN RADICAL ALIFATICO PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO MEDIANTE HASTA 8 ATOMOS DE OXIGENO, ATOMOS DE AZUFRE, GRUPOS IMINO O GRUPOS ALQUILIMINO DE C 1 -C 4 QUE NO SEAN VECINOS. LOS COMPU ESTOS I SE UTILIZAN COMO PROTECTORES SOLARES.
AMINAS TERCIARIAS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E HIPOCOLESTEROLEMICA.
(01/12/2001) AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA EN DONDE A 1 ES ALQUILO O ALQUENILO, Y A{SUP,2} ES CICLOALQUILO, CICLOALQUIL-ALQUILO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y EN EL CASO DE QUE A{SUP,1} SEA ALQUILO, A{SUP,2} PUEDE SER TAMBIEN OH, A{SUP,3} Y A{SUP,4} SON HIDROGENO O ALQUILO, O A{SUP,1} JUNTO CON A{SUP,2} O A{SUP,3} FORMA UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALCADIENILENO A{SUP,1}-A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS EN EL GRUPO A{SUP,1}A{SUP,2} O A{SUP,1}-A{SUP,3} HASTA 2 ATOMOS DE C POR UNO (O DOS) ATOMOS DE N Y/O POR UN GRUPO N-ALQUILO, P = 1 Y L ES FENILENO, O ALQUILENO O ALQUENILENO DIRECTAMENTE UNIDOS AL M MEDIANTE O, NH O N(ALQUILO O ALCANOILO) CON 11 ATOMOS DE C EN TOTAL Y AL MENOS 4 O 3 ATOMOS DE C ENTRE LAS DOS VALENCIAS LIBRES…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMINOMETILENO.
(01/09/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MULLER, NIKOLAUS, DR., KRAUS, HELMUT, DR., MARZOLPH, GERHARD, DR., BEITZKE, BERNHARD, DR.
COMPUESTOS AMINO METILENO DE LA FORMULA (I) PUEDEN SER ELABORADOS MEDIANTE TRANSFORMACION DE COMPUESTOS C DE LA FORMULA (II) CON FORMAMIDACETALES DE LA FORMULA (III) EN DONDE LOS RESTOS R1 HASTA R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SON FABRICADOS DE FORMA VENTAJOSA SI SE ENCUENTRAN EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA DE LA FORMULA (IV) EN DONDE R7 Y R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA,BETA-DIAMINOACRILONITRILOS.
(01/05/1999) SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE {AL},{BE} UP,3}R{SUP,2}NC(R{SUP ,1}) = C(NR{SUP,2}R{SUP,3})CN , EN DONDE R{SUP,1} CORRESPONDE A HIDROGENO, RADICALES ALIFATICOS CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES CICLOALIFATICOS CON 3 A 8 MIEMBROS DE ANILLO O A RADICALES AROMATICOS, HETEROAROMATICOS O ARALIFATICOS CON 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO SER ESTOS RADICALES TAMBIEN SUSTITUIDOS; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO CON 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALIFATICO CON 3 A 8 MIEMBROS DE ANILLO O UN RADICAL AROMATICO, HETEROCICLICO O ARALIFATICO CON 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y PUDIENDO UNIRSE TAMBIEN LOS RADICALES R{SUP,2} Y R{SUP,3} CONJUNTAMENTE A UN ANILLO DE 5 PROCEDIMIENTO, EL COMPONENTE A) ES TRANSFORMADO EN EL ORDEN DESEADO CON LOS COMPONENTES B), C) Y D). A) ES…
NUEVOS N FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LA APLICACION COMO MEDICAMENTOS DE ESTOS NUEVOS PRODUCTOS Y LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN.
(01/07/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: KUO, ELIZABETH ANNE.
EL INVENTO SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: INILO (6C), NR3 -, -, Z1 Y Z2 REPRESENTAN H, ALQUILO (3C), HALOGENO, CN, NO2, R3 REPRESENTA H, ALQUILO, (3C) Y M = 0 A 6, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN H, HALOGENO, CN, NO2, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO (6C), QUILO, CICLOALQUILO, (6C) O R6 Y R7 FORMAN JUNTOS O -, SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE ACIDOS-3-AMINO-2-(HET)-AROIL-ACRILICOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROHE, KLAUS, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-AMINO-2-(HET)AROILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y, R ELEVADO 1, R, A, R (AL CUADRADO) , X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, QUE SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS ALTAMENTE EFICACES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 3-AMINOCROTONNITRILO.
(16/08/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: QUITTMANN, WILHELM, DR., ZUMOBERHAUS, LEO, RUPPEN, PETER, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 3-AMINOCROTONNITRILO MEDIANTE LA DIMERIZACION DE ACETONITRILO. ADEMAS EL PASO DE DEPROTONIZACION SE REALIZA CON AMIDA DE SODIO COMO BASE FUERTE EN PRESENCIA DE AMONIACO LIQUIDO. 3-AMINOCROTONNITRILO SE EMPLEA COMO PRODUCTO DE BASE PARA LA FABRICACION DE FARMACOS, PESTICIDAS O COLORANTES AZOICOS.
PROCESO DIAESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS PEPTIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, CHIARINO, DARIO.
UN PROCESO DIASTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS REPORTADOS EN LA ESPECIFICACION Y LOS ASTERISCOS MUESTRAN LOS CARBONOS ASIMETRICOS, EMPEZANDO DESDE EL CORRESPONDIENTE N - PROTEGIDO 2 - AMINO - 3 - ARIL - PROPANO - 1 - OL ES DESCRITO. LOS COMPONENTES DE FORMULA I SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE.
PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2 - CIANO - 3 AMINOACRILNITRILO.
(01/01/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHEFCZIK, ERNST.
PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 3 - AMINO - 2 CIANOACRILNITRILO DE LA FORMULA EN LA QUE R ES C1 - C10 - ALQUILO SUSTITUIDO, EN SU CASO, ESTIRILO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O UN RESTO HETEROCICLICO AROMATICO. EN ESTE PROCESO SE TRATA UN NITRILO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA DE 0 A +30 (GRADOS) C CON UN C1 - C6 - ALCANOL (SUSTITUIDO EN SU CASO) EN PRESENCIA DE HALOGENO HIDROGENO. EL IMINOESTER-HIDROHALOGENURO RESULTANTE DE ESTE TRATAMIENTO, EN SU CASO, TRAS SU AISLAMIENTO INTERMEDIO, SE HACE REACCIONAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA DE 20 A 100 (GRADOS) C CON MALODINITRILO EN PRESENCIA DE UNA BASE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ANILINOMETILENMALONITRILO.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de anilinometilenmalonitrilo , de la fórmula general I *(Fórmula)** en la que significa haloalquilo con 1 a 6 átomos de carbono en el radical alquílico, alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-C5 o un radical bencílico, eventualmente substituido con 1 ó 2 átomos de halógeno, con 1 ó 2 radicales alquílicos de C1-C2, con un grupo ciano o con un grupo trifluorometílico, significa hidrógeno, alquilo de C1-C4, halógeno, el grupo trifluorometílico, el grupo nitro o el grupo ciano, significa hidrógeno, halógeno, el grupo trifluorometílico o el grupo nitro y significa hidrógeno o halógeno, con la limitación de que en el caso de significar R1 el radical alquinílico o el grupo bencílico insubstituído, R2 y R3 no deben ser trifluorometilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE AMINOMETILENMALONONITRILO.
(01/03/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
