(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LTD. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MIZUTANI, MASATO, MAEDA, KIYOTO, MANABE, AKIO, KIRINO, OSAMU, OOISHI, TADASHI.

Método para producir derivados de cianoacetamida de fórmula *fórmula* donde R es alquilo C2-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, y X es cloro, bromo, trifluorometilo o fluoroalcoxi inferior: Consiste en hacer reaccionar un derivado de a-metilbencilamina de fórmula *formula* donde X es como antes, con un ácido cianoacético a-sustituido de fórmula *fórmula* donde R es como antes, o su derivado reactivo. Hay otra vía de preparación de estos derivados que se describe en la memoria. Los productos obtenidos son útiles para proteger plantas contra la acción de hongos patógenos, particularmente contra el tizón del arroz (Pyricularia oryzae).

(01/03/1990). Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Inventor/es: NAGY, JOZSEF, BALOGH, KAROLY, DOMBAY, ZSOLT, NAGY, ISTVAN, BARTHA, NACIDA KOCSIS, MARTA, DANCS, NACIDA ROZSNYAI, ZSUZSA, GREGA, NACIDA TOTH, ERZSEBET, DR., MAGYAR, NACIDA TOMORKENYI, MAGDOLNA, NAGY, NACIDA HEGYI, GYOENGYVER SZ,, CSABA, PAVLISCSAK, PASZTOR, KAROLY, TARPAI, GYULA, DR., URSZIN, NACIDA SIMON, ESZTER.

COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y ACARICIDAS SINERGETICAS QUE CONTIENEN DOS O TRES INGREDIENTES ACTIVOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y ACARICIDAS SINERGETICAS QUE CONTIENEN DOS O TRES INGREDIENTES ACTIVOS EN UNA RELACION DE 10:1-1:10 Y 20:1:1-1:10:10, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO DE DERIVADOS GLICIN-AMINAS N-ALQUIL(ENO)-N-(0,0-DISUSTITUIDOS-TIOFOSFORIL)-N' ,N'-SUSTITUIDOS, TRIFORINE, CARBENDAZIM, OXI-QUINOLATO DE COBRE, CICLOHEXIMIDA, MANCOZEB, DERIVADOS BENCIMIDAZOLES, DERIVADOS FENIL AMIDAS F-849, FOLPET, CAPTOFOL, IPRODIONE O S-39465.

(01/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, NAGY, JOZSEF, BALOGH, KAROLY, DOMBAY, ZSOLT, PAVLISCSAK, CSABA, BARTFAI NEE HARSANYI, ANGELA, MILE, ERZSEBET, NAGY, ISTVAN, TARPAI, GYULA, DR., GREGA NEE TOTH, ERZSEBET, LORIK, ERNO, SZABO NEE KARLOVITS, AGNES, URSZIN NEE SIMON, ESZTER.

COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO TIPO SULFONILUREA Y UN ANTIDOTO TIPO GLICINAMIDA, SIENDO UN DERIVADO DE SULFONILUREA DE LA FORMULA (I), EL INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO Y UN DERIVADO DE N-DICLOROACETIL-N-SUSTITUIDA-N' ,N'-DISUSTITUIDA GLICINAMIDA DE FORMULA (II), EL ANTIDOTO, CONJUNTAMENTE CON LOS VEHICULOS Y LOS DILUYENTES Y ADITIVOS UTILIZADOS CORRIENTEMENTE EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES PROTECTORAS DE PLANTAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: PEEK, ROBERT JOHN, BLADE, ROBERTO JOHN.

LOS DERIVADOS DESCRITOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) HR1C(CAFCAK)N C(FS)NR2R3 HDONDE R1 ES ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILO, ARILOXI O ARILALCOXI; ARILOXI O ARILALCOXI; PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CUALQUIERA DE ELLOS CON HALO; N ES 1 O 2; CADA A Y AK ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, ALQUILO O HALOALQUILO; Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O CICLOALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS ESTOS CON UNO O MAS DE HALO, ALQUENILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALCOXI, ALQUINILO O CIANO, SALVO QUE, CUANDO N ES 1, R2 ES ALQUILO, R3 ES HIDROGENO Y A Y AK SON AMBOS HIDROGENO, ENTONCES R1 NO ES ALQUILO INSUSTITUIDO, SE PREPARAN POR REACCION DE COMPUESTOS DE PARTIDA APROPIADOS ESPECIFICADOS EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES. LOS DERIVADOS OBTENIDOS, LA MAYORIA DE LOS CUALES SON NUEVOS, SON UTILES PARA COMBATIR PLAGAS DE INSECTOS Y ACAROS.

(16/03/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HAL ES HALURO; Y M ES UN ATOMO DE METAL O UN GRUPO METALICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE AR ES FENILO, NAFTILO, TIENILO, FLUORENILO O DIBENZOFURANILO, LLEVANDOSE A CABO DICHA REACCION PREFERIBLEMENTE EN UN DISOLVENTE APROTICO, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO. DE APLICACION COMO PESTICIDAS.

(16/02/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), EN LAS QUE X O Y SON HIDROGENO Y EL OTRO ES UN RADICAL; AR ES FENILO, NAFTILO, TIENILO O FLUORENILO; Y R Y R1 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, SIENDO DICHA REACCION DEL TIPO DE B-ELIMINACION, Y LLEVANDOSE A EFECTO POR CALENTAMIENTO DE LOS ELEMENTOS REACCIONANTES A REFLUJO EN UN DISOLVENTE APROTICO. DE APLICACION COMO COMPUESTOS PESTICIDAS.

(16/02/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE UNO DE D1 O D2 ES UN GRUPO ALDEHIDO -CHO Y EL OTRO ES UN RADICAL; AR ES FENILO, NAFTILO, TIENILO, FLUORENILO; Y R Y R1 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, EFECTUANDOSE LA REACCION, CUANDO Z2 ES ALQUILO OALCOXI, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C60 Y 0 GRADOS Y EN UN DISOLVENTE SECO, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, Y CUANDO Z2 ES ARILO, TAL COMO FENILO, ENTONCES LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA AMBIENTE Y EL DISOLVENTE ES DE TIPO ORGANICO PROTICO Y SECO, TAL COMO EL METANOL. DE APLICACION COMO COMPUESTOS PESTICIDAS.

(01/11/1987). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMIDAS HERBICIDAS Y FUNGICIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON (SO2CL2) EN UN DISOLVENTE APROTICO, PARA DAR EL DERIVADO CLORADO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UN REACTIVO NUCLEOFILO (YH), EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO R ELEVADO A 1 XCH2; R ELEVADO A 1; H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X O O S; E Y, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENOXI DE C 3 A 4. *FORMULA*.

(16/05/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ARILICOS DE DIEDAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA AR(CH2)N (CR2 F CR3)2 COZ1 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (HNRR1), EN ETER O BENCENO, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS Y ENTRE 0 Y 20JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AR, FENILO, NAFTILO, TIENILO Y OTROS; R Y R1 SE SELECCIONAN ENTRE H, ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS; R2 Y R3, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O HALOALQUILO C 1 A 4; ZB, HIDROCILO, HALO Y OTROS Y N, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS.

(01/04/1987). Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYIMUVEK.

METODO PARA COMPLEMENTAR EL EFECTO DE COMPOSICIONES A BASE DE DERIVADOS DE ALFA-CLOROACETAMIDA. COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE DERIVADOS DE ALFA-CLOROACETAMIDA, CON UN DERIVADO AMINICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R5-R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R9 REPRESENTA HIDROGENO O RADICAL ALQUILO C1-4, EN PRESENCIA DE UN ANTIDOTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 40JC. TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

(01/10/1981). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALOACETAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, RADICAL ALQUILO C2-4 LINEAL O ALQUILO C4 RAMIFICADO. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y BROMURO DE 2-BROMOACETILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS, TAL COMO UNA TRIALQUILAMINA, EN MEDIO ANHIDRO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -10 Y 35GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS ACTIVIDADES FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS. *FORMULA*.

(16/08/1981). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZAMIDAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACIDO 3,5-DIMETILBENZOICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACIDO. EL CLORURO DE ACIDO SE TRANSFORMA, CON ALILAMINA O PROPARGILAMINA, EN LA AMIDA CORRESPONDIENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R SIGNIFICA EL RADICAL VINILO O EL RADICAL ETINILO. LA REACCION DEL CLORURO DE ACIDO CON ALILAMINA O PROPARGILAMINA SE EFECTUA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 120 GC. EL COMPUESTO RESULTANTE SE PUEDE EMPLEAR COMO EMULSION, PASTA, POLVO ROCIABLE GRANULADO O MICROCAPSULA.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de derivados de N- bencilhaloacetamida de fórmula: **(formula-01)** donde R1 es un grupo alquilo terciario C4-C7, X es un átomo de halógeno, R2 en un grupo metilo o un grupo etilo, R3 en un grupo metilo o un grupo etilo o cuando R2 y R3 están unidos representan un grupo alquileno C2-C5 e Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno de ellos un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo metilo o metoxi, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un ácido halo-acético de fórmula: ( formula-02)** donde R1 y X son los definidos anteriormente, o uno de sus derivados reactivos, con un compuesto de bencilamina de fórmula: **(formula-03)** donde R2, R3 Y y Z son los definidos anteriormente.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG.

Herbicidas que contienen acetanilidas como sustancias activas herbicidas y dicloroacetamidas como medios antagonísticos, así como un procedimiento para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas con estos compuestos. Tienen una excelente acción herbicidas las acetanilidas de la fórmula **(Fórmula)**.

(16/04/1980). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de agentes herbicidas que contienen un tiolcarbamato como sustancia herbicida y acetamidas halogenadas como agentes antagonísticos, para combatir selectivamente el crecimiento de plantas indeseadas. El etil-N-etil-N-biciclo [2,2,1] hept- 2-il-tiolcarbamato como herbicida selectivo es particularmente activo en remolachas azucareras. La sustancia activa es muy eficiente contra numerosas plantas indeseadas de uno y dos hojas germinales. Cuando se amplia un poco al margen de selectividad también es apropiada para combatir malas hierbas en maíz. Este margen de selectividad define el margen de la cantidad de aplicación que por un lado es necesaria para conseguir un buen efecto herbicida y que por el otro es apenas tolerada por las plantas de cultivo sin sufrir daños.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de medios para el combate selectivo de las hierbas malas en cultivos de plantas, caracterizado porque, en una primera etapa se hace reaccionar dialilamina con cloruro dicloroacetílico, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido, así como, en caso dado, en presencia de un diluyente y la N,N-dialildicloroacetamida , que así se forma, de fórmula **(Fórmula)**.

(16/08/1978). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

(01/10/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/01/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: NOVEX RT.

Resumen no disponible.

(16/06/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(01/05/1975). Solicitante/s: STE. NATIONALE DES PETROLES D'AQUITAINE.

Resumen no disponible.