CIP-2021 : A01N 43/62 : que contienen ciclos de tres, cuatro o más de seis elementos.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/62 · · que contienen ciclos de tres, cuatro o más de seis elementos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de liberación controlada de alprazolam.
(09/10/2018). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BHATT,Padmanabh,P, VIEIRA,MICHAEL L.
Una formulación de alprazolam para administración oral una vez al día a un sujeto mamífero, que comprende alprazolam como agente activo que se libera de la formulación según un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación inmediata (IR) y al menos una población de perlas que contienen alprazolam de liberación prolongada (XR) que comprenden un material de control de liberación, donde al menos un 90 % del agente activo contenido en el componente de IR se libera in vivo al cabo de 30 minutos, donde el material de control de liberación contenido en el componente de XR se selecciona de entre un grupo consistente en etilcelulosa, poli(acetato de vinilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo-co-metacrilato de trimetilamonioetilo), poli(acrilato de etilo-co-metacrilato de metilo), celulosa acetato, celulosa acetato butirato, celulosa acetato butirato, metilcelulosa y ceras.
PDF original: ES-2685468_T3.pdf
Arilsulfonamidas 2,5-disustituidas antagonistas de CCR3.
(20/12/2017). Solicitante/s: SMA Therapeutics, Inc. Inventor/es: LY,TAI-WEI, POTTER,GARRETT THOMAS.
Un compuesto de Fórmula II, o una sal, un solvato, un hidrato, un estereoisómero o un tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
Y y Z son
(i) Y es NR5; y Z es ≥O; o
(ii) Y es O, S o SO2; y Z es hidrógeno;
R y R2 son cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6;
R4 es hidrógeno; y
R5 es hidrógeno.
PDF original: ES-2664984_T3.pdf
Pirrolobenzodiazepinas y conjugados dirigidos.
(06/12/2017). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, JEFFREY,SCOTT, BURKE,PATRICK.
Un compuesto con la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R2 es de fórmula III:**Fórmula**
en la que A es fenilo y Q2 se selecciona entre un enlace sencillo y -CH2-;
R12 es fenilo, sustituido con un grupo seleccionado entre OH, CO2H y CO2Me;
R6, R6', R9 y R9' son H;
R7 es un alquiloxi C1-4 y:
(a) R10 es H, y R11 es OH, ORA, en donde RA es alquilo C1-4; o
(b) R10 y R11 forman un doble enlace nitrógeno-carbono entre los átomos de nitrógeno y carbono a los que están unidos;
R" es un grupo alquileno C3-7;
Y e Y' son O;
R7' se selecciona entre los mismos grupos que R7 y R10' y R11' son iguales que R10 y R11, en donde el término alquilo incluye las subclases alquenilo, alquinilo y cicloalquilo, y el término alquileno incluye las subclases alquenileno, alquinileno y cicloalquileno.
PDF original: ES-2660233_T3.pdf
Procedimientos y composiciones para tratar los síntomas asociados con el trastorno de estrés postraumático con ciclobenzaprina.
(13/09/2017). Solicitante/s: Tonix Pharma Holdings Limited. Inventor/es: LEDERMAN, SETH, HARRIS,HERB.
Una composición farmacéutica que comprende ciclobenzaprina en una cantidad terapéuticamente eficaz y un vehículo terapéuticamente eficaz, para su uso en un procedimiento para tratar el desarrollo de un síntoma de trastorno de estrés postraumático (TEPT), o el inicio de un síntoma de TEPT, o la consolidación de un síntoma de TEPT, o la perpetuación de un síntoma de TEPT después de un evento traumático que comprende administrar a un ser humano que necesita dicho tratamiento dicha composición farmacéutica, en el que dicho tratamiento elimina o mejora el síntoma de TEPT, en el que la cantidad terapéuticamente efectiva de ciclobenzaprina administrada se encuentra entre 0,5 mg y 50 mg/día.
PDF original: ES-2649022_T3.pdf
Preparación de formas de dosificación de relajante del músculo esquelético de liberación controlada.
(22/02/2017) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende:
a) revestir partículas inertes con una composición que forma una capa de fármaco que comprende ciclobenzaprina o una sal, un solvato y/o un éster farmacéuticamente aceptables de la misma, y un disolvente farmacéuticamente aceptable, formando de ese modo perlas de IR;
b) revestir las perlas de IR con una composición de revestimiento de ER que comprende un polímero insoluble en agua farmacéuticamente aceptable, en una atmósfera que tiene un punto de rocío que varía de 5-20 ºC, formando de ese modo perlas de ER;
en el que el revestimiento de…
Formulaciones farmacéuticas que contienen ligandos de receptores de dopamina.
(24/12/2014) Una formulación farmacéutica sólida en dosificación por vía oral que comprende trans-1{4-[2-[4-(2,3-diclorofenil)- piperazin-1-il]-etil]-ciclohexil}-3,3-dimetil-urea, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un agente tamponante o un excipiente seleccionado de almidón pregelatinizado e hidrogenofosfato de calcio anhidro, y en la que la formulación comprende menos de aproximadamente el 1 % p/p de trans-4-[2-[4-(2,3-diclorofenil)-piperazin-1- il]-etil]-ciclohexil-amina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
1-fenil-3-piperazin-pirazoles y composiciones pesticidas de los mismos.
(24/09/2014) Derivados de 5-diazacicloalquilpirazol de fórmula (I):
en la que:
R1 es CN, CH3, CF3, C(≥N-Z)-S(O)p-(C1-C4)-alquilo o CSNH2; en la que Z es H, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-haloalquilo, (C3-C6)-alquenilo, (C3-C6)-alquinilo, -(CH2)qR8, COR9, CO2-(C1-C6)-alquilo o S(O)pR9;
R2 es halógeno, CH3 o NR11R12;
R3 es (C1-C3)-haloalquilo, (C1-C3)-haloalcoxi o SF5;
R4 es hidrógeno; CO2-(C1-C6)-alquilo, CO2-(C3-C6)-alquenilo, CO2-(C3-C6)-alquinilo, CO2-(CH2)qR8, CO2-(CH2)qR10, CONR6R7 o SO2R9; formilo, CO-CO2-(C1-C6)-alquilo o CO-(C1-C6)-alquilo sin sustituir o sustituido por uno o varios radicales seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, (C1-C6)-alcoxi, (C1-C6)-haloalcoxi, (C3-C6)- alqueniloxi, (C3-C6)-haloalqueniloxi, (C3-C6)-alquiniloxi, (C3-C6)-haloalquiniloxi, (C3-C7)-cicloalquilo, S(O)pR9,…
Antagonistas de CCR3 arilsulfonamidas 2,5-disustituidas.
(02/04/2014) Un compuesto de fórmula Ia, o una de sus sales, solvatos, hidratos, estereoisómeros o tautómeros farmacéuticamente aceptable:
en donde
X es S
Y es NR5;
Z es ≥O, CO2R6, o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con arilo, hidroxi, carboxi, alcoxi, carbamoilo o halógeno; R1 y R2 son cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-6 o halogenoalquilo C1-6;
R3 es CN;
R4 es hidrógeno,
R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; y
R6 es hidrógeno o alquilo C1-6.
Quinazolina(di)onas para el control de plagas de invertebrados.
(29/10/2013) Un compuesto seleccionado de la Fórmula I, que incluye todos los isómeros geométricos y estereoisómeros, Nóxidos,y sales agrícolamente adecuadas de los mismos,**Fórmula**
en la que
A y B son los dos O;
J es un anillo de fenilo que está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientementede R5; o
J es un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros seleccionado del grupo que consiste en J-1, J-2, J-3, J-4 y J-5,cada J opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R5 **Fórmula**
FORMULACION AGROQUIMICA MICROENCAPSULADA.
(16/03/2012) Una formulación agroquímica microencapsulada que incorpora un adyuvante para potenciar la actividad biológica que presenta la fórmula (I) R1-(CO)m-O-[-R2O-]n-R3 (I) en la que R1 es un grupo alquilo o alquenilo de cadena lineal o ramificada de C16 a C20, R2 es un etilo o un isopropilo, n va desde 8 hasta 30 y m es 0 ó 1, y si R2 es un etilo, R3 es un grupo alquilo C1 a C7, y si R2 es un isopropilo R3 es un hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C7.
FORMULACIONES TOPICAS QUE COMPRENDEN AGENTES DE PENETRACION EN LA PIEL Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: DURHAM PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: VAIDYANATHAN, RAJARAM, VO, PHUONG, M., MANNING, GEORGE, N., ALLAN, GEOFFREY, HELMY, ATEF, A.
Composición farmacéutica de administración tópica, que comprende: (a) una cantidad segura y farmacéuticamente efectiva de un agente farmacéuticamente activo; (b) aproximadamente del 15 al 97% en peso de un diol seleccionado de entre el grupo que consiste en 1, 2- propanodiol, 1, 2-butanodiol, 1, 3-butanodiol, 2, 3- butanodiol y mezclas de los mismos; (c) aproximadamente del 0, 5 al 25% en peso de alcohol cetílico; (d) aproximadamente del 0, 1 al 25% en peso de gliceril monoestearato; (e) aproximadamente del 0, 9 al 5, 0% en peso de laurocapram; (f) aproximadamente del 0, 5 al 25% en peso de alcohol estearílico; (g) aproximadamente del 0, 01 al 1, 0% en peso de lauril sulfato sódico; y (h) agua.
CEBO ESTIMULADOR DEL APETITO PARA CUCARACHAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: WOLFE, JAMES, LESIEWICZ, DON, L., MEHRA, YASHPAL, MARES, JOSEPH.
LA COMPOSICION DE CEBO DE INSECTOS DEL PRESENTE INVENTO ES UTIL PARA CREAR ESTIMULOS PARA INDUCIR A INSECTOS, EN ESPECIAL CUCARACHAS, A ALIMENTARSE PREFERENTEMENTE DE DICHA COMPOSICION DE CEBO, ESTIMULANDO LA ALIMENTACION DE INSECTOS Y COMPITIENDO CON EXITO CON OTRAS FUENTES ALIMENTICIAS DEL MEDIO, CONTENIENDO ESTA COMPOSICION DE CEBO UNA O MAS FUENTES PROTEINICAS DERIVADAS DE HIGADO DE AVES, PULPA DE GUSANOS Y PROTEINA DE SOJA HIDROGENADA.