CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA PARA MEJORAR LA FUNCION COGNOSCITIVA.
(01/05/2006) Uso de eplerenona o sales farmacéuticamente aceptables de la misma en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción cognoscitiva seleccionada del grupo consistente en psicosis, trastorno cognoscitivo caracterizado por uno o más síntomas seleccionados del grupo consistente en confusión, desorientación, perturbación de la memoria y desorganización comportacional, trastorno del humor caracterizado por uno o más síntomas seleccionados del grupo consistente en trastorno bipolar, anormalidad persistente del humor, ritmo de actividad alterado, sueño alterado y apetito alterado, trastorno de ansiedad caracterizado por uno o más síntomas seleccionados del grupo consistente en pánico, disforia, obsesión,…
TERAPIA DE COMBINACION DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA EPOXI-ESTEROIDEO DE ALDOSTERONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/04/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., DESAI, SUBHASH, RONIKER, BARBARA.
Una combinación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista epoxi-esteroideo del receptor de aldosterona, una cantidad terapéuticamente eficaz de un diurético que no es de tipo antagonista del receptor de aldosterona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina, donde dicho inhibidor del enzima convertidor de angiotensina se selecciona entre el grupo compuesto por alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lisinopril, perindopil, quinapril, ramipril, acetato de saralasina, temocapril, trandolapril, ceranapril, moexipril, quinaprilat, spirapril, Bioproject BP1.137, Chiesi CHF 1514, Fisons FPL-66564, idrapril, Marion Merrell Dow MDL-100240, perindoprilat, y Servier S-5590.
COMBINACION FARMACEUTICA DE DROSPIRENONA MICRONIZADA Y UN ESTROGENO PARA TERAPIA HORMONAL DE SUSTITUCION.
(01/03/2006). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG, HILMANN, JURGEN, SCHIRMANN, ROLF.
Una composición farmacéutica en forma de una forma de dosificación oral, que comprende: i) un estrógeno, con la excepción de etinilestradiol; ii) drospirenona, en una cantidad que corresponde a una dosis diaria que oscila de 0, 25 a 10 mg; y iii) un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha drospirenona está en una forma que tiene una superficie específica mayor que 10.000 cm2/g.
COMPOSICIONES DE EPLERENONA NANOPARTICULADA.
(16/10/2005). Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: DESAI, SUBHASH, THOSAR, SHILPA, S., GOKHALE, RAJEEV, D., TOLBERT, DWAIN, S.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de eplerenona en la que el 90% en peso de las partículas tienen un diámetro inferior a 10 micras, y en el que las partículas de eplerenona están presentes en una cantidad entre 25 y 200 mg en una unidad de dosificación individual.
COMBINACION FARMACEUTICA DE ETINILESTRADIOL Y DROSPIRENONA PARA USO COMO ANTICONCEPTIVO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG, HILMAN, JURGEN, HEITHECKER, RENATE.
Una composición farmacéutica que comprende, como primer agente activo, drospirenona en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria, durante la administración de la composición, de aproximadamente 2 mg a 4 mg, y como segundo agente activo, etinilestradiol en una cantidad correspondiente a una dosificación diaria de aproximadamente 0, 01 mg a 0, 05 mg, junto con uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en la cual dicha drospirenona se encuentra en forma micronizada.
COMPOSICIONES EPLERENONA MICRONIZADA.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: THOSAR, SHILPA, S., GOKHALE, RAJEEV, D., TOLBERT, DWAIN, S.
Una composición farmacéutica que comprende eplerenona con un tamaño de partículas D90 de 25 a 400 micrómetros en una cantidad de 10 mg a 1000 mg y un material de vehículo farmacéuticamente aceptable.
COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE IBAT Y DE UN INHIBIDOR DE MTP PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., SIKORSKI, JAMES, A., REITZ, DAVID B., TREMONT, SAMUEL, J., KELLER, BRADLEY, T., LAPPE, RODNEY, W.
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz anti-hiperlipidémica , una cantidad eficaz anti- aterosclerótica, o una cantidad eficaz anti- hipercolesterolémica de los compuestos.
COMBINACION DE ESTEROIDES Y ACIDOS GRASOS POIINSATURADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS. Inventor/es: GUIVARC\'H, POL-HENRI, ROBINSON, GARY.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de estados inflamatorios en mamíferos, consistiendo dicha composición esencialmente en: budesonida o un profármaco o derivado de la misma, un ácido graso poliinsaturado que comprende uno o más de omega-3, omega-6 y omega-9, o un derivado del mismo, un antioxidante farmacológicamente activo, y opcionalmente un portador farmacéuticamente aceptable, incluyendo uno o más de otros aceites esenciales, aceites no esenciales, diluyentes, modificadores de la viscosidad, estabilizantes, matrices erosionables, matrices tragables y mejoradores de la penetración.
FORMULACION FARMACEUTICA COMBINADA PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(01/03/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO COMBINADO CON DOS COMPONENTES HORMONALES A ADMINISTRAR SECUENCIALMENTE POR VIA ORAL Y EMPAQUETADOS POR SEPARADO EN UNA UNIDAD DE EMBALAJE. CADA COMPONENTE HORMONAL ESTA CONSTITUIDO POR UN NUMERO DE UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIA EMPAQUETADAS POR SEPARADO Y QUE PUEDEN SER SACADAS INDIVIDUALMENTE DE LA UNIDAD DE EMBALAJE. UN PRIMER COMPONENTE HORMONAL CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL UNA COMBINACION DE UN PREPARADO ESTROGENO, ASI COMO DE UN PREPARADO GESTAGENO EN UNA DOSIS MINIMA TAL QUE EVITE LA OVULACION. EL SEGUNDO COMPONENTE HORMONAL CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL SOLO UN PREPARADO ESTROGENO. EL PRIMER COMPONENTE HORMONAL COMPRENDE 23 O 24 UNIDADES…
FORMULACION FARMACEUTICA COMBINADA, ESTUCHE Y METODO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PREPARADO FARMACEUTICO COMBINADO BIFASICO PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL, QUE CONTIENE AL MENOS 30 UNIDADES DE DOSIFICACION DIARIAS. EN SU PRIMERA FASE, ESTE PREPARADO CONTIENE EN COMBINACION COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL, UN PREPARADO ESTROGENO Y UNA CANTIDAD MINIMA DE PREPARADO GESTAGENO EN FORMA DE FASE SIMPLE QUE SEA SUFICIENTE PARA EVITAR LA OVULACION, CONTENIENDO EN SU SEGUNDA FASE COMO SUSTANCIA ACTIVA HORMONAL SOLO UN PREPARADO ESTROGENO. LA PRIMERA FASE INCLUYE AL MENOS 25 Y COMO MAXIMO 77 UNIDADES DE DOSIFICACION DISCRETAS DIARIAS O CONTINUAS Y LA SEGUNDA FASE 5, 6 O 7 UNIDADES…
UTILIZACION DE AGENTES INHIBIDORES DE AROMATASA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DETINADO AL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA RELATIVA DE ANDROGENOS EN UN VARON.
(16/02/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE, RADLMAIER, ALBERT, NEUMANN, FRIEDMUND.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DEFICIENCIA RELATIVA DE ANDROGENO EN EL HOMBRE. SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE PARA LA OBTENCION DEL MEDICAMENTO DE LA INVENCION INHIBIDORES SELECTIVOS DE AROMATASA COMO POR EJEMPLO ATAMESTANO, FORMESTANO, PENTROZOL, ARIMIDEX, FADROZOL, CGS20267 Y/O VOROZOL.
APLICACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 11 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ESTROGENA DISOCIADA.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, PHILIBERT, DANIEL, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA APLICACION DE COMPUESTOS ESTEROIDES DE FORMULA (I): EN LA CUAL N, R 1 , R 2 , X E Y SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, A LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTORIO DE LA MENOPAUSIA O LA PERIMENOPAUSIA; PRESENTAN ESCASA ACTIVIDAD ESTROGENICA EN EL TERRITORIO UTERINO.
COMPOSICION ANTIOXIDANTE QUE COMPRENDE ACETIL L-CARNITINA Y ACIDO ALFA-LIPOICO.
(16/06/2003). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una composición en combinación la cual comprende: (a) acetil L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma; y (b) ácido a-lipoico en una relación en peso sinérgicamente eficaz.
TERAPIA DE COMBINACION DE ESPIRONOLACTONA Y ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA HI PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.
(16/11/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., MACLAUGHLAN, TODD, E.
UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS Y ASCITES. LOS ANTAGONISTAS PREFERIDOS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II SON AQUELLOS COMPUESTOS QUE POSEEN UNA ELEVADA POTENCIA Y BIODISPONIBILIDAD Y QUE SE CARACTERIZAN POR POSEER UN GRUPO IMIDAZOL O TRIAZOL UNIDO A UNA PORCION DE BIFENILMETILO O PIRIDINIL / FENILMETILO. UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA DEL TIPO ESPIROLACTONA LIBRE DE EPOXI ES ESPIRONOLACTONA. UNA TERAPIA DE COMBINACION PREFERIDA INCLUYE EL ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II 5 IL)METIL] DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXIMEXRENONA.
USO DE ANTAGONISTAS DE ALDOSTERONA PARA INHIBIR FIBROSIS MIOCARDIACA.
(01/11/2002). Solicitante/s: CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI WEBER, KARL T. Inventor/es: WEBER, KARL T.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN METODO DE UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE ALDOESTERONA COMO ESPIRONOLACTONA Y EPOXIMEXRENONA, EN UNA DOSIFICACION QUE NO INTERRUMPE EL EQUILIBRIO DE ELECTROLITO Y RETENCION DE AGUA NORMAL DE UN PACIENTE, PARA INHIBIR FIBROSIS MIOCARDIACA, INCLUYENDO HIPERTROFIA DEL VENTRICULO IZQUIERDO (LVH).
TERAPIA DE COMBINACION DE ANTAGONISTA DE ALDOSTERONA EPOXI-ESTEROIDEO Y ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.
(16/05/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., SCHUH, JOSEPH, R., GORCZYNSKI, RICHARD, J.
SE DESCRIBE UNA TERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXI NTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS, INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO HIPERTENSION, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, CIRROSIS Y ASCITES. LOS ANTAGONISTAS PREFERIDOS DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II SON AQUELLOS COMPUESTOS QUE POSEEN UNA ELEVADA POTENCIA Y BIODISPONIBILIDAD Y QUE SE CARACTERIZAN POR POSEER UN GRUPO IMIDAZOL O TRIAZOL UNIDO A UNA PORCION DE BIFENILMETILO O PIRIDINIL/FENILMETILO. LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXI SON COMPUESTOS ESTEROIDEOS DE SPIROXANO OR LA PRESENCIA DE UNA PORCION EPOXI SUSTITUIDA EN 9 AL}, 11 AL}. UNA TERAPIA DE COMBINACION PREFERIDA INCLUYE EL ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II 5 TETRAZOL Y EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ALDOSTERONA EPOXIMEXRENONA.
UTILIZACION DE COMPUESTOS ANTIMINERALCORTICOIDES CONTRA EL SINDROME DE ABSTINENCIA DE NARCOTICOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, PHILIBERT, DANIEL, GOEDERS, NICK.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIMINERALOCORTICOIDE PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A PREVENIR O TRATAR MANIFESTACIONES LIGADAS A LA DEPENDENCIA O AL SINDROME DE ABSTINENCIA ESPONTANEO O PRECIPITADO PROVOCADO POR LOS NARCOTICOS O MEZCLAS DE NARCOTICOS, Y LOS COMPUESTOS EN CUESTION.
CORTICOIDES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI, SAKAUE, TAKAHIRO, NAKAO, HIDETOSHI.
UN DERIVADO DE CORTICOIDES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, METILO O METILENO; INCLUIDO EL PRODUCTO DE ACILACION DEL MISMO DONDE LA POSICION 17 DE LA ESTRUCTURA ESTEROIDE ES HIDROXI Y LA FORMA DE CETONA DEL MISMO DONDE R ES HIDROGENO O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. PUESTO QUE EL DERIVADO CORTICOESTEROIDE DE ESTA INVENCION ES FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA Y TIENE PROPIEDADES ANTIALERGICAS, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIOXIDANTES, SE PUEDE UTILIZAR CONVENIENTEMENTE PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, CATARATAS Y VARIAS ENFERMEDADES ISQUEMICAS DE ORGANOS. ADEMAS EL PRESENTE COMPUESTO ES UTIL COMO ABSORBEDOR DE ULTRAVIOLETAS, COMO INGREDIENTE PARA EL CUIDADO DE LA PIEL O COMO ESTABILIZADOR DE OTROS INGREDIENTES COSMETICOS DEL CAMPO DE LA COSMETICA.
MODULADORES DE RECEPTORES DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO.
(16/12/2000). Solicitante/s: COCENSYS, INC.. Inventor/es: BOLGER, MICHAEL, BRUCE, GEE, KELVIN, WELLMAN, LAN, NANCY, TSAI-YUN, BELELLI, DELIA, MIRSADEGHI, SYED, PURDY, ROBERT, HYDE, TAHIR, SAYED, HASAN.
METODO, COMPOSICIONES Y COMPUESTOS PARA MODULAR LA EXCITABILIDAD DEL CEREBRO, CON EL FIN DE ALIVIAR LA TENSION NERVIOSA, LA ANSIEDAD, EL INSOMNIO Y LA ACTIVIDAD DE UN ATAQUE, USANDO CIERTOS DERIVADOS DE ESTEROIDES QUE ACTUAN EN UN SITIO IDENTIFICADO RECIENTEMENTE SOBRE EL COMPLEJO RECEPTOR DE ACIDO AMINOBUTIRICO-GAMMA-IONOFORO CLORURO (GR).
NUEVOS COMPUESTOS AMINOESTEROIDALES QUE CONTIENEN URETANO.
(16/03/1999). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: YU, CHIA-NIEN, GENAIN, GILLES, YVES, BOUJO, RACHEL.
COMPUESTOS DE AMINOSTEROIDES QUE CONTIENEN URETANO Y LAS SALES ACIDAS O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,14} SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, EN DONDE R{SUB,3} ES UN GRUPO QUE CONTIENE URETANO.
DERIVADOS DE ANDROGENOS PARA USO EN LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD DE LOS ESTEROIDES SEXUALES.
(01/12/1998). Solicitante/s: ENDORECHERCHE INC.. Inventor/es: LABRIE, FERNAND, MERAND, YVES.
METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES SEXUALES CON DEPENDENCIA DE ESTEROIDES AL INHIBIR LA ACTIVIDAD SEXUAL ESTEROIDE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE NUEVOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN UN NUCLEO ANDROGENICO SUSTITUIDO EN UN ANILLO DE CARBONO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE AQUI ESPECIFICADO. TALES COMPUESTOS PUEDEN FUNCIONAR PARA INHIBIR LA SINTESIS ESTEROIDE DEL SEXO (SINTESIS DE ANDROGENO Y ESTROGENO, AMBAS) Y/O MEDIANTE EL BLOQUEO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES ANDROGENOS.
DERIVADOS DE ACIDO GLICIRETICO.
(16/04/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, YAMAMOTO, KYOUZO, MATSUDA, REIKO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE ACIDO GLICIRETICO DE LA FORMULA SIGUIENTE [DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO] O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIALERGICA, UN PROCESO PARA PRODUCIR TAL COMPUESTO O SAL Y UNA COMPOSICION ANTIOXIDANTE, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIALERGICA QUE SE COMPONE DE DICHO COMPUESTO O SAL.
DIHIDROSPIRORENONA, QUE SE UTILIZA COMO ANTIANDROGENO.
(16/11/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NISHINO, YUKISHIGE, BEIER, SYBILLE, DR., WIECHERT, RUDOLF, PROF.-DR.-DR.
EL INVENTO DESCRIBE LA APLICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) JUNTO CON UN ESTROGENO, EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE IRREGULARIDADES HORMONALES EN LA PREMENOPAUSIA (ESTABILIZACION DE CICLOS), DE TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL EN DIFERENTES CLIMAS, PERTURBACIONES ANDROGENAS Y DE CONTRACEPCION.
COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/03/1997). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, MONTANARI, STEFANIA, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDES ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR , DE LA FORMULA DONDE X, N, R, R SUB 1 Y R SUB 2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION ANTERIOR.
NUEVOS ESTEROIDES QUE COMPRENDEN EN POSICION 17 UN RADICAL METILENO LACTONA, SU PROCESO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN.
LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERA (I): EN LA QUE, R1 = PARTICULARMENTE FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO, ALQUILTIO ACILO PARTICULARMENTE ACETILO, R2 EN POSICION ALFA O BETA = ALQUILO C1-4 A Y B REPRESENTAN CON RD = PARTICULARMENTE H, ALQUILO C1-4 SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ESPIRONOLACTONA.
(01/04/1996). Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, CARRARA, DARIO NORBERTO RAMON , DR.
UN LAURAMIDO DE N,N-DIALQUIL C1-C4, POR EJEMPLO LAURAMIDA DE N,NDIMETIL, SE UTILIZA COMO MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD PARA LA ESPIRONOLACTONA QUE SE APLICA TOPICAMENTE PARA SUPRIMIR UNA ACTIVIDAD ANDROGENICA INCREMENTADA DE LA PIEL Y PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA PIEL RELACIONADAS CON LA ACTIVIDAD HIPERANDROGENICA.
13-ALQUIL-11-BETA-FENILGONANO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
SE DESCRIBEN 13- ALQUIL -11 BETA- FENIL -GONANOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PRODECIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMBINACIONES ASI COMO SU UTILIZACION PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I TIENEN EXCELENTE EFECTIVIDAD ANTIGESTAGENA.
11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-H-ESTEROIDE.
(01/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.
EXTRACTOS DE LA ESPECIE NERIUM, METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION PARA ESTE FIN.
(16/11/1994). Solicitante/s: OZEL, HUSEYIN ZIYA, DR. Inventor/es: OZEL, HUSEYIN ZIYA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A EXTRACTOS DEL GENERO NERUIM UTILES PARA MEJORAR LAS ENFERMEDADES POR PROLIFERACION CELULAR, A METODOS DE PREPARAR ESTOS EXTRACTOS Y A METODOS DE UTILIZAR ESTOS EXTRACTOS.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 11-ARILESTRANO Y 11-ARILPREGNANO.
(16/01/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GROEN, MARINUS, BERNARD, DE JONGH, HENDRIK PAUL.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE 11-ANTIESTRANO Y 11-ARILPREGNANO, CARACTERIZADOS POR TENER LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ARILO CON UN GRUPO (II) COMO SUSTITUYENTE SIENDO X E Y POR SEPARADO H O UN RADICAL HIDROCARBONADO DE 1 A 4 C, JUNTOS FORMAN UN RADICAL HIDROCARBONADODE 2 A 6 C; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C: R3 ES H, OH, UN RADICAL HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO DE 1 A 8 C, QUE TIENE POR LO MENOS UN GRUPO OH, OXO, HALOGENO, AZIDO O NITRILO; UN GRUPO ACILOXI O ALCOXI; R4 ES OH, UN GRUPO ACILOXI O ALCOXI O UN GRUPO ACILO QUE PUEDE LLEVAR UN GRUPO OH, ACILO, ACILOXI O HALOGENO; O BIEN R3 Y R4 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN SISTEMA CICLICO; Y R5 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE CONTIENE DE 1 A 4 C. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN ACTIVIDAD ANTIPROGESTINA.
2,2; 6,6-DIETILEN-3-OXO-17-ALFA-PREGN-4-EN-21 ,17-CARBOLACTONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LA CONTIENEN.
(16/05/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: HABEREY, MARTIN, LAURENT, HENRY, NICKISCH, KLAUS, BITTLER, DIETER, WIECHERT, RUDOLF, PROF. DR..
SE DESCRIBE LA 2,2; 6,6-DIETILEN-3-OXO-17ALFA-PREGN -4-EN-21,17-CARBOLACTONA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO Y (II), EL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
NUEVOS DERIVADOS DE 11-ARIL ESTEROIDES.
(01/01/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 11-ARIL ESTEROIDES, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ARIL HOMOCICLICO O HETEROCICLICO QUE TIENE UNO DE LOS SIGUIENTES SUSTITUYENTES: UN RADICAL HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO QUE CONTIENE 1-10 ATOMOS DE CARBONO, ESTANDO EL RADICAL HIDROCARBURO CON UN GRUPO HIDROXIMINO, OXO Y/O HIDROXILO, O (II) DONDE X E Y SON CADA UNO POR SEPARADO H O UN RADICAL HIDROCARBURO (1-4 C) O SON LOS DOS JUNTOS UN RADICAL HIDROCARBURO (2-6 C) Y R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE EXPLICA EN LA INVENCION, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTI-PROGENESTICA Y UNA DEBIL O INEXISTENTE ACTIVIDAD ANTI-GLUCOCORTICOIDE.
